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几十年来，科学家与医生们都梦想有一天能够利用猪培育稳定的人体置换器官的来源。然而人体免疫系统对外源器官的天然排斥以及猪体内的病毒对病毒对器官的侵害都成为阻挠这一试验成功的因素。如今，科学家已经可以成功在猪胚胎中改造60几种不同的基因，从而使得他们坚信不远的将来可以培育出稳定的人类器官供体小猪。 该工作于10月5日在美国国家科学院人类基因组编辑大会上得到了展示。著名遗传学家。来自哈佛大学医学院的George Church教授宣称他们利用CRISPR/Cas9技术已经成功地将小猪胚胎中原有的62种病毒灭活。这些病毒原本根植于猪基因组中，不能通过治疗或中和的方法清除，而且它们被认为是器官移植引发疾病的主要原因。 Church研究组同时也在另外一组小猪胚胎中改造了20中基因，包括编码引发人体免疫排斥，或引发血液凝固的相关受体基因。由于文章尚未发表，因此Church没有透露具体基因的名称。最终，他们希望通过两类修饰的结合达到成功培......阅读全文
为规范和指导按照药品研发及注册的细胞治疗产品的研究与评价工作，国家食品药品监督管理总局组织制定了《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则（试行）》（见附件），现予发布。特此通告。食品药品监管总局2017年12月18日细胞治疗产品研究与评价技术指导原则（试行）一、前言近年来，随着干细胞治疗、免疫细胞治疗和
科学家正在对经过基因改造的大肠杆菌和其他细菌进行人体试验，探索细菌用于疾病治疗的可能。 人们通常选择服用药物来对抗细菌。如今，一种反直觉的方法悄然而起——通过基因改造把细菌变成药物。 科研人员正在探索将大肠杆菌作为人类基因治疗载体的方式。来源：Fernan Federi
CAR-T（T细胞嵌合抗原受体）作为一种免疫细胞治疗方案，在全球范围内吸引了包括学者、医生、患者、投资人的大量关注。然而CAR-T具体是什么，它的背后有什么样的故事、目前的研究状况如何，未来又将走向何方呢？ CAR-T带来的新曙光 自古以来，人们不断地与癌症进行斗争。科学家们考古发现的木乃伊
基因编辑更快更准更简单 1973年，斯坦利•N•科恩(Stanley N. Cohen)和赫伯特•W•博耶(Herbert W. Boyer)找到了改变生物体基因组的方法，成功将蛙的DNA插入到细菌中。20世纪70年代末，博耶的基因泰克(Genetech)公司对大肠杆菌进行基因改造，使其带有一
从南方医科大学获悉，该校实验动物中心科研团队运用CRISPR/Cas9基因编辑技术，成功培育出世界首例白化西藏小型猪，同时敲除了与免疫相关的基因，这标志着自主构筑的基于小型猪受精卵制备基因修饰猪的平台取得了突破性进展。而在此之前，全世界尚未有纯白藏猪的先例。 藏猪作为我国独有的高原特殊品种，全
6月17日，由生物谷主办的“2016（第三届）基因编辑研讨会”在沪隆重召开。南京医科大学特聘教授戴一凡为我们带来了关于“利用CRISPR/Cas9基因编辑技术建立基因改造猪”的精彩报告。 戴一凡博士现为南京医科大学特聘教授，江苏省异种移植重点实验室主任。戴一凡教授主要从事转基因大动物和异种移植
中国南京的遗传工程专家近日宣布，今年下半年一批转基因猪将出生，这些猪能够为人体器官移植提供可用器官，以弥补供体短缺。 南京医科大学的专家说，猪器官异种移植有望在两到三年内应用于临床实验，具体时间的长短要取决于需要移植的器官。 这项研究的负责人戴一凡教授接受新华社记者
近日，利用CRISPR-Cas9基因编辑技术改造猪细胞，克隆培育后为患者提供可移植器官的初创公司eGenesis获得了3800万美元的A轮投资。eGenesis生命科技公司由哈佛大学基因学家George Church和现年30岁的生物工程学家杨璐菡博士于2015年合作创办，杨璐菡博士任公司首席科
近日，第一届中国器官移植医师年会在杭召开。钱江晚记者从会上了解到：以后，移植器官可以私人定制，器官来源的最大瓶颈有望突破；我国高发、增速最快的疾病糖尿病有望根治。 此次会议由中国医师协会器官移植医师分会主办、浙江大学附属第一医院、浙江省医师协会协办，有国内外300余专家参加。 中国工程院院士
美国旧金山格莱斯顿研究所遗传学家Bruce Conklin一直试图找到DNA变异如何影响不同的人类疾病，但使用的工具有些笨重。当他研究来自病人的细胞时，很难知道哪个序列对疾病来说很重要，哪些只是背景噪音。同时，将突变植入细胞是一项昂贵且费力的工作。 2012年，他通过阅读了解到一项最新发表的、
美国旧金山格莱斯顿研究所遗传学家Bruce Conklin一直试图找到DNA变异如何影响不同的人类疾病，但使用的工具有些笨重。当他研究来自病人的细胞时，很难知道哪个序列对疾病来说很重要，哪些只是背景噪音。同时，将突变植入细胞是一项昂贵且费力的工作。 2012年，他通过阅读了解到一项最新发表的
基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。
猪即将作为人类救生器官的供体来源！What？普通民众表示惊掉了下巴，当然这不是肉眼凡胎能看到的，这不怪你们……，美女科学家杨璐菡的大脑回路吃瓜群众看不懂。 当异种胰岛移植治疗Ⅰ型糖尿病临床研究获得重大突破，成功将医用供体猪的胰岛移植到I型糖尿病患者身上时，你看到的还只是猪肉吗？是数以万计的猪肝
3年前，美国加利福尼亚州旧金山市Gladstone研究所（Gladstone Institutes in San Francisco, California）的遗传学家Bruce Conklin想到了一个能够改变他们实验室工作流程的新办法。Conklin的研究方向是DNA变异与人类疾病的关系，但
通过把人源干细胞注入经过基因改造的猪胚胎，再将胚胎移殖到代孕母猪子宫内发育3~4周，科学家已经能够培育长着人体器官的猪胎。未来几十年，用动物胚胎生产人类器官或将成为现实，移植器官的来源将不再像今天这样匮乏。 每年，全球都有成千上万的人接受器官移植。虽然器官移植技术发展迅速，然而有限的捐献器官数
基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。
基因编辑+干细胞+皮肤移植会碰撞出怎样的火花？近日，芝加哥大学的一个研究小组带来了一项“脑洞大开”的研究，研究人员在小鼠中验证了一种新的基因治疗形式——通过移植基因编辑的皮肤来治疗2型糖尿病和肥胖症，这项基于皮肤移植的基因疗法或许能治疗多种人类疾病。该研究发表于2017年8月3日的Cell St
80后生物科学家，被誉为“基因剪刀手”，2017年度“全球青年领袖”，被美国福布斯杂志评为30岁以下医疗领域30位领军人物之一。 “我希望在不久的将来，我们可以制造出可以移植的角膜，让所有缺失角膜的眼疾病人能够重新看到世界；我希望在不久的将来，我们可以制造出可以移植的肾脏，让那些透析的病人不
80后生物科学家 被誉为“基因剪刀手” 2017年度“全球青年领袖” 被美国福布斯杂志评为30岁以下医疗领域30位领军人物之一 “我希望在不久的将来，我们可以制造出可以移植的角膜，让所有缺失角膜的眼疾病人能够重新看到世界；我希望在不久的将来，我们可以制造出可以移植的肾脏，让那些透析的病人
为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)，国家食品药品监督管理总局组织对《药品注册管理办法》进行了修订，起草了《药品注册管理办法(修订稿)》，
来自芝加哥大学的研究人员利用CRISPR技术得到了能够分泌GLP-1（glucagon-like peptide-1）的工程表皮干细胞，这为糖尿病的基因治疗的发展打开了一扇窗口。 这项研究充满亮点： 1.利用基因编辑技术CRISPR成功获得分泌GLP-1的表皮干细胞 2.编辑后的表皮干细胞
本期为大家带来的是糖尿病的病理学与治疗相关领域的最新研究成果，希望读者朋友们能够喜欢。 1. Sci Signal：心脏激素能够缓解肥胖以及糖尿病耐受性 DOI: 10.1126/scisignal.aam6870 最近，来自斯坦福大学Burnham Prebys医学发现研究所（SBP）以
南京医科大学近日对外发布消息称，该校代谢疾病研究中心已完成“基因改造猪”器官的异种移植大动物实验研究。 南京医科大学代谢疾病研究中心主任赵子健教授告诉记者，从科研层面上看，“基因改造猪”器官进行异种移植已经具备了开展临床试验研究的条件，专家正在进行相关安全性评估，为下一步开展临床试验做准备
在中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学课题组用于研究的养猪场里，生活着一群特别的猪。这里不仅有十几头带有基因剪刀的工具猪，而且拥有六七百头其他在生物医药领域具有重要应用价值的基因修饰猪。而这些猪的用途听起来更加“骇人”，有些基因修饰猪可以模拟人类疾病，如老年痴呆症、渐冻人症和亨廷顿舞蹈症等，
骨骼分泌的骨钙素蛋白对于糖尿病的治疗具有重要意义 骨骼系统为人体八大系统之一，它能支撑体重，制造红白血细胞，贮存矿物质，以及帮助调控PH值。美国科学家最新研究表明，骨骼的作用远不仅此，它还能分泌一种称作骨钙素（osteocalcin）的蛋白来调节糖分和脂肪的吸收，从而意味着从此可将骨骼归为一种内分
主要从事基因疗法、肿瘤遗传学和炎症研究的Inder Verma教授，是该领域世界主要权威专家之一，他就职于美国Salk研究所，同时还是PNAS的主编。近期，生物探索对Inder Verma教授进行了一次专访。2017年12月4日到8日由冷泉港亚洲举办的LiverBiology, Diseases
基因敲除可以说是基因组 学、细胞分离培养以及转基因技术的组合。那么基因敲除的原理是什么呢？ 基因敲除的方法有哪些呢？在此，做个小结，以供大家学习。一.概述：基因敲除是自80年代末以来发展起来的一种新型分子 生物学技术，是通过一定的途径使机体特定的基因失活或缺失的技术。通常意义上的基因敲除主要是应用D
在中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学课题组用于研究的养猪场里，生活着一群特别的猪。这里不仅有十几头带有基因剪刀的工具猪，而且拥有六七百头其他在生物医药领域具有重要应用价值的基因修饰猪。而这些猪的用途听起来更加骇人，有些基因修饰猪可以模拟人类疾病，如老年痴呆症、渐冻人症和亨廷顿舞蹈
5月份即将结束了，5月份Cell期刊又有哪些亮点研究值得学习呢？小编对此进行了整理，与各位分享。 1.Cell：皮肤中的调节性T细胞促进毛发再生 doi:10.1016/j.cell.2017.05.002 在一项新的研究中，来自美国加州大学旧金山分校的研究人员通过开展小鼠实验发现作为一类
2014年2月，美国哈佛大学，杨璐菡（左二）与Woolly Mammoth教会的成员合影。 近日，中国留学生杨璐菡领导的研究团队在美国《科学》杂志上发表论文，介绍团队利用一种新的基因编辑技术，清除了猪基因组中可能有害的病毒基因，扫清