PNAS:损伤线粒体导致帕金森病原来要靠它!

近日,来自英国伦敦国王学院的研究人员发现了一个与神经功能有关的新基因,为神经退行性疾病治疗(如帕金森病)提供了新的靶向治疗目标。相关研究结果发表在国际学术期刊PNAS上。 帕金森病影响着世界上大约七百万到一千万的人口,患上该病就意味着会逐渐失去行动能力,并出现一些精神紊乱症状以及认知损伤。目前治疗帕金森病的方法主要是用于改善疾病症状,而并非是对造成疾病发生的原因进行治疗,因此,这项研究的结果如若在人类身上得到复制,将为帕金森病的治疗带来新希望。 在这项研究中,研究人员发现果蝇细胞内存在的损伤线粒体能够产生一种信号,阻止神经细胞发挥正常功能。其中一个叫做HIFa的基因能够调节损伤线粒体释放的神经信号,研究人员在关闭该基因的表达后,表现出帕金森病症状的果蝇的神经功能得到了恢复。通过抑制HIFa基因表达,受到损伤线粒体影响的神经细胞得到了保护。 研究人员在另外一种由线粒体严重缺陷造成的罕见神经紊乱疾病中也观察到了类似现象。 ......阅读全文

研究表明:新冠感染或增小鼠患帕金森病风险

美国科学家在最新一期《运动障碍》杂志上撰文称,他们针对小鼠开展的研究表明,新冠病毒可能会增加小鼠大脑出现退化的风险,正如在帕金森病患者身上所见的那样。研究人员表示,尽管新冠病毒是否会对人类产生同样影响仍是未知数,但了解新冠病毒如何影响大脑有助于为这场疫情导致的长期后果作好准备。医生在新冠肺炎患者身上

我国学者在帕金森病发病机制研究方面取得进展

图 红细胞释放的α-突触核蛋白在肾脏聚集并向脑内传播,促进帕金森病发生  在国家自然科学基金项目(批准号:82271447、81771382、82301430)等资助下,武汉大学张振涛教授研究团队在帕金森病发病机制研究方面取得进展,研究成果以“α-突触核蛋白从肾脏向脑内传播促进帕金森病发生(Prop

汪锡金:2023年帕金森病研究进展让未来可期

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518230.shtm帕金森病是一种常见的中老年人中枢神经系统退行性疾病,主要病理变化及生化改变为黑质多巴胺能神经元进行性退变和路易小体形成以及纹状体区多巴胺递质降低。该病以静止性震颤、肌强直、动作迟缓、姿

脐血间充质干细胞治疗帕金森病研究现状

  间充质干细胞(mesenchymalStallcells,MSCs)作为一种成体干细胞,具有未分化细胞的特性,能高效率的自我更新,并且有着向多种成熟细胞分化的潜能。在生物医学和组织工程中具有巨大的科研价值。骨髓是第一个被报道含有MSCs的组织来源,也是如今临床应用的主要来源,但获取过程有创。易导

研究揭示αsyn家族性遗传突变导致帕金森病的机理

  5月11日,中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉中心刘聪课题组与何凯雯课题组合作完成的研究成果Wild-type α-synuclein inherits the structure and exacerbated neuropathology of E46K mutant fibril

我国学者在帕金森病发病机制研究方面取得进展

  图 FAM171A2促进帕金森病的发生发展机制  在国家自然科学基金项目(批准号:82271471、82401676、92249305)等资助下,复旦大学附属华山医院郁金泰教授团队联合复旦大学脑科学转化研究院袁鹏教授团队、中科院上海有机化学研究所生物与化学交叉研究中心刘聪教授团队在帕金森病发病机

帕金森病研究重要突破,晚期治疗打开或成为可能

  近日,顶尖学术期刊《自然》发表了一项临床前研究,为帕金森病晚期患者打开了一扇通向新疗法的大门。  帕金森病是仅次于阿尔茨海默病的第二常见的神经退行性疾病,影响着数百万人的健康。过去几十年的研究指出,帕金森病患者的大脑中,释放多巴胺的神经元不断丢失,导致这些神经细胞调节的运动功能被破坏,由此出现动

《自然》:“分子伴侣”研究或成治疗帕金森病新方向?

  帕金森病是一类常见的神经退行性疾病。在这些患者的神经细胞里,往往能看到一类叫做路易小体(Lewy bodies)的结构,里头是α突触核蛋白的积聚。如何针对这类蛋白,避免路易小体的产生,也是帕金森病治疗领域的一个热门方向。  今日,《自然》杂志在线发表了一篇来自欧洲的论文。来自瑞士巴塞尔大学(Un

治疗帕金森病-新研究有助预测细胞替代疗法结果

中新网上海6月15日电 (记者 郑莹莹)帕金森病给患者带来极大痛苦,也给社会造成沉重负担。中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心的陈跃军研究组15日在The Journal of Clinical Investigation(《临床研究杂志》)期刊上在线发表了题为《人类中脑多巴胺能神经细胞分化

【帕金森病】疾病治疗

    药物治疗    药物治疗主要在提高脑内多巴胺的含量及其作用以及降低乙酰胆碱的活力,多数患者的症状可因而得到缓解,但不能阻止病变的自然进展。现多主张当患者的症状已显著影响日常生活工作表示脑内多巴胺活力已处于失代偿期时,才开始投药,早期尽量采取理疗,体疗等方法治疗为宜。    (一)抗胆碱能

帕金森病如何釜底抽薪?

  帕金森病产生的确切原因仍然是一个谜,但研究人员认为,遗传和环境都可能发挥作用。更重要的是,所有帕金森病患者都表现出大脑中多巴胺能神经元的丧失,并且在路易体中大量积聚一种被称为α-突触核蛋白(SNCA)的蛋白质。家族性帕金森病中SNCA基因的改变和散发性帕金森病的进展期间SNCA蛋白的病理性积累表

帕金森病的简介

  1817年英国医生James Parkinson 首先对此病进行了详细的描述,其临床表现主要包括静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态障碍,同时患者可伴有抑郁、便秘和睡眠障碍等非运动症状。帕金森病的诊断主要依靠病史、临床症状及体征。一般的辅助检查多无异常改变。药物治疗是帕金森病最主要的治疗手段。

怎样预防帕金森病?

  目前尚无有效的预防措施阻止疾病的发生和进展。当患者出现临床症状时黑质多巴胺能神经元死亡至少在50%以上,纹状体DA含量减少在80%以上。因此,早期发现临床前患者,并采取有效的预防措施阻止多巴胺能神经元的变性死亡,才能阻止疾病的发生与进展。如何早期发现临床前患者已成为帕金森病研究领域的热点之一。基

帕金森病的简介

  1817年英国医生James Parkinson 首先对此病进行了详细的描述,其临床表现主要包括静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态障碍,同时患者可伴有抑郁、便秘和睡眠障碍等非运动症状。帕金森病的诊断主要依靠病史、临床症状及体征。一般的辅助检查多无异常改变。药物治疗是帕金森病最主要的治疗手段。

Oncogene:神经瘤研究新突破

  神经纤维瘤是一类以神经系统的多发性肿瘤为主要症状的疾病,主要病因则是一类叫做Merlin的抑癌基因的突变。除了NF2之外,该基因的突变还影响了其它癌症的发生,例如间皮瘤、乳腺癌、结肠癌、黑色素瘤、恶性胶质瘤等等。最近发表在《oncogene》杂志上的一篇文章或许能够为多数饱受多发性神经纤维瘤(N

研究新发现!运动数据或能低成本筛查帕金森病

  《自然-医学》6月3日发表的一项研究发现,通过运动追踪设备采集的数据或能作为预测帕金森病未来发展的早期指标。研究结果表明,这些数据或能实现相对低成本且无创的大规模人群筛查,但仍需开展进一步研究。  帕金森病是一种神经退行性疾病,会导致运动功能相关神经元逐渐丧失,尚无已知疗法可治愈。确诊时的神经系

Cell新研究:揭开帕金森病标志物的双面角色

帕金森病(PD)的标志之一是在脑中积累称为α-突触核蛋白的蛋白质。二十多年来,α-突触核蛋白一直是研究人员、临床医生和制造商关注的焦点,但α-突触核蛋白的功能尚不明确。近日,由百瀚和妇女医院、哈佛干细胞研究所以及Broad研究所的研究人员领导的一项新研究为研究α-突触核蛋白的作用带来了希望,揭开了一

日本研究人员试用诱导多能干细胞治疗帕金森病

  日本研究人员于7月30日宣布将启动一项临床试验,利用从诱导多能干(iPS)细胞中提取的神经物质治疗帕金森病,这将是iPS细胞首次被用于治疗人类帕金森病。研究人员要用ips细胞培养神经前体细胞,再将这些能分化成神经细胞的前体细胞移植到帕金森病患者脑部,以试验这种方法治疗帕金森病的有效性和安全性。 

上海有机所发布关于家族性帕金森病的研究进展

  10月29日,中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉研究中心刘聪课题组在Nature Communications上,发表了题为The hereditary mutation G51D unlocks a distinct fibril strain transmissible to wil

新研究揭示帕金森病与多发性系统萎缩的区别

  近日,德克萨斯州休斯敦大学健康科学中心研究人员开发了一种用于区分两类神经退行性疾病——帕金森氏病(PD)和多系统萎缩(MSA)的方法。相关结果近日发表在《Nature》杂志上。  区分这两种疾病具有一定困难,因为两者早期症状相似:运动障碍,震颤,睡眠状态下无法控制的运动,语言障碍等。然而,两种疾

Nature:研究揭示ATP13A2基因缺陷导致帕金森病机制

  在一项新的研究中,来自比利时天主教鲁汶大学的研究人员发现ATP13A2基因缺陷通过破坏多胺的细胞运输导致细胞死亡。当这种情形发生在控制身体运动的大脑部分中时,这会导致帕金森病。相关研究结果于2020年1月29日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“ATP13A2 deficiency dis

中美科学家利用干细胞技术揭示帕金森病衰老相关机制

  最新发现与创新   中国科技网讯 帕金森病是一种在老龄群体中高发的中枢神经系统退行性疾病,尽管已知衰老是重要诱因之一,但科学家对帕金森神经细胞退行性病变的原因和发病机理尚不清楚。近日,《自然》杂志在线发表了中科院生物物理所刘光慧研究组与美国研究人员的合作研究论文。该研究首次结合多能干细胞和

生物物理所等利用干细胞技术揭示帕金森病衰老相关机制

  随着世界人口日趋老龄化,中国的老龄化问题更加突出。目前中国有1.7亿老龄人口,是世界上老年人口最多的国家,而且人口老龄化的趋势还在不断加剧。研究衰老相关疾病的机理以及寻找防治衰老相关疾病的新靶点和新方法对于中国的国情而言显得尤为紧迫。帕金森病(Parkinson’s Diseas

帕金森病的发病机制

  帕金森病的确切病因至今未明。遗传因素、环境因素、年龄老化、氧化应激等均可能参与PD多巴胺能神经元的变性死亡过程。  年龄老化  PD的发病率和患病率均随年龄的增高而增加。PD多在60岁以上发病,这提示衰老与发病有关。资料表明随年龄增长,正常成年人脑内黑质多巴胺能神经元会渐进性减少。但65岁以上老

你了解帕金森病吗

  渐冻症、老年痴呆、肌肉萎缩、小脑萎缩……这些原本与帕金森病不同的疾病,却被公众画上等号。在世界帕金森病日(4月11日)前夕,记者将“你了解帕金森病吗”这一问题随机抛给同事、朋友、邻居等人,得到了上述答案。  事实上,2017年某机构发布的帕金森病大众调研结果显示:约90%的社会大众不了解帕金森病

帕金森病模型的制作

实验方法原理 帕金森病(Parkinson disease, PD)是中老年常见的基底节神经元进行性退行性疾病,主要累及黑质和纹状体多巴胺递质系统。6-胫基多巴胺(6-0HDA)和1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)是两种主要的多巴胺能神经毒性物质,可以很好的模拟PD患者

【帕金森病】临床表现

    本病多发生在50岁以后,约3/4患者起病于50~60岁之间,有家族史者起病年龄较轻,本病起病隐袭,缓慢进行性加重,以震颤、肌强直及运动徐缓为临床主要表现。    一、震颤:震颤多自一侧上肢手部开始,以拇指、食指和中指的掌指关节最为明显,呈节律性搓丸样动作,4~6次/s,乃由协调肌和拮抗肌有节

Neuron:早期干预帕金森病

  帕金森病是继阿尔茨海默病之后第二常见不可治愈的神经退行性疾病,其特征是大脑细胞中错误折叠蛋白质的(α-synuclein,α-突触核蛋白)聚积。越来越多的蛋白质开始聚集在一起时,就会导致神经组织死亡,留下大片的“死脑物质”——路易小体(Lewy Bodies)。随着脑细胞的死亡,它们会损害一个人

帕金森病的病理生理

  帕金森病突出的病理改变是中脑黑质多巴胺(dopamine, DA)能神经元的变性死亡、纹状体DA含量显著性减少以及黑质残存神经元胞质内出现嗜酸性包涵体,即路易小体(Lewy body)。出现临床症状时黑质多巴胺能神经元死亡至少在50%以上,纹状体DA含量减少在80%以上。除多巴胺能系统外,帕金森

帕金森病的鉴别诊断

  帕金森病主要需与其他原因所致的帕金森综合征相鉴别。帕金森综合征是一个大的范畴,包括原发性帕金森病、帕金森叠加综合征、继发性帕金森综合征和遗传变性性帕金森综合征。症状体征不对称、静止性震颤、对左旋多巴制剂治疗敏感多提示原发性帕金森病。  帕金森叠加综合征  帕金森叠加综合征包括多系统萎缩(MSA)