生物物理所等利用干细胞技术揭示帕金森病衰老相关机制

随着世界人口日趋老龄化,中国的老龄化问题更加突出。目前中国有1.7亿老龄人口,是世界上老年人口最多的国家,而且人口老龄化的趋势还在不断加剧。研究衰老相关疾病的机理以及寻找防治衰老相关疾病的新靶点和新方法对于中国的国情而言显得尤为紧迫。帕金森病(Parkinson’s Disease, PD)是一种在老龄群体中高发的中枢神经系统退行性疾病,其临床症状包括静止性震颤和姿势步态异常等,并可能引发心血管疾病和糖尿病等多种并发症,严重影响患者身心健康、家庭幸福以及社会和谐。 目前认为帕金森病是由于中枢黑质纹状体区多巴胺神经元功能衰退和数目减少,导致兴奋性神经递质多巴胺分泌不足所致。然而,对于帕金森神经细胞退行性病变的原因和发病机理尚不明确,但衰老无疑是帕金森病的重要诱因之一。揭示帕金森病的分子机理,探索衰老因素在其发生发展中的作用,并寻找有效的分子靶标将极大地促进帕金森病的早期诊断、预防与发病后的干预治疗。 10月......阅读全文

帕金森病治疗突破星形胶质细胞重编程变身多巴胺神经元

  瑞典卡罗林斯卡学院的研究人员近日在寻找帕金森病疗法方面取得了重大进展。通过操控大脑中的非神经元细胞——星形胶质细胞的基因表达,研究人员能够诱导产生新的多巴胺神经元。该研究在小鼠和人类细胞中进行,发表在著名的科学期刊Nature Biotechnology上。  帕金森病(Parkinson’s

LRRK2调节帕金森病多巴胺神经元退化的新机制

  帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是最常见的神经退行性疾病之一。最主要的病因是大脑黑质区多巴胺神经元随着年龄的退化。这种退化可能由于细胞运输通路的不正常而导致一些蛋白的异常累积。LRRK2基因的突变是目前发现最多的导致帕金森病的遗传突变。各种相关表型分析提示LRRK2在体内

激活多巴胺神经元可使人们不再暴饮暴食

  近日,一项研究称,暴饮暴食行为影响了大约10%的美国成年人,这种疾病的神经生物学基础机制目前还不清楚。美国农业部农业研究局贝勒医学院儿童营养研究中心和得克萨斯州儿童医院的研究人员通过小鼠实验研究发现,某些神经回路能够抑制小鼠暴饮暴食的饮食行为。他们的的相关研究报告发表在《生物精神病学》杂志上。 

补肾中药抑制多巴胺能神经元的凋亡

倒置显微镜下见对数生长期的MES23.5细胞数量较多,饱满透亮。   帕金森病是以选择性多巴胺能神经元变性丢失为病理特征的中老年常见的神经退行性疾病,以中药治疗帕金森病,是否能够抑制多巴胺能神经元的丢失?《中国神经再生研究(英文版)》杂志于2013年10月30期出版的一项研究发现,肉苁蓉、黄精、淫

关于帕金森病病理生理介绍

  帕金森病突出的病理改变是中脑黑质多巴胺(dopamine, DA)能神经元的变性死亡、纹状体DA含量显著性减少以及黑质残存神经元胞质内出现嗜酸性包涵体,即路易小体(Lewy body)。出现临床症状时黑质多巴胺能神经元死亡至少在50%以上,纹状体DA含量减少在80%以上。除多巴胺能系统外,帕金森

帕金森病的病理生理

  帕金森病突出的病理改变是中脑黑质多巴胺(dopamine, DA)能神经元的变性死亡、纹状体DA含量显著性减少以及黑质残存神经元胞质内出现嗜酸性包涵体,即路易小体(Lewy body)。出现临床症状时黑质多巴胺能神经元死亡至少在50%以上,纹状体DA含量减少在80%以上。除多巴胺能系统外,帕金森

帕金森病研究重要突破,晚期治疗打开或成为可能

  近日,顶尖学术期刊《自然》发表了一项临床前研究,为帕金森病晚期患者打开了一扇通向新疗法的大门。  帕金森病是仅次于阿尔茨海默病的第二常见的神经退行性疾病,影响着数百万人的健康。过去几十年的研究指出,帕金森病患者的大脑中,释放多巴胺的神经元不断丢失,导致这些神经细胞调节的运动功能被破坏,由此出现动

帕金森病的发病机制及病理生理

  发病机制  帕金森病的确切病因至今未明。遗传因素、环境因素、年龄老化、氧化应激等均可能参与PD多巴胺能神经元的变性死亡过程。  年龄老化  PD的发病率和患病率均随年龄的增高而增加。PD多在60岁以上发病,这提示衰老与发病有关。资料表明随年龄增长,正常成年人脑内黑质多巴胺能神经元会渐进性减少。但

脑细胞“重编程”:帕金森病人新福音

  《自然·生物技术》杂志9日在线发表的一项研究报告称,科学家用一种特定分子组合处理非神经元脑细胞,从而产生了类似多巴胺的神经元。多巴胺神经元正是帕金森病所丧失的一种细胞类型,科研团队目前已经在人类培养细胞和帕金森病小鼠模型中演示了这种新的“重编程”方法。  分泌多巴胺的特殊神经元的进行性死亡,是帕

这个小测试预防重大疾病,值得一做

  今天(4月11日)是世界帕金森病日。帕金森病可见于从青少年到老年的各个年龄段,对健康的危害不容小觑。想知道帕金森病有哪些症状?如何预防和治疗?戳图,一个小测试告诉你!  1817年英国医生James Parkinson 首先对此病进行了详细的描述,其临床表现主要包括静止性震颤、运动迟缓、肌强直和

新型分子标记物实现可预测的帕金森病细胞治疗结果

  6月15日,The Journal of Clinical Investigation在线发表了题为《人类中脑多巴胺能神经细胞分化标志物预测帕金森病细胞治疗结果》的研究论文。该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心(神经科学研究所)、灵长类神经生物学重点实验室、上海脑科学与类脑研究中心陈跃

你为什么想吃肉?多巴胺神经元在“捣鬼”

  最新发现与创新  为什么有段时间不吃肉,会特别想吃肉?美国时间4日《科学》杂志刊登的一项研究发现,可能是大脑中一类多巴胺神经元在“捣鬼”。  论文第一作者、美国约翰霍普金斯大学医学院博士后刘绮丽5日接受科技日报记者采访时表示,酵母是果蝇的主要蛋白质来源,把酵母从食物中去除后,果蝇会因蛋白质缺乏而

氧化石墨烯可调节多巴胺神经元分化

  近日,中科院上海生命科学研究院健康科学研究所乐卫东小组发现,纳米材料氧化石墨烯在胚胎干细胞向多巴胺神经元分化过程中可发挥重要作用。相关研究日前发表于《纳米医学》。  中脑多巴胺能神经元的退行性死亡是帕金森氏症的最显著特征,通过干细胞诱导多巴胺神经元分化并进行细胞移植治疗已经成为潜在的帕金森氏症治

我国学者提出帕金森病新型神经调控疗法

  帕金森病是老年人群中最常见的神经退行性疾病之一。左旋多巴是目前临床上最常用的帕金森病治疗药物之一,但该药物除干预帕金森病累及的基底节多巴胺神经环路并恢复其功能外,还非特异性地作用于全脑和全身所有其他多巴胺系统,缺乏选择性并由此引发多种副作用,因而亟需研发高度特异性的帕金森病治疗方法。  11月2

健康所发现microRNA调节多巴胺能神经元分化新机制

  众所周知,中脑多巴胺能神经元的退行性死亡是帕金森病的最显著特征,了解其发育的分子生物学机制对探索帕金森病的发病机理以及治疗帕金森病都有着至关重要。然而,对于胚胎干细胞向多巴胺能神经元的发育过程的机制至今还不清楚。  中科院上海生命科学研究院健康所神经基因组博士研究生杨德华等在乐卫

上海生科院等发现纳米材料可调节多巴胺神经元分化

  近日,国际学术期刊Nanomedicine在线发表了中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所乐卫东研究组题为Graphene oxide promotes the differentiation of mouse embryonic stem cells to dopamine neuro

脑细胞“重编程”:-帕金森病人新福音

  《自然·生物技术》杂志9日在线发表的一项研究报告称,科学家用一种特定分子组合处理非神经元脑细胞,从而产生了类似多巴胺的神经元。多巴胺神经元正是帕金森病所丧失的一种细胞类型,科研团队目前已经在人类培养细胞和帕金森病小鼠模型中演示了这种新的“重编程”方法。  分泌多巴胺的特殊神经元的进行性死亡,是帕

研究发展出光热无线深部脑刺激纳米系统

近日,中国科学院院士、国家纳米科学中心研究员陈春英团队在基于纳米颗粒的无线深度脑刺激系统治疗帕金森病方面取得进展。相关研究成果以A Nanoparticle-Based Wireless Deep Brain Stimulation System that Reverses Parkinson’s

帕金森病造模工具AAVSNCA

帕金森病(Parkinson’s Disease, PD)是除阿尔茨海默病外,世界第二大的神经退行性疾病。其症状主要表现为运动障碍或迟缓、僵直、静止震颤等,并可能伴有感知认知障碍。帕金森病在老年人群中的发病率很高,60岁以上老年人的患病率超过2%。目前,我国的帕金森病患者约有200万人,占全世界帕金

Nature颠覆生物学教条

  美国西北大学的两位神经科学家第一次发现,两种明显不同类型的神经元将多巴胺传递给了负责运动和学习/奖励行为的一个重要脑区域,并鉴别出了有可能在帕金森病中缺失的神经化学信号。  研究的资深作者、Weinberg艺术与科学学院神经生物学助理教授Daniel A. Dombeck说:“所有的多巴胺神经元

科学家替换帕金森病猴模型受损神经

   8月31日《自然》发表的一项研究运用干细胞疗法,恢复了帕金森病猴模型的神经功能。这项临床前研究表明,植入人诱导多能干细胞(iPSC)源多巴胺能神经元可以改善患病猴子的运动,意味着这种方法有望在临床上用于治疗帕金森病人类患者。  iPSC是重编程后能够分化成各种不同细胞的成体细胞。细胞疗法指将神

帕金森病基因疗法获FDA再生医学先进疗法认定

  开发治疗神经疾病的生物医学公司Voyager Therapeutics宣布,美国FDA为VY-AADC基因疗法颁发了再生医学先进疗法(RMAT)认定,治疗难以进行医学管理,有运动波动的帕金森病患者。  帕金森病是一种慢性神经退行性疾病,影响了美国约100万人口,全球约700-1000万人口。据估

新型分子标记物可稳定预测帕金森病治疗结果

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/6/481002.shtm 6 月15日,《临床研究杂志》在线发表中科院脑科学与智能技术卓越创新中心(神经科学研究所)、上海脑科学与类脑研究中心研究员陈跃军团队的最新成果。研究人员解析了中脑多巴胺能神经分化

Nanomedicine:健康所发现纳米材料可调节多巴胺神经元分化

  近日,国际学术期刊《Nanomedicine》在线发表了健康科学研究所乐卫东研究组题为“Graphene oxide promotes the differentiation of mouse embryonic stem cells to dopamine neurons”的研究论文,

类器官模型揭示大脑多巴胺系统秘密

  一次畅快的跑步、一杯清晨的咖啡,一块香喷喷的饼干……这些令人愉悦的时刻都归因于神经递质多巴胺的释放。多巴胺由我们大脑神经网络中的神经元释放,称为“多巴胺能奖赏通路”。据5日发表在《自然·方法》杂志上的论文,奥地利科学院分子生物科技研究所的研究人员开发了一个多巴胺系统的类器官模型,揭示了其复杂的功

微生物代谢物或是帕金森病诱因

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/510168.shtm 科技日报北京10月12日电 (记者刘霞)来自德国和奥地利的科学家联合发现,微生物代谢产物会破坏人类产生多巴胺的神经元,导致类似帕金森病的症状出现。这一发现为潜在的环境因素,例如

评估帕金森的常用影像学诊断手段不能反映真实情况!

  尽管此前监控帕金森病情时通常用SPECT成像获得脑部多巴胺活性的信息,但是正如此前的研究推测的一样,一项在芬兰图尔库进行的最新研究表明SPECT成像观察到的多巴胺活性并不能反映黑质中的多巴胺神经元数量。  发生帕金森疾病时中枢神经系统最显著的改变就是黑质中生成多巴胺的神经元的缺失,这会引起大脑中

Nature子刊挑战神经学主流观点

  最近,普林斯顿大学的研究人员发现,多巴胺——参与学习、动机和许多其他功能的一种大脑化学物质,也在代表或编码运动中发挥直接的作用。这一发现,可以帮助研究人员更好地理解多巴胺在运动相关疾病(如帕金森病)中的作用。  研究人员使用了一种新的、更精确的技术,来记录多巴胺神经元在大脑纹状体两个区域中的活动

脑智卓越中心等在受损神经环路修复和功能重塑中获进展

  9月22日,Cell Stem Cell在线发表了题为《人干细胞来源的神经元修复环路重塑神经功能》的研究论文,该研究通过解析帕金森病模型鼠脑内移植的人多巴胺能神经元重构的神经环路,发现移植干细胞来源的神经细胞可以特异性修复成年脑内受损的黑质-纹状体环路,改善帕金森病模型动物的行为学障碍。该研究由

拜耳创新细胞疗法和基因疗法有望治疗帕金森病

  2021年6月8日,拜耳公司(Bayer)宣布,旗下BlueRock Therapeutics(BlueRock)公司在1期临床试验中,成功地将多能干细胞生成的多巴胺能神经元疗法DA01首次移植给一名帕金森病患者。同时,旗下的Asklepios Biopharmaceuticals(AskBio