DNA修复的一个未知秘密
加拿大阿尔伯塔大学医学及牙科学院的肿瘤学教授Michael Hendzel非常清楚，几乎没有人能控制他们遗传密码的稳定性。但是，他希望，他最新的一项研究，将有助于影响医学这一难以捉摸和重要的一面。最近在《Nature Cell Biology》发表的一项研究中，他带领的研究小组，探讨了DNA修复一个以前未知的秘密。 当一块DNA片段双链断裂时，它通过一个称为“无差错修复途径”的过程进行修复，本质上它让断链根据一段完整的DNA来复制缺失的序列。 然而，一旦DNA链断裂，一种称为KU的蛋白将其自身结合到每一个末端上，从而阻止无差错修复过程启动。Hendzel和他的实验室发现，一个缺乏表征的蛋白质（称为RNF138）可去除断裂DNA末端的Ku蛋白，使修复过程开始。 Hendzel教授说：“关于RNF138我们几乎没有什么了解。我们所了解的与DNA修复完全无关。然而，如果你没有这种酶，那么这个无差错修复就会被停止。你不能这样做......阅读全文
LIG4基因编码功能及结构描述
该基因编码的蛋白质是一种DNA连接酶，在ATP依赖的反应中连接双链聚脱氧核苷酸中的单链断裂该蛋白是v（d）j重组和dna双链断裂（dsb）修复的关键。该蛋白与X射线修复交叉互补蛋白4（XRCC4）形成复合物，并进一步与DNA依赖性蛋白激酶（DNA-PK）相互作用已知NHEJ需要XRCC4和DNA-P
DNA损伤的改变类型
点突变（point mutation）指DNA上单一碱基的变异。嘌呤替代嘌呤（A与G之间的相互替代）、嘧啶替代嘧啶（C与T之间的替代）称为转换（transition）；嘌呤变嘧啶或嘧啶变嘌呤则称为颠换（transvertion）。缺失（deletion）指DNA链上一个或一段核苷酸的消失。插入（in
DNA损伤的改变类型介绍
点突变（point mutation）指DNA上单一碱基的变异。嘌呤替代嘌呤（A与G之间的相互替代）、嘧啶替代嘧啶（C与T之间的替代）称为转换（transition）；嘌呤变嘧啶或嘧啶变嘌呤则称为颠换（transvertion）。缺失（deletion）指DNA链上一个或一段核苷酸的消失。插入（in
TP53BP1基因编码的功能和结构描述
该基因编码一种蛋白质，在dna双链断裂修复途径选择、促进非同源末端连接（nhej）途径和限制同源重组中发挥作用。该蛋白在dna损伤反应中发挥多种作用，包括促进dna损伤后的检查点信号传导，作为dna损伤反应蛋白向受损染色质募集的支架，以及通过限制双链断裂后的末端切除促进nhej途径。这些作用在v（d
双缩脲法测定蛋白质含量需注意哪些问题
双缩脲试剂由NaOH溶液（0.1g/mL）和CuSO₄溶液（0.01g/mL）配制而成，配制比例为5：1。但是双缩脲试剂不用现配现用，先加入NaoH营造碱性环境，再加入CuSO₄。双缩脲反应主要涉及肽键，因此受蛋白质特异性影响较小。且使用试剂价廉易得，操作简便，可测定的范围为1～10mg蛋白质，适于
双深度PCA：找到人类蛋白质关键变构位点
根据6日发表在《自然》网站上的一项新研究，人类蛋白质表面的潜在治疗靶点的数量比之前认为的要多得多。西班牙巴塞罗那基因组调控中心（CRG）的研究人员开发出一项突破性新技术，揭示了许多控制蛋白质功能的“秘密大门”，从理论上讲，这些“门”可以显著改变痴呆症、癌症和传染病等各种疾病的进程。现在，他们已经
双缩脲法测定蛋白质含量的临床意义
(1) 正常参考范围：60-80g/L。(2) 血浆蛋白质浓度增高：临床上主要见于因各种原因引起的血浆浓缩。(3) 血浆蛋白质浓度降低：临床上主要见于严重肝病、肾病、营养不良、血液稀释等。
蛋白质含量的定量测定——双缩脲法（Biuret法）
实验原理具有两个或两个以上肽键的化合物皆有双缩脲反应。在碱性溶液中双缩脲与铜离子结合形成复杂的紫好色复合物。而蛋白质及多肽的肽键与双缩脲的结构类似，也能与Cu2+形成紫红色络合物，其最大光吸收在540nm处。其颜色深浅与蛋白质浓度成正比，而与蛋白质的分子量及氨基酸的组成无关，该法测定蛋白质的浓度范围
TP53BP1基因突变因子与药物介绍
该基因编码一种蛋白质，在dna双链断裂修复途径选择、促进非同源末端连接（nhej）途径和限制同源重组中发挥作用。该蛋白在dna损伤反应中发挥多种作用，包括促进dna损伤后的检查点信号传导，作为dna损伤反应蛋白向受损染色质募集的支架，以及通过限制双链断裂后的末端切除促进nhej途径。这些作用在v（d
RINT1基因的结构特点和作用
该基因编码一种蛋白质，首次发现其与rad50双链断裂修复蛋白相互作用的能力，由此产生的相互作用涉及调节细胞周期进程和端粒长度。编码的蛋白质也可能在细胞货物从内切体运输到跨高尔基体网络中发挥作用。该基因突变可能与人类乳腺癌有关。
细胞周期信号通路PRKDC基因的临床解释
该基因编码dna依赖性蛋白激酶（dna-pk）的催化亚单位。与ku70/ku80异二聚体蛋白共同参与dna双链断裂修复和重组。编码的蛋白质是PI3/PI4激酶家族的成员。
DNA损伤修复信号通路PRKDC基因的临床解释
该基因编码dna依赖性蛋白激酶（dna-pk）的催化亚单位。与ku70/ku80异二聚体蛋白共同参与dna双链断裂修复和重组。编码的蛋白质是PI3/PI4激酶家族的成员。
PRKDC基因的结构特点及生理功能
该基因编码dna依赖性蛋白激酶（dna-pk）的催化亚单位。与ku70/ku80异二聚体蛋白共同参与dna双链断裂修复和重组。编码的蛋白质是PI3/PI4激酶家族的成员。
实体肿瘤检测RAD54L基因介绍
该基因编码的蛋白质属于类死亡螺旋酶超家族，与酿酒酵母rad54相似，后者参与dna的同源重组和修复。该蛋白在dna双链断裂的同源重组修复中起着重要作用。这种蛋白质与双链dna的结合引起dna拓扑结构的改变，这被认为有助于同源dna的切割，并刺激dna重组。选择性剪接导致编码相同蛋白质的多个转录变体。
RAD54L基因编码的功能和结构描述
该基因编码的蛋白质属于类死亡螺旋酶超家族，与酿酒酵母rad54相似，后者参与dna的同源重组和修复。该蛋白在dna双链断裂的同源重组修复中起着重要作用。这种蛋白质与双链dna的结合引起dna拓扑结构的改变，这被认为有助于同源dna的切割，并刺激dna重组。选择性剪接导致编码相同蛋白质的多个转录变体。
关于DNA损伤的基本介绍
DNA损伤是复制过程中发生的DNA核苷酸序列永久性改变,并导致遗传特征改变的现象。情况分为：substitutation （替换）deletion （删除）insertion （插入）exon skipping （外显子跳跃） 1、点突变（point mutation） 指DNA上单一碱基的
PHF1基因的结构特点和主要作用
这个基因编码一个多克隆群蛋白。该蛋白是组蛋白H3-赖氨酸-27（H3K27）特异性甲基转移酶复合物的组成部分，在同源异型基因的转录抑制中发挥作用这种蛋白质也被招募到双链断裂中，蛋白质水平的降低会导致X射线敏感性和同源重组的增加。已发现该基因编码不同亚型的多个转录变体。
PPP4R2基因的结构特点和主要作用
该基因编码的蛋白质是丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶4复合物的调节亚单位。这种复合物除了能有效修复DNA双链断裂外，还参与中心体微管的组织和剪接体snrnp的加工已经发现了一些编码不同亚型的转录变体。
PPP4R2基因的结构特点和主要作用
该基因编码的蛋白质是丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶4复合物的调节亚单位。这种复合物除了能有效修复DNA双链断裂外，还参与中心体微管的组织和剪接体snrnp的加工已经发现了一些编码不同亚型的转录变体。
PPP4R2基因的结构特点和主要作用
该基因编码的蛋白质是丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶4复合物的调节亚单位。这种复合物除了能有效修复DNA双链断裂外，还参与中心体微管的组织和剪接体snrnp的加工已经发现了一些编码不同亚型的转录变体。
竟能追溯到30亿年前！科学家发现高度保守的DNA修复因子
如果骨头断裂或肌腱折断，我们会立即寻求治疗。但是，对于我们体内最脆弱，最珍贵的细胞染色体DNA的破裂频率十分惊人，有人估计每个细胞每天破裂多达10,000次，但这通常不会造成任何后果，这是因为有大量的DNA修复蛋白可以修复被化学或物理诱变剂，或正常细胞磨损损坏的DNA，预防基因组灾难。如果没有这
德国院士Cell获蛋白修饰新发现
来自德国马普生物化学研究院的研究人员以DNA双链断裂修复作为例，解析了类泛素蛋白SUMO的作用新机制――SUMO化修饰过程靶向的是一组蛋白，而负责特异性修饰的则是局部修饰酶和高特异性启动过程。这一相关成果公布在Cell杂志上。 领导这一研究的是德国马普生物化学研究所分子细胞生物学系主任St
RAD54L基因突变因子与药物介绍
该基因编码的蛋白质属于类死亡螺旋酶超家族，与酿酒酵母rad54相似，后者参与dna的同源重组和修复。该蛋白在dna双链断裂的同源重组修复中起着重要作用。这种蛋白质与双链dna的结合引起dna拓扑结构的改变，这被认为有助于同源dna的切割，并刺激dna重组。选择性剪接导致编码相同蛋白质的多个转录变体。
于洋博士等发现基因组长片段DNA插入的新机制
我们身体中每个细胞的基因组DNA每天都会面临成千上万次的损伤。所幸的是，细胞中有一套能够修复各种类型损伤的机器来保证基因组的完整性（genome integrity）。修复DNA损伤的机器在从酵母到人所有的真核生物中都是非常保守的，因此酵母作为模式生物被广泛应用于DNA修复（DNA repair
癌症相关的基因突变类型及临床解释－BRIP1
该基因编码的蛋白质是recq-deah螺旋酶家族的成员，与乳腺癌1型（brca1）的brct重复序列相互作用。结合复合体在1型乳腺癌（brca1）正常双链断裂修复功能中起重要作用。这个基因可能是生殖系癌症诱发突变的靶点。
DNA损伤修复信号通路BRIP1基因的临床解释
该基因编码的蛋白质是recq-deah螺旋酶家族的成员，与乳腺癌1型（brca1）的brct重复序列相互作用。结合复合体在1型乳腺癌（brca1）正常双链断裂修复功能中起重要作用。这个基因可能是生殖系癌症诱发突变的靶点。
BRIP1基因的结构特点及生理功能
该基因编码的蛋白质是recq-deah螺旋酶家族的成员，与乳腺癌1型（brca1）的brct重复序列相互作用。结合复合体在1型乳腺癌（brca1）正常双链断裂修复功能中起重要作用。这个基因可能是生殖系癌症诱发突变的靶点。
具有遗传风险的基因介绍BRIP1基因
该基因编码的蛋白质是recq-deah螺旋酶家族的成员，与乳腺癌1型（brca1）的brct重复序列相互作用。结合复合体在1型乳腺癌（brca1）正常双链断裂修复功能中起重要作用。这个基因可能是生殖系癌症诱发突变的靶点。
双缩脲法测蛋白质中该如何校正实验结果
具有两个或两个以上肽键的化合物皆有双缩脲反应。在碱性溶液中双缩脲与铜离子结合形成复杂的紫红色复合物。而蛋白质及多肽的肽键与双缩脲的结构类似，也能与铜离子形成紫红色配位化合物，其最大光吸收在540nm处。其颜色深浅与蛋白质浓度成正比，而与蛋白质的相对分子质量及氨基酸的组成无关，该法测定蛋白质的浓度范围
双缩脲法测定蛋白质含量的干扰因素有哪些
双缩脲法灵敏度较低1~20mg，实验时间20~30min，干扰物质有硫酸铵，tris，部分氨基酸。主要用于快速测定，但是不太灵敏，不同的蛋白质显色相似。可以试试lowry法