双缩脲法测蛋白质中该如何校正实验结果
具有两个或两个以上肽键的化合物皆有双缩脲反应。在碱性溶液中双缩脲与铜离子结合形成复杂的紫红色复合物。而蛋白质及多肽的肽键与双缩脲的结构类似，也能与铜离子形成紫红色配位化合物，其最大光吸收在540nm处。其颜色深浅与蛋白质浓度成正比，而与蛋白质的相对分子质量及氨基酸的组成无关，该法测定蛋白质的浓度范围适用于1~10mg/mL，双缩脲法常用于蛋白质的快速测定。①双缩脲法：A540-蛋白质浓度标准曲线②紫外吸收法：A280-蛋白质浓度标准曲线实验操作：取双缩脲试剂、10mg/mL的标准蛋白溶液和待测蛋白溶液（稀释10倍的人血清），按下表配制6支溶液：紫外吸收测定法目的要求：了解紫外吸收法测定蛋白质含量的原理。掌握紫外分光光度计的使用方法。实验原理：蛋白质分子中所含酪氨酸和色氨酸残基的苯环含有共轭双键，使蛋白质在280nm 波长处有最大吸收值。在一定浓度范围内，蛋白质溶液的光吸收值（A280）与其含量成正比关系，可用作定量测定。紫外线吸......阅读全文
相对校正与绝对校正
你讲的应该是色谱实验中的问题。首先要弄清楚峰面积和校正因子的定义峰面积：谱图中，具体物质对应的峰的面积。绝对校正因子：物质的量/峰面积，f=m/a相对校正因子：具体物质与内标物的绝对校正因子之比，即f=f1/f0=m1*a0/m0*a1.绝对校正因子不容易得到，受实验仪器，操作方法，实验环境影响较大
校正归一法（单点多次校正）
在本例中，所测样品有四种组分，各组分浓度如下：全屏显示表格组分名组分浓度（％）A25.23B45.22C15.5D14该样品所采用的方法为“面积校正归一”，且已对该标样进行了2次平行进样(重复进样)。现要求对方法进行单点二次的校正归一法校正。参照本章第一节的叙述，其校正步骤如下：1、选择方法
相对校正与绝对校正区别
首先要弄清楚峰面积和校正因子的定义峰面积：谱图中，具体物质对应的峰的面积。绝对校正因子：物质的量/峰面积，f=m/a相对校正因子：具体物质与内标物的绝对校正因子之比，即f=f1/f0=m1*a0/m0*a1.绝对校正因子不容易得到，受实验仪器，操作方法，实验环境影响较大。相对校正因子根据内标物（相对
简述绝对校正法校正容量瓶
将洗净、干燥、带塞的容量瓶准确称量（ 空瓶质量）。注入蒸馏水至标线，记录水温，用滤纸条吸干瓶颈内壁水滴，盖上瓶塞称量，两次称量之差即为容量瓶容纳的水的质量。根据上述方法算出该容量瓶20℃时的真实容积数值，求出校正值。
PH计校正时如果三个点都要校正的话，先校正哪个溶液
择两种标准缓冲液：一种是ph7标准缓冲液，第二种是ph9标准缓冲液或ph4标准缓冲液。先用ph7标准缓冲液对电计进行定位，再根据待测溶液的酸碱性选择第二种标准缓冲液。如果待测溶液呈酸性，则选用ph4标准缓冲液；如果待测溶液呈碱性，则选用ph9标准缓冲液。若是手动调节的ph计，应在两种标准缓冲液之间反
校正残余象差
.滤色片：滤色片的作用是吸收光源发出的白色光中波长不合需要的部分，只让一定波长的光线通 过，从而得到一定波长的光线。因而，滤色片是金相显微镜(黑白)时一个有力的辅助工 具，用以得到优良的金相照片。 使用滤色片的目的主要有： (1) 增加映象衬度或提高某种彩色组织的微细部分的鉴别能力。 (2)
质谱仪的校正
质谱仪的校正质谱仪需要定期进行校正，用户可根据测试样品的需求制定仪器校正计划。一般情况下，每次重新开机都需要对仪器或仪器的某些项目进行校正，当然不同公司的质谱仪的质量稳定性存在一定差别，所需要的校正频率也不一样。对于质量精度很高的高分辨质谱仪所需要校正的频率相对较高，校正时需要配制或者购买仪器厂家专
熔点仪校正
校正范例样品终熔点已二酸 153.2℃校正第一步：进入设置里的校正界面，设置标准样品萘的测试参数，输入样品熔点153.2℃、起始温度146℃、升温速率1℃/min、停止温度153℃，然后按【自动检测】或【手动检测】进入相应界面。如校正方式使用自动检测进行，可根据具体样品来调整对τ终、范围α、β、τ初
怎么用两点校正法校正PH计
一,电极校正(两点校正法)1,准备工作备妥三杯各装有250毫升纯净水(为保证校正精度)的烧杯,并在其中第一杯中倒入pH7混合磷酸盐试剂,第二杯中倒入pH4邻苯二甲酸氢钾试剂(或pH9四硼酸钠试剂视用户监控需要而定,一般采用pH4试剂.),并用搅拌棒充分搅拌,使其完全溶解.第三杯纯净水用作电极清洗.2
如何校正酸度计,怎样才算校正完毕
1.用新鲜蒸馏水配制6.86pH，4.00pH，9.18pH的标准缓冲溶液，买酸度计时配有，用完了可以到化学仪器商店买，很便宜，几角钱一包；2.对酸度计通电，预热30分钟，以保证数值稳定；3.将温度补偿选在标准缓冲溶液的温度，通常也就是环境温度；4.校正定位：将电极泡在6.86pH溶液里几分钟，等数
相对校正法校正容量瓶的介绍
在很多情况下，容量瓶与移液管是配合使用的，因此，重要的不是要知道所用容量瓶的绝对容积，而是容量瓶与移液管的容积是否正确，例如250mL容量瓶的容积是否为25mL移液管所放出的液体体积的10倍。一般只需要做容量瓶与移液管的相对校正即可。其校正方法如下： 预先将容量瓶洗净空干，用洁净的 移液管吸取
怎么用两点校正法校正PH计
一,电极校正(两点校正法)1,准备工作备妥三杯各装有250毫升纯净水(为保证校正精度)的烧杯,并在其中第一杯中倒入pH7混合磷酸盐试剂,第二杯中倒入pH4邻苯二甲酸氢钾试剂(或pH9四硼酸钠试剂视用户监控需要而定,一般采用pH4试剂.),并用搅拌棒充分搅拌,使其完全溶解.第三杯纯净水用作电极清洗.2
校正酸度计采用一点校正和两点校正各有什么利弊
首先你要了解什么叫做一点校正，什么叫做2点校正，你搜索合肥桥斯仪器设备有限公司的官方网站，然后点击技术中心，上面有名词解释。至于利弊我作下简要分析：一、一点校正是针对测量范围短，精度要求不高的使用环境，就是你知道你的被测溶液在哪个校正点左右，那么你就校正这一个校正点就行了！好处就是方便快速！二、二点
象差的校正程度
象差的校正程度，也是影响成象质量的重要因素。在低倍情况下，象差主要通过物镜进行校正，在高倍情况下，则需要目镜和物镜配合校正。透镜的象差主要有七种，其中对单色光的五种是球面象差、彗星象差、象散性、象场弯曲和畸变。对复色光有纵向色差和横向色差两种。早期的显微镜主要着眼于色差和部分球面象差的校正，根据校正
PH计如何校正
pH计的校正使用符合JIS标准的pH标准液。pH标准液包括草酸盐(1.68pH)、酞酸盐(4.01pH)、中性磷酸盐 (6.86pH)、磷酸盐 (7.41pH)、硼酸盐 (9.18pH)、碳酸盐 (10.01pH)。
酶标仪的校正程序
滤光片波长精度检查：将不同波长的滤光片从酶标仪上卸下，用UV-2201型紫外-可见分光光度计（波长精度±0.3nm）于可见光区对每个滤光片进行扫描，其检测值与标定值之差为滤光片波长精度。◎通噵差与孔间差检测：通道差检测是取一只酶标板小孔杯（杯底须光滑，透明，无污染以酶标板架作载体， 将其（内含200
如何校正PH计
仪器在连续使用时，每天要标定一次。在测量电极插座处拔去Q9短路插头；在测量电极插座处插上复合电极；如不用复合电极，则在测量电极插座处插上电极转换器的插头；玻璃电极插头插入转换器插座处；参比电极接入参比电极接口处。电源接通后，按“pH/mV”按钮，使仪器进入pH测量状态，预热30min。按“温度”按纽
TSQ质谱仪校正SOP
博客：TSQ质谱仪校正SOP
马弗炉怎样校正温度
介绍一个大概的方法：1、设定温度控制仪表温度，让马弗炉温度稳定在该温度2、用校验过的毫伏计检测热偶的输出电势3、依照热偶类型，查阅该型号的热偶温度-电势对照表，如（K型镍铬-镍硅 ）查出温度值4、测量环境温度，进行冷端补偿，即查表温度加上环境温度，大约为炉膛实际温度。
余弦校正器
余弦校正器是一种用于光谱辐射取样的光学元件，用于收集180o立体角内的辐射（光线），从而消除了其它取样装置中由于光线收集取样几何结构限制所导致的光学耦合问题。 CC-UV/VIS余弦校正器的有效面积为3.9mm，采用特氟龙（聚四氟乙烯）漫射材料，对200-800nm谱段优化。对于紫外/可见/近红外光
酶标仪的校正程序
◎滤光片波长精度检查：将不同波长的滤光片从酶标仪上卸下，用UV-2201型紫外-可见分光光度计（波长精度±0.3nm）于可见光区对每个滤光片进行扫描，其检测值与标定值之差为滤光片波长精度。◎通噵差与孔间差检测：通道差检测是取一只酶标板小孔杯（杯底须光滑，透明，无污染以酶标板架作载体， 将其（内含20
如何校正标准曲线
标准曲线法也称外标法或直接比较法，是一种简便、快速的定量方法。与分光光度分析中的标准曲线法相似，首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线。具体方法是：用标准样品配制成不同浓度的标准系列，在与待测组分相同的色谱条件下，等体积准确进样，测量各峰的峰面积或峰高，用峰面积或峰高对样品浓度绘制标准曲线，此标准曲
PH计如何校正
PH校准步骤以凝胶电极、M420变送器为例1、标定前先设置好M420变送器的参数按变送器上的上下左右键的任意一个，然后按左右键选择CONF，在CONF中，有PARESTA和OUT1等选项，在PARESTA中一直选enter，会出现：1 RTDTYPE(温度传感器类型)，根据所用电极按上下键选择Pt1
PH电极如何校正？
PH计的校准方法的区bai分主要是根du据PH计标准缓冲溶液选择的不同，一种zhi是使用PH值为4的PH计标准缓冲溶液校dao准，另一种是使用PH值为9的PH计缓冲溶液校准。PH计校准时，首先要使用PH7的标准缓冲溶液对PH计电计进行定位，然后根据PH计所要测量的溶液酸碱性来确定第二种标准缓冲溶液的
为什么校正PH测试笔的时候要多种校正液
【校正PH测试笔要多种校正液的原因】校正PH测试笔属于范围校正，一般采用多点校准，可以取得比较准确的校正值。也就是校正液配多个浓度（2-3个，分酸性、中性、碱性）的，要求是深度梯度（在线性范围内），然后根据它们的线性关系，进行校正。PH测试笔校正步骤：1、将测试笔电极浸入PH值为6.86(25℃下)
什么叫荷电校正？为什么需要进行荷电校正？
当用XPS 测量绝缘体或者半导体时,由于光电子的连续发射而得不到电子补充,使得样品表面出现电子亏损,这种现象称为“荷电效应”。荷电效应将使样品表面出现一稳定的电势Vs,对电子的逃离有一定束缚作用。因此荷电效应将引起能量的位移,使得测量的结合能偏离真实值,造成测试结果的偏差。在用XPS 测量绝缘体或者
紫外分光光度计为何要校正？怎样校正？
普析紫外分光光度计的最重要的一个物理化学量是吸光度。为了获得准确的研究结果，准确测得样品溶液的吸光度是非常重要的。一般，紫外分光光度计分析结果的不可靠性与偶然误差和系统误差有关。偶然误差影响测量的精密度，紫外分光光度计可通过足够数量测量的统计处理来减少；系统误差影响测量结果的准确度，紫外分光光度计可
电极式溶解氧分析仪的校正校正方法
电极式溶解氧分析仪校正方法如下：1、用校正液校准在国家环境保护行业标准HJ/T 99-2003《溶解氧(DO)水质自动分析仪技术要求》中，推荐的校准方法和步骤如下。① 校正液的配制。零点校正液：将约25g的无水Na2SO3溶于蒸馏水中，加蒸馏水至500mL。使用时配制。量程校正液：在(25±0. 5
XRF分析仪的基体校正法和重叠校正法
增量法是当没有适当的标准样片时使用的方法，即往样品中添加已知的与测量元素相同的元素，根据X射线强度的增加率对目的元素定量分析，但要注意：适用于1%以下、背景是否扣除、试样的混匀程度。
电极式溶解氧分析仪的校正校正方法
电极式溶解氧分析仪校正方法如下：1、用校正液校准在国家环境保护行业标准HJ/T 99-2003《溶解氧(DO)水质自动分析仪技术要求》中，推荐的校准方法和步骤如下。① 校正液的配制。零点校正液：将约25g的无水Na2SO3溶于蒸馏水中，加蒸馏水至500mL。使用时配制。量程校正液：在(25±0. 5