3400亿美元！辉瑞&艾尔建史上最大并购接近完成
据彭博，辉瑞(Pfizer)接近以高达每股380美元价格与艾尔建(Allergan)达成协议。较周三收盘价310.38美元溢价22%。 彭博援引知情人士称两方达成的价格在370~380美元之间。但另一知情人士称，美国财政部周三发布的关于税收倒置的文件可能阻碍最后合并协议的达成。 艾尔建和辉瑞的企业价值（EV）合计超过4000亿美元，按辉瑞提出的收购价，两方市值合计超过3400亿美元，两者的合并会成为医药史上最大的并购案之一。 此前美国最大的并购案例是在十五年前，美国在线（AOL）对时代华纳和收购，两家企业市值合计也在3400亿美元左右，不过随后却以巨亏和分家告终，该案例也成为“史上最失败”的并购案。 辉瑞证上月末实该公司正在洽谈收购艾尔建，并购后将会把该公司位于纽约的总部搬迁到爱尔兰。大约一年前，辉瑞放弃了高达1180亿美元的阿斯利康（AztraZeneca）收购交易，那次税收倒置交易原本会让其总部转移到英国，但因美......阅读全文
开发脱发创新疗法－艾尔建达成研发合作
日前，Exicure公司宣布，其与艾尔建（Allergan）签订了一项全球合作协议。两家公司将利用Exicure专有的三维球形核酸（spherical nucleic acid，SNA）平台技术，开发2款治疗脱发的新疗法。 核酸药物通过靶向潜在的致病基因发挥治疗作用。然而，降低毒性和有效递送药
全球药企千亿美元大并购！艾尔建最多，夏尔最壕
夏尔爱情长跑终抱得Baxalta归、辉瑞艾尔建世纪并购告吹、辉瑞虎口夺食从赛诺菲手中抢下Medivation……2016年全球药企并购，料依然足。今年仅药企对药企的过亿并购案例，总金额就高达947亿美元。夏尔的头单金额即领衔全年，而以量取胜者莫过于失意后不停买买买的艾尔建。值得一提的是，这次的表
3400亿美元！辉瑞艾尔建史上最大并购接近完成
据彭博，辉瑞(Pfizer)接近以高达每股380美元价格与艾尔建(Allergan)达成协议。较周三收盘价310.38美元溢价22%。 彭博援引知情人士称两方达成的价格在370~380美元之间。但另一知情人士称，美国财政部周三发布的关于税收倒置的文件可能阻碍最后合并协议的达成。 艾尔建和辉瑞
艾尔建以29亿美元收购再生医学公司LifeCell
随着 29 亿美元收购美国再生医学专业公司 LifeCell，艾尔建已经完成了 2016 年的系列收购计划。虽然艾尔建今年签署的几十项交易都是为了支持产品线，但对 LifeCell 的收购却有所不同。该公司已经从通过用于整形手术和疝修复手术的成熟产品获得收入，预计今年的销售额将达到 4.5 亿美
艾尔建33亿美元联手Heptares开发阿尔兹海默症新药
今天的生物医药产业，似乎已经被辉瑞/艾尔建世纪收购大案告吹霸屏。由于美国财政部的新政策，两家医药巨头最终决定终止去年达成的高达1600亿美元收购案，其中辉瑞公司将向艾尔建公司支付约1亿5千万美元的分手费。然而，这一事件似乎影响远不止如此。一方面是艾尔建公司股价受此消息影响遭受重挫，另一方面，不知
艾尔建眼科新药Ozurdex获CFDA进口药物许可证
Allergan近日宣布，其新药Ozurdex（地塞米松玻璃体内植入物0.7mg）已经获得了CFDA的进口药物许可证（IDL），用于治疗成年黄斑水肿患者的分支视网膜静脉阻塞（BRVO）或中央视网膜静脉阻塞（CRVO）。这是中国首个获批上市的用于治疗视网膜静脉阻塞（RVO）的玻璃体内注射药物。
偏头痛新药－艾尔建口服小分子Ubrelvy获FDA批准
今日，美国FDA宣布，批准艾尔建（Allergan）公司开发的降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂Ubrelvy（ubrogepant）上市，用于急性治疗偏头痛。这是FDA批准的第一款口服CGRP受体拮抗剂，代表着治疗这一顽疾的新药物类型。 偏头痛是一种非常常见的慢性疾病。根据世界卫生组织（
艾尔建新品Avycaz治疗儿科cIAI和cUTI在美国进入正式审查
艾尔建（Allergan）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理复方抗生素产品Avycaz（ceftazidime-avibactam，CAZ-AVI，头孢他啶-阿维巴坦）的补充新药申请（sNDA）。此次sNDA寻求扩大Avycaz的用药标签，用于3个月至18岁以下的儿科患者群体：（1）
【JPM2018】CEO说！蓝鸟、GSK、艾尔建、罗氏、拜耳、安捷伦……
北京时间1月12日，全球生命科学领域规模最大的医疗投资研讨会——第36届J.P.摩根健康产业大会(J.P. Morgan Healthcare Conference)已经临近尾声。 会议期间，各大行业巨头公司的CEO为吸引投资人的目光，也是使出浑身解数，且看蓝鸟、GSK、艾尔建、罗氏等公司的C
盐酸艾司洛尔
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为85~92℃(测定时,每分钟上升的温度为0.5℃)。鉴别(1)取本品约0.3g,加水1ml溶解后,加盐酸羟胺试液2ml与28%氢氧化钾乙醇溶液1m,加热至沸,放冷
艾尔建偏头痛新药3期临床结果积极－显著减少发作天数
艾尔建（Allergan）今日宣布，其在研药物Atogepant在临床2b/3期试验中取得了积极结果，在所有剂量方案上都达到了主要研究终点，并在统计学意义上显著减少了偏头痛患者的间歇性每月发作天数。Atogepant是一种新型的口服降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂。 偏头痛是一种慢性疾病
美国市场第5款生物仿制药Kanjini获批，来自安进和艾尔建
安进和艾尔建近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Kanjinti（trastuzumab-anns，曲妥珠单抗）用于罗氏品牌药赫赛汀（Herceptin，通用名：trastuzumab，曲妥珠单抗）所有已批准的适应症：辅助治疗HER2过表达乳腺癌、HER2过表达转移性乳腺癌、HER
安进/艾尔建推出2款生物仿制药，剑指安维汀、赫赛汀
安进（Amgen）与合作伙伴艾尔健（Allergan）近日联合宣布，在美国市场推出Mvasi（bevacizumab-awwb，贝伐单抗）和Kanjinti（trastuzumab-anns，曲妥珠单抗），这2个药物是罗氏品牌药安维汀（Avastin，通用名：bevacizumab，贝伐单抗）和
艾尔建肉毒素Botox(保妥适)上市30年获批第10个适应症！
艾尔建（Allergan）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Botox（保妥适，通用名：onabotulinumtoxinA，肉毒杆菌毒素A）治疗患有上肢痉挛的儿科患者（2-17岁），该适应症通过FDA的优先审查程序获批。目前，FDA也正在审查Botox治疗下肢痉挛儿科患者的补充生物
感谢有你――博纳艾杰尔
是否，在熙熙攘攘的展会中，您常在Agela的展台前驻足； 是否，记忆中的Toll Free电话，您曾经拨打过400-606-8099； 是否，在收藏的网站中，您偶尔会想起点击：； 是否，在陌生的人群中，您还记得博纳艾杰尔人亲切的微笑； 是否，在种
博纳艾杰尔申报AnTop奖
博纳艾杰尔于近日在分析测试百科网申报2017年度AnTop奖：CHEETAH 中压快速纯化制备色谱在Flash 纯化柱成功推向市场的同时，与客户亲身交流，总结多年行业经验，研发出一系列快速纯化制备色谱。CHEETAH® 系列快速纯化制备色谱，作为博纳艾杰尔制备色谱的明星产品，同时涵盖CHEETAH®
博纳艾杰尔参加HPLC展会
2010年6月24日，博纳艾杰尔参加了在美国波士顿举办的HPLC2010届展会。 会上，博纳艾杰尔展示我们的重点产品，Venusil 系列色谱柱和Cleanert SPE固相萃取系列产品，引起了欧美客户的强烈兴趣，大家纷纷向参展人员询问使用注意
艾尔健再度回绝Valeant收购报价
北京时间6月10日晚间消息，肉毒杆菌制造商艾尔健周二宣布，公司董事会已经回绝了Valeant制药国际公司和对冲基金巨头威廉姆-阿克曼（William Ackman）的潘兴广场资本管理合伙企业共同发起的，价值527亿美元的现金加换股收购报价。 艾尔健表示，收购报价对公司的估值严重不足
注射用盐酸艾司洛尔
性状本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸艾司洛尔0.3g),加水1ml溶解后,加盐酸羟胺试液2ml与28%氢氧化钾乙醇溶液1ml,加热至沸,放冷,加稀盐酸使成酸性,滴加三氯化铁试液,溶液即显紫红色。(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含盐酸艾司洛尔0.1m
盐酸艾司洛尔的检查方法
酸度取本品1.0g,加水10m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~4.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
博纳艾杰尔：虎跃龙腾，兔飞猛进!
天津博纳艾杰尔科技有限公司自2006年成功主标了国家科技部“十一五”科技支撑计划中“高性能色谱分离材料和色谱柱的研制”项目，从而成为塘沽区内第一家获得国家科技部"十一五"科技支撑计划立项的民营企业。该项目已经于2010年底完成，并顺利通过项目验收，博纳艾杰尔科技承担的“水体污染控制与治理科技重大
Pittcon－2015！博纳艾杰尔风采预览
全球最大的年度盛会，pittcon 2015将于2015年3月9日-12日在美国美丽的港口城市——路易斯安娜州新奥尔良市举行。博纳艾杰尔如期参展，与您相约639号展台！ 会上，除博纳艾杰尔常规产品，如：Cleanert 固相萃取产品、Venusil等系列液相色谱产品、Claricep 制备纯
博纳艾杰尔科技参展KOREALAB－2010
2010年6月1日至6月4日，由韩国株式会社经延展览主办的“KOREALAB 2010韩国国际研究实验及尖端分析仪器展览会”在韩国国际展览中心(KINTEX)大厅隆重举办。博纳艾杰尔公司和韩国代理商LTS Korea一起参加了此次展会。 开幕式大厅 博纳艾杰尔公司亚太区域销售经理 梁莉花女
博纳艾杰尔印度分公司成立
海内存知己，天涯若比邻——热烈祝贺博纳艾杰尔印度分公司成立 虎振雄风留浩气，兔迎盛世启新程。2011年1月26日，博纳艾杰尔新生命——印度分公司诞生。 博纳艾杰尔印度分公司的成立，标志着博纳艾杰尔人为积极开拓海外市场迈出了关键的一步，“着眼现在，走向全球”是博纳艾杰尔人坚定信心，振奋精神
盐酸艾司洛尔的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.3g,加水1ml溶解后,加盐酸羟胺试液2ml与28%氢氧化钾乙醇溶液1m,加热至沸,放冷,加稀盐酸使成酸性,滴加三氯化铁试液,溶液即显紫红色。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在222nm与274nm的波长处
盐酸艾司洛尔的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加醋酐40ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于33.18mg的C6H25NO4·HCl。
盐酸艾司洛尔的鉴别方法
(1)取本品约0.3g,加水1ml溶解后,加盐酸羟胺试液2ml与28%氢氧化钾乙醇溶液1m,加热至沸,放冷,加稀盐酸使成酸性,滴加三氯化铁试液,溶液即显紫红色。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在222nm与274nm的波长处有最
盐酸艾司洛尔的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为85~92℃(测定时,每分钟上升的温度为0.5℃)。
盐酸艾司洛尔的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为85~92℃(测定时,每分钟上升的温度为0.5℃)。鉴别(1)取本品约0.3g,加水1ml溶解后,加盐酸羟胺试液2ml与28%氢氧化钾乙醇溶液1m,加热至沸,放冷
博纳艾杰尔与您相约PITTCON－2013
一年一度的PITTCON 2013将于3月17-21日在费城Pennsylvania Convention Center举办。 博纳艾杰尔将再次参加,与您相约展位#2257! 我们的即将展出的新产品包括: ♦ATS自动进样器 ♦ACQ-06 柱选择器 ♦Bonshe