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11月25日是冯华宇回到工作岗位上的第一天，他小心翼翼地从口袋里掏出了一封带着体温的、没有邮戳的信——这是一个多星期前，冯华宇在捐献出150毫升造血干细胞后，临走时收到的。这份造血干细胞从中华骨髓库运往长沙湘雅附一医院，将挽救一位需要通过骨髓移植手术留住生命的患者。 “恩人，您好！我是一位重症再生障碍性贫血患者，吃药好几年都没有好转，目前只能靠输血维持生命……在医生的帮助下，在中华骨髓库里，找到了几十万分之一的你，我感觉很幸运，感谢你的爱心！” 尽管不能署名，不能透露身份，但看着这封字迹歪歪扭扭、大小不一的信，冯华宇仿佛看到了这位重症病人在病床上强行支撑起身体，用尽最大力气写下心中的感激。他把这封信作为至高的荣誉珍藏起来。 像写这封信的患者一样，等待通过先进的干细胞疗法重获健康的人,比以往任何时候都更期盼一项新技术的到来。尽管干细胞应用引起了各国政府的重视，但从实验室走向临床应用，干细胞仍然面对重重困难。 广阔应用前......阅读全文
北京时间10月11日消息，据国外媒体报道，对干细胞的研究已经引起科学界的极大兴趣，这其中的部分原因是它和生育和基因方面存在的紧密联系。然而，在解决人类面临的生育挑战面前，这一方面的研究也引发了巨大的争议，其中尤其引发严重争议的是使用干细胞技术实现男同性恋群体生育问题的研究
■打破砂锅 不久前，有国际团队制造出了新的骨移植物——三维骨，为骨缺损患者带来了新希望。请关注—— 不久前，南昌大学第一附属医院烧伤科主治医生邹立津博士所在的国际研究团队成功地制造出了三维骨。据邹立津介绍，研究团队利用3D打印技术以及组织工程技术，制造出了与创口吻合的三维骨结构。由于
据英国《自然》杂志官网近日报道，日本厚生劳动省（负责医疗卫生和社会保障的主要部门）5月中旬给大阪大学心脏外科医生泽芳树（音译）领导的团队开了绿灯，批准该团队用革命性的重编程技术——诱导多能干细胞（iPS细胞）治疗心脏病的临床研究计划，这是iPS细胞的第二例临床应用。 研究小组计划明年实施世
据英国《自然》杂志官网近日报道，日本厚生劳动省（负责医疗卫生和社会保障的主要部门）5月中旬给大阪大学心脏外科医生泽芳树（音译）领导的团队开了绿灯，批准该团队用革命性的重编程技术——诱导多能干细胞（iPS细胞）治疗心脏病的临床研究计划，这是iPS细胞的第二例临床应用。研究小组计划明年实施世界首例iPS
据英国《自然》杂志官网近日报道，日本厚生劳动省（负责医疗卫生和社会保障的主要部门）5月中旬给大阪大学心脏外科医生泽芳树（音译）领导的团队开了绿灯，批准该团队用革命性的重编程技术——诱导多能干细胞（iPS细胞）治疗心脏病的临床研究计划，这是iPS细胞的第二例临床应用。研究小组计划明年实施世界首例iPS
随着肝病负担的加重，越来越多的患者需行肝移植治疗，远远超过适合的肝脏供给数目，许多不能进行肝移植治疗的患者过早走向了生命尽头。来自英国国王学院的 Tamir Rashid 等就细胞治疗肝病的进展进行综述，并发表在 2014 年 9 月 2 日的 Gut 杂志上 肝脏疾病已成为越来越重的负担，仅在英
用干细胞制作人类胚胎模型为时不远？ 《自然》呼吁从伦理层面考量相关研究 科技日报北京12月13日电 （记者张梦然）在实验室内利用干细胞制作小鼠和人类胚胎模型正在快速向前发展，与此同时也带来了深刻的法律问题和伦理问题。鉴于此，英国《自然》杂志近日发表了一篇评论文章，呼吁国际社会展开讨论，为这一
研究人员使用婴儿DNA成功制作出胚胎干细胞，但他们还不能证明当核供体细胞是成人细胞时，该技术同样能起作用。 这次看起来是玩儿真的：研究人员利用与克隆多利羊相似的方法制作出个体化的人体胚胎干细胞，而成功的“秘诀”之一便是额外添加了一罐咖啡。 这项实验制作出的干细胞所携带的DNA属于一个
CRISPR是一种强大的DNA编辑技术。因这种强大的基因编辑技术具有巨大的潜力，它受到科学界和大众传媒的大量关注。2015年，它被《科学》期刊评选为当年的年度突破[1]。 CRISPR并不是第一个被设计来编辑DNA的分子工具，但是因为它解决了这个领域的一些长期存在的问题，它才闻名于世。首先，它
坊间传闻，已经有人用精确的基因编辑技术改写了人类胚胎的DNA。为此，美国再生医学联盟的主席Edward Lanphier联合四位学者在三月十二日的Nature杂志上发表评论文章，号召研究者们暂时不要对人类生殖细胞进行基因编辑。因为用现有技术对人类胚胎进行基因编辑，可能对后代产生无法预测的后果。
如果不是国外媒体的爆炒，中国科学家团队关于“修改人类胚胎基因”的论文或许真的就“静悄悄”地发表在国内刊物上，不动声色地被翻过去了。 缘起——对人类胚胎基因动手术 基因编辑技术CRISPR/Cas9，这已不是一项陌生的技术了。在最近两三年里，科学家们普遍都用它作为编辑基因的“手术刀”。该技
小细菌、新系统、大产业 重新设计、制造新的生物系统，使解决能源、材料、健康和环保等问题不再是神话 科学技术的进展推动人类社会向前发展，使人类摆脱落后的生产和生活方式，并创造了巨大的社会财富。但与此同时也产生了一系列问题，如能源危机、环境污染、气候变化和生态失衡等重大灾难，这成为制约人类社会发
美国旧金山格莱斯顿研究所遗传学家Bruce Conklin一直试图找到DNA变异如何影响不同的人类疾病，但使用的工具有些笨重。当他研究来自病人的细胞时，很难知道哪个序列对疾病来说很重要，哪些只是背景噪音。同时，将突变植入细胞是一项昂贵且费力的工作。 2012年，他通过阅读了解到一项最新发表的
美国旧金山格莱斯顿研究所遗传学家Bruce Conklin一直试图找到DNA变异如何影响不同的人类疾病，但使用的工具有些笨重。当他研究来自病人的细胞时，很难知道哪个序列对疾病来说很重要，哪些只是背景噪音。同时，将突变植入细胞是一项昂贵且费力的工作。 2012年，他通过阅读了解到一项最新发表的、
应用前景奇妙的克隆克隆技术已展示出广阔的应用前景，概括起来大致有以下四个方面：（1）培育优良畜种和生产实验动物；（2）生产转基因动物；（3）生产人胚胎干细胞用于细胞和组织替代疗法；（4）复制濒危的动物物种，保存和传播动物物种资源。以下就生产转基因动物和胚胎干细胞作简要说明。克隆山羊转基因动物研究是动
大约20个月前，美国加州大学伯克利分校分子、细胞生物学和化学教授Jennifer Doudna开始辗转难眠。自从她和同事发表了一篇描述一种名为CRISPR-Cas9的细菌系统如何被用于改造基因组的文章以来，已经过去近两年时间。 对于全球实验室如此快速地将此项技术应用于生物学领域，Doudna感
大约20个月前，美国加州大学伯克利分校分子、细胞生物学和化学教授Jennifer Doudna开始辗转难眠。自从她和同事发表了一篇描述一种名为CRISPR-Cas9的细菌系统如何被用于改造基因组的文章以来，已经过去近两年时间。 对于全球实验室如此快速地将此项技术应用于生物学领域，Doudna
3年前，美国加利福尼亚州旧金山市Gladstone研究所（Gladstone Institutes in San Francisco, California）的遗传学家Bruce Conklin想到了一个能够改变他们实验室工作流程的新办法。Conklin的研究方向是DNA变异与人类疾病的关系，但
《柳叶刀》杂志上发表了的一项新研究，首次证实了人胚胎干细胞（hESC）移植的中长期安全性和耐受性。 这项研究通过hESC移植，对18位不同类型的黄斑变性患者进行了治疗，希望能够改善他们严重受损的视力。结果显示，细胞移植在三年后依然安全，有超过一半患者恢复了一定的视力。 “胚胎干细胞有能力成为
《Science》通过贺建奎的前公关助手Ryan Ferrell，追踪采访与贺建奎相关的人物，用碎片信息拼出了整个事件的大致轮廓——这位本来做测序公司的生物物理学家如何转向并让首例基因编辑婴儿横空出世？他如何起步、获得经费、与同行进行交流、同行当时的建议是什么、事后又如何评论此事？ 2017
2006年，日本科学家山中伸弥用4种基因将小鼠体细胞在体外重编程为诱导多能干细胞(即iPS细胞)。从此，iPS细胞研究改变了基础研究的面貌，山中伸弥也因“在细胞核重新编程研究领域的杰出贡献”，成为2012年诺贝尔生理或医学奖共同得主。 iPS细胞与胚胎干细胞一样，在体内可分化为3个胚层来源
基因治疗（Gene Therapy）是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病，以达到治疗目的。目前已在癌症、遗传性疾病如地中海贫血，镰刀状贫血症、血友病及先天性黑蒙症等多种疾病中表现出巨大的治疗潜力。基因治疗以其一次给药终身治愈遗传疾病的独特潜力让一切不可能变为有可能。
基因治疗（Gene Therapy）是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病，以达到治疗目的。目前已在癌症、遗传性疾病如地中海贫血，镰刀状贫血症、血友病及先天性黑蒙症等多种疾病中表现出巨大的治疗潜力。基因治疗以其一次给药终身治愈遗传疾病的独特潜力让一切不可能变为有可能。
2012年，科学界充满着泪水。83岁的希格斯热泪盈眶，在他预言存在“上帝粒子”40多年之后，科学家们发现了它，这历史性的一天“能发生在我的有生之年，简直难以置信”。 与此同时，科学界也充满欢乐。“轮子！这是轮子！”“好奇”号火星车在红色星
DNA编辑技术 全身透明的实验室老鼠 可调节视力的屏幕(示意图) 唾液燃料电池 预测哪个科学发现能改变未来世界，说实话，是个愚蠢的游戏。谁知道未来会怎样?然而，每年都有那么一大串新发现，比如最快最便宜的基因组编辑工具的到来，让我们激动得不能自持。 跟以往一
“我们无法忍受人类仍旧对大脑如何工作知之甚少。”20多年前，DNA双螺旋结构发现者之一、诺奖得主弗朗西斯·克里克曾如此抱怨。时至今日，人类大脑对于科学家而言，仍然还是一个尚未打开的“黑箱子”。 为揭开大脑谜团，脑科学研究成为各国科技发展的“兵家必争之地”，我国也将“脑科学与类脑研究”上升为国
在贺建奎事件引发的大讨论中，有两个反复出现的批评热点：选择CCR5基因的不适当和基因编辑技术的不成熟。本文试图从医学遗传学、生殖医学和分子生物学技术的角度对这两点提供一些新的看法，也希望这些观点对伦理学的讨论有所帮助。 胚胎基因编辑所涉及的技术 在讨论之前，我们先简单说明一下贺建奎所使用的“
8月3日，由俄勒冈健康与科学大学、韩国基础科学研究院、美国Salk生物学研究所和深圳国家基因库合成与编辑平台合作完成的人类胚胎基因编辑最新重量级研究成果发表于《自然》杂志。在中国、美国、韩国的国际合作组的通力协作下，科学家第一次成功的利用CRISPR-Cas9系统在人类早期胚胎中对导致肥厚型心
2019年9月11日，北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作在《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）发表了题为“利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞
临近2019末，21世纪第二个十年即将结束！Nature 杂志列出了近十年最具影响力的科学事件，CRISPR基因编辑、人工智能、引力波的发现、量子计算、全球变暖等事件入选。 科技创新始终引领着社会和经济转型。在过去的这十年中，科技创新带来的社会和经济变革的速度和规模前所未有。 在21世纪的第