华东理工大学肿瘤抑制蛋白p53原位成像研究获进展
华东理工大学教授龙亿涛小组在单细胞内p53蛋白原位成像检测研究领域取得新进展，相关研究在线发表于《德国应用化学》。 p53是一种肿瘤抑制蛋白，具有反式激活功能和广谱的肿瘤抑制作用。在肿瘤细胞内，p53蛋白通常会发生变异，干扰细胞的正常生长调控机制。“p53蛋白一直是近年来生命科学领域的研究热点。” 因此，原位检测细胞内p53蛋白的表达对肿瘤的监测和诊疗具有重要意义。研究人员在该项研究中制备了一种可同时检测细胞内野生型和变异p53蛋白的纳米囊泡，囊泡内部包裹有能特异性识别野生型p53蛋白的纳米金，同时，囊泡表面修饰有异硫氰酸荧光素标记的抗变异p53蛋白抗体。囊泡进入细胞后，采用等离子体共振成像以及荧光成像技术，利用显微镜对细胞内p53蛋白进行原位成像，可以实现单细胞层面上野生型和变异p53蛋白的同时成像检测。 该工作展示了活细胞内p53蛋白的分布图，发现变异p53蛋白在肿瘤细胞内过表达，而正常p53蛋白受到抑制。专家认为......阅读全文
血糖检测糖化血清蛋白介绍
糖化血清蛋白介绍:糖化血清蛋白为血清葡萄糖与白蛋白及其他血清蛋白分子N末端的氨基上发生非酶促糖化反应,形成高分子酮胺结构。因为血浆蛋白尤以白蛋白半衰期短(19天),因此可反映糖尿病治疗的较近期效果,了解糖尿病控制1-2周的血糖水平。据报道糖化血清蛋白与GHb相关性良好。糖化血清蛋白正常值:
常见癌基因编码蛋白的检测
实验步骤 展开
不同的检测尿蛋白的方法
1.试带法：必须使用标准合格的试带，并严格按照注意事项操作。 2.加热乙酸法：控制加酸量及盐类浓度，加酸过少、过多，导致远离蛋白质等电点时，可使阳性程度减弱。如尿液盐类浓度过低，又可致假阴性，此时可加饱和氯化钠溶液1～2滴后，再进行检查。 3.磺基水杨酸法：使用某些药物（如青霉素钾盐、复方新
WESTERN－BLOT检测蛋白操作方法
与DNA的Southern blot印迹相对应，蛋白质分析中应用的Western blot印迹技术也是通过对目标组分电泳分离，并转移至固相支持物（硝酸纤维膜），利用特异抗体作为探针，对靶物质进行检测。蛋白质的Western blot结合了凝胶电泳的高分辨率和固相免疫检测的特异敏感等多种优点，可检测到
BCA蛋白浓度检测的实验操作
绘制标准曲线：取96孔酶标板，按下表加入试剂。管号12345678标准蛋白溶液（μl）蒸馏水（μl）BCA试剂（μl）蛋白质浓度（mg/ml）02020001192000.0252182000.054162000.18122000.21282000.31642000.42002000.5上述试剂加完
关于膜蛋白的检测技术介绍
研究膜蛋白结构的技术包括 X 射线衍射、核磁共振波谱、电子显微镜、原子力显微镜、红外光谱和圆二色谱等。其中 X 射线衍射和核磁共振波谱技术是对膜蛋白三维结构进行研究的主要方法。尤其利用固体核磁共振技术可在接近膜蛋白的天然环境的磷脂双分子层中研究膜蛋白的三维结构信息和动力学特征。
生化检测项目GC球蛋白介绍
GC球蛋白介绍： GC球蛋白由肝细胞合成，分子上具有一个与类固醇结合的位点，是结合与运送维生素D及其代谢产物的工具。能和单体的肌动蛋白(G-肌动蛋白)以等分子比例结合，并能抑制G-肌动蛋白聚合为F-肌动蛋白，是肌动蛋白的主要清除剂，可防止微生物侵袭机体致细胞破坏后对组织的损害。GC球
血红蛋白检测仪
血红蛋白检测仪是一种检测血红蛋白含量的仪器。 仪器特点 采用先进的光电测量系统，具有温度自动补偿功能，校对记忆具有一次校标自动功能、操作简单、测量方便、稳定性好、交叉污染小、测量准确、体积小、外形美观等特点 [1] 。 适用范围 医院、妇幼保健院、卫生防疫站、化验室以及流动普查场所进行血
磷酸化蛋白检测小妙招
蛋白质磷酸化是一种非常重要且广泛存在于原核生物和真核生物中的翻译后修饰调控方式,参与细胞的增殖、发育、分化、凋亡,细胞骨架调控、神经活动、肌肉收缩、新陈代谢及肿瘤发生等,对许多生物的细胞功能起着生物“开/关”作用。蛋白质磷酸化指由蛋白质激酶催化的把ATP的磷酸基转移到底物蛋白质氨基酸残基（丝氨酸、苏
蛋白质用什么试剂检测
蛋白质用双缩脲试剂检测。双缩脲试剂是一个用于鉴定蛋白质的分析化学试剂。它是一个碱性的含铜试液，呈蓝色，由0.1g/mL氢氧化钠或氢氧化钾、0.01g/mL硫酸铜和酒石酸钾钠配制。会遇到蛋白质显紫色。双缩脲试剂本是用来检测双缩脲，由于蛋白质分子中含有很多与双缩脲结构相似的肽键，因此也能与铜离子在碱性溶
“夜光”蛋白能快速分析检测病毒
尽管针对病毒感染的高度敏感诊断测试取得了很大进展,但其仍需要复杂的技术来准备样本或解释结果,这使得它们在医疗资源稀缺地区的推广变得不切实际。发表在15日《ACS中心科学》杂志上的一种灵敏的方法,可在短短20分钟内分析病毒核酸,且可使用“夜光”蛋白质一步完成。 萤火虫的闪光,琵琶鱼发光的“诱饵”
血红蛋白测定检测原理
血液在血红蛋白转化液中溶血后，除SHb外各种血红蛋白均可被高铁氰化钾氧化高铁血红蛋白，再与CN-结合生成稳定的棕红色氰化高铁积压红蛋白。HICN最大吸收波峰在540nm，最小吸收谷为504nm.特定标准条件下，毫摩尔消光系数为44L.mmol-1.cm。因此根据标本的吸光度，即可得是血红蛋白浓度。在
血浆鱼精蛋白副试验检测什么
3P试验 其原理是：将鱼精蛋白加入患者血浆后，可与FDP结合，使血浆中原与FDP结合的纤维蛋白单体分离并彼此聚合而凝固。这种不需酶的作用而形成纤维蛋白的现象称为副凝试验。DIC患者往往呈阳性反应，但晚期有事也可为阴性。DIC——弥散性血管内凝血。
如何使用核酸蛋白检测仪
直接观察核酸蛋白检测仪数显窗口检测柱层析分离分析过程。置电源开关在“ON”位置，仪器预热30分钟。选定所需波长（254mm或280mm）的干涉滤光片。从有机玻璃盒中取出干涉滤波片，插入仪器背后“滤光片”下面小长方孔内，并使其插入到底部位置。插入时应注意使干涉滤光片侧面有一直径为3mm的半球形凹槽朝上
心肌肌钙蛋白的检测方法
肌钙蛋白的测定主要采用双抗体夹心的免疫学方法，检测方法则包括化学发光以及电化学发光等。参考值：cTnT＜0.1μg/L，心肌损伤的诊断值（cutoff）＞0.08μg/L。以下均为贝克曼Access化学发光分析系统的数据。cTnI＜0.03μg/L，AMI cutoff值为0.5μg/L。
脑脊液蛋白质的检测原理
脑脊液蛋白质的检验有定性和定量两种方法，并可根据需要计算蛋白商（球蛋白/清蛋白）和脑脊液清蛋白指数（Ralb）[脑脊液清蛋白（g/L）/血清清蛋白（g/L）]. 1.定性法 （1）Pandy试验：脑脊液中的蛋白质与苯酚结合形成不溶性蛋白盐而出现白色浑浊或沉淀。 （2）硫酸铵试验：包括Ross-
尿微量蛋白检测临床意义
尿微量蛋白，是指用常规定性或定量方法难以测出的蛋白质。机体蛋白质非正常地经尿排出，可发生于肾脏损伤性病变。尿微量蛋白的检测，有助于判断大器官移植，尤其是肾脏移植时排斥反应的发生；也可作为免疫抑制药物肝肾毒副作用的观察指标。传统尿蛋白检测采用免疫扩散、免疫电泳、免疫比浊、放射免疫、ELISA等方法；高
表达蛋白检测实验_点印迹法
实验方法原理本方案用DNA点迹杂交检测噬斑以鉴定重组病毒。像点迹杂交一样，将感染细胞裂解物印迹在硝酸纤维素膜上（可参考「痘苗DNA检测实验」中「斑点杂交法」）。用可以识别外源基因表达蛋白的抗体与膜一起孵育，用125I 标记的蛋白 A 检测结合的抗体，还可应用化学发光检测系统，如 Amersham E
加热乙酸法检测尿蛋白实验
实验方法原理加热可使蛋白质变性凝固，加酸可使蛋白质接近等电点，促使蛋白质沉淀．此外，加酸还可以溶解碱性盐类沉淀．实验材料清晰尿试剂、试剂盒稀乙酸液饱和氨化钢花仪器、耗材试管酒精灯实验步骤实验试剂：①、稀乙酸液：取冰乙酸5ml加水至100ml②、饱和氨化钢花实验方法：1、取约10ml新鲜清晰尿于一耐热
免疫球蛋白检测的意义
疫球蛋白（lg）是一组具有抗体活性的蛋白质，主要存在于生物体血液、组织液和外分泌液中，是检查机体体液免疫功能的一项重要指标。人类的免疫球蛋白分为五类，即lgG、lgA、lgM、IgD和lgE，其中IgD和IgE含量很低，故我们常规所测定的Ig主要为lgG、lgA、IgM三项。血清中免疫球蛋白异常，主
北大尚永丰院士PLOS解析结肠癌治疗潜在靶标
北京大学尚永丰院士研究组与天津医科大学、清华大学、北京协和医学院的研究人员，在国际顶尖生物学综合杂志《PLOS BIOLOGY》(2013 影响因子为12.69；5年平均影响因子为13.447)上在线发表题为“JMJD6 Promotes Colon Carcinogenesis throu
蛋白质测定仪对饲料粗蛋白检测概述
饲料中适当的蛋白质含量对动物的健康有着至关的重要，所谓的蛋白质测定仪，也可称为凯氏定氮仪，是用于测量食品中蛋白质含量的仪器，该仪器可快速、简单、准确的测量出它的含量，并有效控制饲料的产品质量和原料。 为适应形势需要,国家科委立题“饲料中蛋白质快速检测技术和设备研究”为“八五”国家科技攻关子
生化检测项目血清脂蛋白和血清脂蛋白电泳介绍
血清脂蛋白和血清脂蛋白电泳介绍： 脂蛋白电泳主要用于高脂蛋白血症分型，也有助于了解冠心病的血脂状态，更好地指导临床诊疗工作。血清脂蛋白和血清脂蛋白电泳正常值： 醋酸纤维薄膜电泳法： 乳糜微粒： 0g/L (0mg/dl) 极低密度脂蛋白：0.06-0.3g/L (6-30mg/
血脂、脂蛋白和载脂蛋白的检测与临床应用
随着血脂、脂蛋白和载脂蛋白的生理、生化、病理及分子生物学研究的迅速发展与深入，有关血脂的基础与临床研究已发展成为一门独立边缘学科——脂类学(Lipidology)。血脂分析不仅对动脉粥样硬化(AS)和冠心病(CHD)的防治具有重要意义，而且已经渗透并应用于其他诸多临床相关专业疾病的研究，如高血压
蛋白共沉淀检测实验_用蛋白A／G琼脂糖
实验材料全细胞抽提物试剂、试剂盒抗体免疫共沉淀缓冲液氯化钠蛋白 A G-琼脂糖浆2 × 样品缓冲液（用于 SDS-PAGE 胶）仪器、耗材20 ml 注射器和 18-G 针头汉密尔顿注射器实验步骤1. 在冰上将以下组分加入离心管，双份：0.5～1 mg 全细胞抽提物1 μg 抗体5 mol/L Na
荧光成像系统
对完全校准好的荧光成像系统，当用不同的滤色镜组时，样品上一个点在检测器上精确成像为一个点，也就是像素对像素。然而，不同颜色的通道 merge 时，物镜的色差校正不够、滤镜光路没有完全对准都会使得荧光信号之间的记录有差错。对具有复杂图案的图像或明暗信号相混的图像，这个可能就检测不到。会得出这样的结论：
LSCM观察成像
除冷冻组织切片外，其它生物学样品可根据组织特性及实验需求，采取不同的制备技术，进行激光共聚焦观察成像。如微小生物压片、植物压片可以用无荧光封固剂封片，随即观察。新鲜动物组织印片经热固定、荧光标记后，进行观察成像。表达荧光蛋白的小型实验动物整体样品，如: 果蝇 、斑马鱼、小鼠胚胎、鸡胚、小型组织器官等
凝胶成像种类
1）UV凝胶成像分析系统：可以对蛋白电泳凝胶，DNA凝胶样品进行图象采集并进行定性和定量分析，样品包括：EB、SYBR Gold、Texas Red、GelStar、Fluoroscecin、 Radiant Red等染色的核酸监测；以及Coomassie Blue、SYPRO Orange、各种染
凝胶成像定义
图像分析程序，适用于ID胶、斑点/狭缝印迹、平板、菌落、放射自显影、多排胶、蛋白胶、GFP、PCR、考马斯亮蓝及银染的胶及ZYMA胶；可进行凝胶图像分析、克隆计数分析、手动条带定量和斑点分析。
浅谈细胞成像
2018082457566652.JPG 许多科学研究人员通过加入特定化合物刺激细胞后继而来观察细胞的 2D 或 3D 结构变化，借此来阐释复杂的细胞内信号通路变化。科学研究者利用新的细胞成像和分析技术，大大提升了他们对未知领域的理解水平。 拥有一台低成本、高效率、高通量检测分