华东理工大学肿瘤抑制蛋白p53原位成像研究获进展
华东理工大学教授龙亿涛小组在单细胞内p53蛋白原位成像检测研究领域取得新进展，相关研究在线发表于《德国应用化学》。 p53是一种肿瘤抑制蛋白，具有反式激活功能和广谱的肿瘤抑制作用。在肿瘤细胞内，p53蛋白通常会发生变异，干扰细胞的正常生长调控机制。“p53蛋白一直是近年来生命科学领域的研究热点。” 因此，原位检测细胞内p53蛋白的表达对肿瘤的监测和诊疗具有重要意义。研究人员在该项研究中制备了一种可同时检测细胞内野生型和变异p53蛋白的纳米囊泡，囊泡内部包裹有能特异性识别野生型p53蛋白的纳米金，同时，囊泡表面修饰有异硫氰酸荧光素标记的抗变异p53蛋白抗体。囊泡进入细胞后，采用等离子体共振成像以及荧光成像技术，利用显微镜对细胞内p53蛋白进行原位成像，可以实现单细胞层面上野生型和变异p53蛋白的同时成像检测。 该工作展示了活细胞内p53蛋白的分布图，发现变异p53蛋白在肿瘤细胞内过表达，而正常p53蛋白受到抑制。专家认为......阅读全文
p53基因结构及表达
P53基因在人类、猴、鸡和鼠等动物中相继发现后，对其进行了基因定位，人类 P53基因定位于17P13.1，鼠P53定位于11号染色体，并在14号染色体上发现无功能的假基因，进化程度迥异的动物中，P53有异常相似的基因结构，约20Kb长，都由11个 外显子和10个内含子组成，第1个外显子不编码，外
青年哈佛教授《Cell》解析抑癌信号通路
越来越多的研究表明，细胞可以通过操控其信号分子的某个时间段的行为，也就是动态行为，发送并接受信息。近期来自哈佛医学院的研究人员以此为焦点，介绍了信号动态编码和解码信号信息的研究进程，并指出信号分子动态作用机制传递细胞信息，未来也许能用于疾病的治疗。这一综述发表于Cell杂志上。 这一综述由
p53基因检测和2l项基因检测一样吗有什么区别
P53基因检测是抑癌基因检测，P53主要在17号染色体上，P53基因是抑制癌基因的，而突变型的P53则可促成癌症，所以P53基因检测很有意义。目前所见发病50%以上的癌症与P53抑制癌基因突变基因有关，目前P53基因检测主要用于预防检测上。21基因检测可能是乳腺癌的检测，一般乳腺癌患者需要做21
新型分子成像技术有助尽早检测疾病
《自然－医学》：新技术能在疾病破坏组织之前揭示其活动情况 英国牛津大学的科学家近日开发出一种新的分子标记，借助于此标记和标准成像技术，医生们能够将观测深入到分子水平，并在疾病早期就检测到它们的活动情况。该新技术主要针对多发性硬化（multiple sclerosis）而设计。相关论文发表在9月2
实时成像的检测原理的相关介绍
同传统胶片照相法相比，实时成像的检测原理有很大的不同。传统照相法是将穿过工件的X射线在 胶片上累计 感光而形成潜影图像，再经暗室处理形成可见的透照影像，根据其影像来评估工件的内部质量情况，得到的图像是静态影像，是不可调整的。实时成像系统是将穿过工件的X射线经图像探测器接收并转换为数字图像信号（早
凝胶成像主要作用于检测什么？
凝胶成像作为分子生物学研究的基础设备，凝胶成像系统可以用于：蛋白质、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分离纯化结果作定性分析，普通凝胶成像分析系统可以对蛋白电泳凝胶。
化学发光成像突破乙肝检测瓶颈
乙肝病毒具有慢性化以及顽强的抵抗力，是一种常见的病毒疾病。乙肝病毒全称乙型肝炎病毒，是一种常见的病毒疾病，早期不易发现，发现后不易治疗或是根治；乙肝病毒具有一定的侵蚀性，不仅对肝脏本身，对于其他器官或是组织都会造成一定的损伤；最重要的是，乙肝病毒易变异、易致癌。 目前，常用的检测方法主要是酶联免疫
血液检测优于成像对肺癌的诊断
许多动物实验研究都表明，侵袭性的肿瘤可以促使癌细胞从最开始形成阶段就进入到血流中，即使通过诊断成像发觉肿瘤时其也可以完成上述行为，因此鉴别出肿瘤中的“哨兵”细胞对于癌症的早期诊断及开发癌症疗法至关重要，循环中的癌细胞在血液中极为罕见，而且其非常脆弱和特殊，一般很难分离出来。 近日，发表在国际杂
明美显微成像系统用于真菌检测
真菌是生物界中很大的一个类群，世界上已被描述的真菌约有1万属12万余种，对人类有致病性的真菌约有300多个种类。根据人体部位的不同，临床上将致病真菌分为浅部真菌和深部真菌：皮肤癣菌病如足癣(俗称"脚气")属于浅部真菌病，在世界范围内发病率高，是常见的真菌性疾病；深部真菌病是指致病性真菌侵犯皮下组织、
脂蛋白（a）检测
中文名称：脂蛋白（a）检测 英文名称：LP（a） 正常参考值：＜300mg/L 临床意义： LP（a）含量增高：见于冠心病、心肌梗塞、缺血性脑血管病，PTCA术后再狭窄的发生率增加。
糖化蛋白检测
血中的己糖，特别是葡萄糖，可以和蛋白质发生缓慢的不可逆的非酶促反应，形成糖基化蛋白。合成的速率与血糖的浓度成正比，直到蛋白质降解后才释放，故能持续存在于该蛋白质的整个生命中。 血红蛋白、清蛋白、晶状体蛋白、胶原蛋白等都可发生糖基化反应，糖化后的蛋白可变性，是引起DM（糖尿病）慢性并发症的原因之一。
双向蛋白电泳仪和凝胶成像系统的区别
双向电泳就是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合。 先进行等电聚焦电泳（按照蛋白等电点pI分离）：在胶中加入双性电解质溶液，加上电场后建立稳定PH梯度，蛋白质溶液加入后建立电场，蛋白以不同PI分离开来。 2.然后再进行SDS-PAGE（按照分子大小）：将上一步的胶加上横向电场，同一PI中聚集
新药通过支撑抗肿瘤变异蛋白抵制癌症
癌症生物学领域的一个长期梦想是找到可以恢复p53活性的小分子药物。几乎不可能清楚地看到Rommie Amaro最喜爱的蛋白在起作用。这个蛋白叫作p53，它敲响了杀死破坏DNA细胞的警钟，并防止其癌变，正因如此，它被称为“基因组守卫者”。它大而松软，用标准成像工具很难跟踪这个分子变形者。因此加州大学圣
新药通过支撑抗肿瘤变异蛋白抵制癌症
几乎不可能清楚地看到Rommie Amaro最喜爱的蛋白在起作用。这个蛋白叫作p53，它敲响了杀死破坏DNA细胞的警钟，并防止其癌变，正因如此，它被称为“基因组守卫者”。它大而松软，用标准成像工具很难跟踪这个分子变形者。因此加州大学圣迭戈分校计算生物学家Amaro转而利用超级计算机。她插入p53
新型纳米力学成像探针实现DNA的直读检测和高分辨成像
近日，中国科学院上海应用物理研究所物理生物学研究室与上海交通大学、南京邮电大学合作，基于DNA纳米技术发展了一系列DNA折纸结构并作为纳米力学成像探针，实现了原子力显微镜下对基因组DNA的直读检测和高分辨成像。相关结果发表于《自然-通讯》(Nature Communications 2017,
新型纳米力学成像探针实现DNA的直读检测和高分辨成像
近日，中国科学院上海应用物理研究所物理生物学研究室与上海交通大学、南京邮电大学合作，基于DNA纳米技术发展了一系列DNA折纸结构并作为纳米力学成像探针，实现了原子力显微镜下对基因组DNA的直读检测和高分辨成像。相关结果发表于《自然-通讯》(Nature Communications 2017,
布鲁克推出多重蛋白MALDI成像和空间蛋白组学新产品
摘要 * 布鲁克使用 AmberGen 的 HiPLEX-IHC 肽编码抗体探针，结合全覆盖脂质组学、糖组学和代谢组学成像技术，为 timsTOF fleX 推出新型 MALDI HiPLEX-IHC 组织成像解决方案。 * 新的 Canopy CellScape™ 单细胞、高度定量的空间蛋
P53基因缺失怎么回事
基因突变的研已成为当今生命科学研究的热点之一，检测方法也随之迅速发展。人类细胞癌基因的突变类型已如上所述，对于基因突变的检测，1985以前，利用Southern印迹法，可以筛选出基因的缺失、插入和移码重组等突变形式。对于用该法法不能检测的突变，只能应用复杂费时的DNA序列测定分析法。多聚酶链反应
PNAS发现p53的新功能
来自冷泉港实验室(CSHL)的研究人员发现了人体最重要的肿瘤抑制蛋白p53的一种新功能。 p53被称作是“基因组的卫士”。当健康细胞感知到诸如接触有毒化学物质或强烈暴露于太阳紫外光线下等应力造成的DNA损伤时，p53通常会出现。如果损伤很严重，p53可引发细胞执行程序性细胞死亡（凋亡）。突变的p
关于p53基因的基本介绍
p53基因，人体抑癌基因。该基因编码一种分子量为43.7KDa的蛋白质，但因蛋白条带出现在Marker所示53KDa处，命名为P53。因为蛋白中含有大量的脯氨酸，电泳速度被拖慢。p53基因的失活对肿瘤形成起重要作用。mdm2 [1] 突变 [2] 与 P53突变不共存，p53是一个重要的抗癌基因
p53基因的临床应用（一）
基因编码是一种分子质量为53 kDa的蛋白质而得名， 是一种抗癌基因。其表达产物为基因调节蛋白（P53蛋白），当DNA受到损伤时表达产物急剧增加，可抑制细胞周期进一步运转。一旦p53基因发生突变，P53蛋白失活，细胞分裂失去节制，发生癌变，人类癌症中约有一半是由于该基因发生突变失活。
p53基因的结构及表达
P53基因在人类、猴、鸡和鼠等动物中相继发现后，对其进行了基因定位，人类 P53基因定位于17P13，鼠P53定位于11号染色体，并在14号染色体上发现无功能的假基因，进化程度迥异的动物中，P53有异常相似的基因结构，约20Kb长，都由11个 外显子和10个内含子组成，第1个外显子不编码，外显子2、
p53基因的产物及功能
P53蛋白N一端为酸性区1～80位氨基酸残基，C-端为碱性区319～393位氨基酸残 基，正常的P53蛋白在细胞中易水解，半衰期为20分钟，突变性P53蛋白半衰期为1.4～ 7小时不等，P53蛋白N端有一个与转录因子相似的酸性结构域，与GAL4的DNA结合区重 组时，融合蛋白能激活GAL4操纵子转录
p53基因的重要性
p53基因位于17号染色体p13，全长16-20kb，含有11个外显子，转录2.8kb的mRNA，编码一种分子量为43.7KDa的P53蛋白质，是一种核内磷酸化蛋白。因蛋白条带出现在Marker所示53KDa处，命名为P53。p53基因是人体一种肿瘤抑制基因（tumor suppressor gen
p53基因的临床应用（二）
简介 P53蛋白主要分布于细胞核浆，能与DNA特异结合，其活性受磷酸化、乙酰化、甲级化、泛素化等翻译后修饰调控。正常P53的生物功能好似“基因组卫士（guardian of the genome）”，在G1期检查DNA损伤点，监视基因组的完整性。如有损伤，P53蛋白阻止DNA复制，以提
Cancer－Cell：抗癌向着p53开炮
加州大学洛杉矶分校的科学家们开发出了一种有前景的新方法来治疗妇科恶性肿瘤。这种方法将焦点放在了p53蛋白上，在罹患最致命形式的生殖系统癌症——高分级浆液性卵巢癌(serous ovarian cancer)的妇女中p53常常突变。许多罹患此病的妇女确诊时癌症已发展至极晚期，因此难以治疗。
赛默飞两款iBright－1500成像系统，助力蛋白印迹及凝胶成像
分析测试百科网讯 近日，赛默飞推出了两款iBright 1500成像系统，能够省时省力从样本中获得高质量图像产品。这两款产品易于操作，同时配备高清的摄像头和其他成像功能，以帮助生物学家加速和简化分析。 Invitrogen iBright 1500成像系列产品是赛默飞为生命科学研究人员提供创新
研究揭示与p53相关的癌症化疗耐受机制
在全球，有超过一半以上的癌症病例都与p53基因突变有关，其所产生的蛋白能够保护DNA免于诱发癌症的改变，当该蛋白变形时，其不仅会失去保护能力，还会产生新的功能，其就会扮演“叛徒”的角色， 通过形成可能对化疗产生耐受的蛋白簇，从而促进肿瘤的扩散，目前研究人员并不清楚这种情况发生的机制，以及其是如何
活细胞蛋白质标记与成像研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504935.shtm近日，华东理工大学光遗传学与合成生物学交叉学科研究中心杨弋、朱麟勇、陈显军团队在活细胞蛋白质标记与成像研究中取得重要进展，相关研究在《细胞发现》发表。 ?人造荧光蛋白及荧光
Azure－Biosystems－DNA和蛋白凝胶成像的应用研究
DNA和蛋白凝胶成像Azure Biosystems所有的成像系统均配备UV，Epi蓝光和Epi白光光源用于DNA和蛋白凝胶成像。UV透射光用于DNA凝胶成像和条带切取成像系统配备了双紫外透射光，波长分别为302nm和365nm，快速捕获EB染色的DNA凝胶图像，同时配备了紫外光安全锁装置。条带切取