AzureBiosystemsDNA和蛋白凝胶成像的应用研究
DNA和蛋白凝胶成像 Azure Biosystems所有的成像系统均配备UV，Epi蓝光和Epi白光光源用于DNA和蛋白凝胶成像。 UV透射光用于DNA凝胶成像和条带切取 成像系统配备了双紫外透射光，波长分别为302nm和365nm，快速捕获EB染色的DNA凝胶图像，同时配备了紫外光安全锁装置。条带切取时，打开在overridden按钮下的开关，紫外透照台即可拉出。 EPI蓝光适用于安全染料的检测 标配Epi蓝光LED光源，适用于替代EB的新型“安全”核酸染料的成像（SYBR® Safe， SYBR® Gold，SYBR® Green）。 Epi白光光源用于蛋白分析 用于考马斯亮蓝染或者银染的蛋白胶成像。 ......阅读全文
Azure－Biosystems－DNA和蛋白凝胶成像的应用研究
DNA和蛋白凝胶成像Azure Biosystems所有的成像系统均配备UV，Epi蓝光和Epi白光光源用于DNA和蛋白凝胶成像。UV透射光用于DNA凝胶成像和条带切取成像系统配备了双紫外透射光，波长分别为302nm和365nm，快速捕获EB染色的DNA凝胶图像，同时配备了紫外光安全锁装置。条带切取
Azure－Biosystems－DNA和蛋白凝胶成像的应用研究
DNA和蛋白凝胶成像 Azure Biosystems所有的成像系统均配备UV，Epi蓝光和Epi白光光源用于DNA和蛋白凝胶成像。 UV透射光用于DNA凝胶成像和条带切取 成像系统配备了双紫外透射光，波长分别为302nm和365nm，快速捕获EB染色的DNA凝胶图像，同时配备
Azure－biosystems－细菌培养皿成像的应用研究
细菌培养皿成像 捕获荧光细菌菌落图像 抗体阵列印迹膜分析可同时对一个样品中的多个蛋白进行筛选。抗体阵列膜上预制不同的捕获抗体，能够与不同的蛋白特异性结合。 微生物实验室细菌培养皿成像，为以下实验提供支撑： ●培养皿原位基因插入或突变筛选 ●蛋白互作分析 ●基因
Azure－biosystems－细菌培养皿成像的应用研究
细菌培养皿成像捕获荧光细菌菌落图像抗体阵列印迹膜分析可同时对一个样品中的多个蛋白进行筛选。抗体阵列膜上预制不同的捕获抗体，能够与不同的蛋白特异性结合。微生物实验室细菌培养皿成像，为以下实验提供支撑：●培养皿原位基因插入或突变筛选●蛋白互作分析●基因转移研究●菌落形态描述在体内或体外产生的融合蛋白，均
Azure－biosystems－Ingel荧光检测应用研究
In-gel荧光检测 In-gel荧光检测可以在电泳后快速成像，无需染色和western blot步骤 In -gel荧光检测在下述研究中广受欢迎： ● 确证融合蛋白表达 ● 蛋白互作分析 ● 凝胶阻滞实验 在体内或体外产生的融合蛋白，均可被快速检测到，无
Azure－biosystems－Ingel荧光检测应用研究
In-gel荧光检测In-gel荧光检测可以在电泳后快速成像，无需染色和western blot步骤 In -gel荧光检测在下述研究中广受欢迎：● 确证融合蛋白表达● 蛋白互作分析● 凝胶阻滞实验在体内或体外产生的融合蛋白，均可被快速检测到，无需转到印迹膜上进行western blot分析， 显著
Azure－biosystems－如何选择合适的western－Blot成像方法
如何选择合适的western Blot成像方法 最合适的Western blot实验方法取决于您期望获得哪些信息，以下内容将帮助您选择最佳实验方法。 化学发光方法 化学发光western blot是相对容易且灵敏度极高的检测方法，灵敏度可以达到fg级。 分子量差异显著的蛋
Azure－biosystems－如何选择合适的western－Blot成像方法？
如何选择合适的western Blot成像方法最合适的Western blot实验方法取决于您期望获得哪些信息，以下内容将帮助您选择最佳实验方法。化学发光方法化学发光western blot是相对容易且灵敏度极高的检测方法，灵敏度可以达到fg级。分子量差异显著的蛋白，通过电泳可轻松分离，使用“化学发
C280成像系统在EtBr、SYBR－Green、考马斯蓝和银染蛋白胶成像...
C280成像系统在EtBr、SYBR Green、考马斯蓝和银染蛋白胶成像中的应用Azure Biosystems c系列数字成像系列产品是行业领先产品，用户界面友好、应用灵活。 在本应用中，我们展示了一些可以在c系列家族最新成员Azure Biosystems c280上完成的新应用。简介Azur
C280成像系统在考马斯蓝和银染蛋白胶成像中的应用
Azure Biosystems c系列数字成像系列产品是行业领先产品，用户界面友好、应用灵活。 在本应用中，我们展示了一些可以在c系列家族最新成员Azure Biosystems c280上完成的新应用。 简介 Azure Biosystems c280数字成像仪是数字化学发光成像
Azure－Biosystems－Western－blotting之实验秘籍
蛋白分离、杂交、检测、分析 前瞻回顾 鉴于小编在《Azure Biosystems Western Blotting工作流程之实验方法的选择》中和大家聊了Western blot的实验方法选择，相信大家已经将您的western blot 实验方法选择好了，那么这期小编和大家聊聊wes
Azure－biosystems－抗体阵列印迹膜分析（蛋白表达多重分析）
抗体阵列印迹膜分析蛋白表达多重分析抗体阵列印迹膜分析可同时对一个样品中的多个蛋白进行筛选。抗体阵列膜上预制不同的捕获抗体，能够与不同的蛋白特异性结合。目前有很多商业化的抗体阵列印迹膜，用于分析细胞中的蛋白表达情况例如：●炎症●血管生成●细胞凋亡●细胞信号传导抗体阵列印迹膜与夹心式ELISA类似，将样
Azure－biosystems－抗体阵列印迹膜分析
抗体阵列印迹膜分析 蛋白表达多重分析 抗体阵列印迹膜分析可同时对一个样品中的多个蛋白进行筛选。抗体阵列膜上预制不同的捕获抗体，能够与不同的蛋白特异性结合。 目前有很多商业化的抗体阵列印迹膜，用于分析细胞中的蛋白表达情况例如： ●炎症 ●血管生成 ●细胞凋亡
Azure－biosystems－定量Western－Blotting荧光检测优势
荧光检测的优势 精确的western blot蛋白定量，要求在宽泛的范围内信号与蛋白浓度呈现线性变化。 对于化学发光检测方法，虽然灵敏度极高，但由于其原理是酶促反应，信号随时间变化，重复性差。 荧光检测是定量western blot的“金标准”。信号强度与结合在靶标蛋白上的抗体
Azure－Biosystems－Western－blotting之实验秘籍（下）
分析AzureSpot分析软件AzureSpot 分析软件作为分析胶和膜的工具，把复杂的分析变得简单化。1.在样品上进行泳道划分 2.设置阈值，检测条带3.扣除背景，提供有多种背景扣除方法可选4.查看结果，可作出修改或对任意条带边界进行编辑5.使用标准分子量marker来确定样
Azure－Biosystems－Western－blotting之实验秘籍（上）
蛋白分离、杂交、检测、分析前瞻回顾鉴于小编在《Azure Biosystems Western Blotting工作流程之实验方法的选择》中和大家聊了Western blot的实验方法选择，相信大家已经将您的western blot 实验方法选择好了，那么这期小编和大家聊聊western blot的
Azure－biosystems－定量Western－Blotting荧光检测优势介绍
定量Western Blotting荧光检测的优势精确的western blot蛋白定量，要求在宽泛的范围内信号与蛋白浓度呈现线性变化。对于化学发光检测方法，虽然灵敏度极高，但由于其原理是酶促反应，信号随时间变化，重复性差。荧光检测是定量western blot的“金标准”。信号强度与结合在靶标蛋白
Azure－biosystems－Western－Blot归一化实验注意事项
上样量质控 精确对比不同泳道的条带强度。注意事项 当进行定量western blot时，需要对比不同泳道内条带的强度值，前提要对上样量质控，校正偏差，确保每个泳道上样量一致。 通常研究人员通过检测在任何情况下表达量一致的看家/结构蛋白量进行校正。 对于化学发光检测，检测两
Azure－biosystems－Western－Blot归一化实验注意事项
Western Blot归一化上样量质控精确对比不同泳道的条带强度。注意事项当进行定量western blot时，需要对比不同泳道内条带的强度值，前提要对上样量质控，校正偏差，确保每个泳道上样量一致。通常研究人员通过检测在任何情况下表达量一致的看家/结构蛋白量进行校正。对于化学发光检测，检测两种蛋白
通过Sapphire平台研究基于荧光的一种蛋白质RNA相互作用...
通过Sapphire平台研究基于荧光的一种蛋白质-RNA相互作用的小分子调节剂Azure Biosystems国立首尔大学化学系CRI化学蛋白组学Wan Gi Byun团队在《Chembiochem》发表了他们最新的研究成果，基于荧光的紧密结合分析发现了一种蛋白质-RNA相互作用的小分子调节剂。那为
sapphire双模式多光谱激光成像系统进行in－cell－western－检测
蛋白质印迹在1979年首先被提出。自那以后，随着技术，试剂和成像技术的改进大大拓宽了蛋白质印迹的使用，使其成为当今生命科学的基础实验之一。 然而，Western印迹的一般工作流程变化不大。 首先进行蛋白的抽提，然后通过电泳分离蛋白质，转印并用一抗和二抗进行杂交，最后显色。 通过这些步骤，蛋
sapphire双模式多光谱激光成像系统进行in－cell－western－检测
简介蛋白质印迹在1979年首先被提出。自那以后，随着技术，试剂和成像技术的改进大大拓宽了蛋白质印迹的使用，使其成为当今生命科学的基础实验之一。然而，Western印迹的一般工作流程变化不大。 首先进行蛋白的抽提，然后通过电泳分离蛋白质，转印并用一抗和二抗进行杂交，最后显色。 通过这些步骤，蛋白质印迹
薄层成像系统和凝胶成像系统区别
不一样的...Bio-Rad的紫外灯管是装在底板上的，薄层板不能透过或者透过率很低，达不到成像的要求的；薄层的成像系统紫外灯光是从板上部照射下来成像的。只拍白光的薄层板理论上是可以的，但是貌似要拍出彩色片的话要调节软件里的成像参数。
凝胶成像仪的凝胶成像种类
（1）UV凝胶成像分析系统：可以对蛋白电泳凝胶，DNA凝胶样品进行图象采集并进行定性和定量分析，样品包括：EB、SYBR Gold、Texas Red、GelStar、Fluoroscecin、 Radiant Red等染色的核酸监测；以及Coomassie Blue、SYPRO Orange、
凝胶成像仪凝胶成像定义
图像分析程序，适用于ID胶、斑点/狭缝印迹、平板、菌落、放射自显影、多排胶、蛋白胶、GFP、PCR、考马斯亮蓝及银染的胶及ZYMA胶；可进行凝胶图像分析、克隆计数分析、手动条带定量和斑点分析。
DNA－结合蛋白的凝胶阻滞分析实验
凝胶阻滞试验分析 DNA 结合蛋白的方法是 Fried 和 Crothers(1981) 发明的，它是第一次为大肠杆菌乳糖阻抑物与其 DNA 结合位点的相互作用提供了动态的分析方法。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）下册，作者：〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。实验材料作为对照的核提取物
DNA－结合蛋白的凝胶阻滞分析实验
实验材料 作为对照的核提取物或蛋白组分 核提取物或蛋白组分 试剂、试剂盒 Ficoll 400 聚
DNA－结合蛋白的凝胶阻滞分析实验
实验材料 作为对照的核提取物或蛋白组分核提取物或蛋白组分试剂、试剂盒 Ficoll 400聚乙烯醇蔗糖染色液10X Tris-氨基乙酸或Tris-硼酸-EDTA(TBE)缓冲液4%~7% 中性聚丙烯酰胺凝胶poly(dI-dC)32P标记的对照DNA32P标记的靶DNA仪器、耗材 杂交膜实验步骤 材
Invitrogen和Applied－Biosystems合并
67亿美元的战略合并，创造了生物技术试剂和系统的首要供应商 CARLSBAD，加州和 FOSTER CITY，加州，2008年6月12日——Invitrogen公司 (NASDAQ: IVGN) 和Applera公司今天宣布，双方的董事会已批准了一项最终的合并协议，Invitrogen将收购App
蛋白凝胶大分子成像仪
蛋白凝胶大分子成像仪是一种用于畜牧、兽医科学领域的分析仪器，于2017年5月8日启用。 技术指标 1系统模式 *双通道同时扫描，同时输出。 2硬件构成 *2.1光 源: 2根独立的波长特异性的激光器，激发波长分别为685nm和785nm，使用寿命为40000小时，激发强度可调。 *2.2检测