研究人员揭示无痛的秘密2017年有望用于人体实验
有类人天生感觉不到疼痛，他们携带一种罕见基因变异。以前人们想用药物再现这种无痛感，却效果不佳。据英国伦敦大学学院网站最新消息，通过转基因技术让小鼠携带这类基因，该校研究人员终于找到了无痛秘方。 研究人员在2006年发现，钠通道Nav1.7在疼痛信号路径中尤为关键，那些天生不能感知疼痛的人，他们的Nav1.7通道失效。但开发的阻断Nav1.7药物，止痛效果令人失望。 此次，研究人员将同一窝小鼠分成转基因组和对照组，让转基因小鼠携带了无痛觉人的变异基因。实验显示，在转基因鼠的神经系统中，其自身产生的阿片浓度是对照组的两倍左右。 为了检验阿片在无痛中的重要性，研究人员给缺乏Nav1.7的小鼠用了一种阿片阻断剂纳络酮（naloxone），发现它们又能感受疼痛了。随后研究人员给一名携带变异基因的39岁妇女用了纳络酮，结果她第一次有了痛觉。 论文高级作者约翰·伍德说：“经过近10年令人失望的药物实验后，现在我们证实了Nav1.7......阅读全文
研究人员揭示无痛的秘密－2017年有望用于人体实验
有类人天生感觉不到疼痛，他们携带一种罕见基因变异。以前人们想用药物再现这种无痛感，却效果不佳。据英国伦敦大学学院网站最新消息，通过转基因技术让小鼠携带这类基因，该校研究人员终于找到了无痛秘方。 研究人员在2006年发现，钠通道Nav1.7在疼痛信号路径中尤为关键，那些天生不能感知疼痛的人，他们
使用瑞芬太尼过量的介绍
药物过量症状包括窒息、胸壁肌强直、癫痫、缺氧、低血压和心动过缓等。如果出现药物过量或怀疑药物过量，立即中断给药，维持开放气道，吸氧并维持正常的心血管功能。如呼吸抑制与肌肉强直有关，需给予神经肌肉阻断剂或μ阿片拮抗剂，并辅助呼吸。输液和增压药及其它辅助方法可用来处置低血压。葡糖吡咯或阿托品用于处置
使用注射用盐酸瑞芬太尼过量的介绍
药物过量症状包括窒息、胸壁肌强直、癫痫、缺氧、低血压和心动过缓等。 如果出现药物过量或怀疑药物过量，立即中断给药，维持开放气道，吸氧并维持正常的心血管功能。如呼吸抑制与肌肉强直有关，需给予神经肌肉阻断剂或μ阿片拮抗剂，并辅助呼吸。输液和增压药及其它辅助方法可用来处置低血压。葡糖吡咯或阿托品用于
使用芬太尼透皮贴剂过量的介绍
1、症状 芬太尼过量时表现为其药理作用的延伸，最严重的影响为呼吸抑制。 2、治疗 应立即采取措施以治疗呼吸抑制，包括去除多瑞吉贴剂，对患者进行躯体刺激或言语刺激。随之可使用特异性阿片类药物拮抗剂如纳络酮。过量所引起的呼吸抑制的持续时间可能比阿片拮抗剂的作用时间长。应仔细确定静脉注射拮抗剂的
使用盐酸羟考酮注射液过量的症状和治疗
1、使用盐酸羟考酮注射液过量的症状: 羟考酮中毒和药物过量的体征为：针尖样瞳孔、呼吸抑制、低血压和幻觉。恶心和呕吐症状通常出现 在少数严重病例中，非心源性肺水肿和横纹肌溶解常见于静脉注射阿片类镇痛药后。某些更严重的病例可 能出现循化衰竭和嗜睡乃至昏迷或深度昏迷、骨骼肌无力、心动过缓，乃至发生死
使用芬太尼透皮贴过量的介绍
芬太尼过量时表现为其药理作用的延伸，最严重的影响为呼吸抑制。 发生呼吸抑制应立即采取解救措施，包括去除芬太尼透皮贴剂贴剂、机体刺激或言语刺激患者。随之可使用特异性阿片类药物拮抗剂如纳络酮。过量所引起的呼吸抑制的持续时间可能比阿片拮抗剂的作用时间长。应仔细选择静脉注射拮抗剂的时间间隔以免在去除贴
关于芬太尼的药物相互作用介绍
1、芬太尼与单胺氧化酶抑制剂（如苯乙肼、帕吉林等）不宜合用。 2、芬太尼中枢抑制剂如巴比妥类、安定药、麻醉剂等可加强芬太尼的作用，如联合应用，本品的剂量应减少1/4～1/3。 3、芬太尼与利托那韦合用增加芬太尼的毒性。 4、芬太尼与M胆碱受体阻断剂（尤其是阿托品）合用使便秘加重，增加麻搏性
关于新生儿缺氧缺血性脑病的对症处理介绍
对症治疗可防止已经形成的病理生理改变对受损神经细胞的进一步损害，可缩短新生儿期病程，从而减少后遗症的发生。对惊厥、脑水肿和脑干症状的处理应积极和及时，一旦出现，力争在最短时间内将其控制或消除。 （1）降低颅内压HIE的颅压增高，最早在生后4小时便可出现，一般在第2天最明显。生后3天内应适当限制
缺血缺氧性脑病的对症处理介绍
对症治疗可防止已经形成的病理生理改变对受损神经细胞的进一步损害，可缩短新生儿期病程，从而减少后遗症的发生。对惊厥、脑水肿和脑干症状的处理应积极和及时，一旦出现，力争在最短时间内将其控制或消除。 （1）降低颅内压HIE的颅压增高，最早在生后4小时便可出现，一般在第2天最明显。生后3天内应适当限制
简述苯乙哌啶的药物相互作用
一、药物相互作用 1、地芬诺酯本身具有中枢神经系统抑制作用，因其可加强中枢抑制药的作用，故不宜与巴比妥类、阿片类、水合氯醛、乙醇、格鲁米特或其他中枢抑制药合用； 2、与单胺氧化酶抑制剂合用可能有发生高血压危象的潜在危险； 3、与呋喃妥因合用，可使后者的吸收加倍。 二、药物过量 过量可产
简述复方地芬诺酯片的药物相互作用
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 有致畸作用，孕妇禁用；哺乳期妇女亦应慎用 二、儿童用药 ： 新生儿和幼儿可引起呼吸抑制，故2岁以下小儿禁用。 三、药物相互作用 ： 1．地芬诺酯本身具有中枢神经系统抑制作用，因其可加强中枢抑制药的作用，故不宜与巴比妥类、阿片类、水合氯醛、乙醇、格鲁米特或其他
关于枸橼酸舒芬太尼注射液的药理毒理分析介绍
舒芬太尼是一种强效的阿片类镇痛药，同时也是一种特异性μ-阿片受体激动剂， 对μ-受体的亲合力比芬太尼（fentanyl）强7～10倍。舒芬太尼的镇痛效果比芬太尼强好几倍，而且有良好的血液动力学稳定性，可同时保证足够的心肌氧供应。 静脉给药后几分钟内就能发挥最大的药效，药理学研究结果中，重要的一
使用美沙酮的注意事项
1、美沙酮可导致呼吸抑制，过量中毒的主要原因是肺水肿，故呼吸功能不全者禁用；忌作麻醉前和麻醉中用药；美沙酮过量中毒时可应用纳络酮注射剂抢救。 2、对于阿片依赖脱毒治疗和替代维持治疗者，应遵循不同的治疗原则，此外，根据患者药物依赖严重程度和其生理状况进行个体化用药。 3、由于反复慢性用药导致蓄
治疗镇静催眠药中毒的简介
1、镇静催眠药中毒：意识清醒者立即催吐。尽快用1：5000高锰酸钾溶液或清水洗胃。洗胃后胃内灌入药用活性炭，吸附残存药物，30～60分钟后给予硫酸钠导泻。 2、镇静催眠药中毒：保持呼吸道通畅，吸氧；酌情使用呼吸兴奋剂，维持呼吸功能；必要时应用呼吸机辅助呼吸。 3、镇静催眠药中毒：纳络酮与内啡
卫生部叫停皮下埋植纳曲酮戒毒
卫生部日前下发通知，要求各地戒毒医疗机构立即停止开展皮下埋植盐酸纳曲酮治疗吸毒成瘾，不得继续收取与之相关的治疗费用。 卫生部近日接到群众举报，反映部分戒毒医疗机构违规开展皮下埋植盐酸纳曲酮治疗吸毒成瘾，收取高额医疗费用并发布戒毒治疗医疗广告。 通知指出，盐酸纳曲酮为阿片受体拮抗剂，能
芬兰使用纳曲酮治疗赌瘾效果明显
新华网赫尔辛基2月16日电 芬兰国家健康与福利研究所16日发布公报说，该所研究人员使用纳曲酮对玩赌博游戏成瘾者进行治疗，取得明显效果。 纳曲酮是一种常被用于治疗酒精和毒品上瘾的药物。芬兰研究人员则用纳曲酮对39名赌博成瘾者进行了为期4个月的治疗。这些患者平均年龄为39岁，身体基本健康。但其
氯胺酮抗抑郁新机制被发现，但人们却更担心了
近年来，氯胺酮已成为严重难治性抑郁尤其是伴自杀风险者最具潜力的治疗手段之一，但其作用机制仍不甚明确。日前一项新研究显示，氯胺酮的抗抑郁效应可能来自其对大脑阿片能系统的激活作用。本项研究于8月29日在线发表于《美国精神病学杂志》（影响因子 13.391）。 本项小规模研究显示，在氯胺酮治疗前使用
一例盐酸纳美芬罕见不良反应病例分析
患者，男，37岁，于2013年9月14日因“车祸致伤头部后持续头痛恶心3 h”入院，门诊以“创伤性中型颅脑伤、脑挫裂伤(右侧额叶)、蛛网膜下腔出血、颅骨骨折(右侧额部)”收治。患者入院时神志清楚，查体合作，可准确回答医生问题，嗜睡，查体见右侧颞枕部有直径5 cm的帽状腱膜下血肿，体温：38.1℃，心
盐酸纳美芬注射液的药理毒理介绍
纳美芬为阿片拮抗剂，是纳曲酮的6-亚甲基类似物。纳美芬能抑制或逆转阿片药物的呼吸抑制、镇静和低血压作用。药效学研究显示，在完全逆转剂量下纳美芬的作用持续时间长于纳洛酮。纳美芬无阿片激动活性，不产生呼吸抑制、致幻效应或瞳孔缩小。在无阿片激动剂存在时给予纳美芬未见药理学作用。 研究中未见纳美芬的耐
盐酸纳美芬注射液的药理作用
纳美芬为阿片拮抗剂，是纳曲酮的6-亚甲基类似物。纳美芬能抑制或逆转阿片药物的呼吸抑制、镇静和低血压作用。药效学研究显示，在完全逆转剂量下纳美芬的作用持续时间长于纳洛酮。纳美芬无阿片激动活性，不产生呼吸抑制、致幻效应或瞳孔缩小。在无阿片激动剂存在时给予纳美芬未见药理学作用。 研究中未见纳美芬的耐
治疗阿片类药物中毒相关介绍
1.口服中毒者尽快给予催吐或洗胃（1:5000高锰酸钾溶液）。由于阿片类可引起幽门痉挛，胃排空延缓，即使中毒较久的患者，仍应洗胃。 2.保持呼吸道通畅，吸氧；酌情使用呼吸兴奋剂，维持呼吸功能；必要时应用呼吸机辅助呼吸。 3.应用纳洛酮或纳络芬。 4.输液、利尿，促进药物排泄。必要时行血液净
治疗胆汁反流性胃炎的方法介绍
1、胆汁反流性胃炎的药物治疗 （1）胃动力药物：能增加胃肠道蠕动，抑制胆汁反流入胃，促进反流物排空。常用的有：多潘立酮（吗叮啉）、莫沙必利（新络纳）等。 （2）胃黏膜保护剂种类较多,主要作用包括能与胃黏膜的黏蛋白结合形成保护膜，以减轻反流的胆汁和胃酸对胃黏膜的刺激,加强消化道黏膜屏障的作用，
β受体阻断剂的相关介绍
β受体阻滞剂是能选择性地与β肾上腺素受体结合、从而拮抗神经递质和儿茶酚胺对β受体的激动作用的一种药物类型。肾上腺素受体分布于大部分交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上，其受体分为3 种类型，可激动引起心率和心肌收缩力增加、支气管扩张、血管舒张、内脏平滑肌松弛等和脂肪分解。这些效应均可被β受体阻
纳美特α酮戊二酸是如何增强植物抗逆性
α-酮戊二酸作为一种重要的有机酸，在植物体内不仅参与了多种生化过程，还具有显著的抗氧化性质，能够增强植物的抗逆性。以下是α-酮戊二酸如何帮助植物提高抗逆性的几个关键方面： 1. 清除活性氧自由基 α-酮戊二酸能够有效地清除植物细胞内的活性氧自由基(ROS)，如超氧阴离子和过氧化氢。这些自由基
关于纳洛酮注射液的用法用量介绍
1、纳洛酮注射液的用法用量：常用剂量：纳洛酮5μg/kg，待15min后再肌注10μg/kg。或先给负荷量：1.5～3.5μg/kg，以3μg/kg ·h维持。脱瘾治疗时可肌注或静注：每次0.4～0.8mg。在用美沙酮戒除过程中，可试用小剂量美沙酮（每天5～10mg），每半小时给纳络酮1.2mg
络石的概述
络石（学名：Trachelospermum jasminoides (Lindl.) Lem.）是夹竹桃科络石属藤本植物。 络石喜弱光，亦耐烈日高温，对土壤的要求不严苛，较耐干旱，但忌水湿。它长可达10米。叶对生，具羽状脉。花序聚伞状，有时呈聚伞圆锥状，顶生、腋生或近腋生，花白色或紫色；花盘环
什么是络盐？
络盐是由两种不同的盐结合而成的一种盐，溶液中只有一种阴离子，也只有一种阳离子，阴离子或阳离子是以络合物的形式存在。
络石的介绍
络石（学名：Trachelospermum jasminoides (Lindl.) Lem.）是夹竹桃科络石属藤本植物。 络石喜弱光，亦耐烈日高温，对土壤的要求不严苛，较耐干旱，但忌水湿。它长可达10米。叶对生，具羽状脉。花序聚伞状，有时呈聚伞圆锥状，顶生、腋生或近腋生，花白色或紫色；花盘环
什么是络石
络石（学名：Trachelospermum jasminoides (Lindl.) Lem.）是夹竹桃科络石属藤本植物。 络石喜弱光，亦耐烈日高温，对土壤的要求不严苛，较耐干旱，但忌水湿。它长可达10米。叶对生，具羽状脉。花序聚伞状，有时呈聚伞圆锥状，顶生、腋生或近腋生，花白色或紫色；花盘环
盐酸纳美芬注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 药理作用 纳美芬为阿片拮抗剂，是纳曲酮的6-亚甲基类似物。纳美芬能抑制或逆转阿片药物的呼吸抑制、镇静和低血压作用。药效学研究显示，在完全逆转剂量下纳美芬的作用持续时间长于纳洛酮。纳美芬无阿片激动活性，不产生呼吸抑制、致幻效应或瞳孔缩小。在无阿片激动剂存在时给予纳美芬未见药理学作用。