Nature发布精神分裂症里程碑研究
基于对近6.5万人的遗传分析，一项里程碑研究揭示出如果个体遗传了与“突触修剪”相关的某一基因的特定突变，会增加他罹患精神分裂症的风险。研究结果第一次描绘出了，这一破坏性的精神疾病与特异的基因变异及一个生物学过程有因果关系。它们还帮助解释了一些数十年的观察发现：在青春期突触修剪尤其活跃——这一时期是出现精神分裂症症状的典型时期，并且精神分裂症患者大脑的神经元间往往显示较少的连接。 这一称作为补体成分4 (C4)的基因，众所周知在免疫系统中起作用，现在研究人员证实它也在大脑发育和精神分裂症风险中发挥关键作用。这一认识有可能在未来促成一些针对疾病根源，而非仅仅是改善症状的治疗策略。这项研究发布在1月27日的《自然》（Nature）杂志上。 这项研究有潜力重振对这一令人衰弱的疾病的转化研究。精神分裂症是一种破坏性的精神疾病，近1%的人群受到这一疾病的困扰，其临床特征为幻觉、情感退缩及认知能力下降。在患者还是青少年或青年成人时常常......阅读全文
国际研究小组找到精神分裂症治疗新靶点
最近一期《自然》杂志刊发的一篇论文称，DISC1蛋白在大脑皮质发育的两个关键环节起着重要作用，其功能可动态调节。研究人员表示，这一发现意味着精神分裂症的治疗有了新的靶点，针对DISC1蛋白缺陷的新药研制成为可能。 精神分裂症是一种常见的精神疾病，患者会出现幻觉、妄想等症状，不仅严重影响患
Sci－Trans－Med：罕见蛋白或许与精神分裂症有关
最近，来自约翰霍普金斯大学的研究者们发现了一类叫做“Thorase”的蛋白质的罕见突变，这一突变会导致大脑神经元之间连接的受体的破坏。通过利用抗癫痫药物perampanel靶向Thorase的功能，科学家们称他们能够成功缓解小鼠的社交障碍。 “我们的研究表明Thorase的活性与行为异常之间的
一例精神分裂症共病癌症病例分析
一名患者曲折的诊疗经过——发现癌症 制定治疗方案B女士，60岁，罹患精神分裂症多年，20至40岁期间因精神分裂症反复住院治疗，并开始规律服用氯氮平500mg/d，随后转为门诊治疗，每2周复查一次中性粒细胞绝对值（ANC）。B能够独立生活，在教会活动中表现活跃。B因直肠出血，被诊断为直肠癌，目前正计划
精神分裂症新药！灵北Rexulti（brexiprazole）登录欧洲市场
丹麦药企灵北（H.Lundbeck）近日宣布，将于2019年1月1日在瑞士推出Rexulti（brexiprazole），用于治疗精神分裂症成人患者。该公司将在2019-2020年期间陆续在其他欧洲国家推出该药。 灵北商业运营执行副总裁Jacob Tolstrup表示，“我们很高兴能够为欧洲的
武田及住友精神分裂症药物Latuda获欧盟批准
武田(Takeda)与日本住友制药(Dainippon Sumitomo Pharma)3月31日宣布，抗精神分裂症药物Latuda(lurasidone，鲁拉西酮)上市许可申请(MAA)获欧盟委员会(EC)批准，用于精神分裂症(schizophrenia)成人患者的治疗。此前，欧洲药品管理
mtDNA稀有变异或是精神分裂症一种病因
近日，中科院昆明动物研究所研究员姚永刚、博士生毕蕊与中南大学湘雅二医院陈晓岗团队合作，对11个展现出母系遗传特征的精神分裂症家系进行了研究，通过测定各家系中先证者的mtDNA全基因组序列发现，mtDNA稀有致病变异可能是精神分裂症发病的一种病因，但其低频异质性很可能与精神分裂症不相关。相关结果近
FDA批准精神分裂症新疗法，首日即可用药
Alkermes宣布美国FDA批准ARISTADA INITIO?（aripiprazole lauroxil）作为长效注射用非典型抗精神病药物ARISTADA?（aripiprazole lauroxil）的启动方案，用于治疗成人精神分裂症患者。这是ARISTADA INITIO?首次与30毫
补体如何合成与代谢生化检验
补体如何合成与代谢：1.补体编码基因：补体成分十分复杂，各编码基因分散在不同的染色体上，补体成分的许多蛋白质分子具有同分异构现象，显示其遗传多态性。几乎所有补体蛋白均为单位点常染色体等显性遗传。编码人C4、C2、B因子的基因在第6对染色体短臂上，与MHC的基因相邻，命名为Ⅲ类组织相容性基因；与C3、
精神分裂症患者存在情绪调节与表达的不同亚型
情绪缺损，被认为是精神分裂症患者阴性症状形成的基础。情绪缺损表现为日常生活中的愉快体验与情绪表达的减少。然而，大多数已有研究只聚焦于愉快体验或情绪表达，缺少对情绪调节的研究。 为更好地理解精神分裂症患者为何存在情绪反应的缺损，中国科学院心理研究所心理健康重点实验室神经心理和应用认知神经科学（N
昆明动物所精神分裂症遗传学研究取得进展
精神分裂症是一种病因未明的重性精神疾病，主要表现为感知觉、思维、情感和行为等多方面障碍以及精神活动不协调。大量研究表明，遗传因素在精神分裂症发生中具有重要作用（精神分裂症的遗传力高达0.8左右）。为了解析精神分裂症的遗传基础，全球范围内开展了大量大规模的全基因组范围内的关联研究（GWAS）。虽然
精神分裂症或源于一个基因功能下降
精神分裂症的病因目前还没有彻底弄清。日本一个研究小组报告说，一个与调节神经活动有关的基因功能出现下降可能是精神分裂症的发病原因。这个发现有望促进研发治疗精神分裂症的新方法。 日本金泽大学等机构研究人员在新一期《美国精神病学杂志》上报告说，大脑中有一种特殊细胞负责调节周围神经细胞的活动，可以
高脂或低碳饮食会帮助治疗精神分裂症
詹姆斯库克大学科学家研究发现身体对饮食的喜好对治疗精神分裂症可能是有效的。 Zoltan Sarnyai副教授和他的研究小组发现用生酮饮食喂养老鼠（生酮饮食是一种高脂肪，但碳水化合物(糖)非常低的一种饮食）会导致类似精神分裂症的较少的动物行为。 自从二十世纪二十年代开始，生酮饮食已经投入使用
精神分裂或与皮质皮质下小脑的脑结构网络异常有关
精神分裂症是一种复杂的精神疾病，该疾病会导致大范围的神经认知、情感和神经发育异常。神经软体征(NSS)被认为是最具前景的精神分裂症内表型之一。中国科学院心理研究所心理健康重点实验室研究员陈楚侨带领神经心理学与应用认知神经科学(NACN)团队提供了大量关于NSS对精神分裂症的敏感性、可靠性和特异性
FDA授予治疗精神分裂症新药突破性疗法认定
5月24日，勃林格殷格翰（BI）宣布，FDA授予 BI425809用于治疗精神分裂症相关认知障碍（CIAS）突破性疗法认定（BTD）。该公司还宣布，计划启动一项创新型III期CONNEX临床试验，用于评估BI 425809在改善成人精神分裂症患者认知方面的安全性和有效性。 认知障碍是精神分裂症
NatureMedicine发表精神分裂症重要研究成果：microRNA与幻听
精神分裂症是一种灾难性的慢性大脑疾病，而幻听是精神分裂症的一个主要症状。St. Jude儿童研究医院的科学家们研究了与这种幻听有关的大脑回路，揭示了该回路恢复正常功能所必需的一种microRNA。这种microRNA将成为抗精神病药物研发的焦点。相关论文发表在十一月二十九日的Nature Medic
精神分裂症抑郁症适宜技术研究项目启动
8月30日，由北京市科委主管的精神分裂症和抑郁症适宜技术研究项目在京启动。示范项目力争使精神分裂症一年复发率降低20%，抑郁症一年复发率降低30%，一年规范治疗率提高40%，精神分裂症患者生活质量提高30%，社会功能提高20%。 据北京安定医院院长马辛介绍，该项目将历时3年，总经费达
慢性精神分裂症患者的共情与其临床症状相关
精神病性症状和认知功能衰退是精神分裂症患者的两个核心特征。精神分裂症患者的临床症状包括幻觉、妄想等阳性症状，以及情感淡漠等阴性症状；认知功能衰退则同时表现在神经认知功能和社会认知功能中。共情作为重要的社会认知功能，与临床症状之间的关系仍存在较大争议。 中国科学院心理研究所心理健康重点实验室张向
人工智能找到了400多个精神分裂症相关基因
近日，来自西奈山伊坎医学院（Icahn School of Medicine at Mount Sinai）的研究人员使用了一种新的机器学习方法，确定了来自13个大脑区域中的413个精神分裂症相关基因。这项研究发表在了《Nature Genetics》上，是同类研究中规模最大的一次，参与人数超过
昔日禁药可能获昭雪：氯氮平治疗精神分裂疗效更显著
美联社7月13日报道，曾一度禁售的治疗精神分裂症药物“氯氮平”有可能获得“昭雪”，重新成为治疗这种疾病的排头兵。 芬兰科学家最新研究发现，与其他非典型抗精神病药物相比，服用氯氮平造成患者早死的几率相对较低。研究人员认为，医务人员应该考虑氯氮平作为治疗精神分裂症的“一线”药物。 非典型
精神分裂的起源可能与母体的维生素D水平有关
研究人员利用分子成像技术证实了母体维生素D水平在发展产生多巴胺（人体的"感觉良好"化学物质）的脑细胞中的关键作用。这一发现使人们对精神分裂症等神经发育障碍的机制有了更深的了解。精神分裂症被认为是由遗传和环境因素共同作用的结果。它的确切机制尚不清楚，但有强有力的证据表明，这种情况导致大脑使用多巴胺的方
新发现！精神分裂症患者阴性症状的潜在因素
阴性症状如愉悦体验能力下降、动机缺乏以及对相关社会互动的表达情绪反应能力下降，与精神分裂症的临床和功能结果密切相关。然而，这些症状通常对常规治疗反应不佳。阴性症状的起源、机制与潜在的因子结构尚不清楚。 中国科学院心理研究所神经心理学与应用认知神经科学实验室研究员陈楚侨团队、上海市精神卫生中心、
昆明动物所精神分裂症遗传易感研究取得进展
精神分裂症是一类病因复杂的重症精神疾患。目前，对于精神分裂症的发病机制存在多种假说，包括神经递质假说、神经元连接假说、神经发育假说及神经细胞膜磷脂代谢异常假说等，但这些假说迄今都不能完全解释精神分裂症发病机制的复杂性。 中国科学院昆明动物研究所姚永刚研究组张文博士等针对我国汉族人群精神分裂症患
治疗精神分裂症新药最新临床试验取得瞩目进展
索元生物的DB103是代谢型谷氨酸II/III型受体（mGlu2/3R）部分激动剂LY404039的前药。为了评估DB103在不同剂量下对药物靶点mGlu2/3R的结合程度，美国精神疾病领域的著名专家、哥伦比亚大学的Jeff Lieberman博士及其团队，开展了一项由100名健康志愿者参与的临
最新前沿8篇：精神分裂症相关研究一览
本期为大家带来的是有关精神分裂症的最新研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。 1. Cell：在关键时间窗口内靶向激活PV神经元有望治疗精神分裂症 DOI: 10.1016/j.cell.2019.07.023. 尽管诱发过程发生得更早，但精神分裂症在成年早期出现，这表明它可能涉及易感个体大脑
心理疗法为根治精神分裂症敞开大门
我想飞去旧金山，也想再次结婚，或找一个女朋友。 Terry(化名)13岁，是一个孤独的非洲裔美国男孩，一直生活在底特律一个麻烦不断的家庭里。就在那时他第一次听到了这些声音，它们丑恶卑鄙，并告诉他，他的情况非常糟糕，没有人爱他。Terry存在自杀倾向，所以他想尽一切办法自杀：15岁时，他吞下
心理所发现与精神分裂症相关的生物通路
全基因组关联学习（Genome-Wide Association Study, GWAS）已被广泛应用于包含精神类疾病在内的多种复杂疾病的易感位点挖掘与研究。然而，由于常规的GWAS分析方法通常只关注单个SNP（single nucleotide polymorphism）的统计显著性，而忽略了
研究发现通过无监督迁移学习提升精神分裂症患者
在临床研究领域，机器学习已被广泛用于优化脑影像数据分析和建立预测模型来对精神分裂症患者进行分类。评估泛化性是对预测模型性能评价的重要步骤，然而对该方面问题进行探讨的临床研究却很少。 为了解决这一问题，中国科学院心理研究所心理健康重点实验室神经心理和应用认知神经科学（NACN）实验室研究员陈楚侨
NatureGenetics：最大规模精神分裂症全基因组扫描
――超过41,000位患者的全基因组扫描，揭示了携带精神疾病极大风险的“拷贝数变异”目前发现的许多增加精神分裂症患病风险的遗传变异都是罕见突变，因此很难分析其在疾病中的作用。为了解决这一问题，加州大学圣地亚哥分校的医学院Jonathan Sebat博士研究组完成了目前为止最大的全基因组研究，分析了超
“靶向”认知训练有助于精神分裂症患者的康复
精神分裂症是最难治疗的精神疾病之一，部分原因是它的特征是广泛的功能障碍，从幻觉和情绪障碍到认知障碍，特别是言语和工作记忆，这可以部分解释为早期听觉异常。信息处理。 近年来，有针对性的认知训练（TCT）已成为一种有前途的治疗干预措施。 TCT使用计算机化的训练，例如复杂的大脑游戏，针对特定的神经
－抗炎症治疗？精神分裂症患者大脑免疫细胞异常活跃
全球共有1%的人患精神分裂症，而且对于直系亲属中父母或者兄弟姐妹患精神疾病的人群而言，10%会得精神分裂症。目前对其治疗手段主要通过抗精神病药物控制神经递质多巴胺和谷氨酸，调节大脑神经的紊乱失衡从而治疗精神分裂。但是，这些药物通常存在一定副作用，且患者停止服用后会有复发的可能。 英国医学研究理