Cell：揭秘转录因子如何相互作用制造心脏
刊登于Cell杂志上的一项研究报告中，来自格莱斯顿研究所（Gladstone Institutes）的科学家们近日通过研究发现三种转录因子可以彼此相互作用，并且同基因组相互作用从而影响胚胎心脏的形成，如果没有这些蛋白质（转录因子）的相互作用就会引发新生儿出现严重的先天性心脏缺损；通过理解心脏发育期间这些转录因子的工作机制，研究人员或许就可以开发出治疗心脏疾病的新方法。 在胚胎形成期间，转录因子可以指导细胞中基因的表达和关闭，从而控制细胞形成的器官类型，文章中研究者通过追踪对心脏发育非常关键的三种转录因子NKX2-5， TBX5和 GATA4，他们首次揭示了这三种转录因子在基因组和物理水平上的相互作用机制，而且调节这些蛋白的基因发生突变往往会引发先天性的心脏疾病。为了检测发育期间这些转录因子相互作用的方式，研究人员创建了缺失一种或两种转录因子的小鼠胚胎，当胚胎缺失两种转录因子时，其几乎就没有心脏了，这就充分说明了这些转录因子......阅读全文
研究揭示纤维小体转录调控因子的结构功能机制
纤维小体是一类可以高效降解木质纤维素生物质的多酶复合体，在生物质能源与合成生物学中具有广泛的应用价值。产纤维小体细菌根据底物种类调控纤维小体组分的表达，从而实现对特定底物类型的高效降解。在典型的产纤维小体细菌热纤梭菌中，一类特殊的σ和anti-σ因子SigI-RsgI负责感应底物并调控纤维小体基
科学家揭示水稻转录因子高产抗病调控机制
近日，《科学》在线发表了四川农业大学陈学伟团队、中科院遗传与发育生物学研究所李家洋院士团队及美国加州大学戴维斯分校Pamela Ronald团队合作在水稻产量与抗病协同调控机制研究领域取得的最新进展，揭示了水稻理想株型建成的关键基因IPA1既能提高产量又能提高稻瘟病抗性的调控新机制。 高产抗病
人核转录因子elisa试剂盒使用说明
检测范围 80 ng/L -2000 ng/L 使用目的本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中核转录因子(NF-kB )含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人核转录因子(NF-k
研究揭示古菌因子依赖型转录终止分子机制
9月25日，中国科学院上海免疫与感染研究所王程远研究组联合美国罗格斯大学Richard Ebright团队、美国科罗拉多州立大学Thomas Santangelo团队，在《自然》（Nature）上发表了题为Structural basis of archaeal FttA-dependent tra
探究转录因子对于hESC代谢调控新机制研究
ESC在体外可无限自我更新和分化为机体内任何种类的细胞，在器官再生和细胞替代治疗中具有广阔的应用前景。然而，hESC维持自我更新及发育多能性的分子调控机制还有很多问题尚不清楚，妨碍了将其分化的细胞安全有效地应用于临床。因此，对人ESC如何维持其自身特性的机制进行深入的研究尤为重要。 研究思
两项研究：肝病防护转录因子FOXO3
来自堪萨斯大学的研究者在最新一期American Journal of Pathology杂志上分别发表了两项研究成果，表明转录因子FOXO3能够预防丙型肝炎和酒精引起的肝脏损伤。他们认为，对FOXO3通路的调整，能够为由HCV-酒精引起的肝脏损伤提供一种潜在的治疗方法。 最新一期的A
人核转录因子(NFkB－)ELISA试剂盒
人核转录因子(NF-kB )ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 NF-kB 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NF-kB 与单抗结合，加入生物素化的抗人NF-kB ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工
探究转录因子对于hESC代谢调控新机制研究
ESC在体外可无限自我更新和分化为机体内任何种类的细胞，在器官再生和细胞替代治疗中具有广阔的应用前景。然而，hESC维持自我更新及发育多能性的分子调控机制还有很多问题尚不清楚，妨碍了将其分化的细胞安全有效地应用于临床。因此，对人ESC如何维持其自身特性的机制进行深入的研究尤为重要。 研究思
小鼠核转录因子(NFkB－)ELISA试剂盒
小鼠核转录因子(NF-kB )ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 NF-kB 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NF-kB 与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠NF-kB ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加
转录因子MEF2：认知功能的护身符？
人类寿命的延长伴随着痴呆症发病率的上升，良好的认知功能可保障老年人群自身的生活自理能力，减轻社会医疗负担。我国老龄人口众多，始终对于长寿有着美好追求，比如人们到环境优美的巴马长寿乡旅居，以期望外部环境的优化实现长寿。但有时不得不承认，在长寿方面，自身遗传因素也是不容小觑。SCIENCE TRAN
研究发现自然杀伤细胞促进胚胎发育的转录调控新机制
中国科学技术大学免疫学研究所教授魏海明、傅斌清和田志刚课题组合作研究发现，蜕膜自然杀伤细胞（NK细胞）高表达转录因子PBX1，能够增强生长因子转录，促进胚胎发育；NK 细胞 PBX1 功能异常与不明原因复发性流产病因存在相关性。研究成果于4月1日以PBX1 Expression in Uteri
人类胚胎干细胞来源的心外膜细胞增强心脏功能
心外膜及其衍生物为发育和成体心脏提供营养和结构支持。为此，来自华盛顿大学的Charles E. Murry和剑桥大学的Sanjay Sinha合作测试了人类胚胎干细胞(hESC)来源的心外膜在体外增强工程心脏组织的结构和功能的能力，并提高hESC-心肌细胞移植在心肌梗死大鼠心脏中的疗效。相关研究
大脑和心脏起搏器的关键调控因子
目前，生物学家发现，T型钙通道的一个胞外域turret区，可改变心脏和脑细胞的电化学信号。了解这些区域如何发挥作用，将有助于研究人员最终开发出治疗癫痫、心血管疾病和癌症的一类新药。 这项研究来自于滑铁卢大学，发表在2014年4月25日的《Journal of Biological Chem
Erbin蛋白：病理性心脏肥大的负调节因子
心血管疾病是一种严重威胁人类，特别是50岁以上中老年人健康的常见病，即使应用目前最先进、 完善的治疗手段，仍可有50%以上的脑血管意外幸存者生活不能完全自理。全世界每年死于心脑血管疾病的人数高达1500万人，居各种死因首位。心脑血管疾病已成为人类死亡病因最高的头号***，也是人们健康的“无声
基因调控程序在进化中被循环利用
长久以来，科学家受到一个问题的困扰：在进化过程中，控制胚胎发育的基因调控程序是一次性“创生”多次利用，还是在不同物种中各自形成了不同的新程序？据《每日科学》4月17日报道，最近，澳大利亚和美国的一个联合小组通过对一种关键转录因子结合位点的研究发现，调控生物中胚层发育的基因程序一直是
干细胞标和分化信号通路相关的基因介绍GATA－6基因
该基因是一个锌指转录因子小家族的成员，在脊椎动物发育过程中对细胞分化和器官发生起着重要的调控作用。该基因在早期胚胎发生过程中表达，并在后期胚胎发生过程中定位于内皮细胞和中胚层细胞，因此在肠、肺和心脏发育中发挥重要作用。这个基因的突变与一些先天性缺陷有关。
Wnt信号通路的相关基因介绍－GATA6基因
该基因是一个锌指转录因子小家族的成员，在脊椎动物发育过程中对细胞分化和器官发生起着重要的调控作用。该基因在早期胚胎发生过程中表达，并在后期胚胎发生过程中定位于内皮细胞和中胚层细胞，因此在肠、肺和心脏发育中发挥重要作用。这个基因的突变与一些先天性缺陷有关.
hog信号通路的相关基因介绍GATA６基因
该基因是一个锌指转录因子小家族的成员，在脊椎动物发育过程中对细胞分化和器官发生起着重要的调控作用。该基因在早期胚胎发生过程中表达，并在后期胚胎发生过程中定位于内皮细胞和中胚层细胞，因此在肠、肺和心脏发育中发挥重要作用。这个基因的突变与一些先天性缺陷有关。
Notch信号通路的相关基因介绍GATA6基因
该基因是一个锌指转录因子小家族的成员，在脊椎动物发育过程中对细胞分化和器官发生起着重要的调控作用。该基因在早期胚胎发生过程中表达，并在后期胚胎发生过程中定位于内皮细胞和中胚层细胞，因此在肠、肺和心脏发育中发挥重要作用。这个基因的突变与一些先天性缺陷有关。
GATA6基因的结构特点和生理作用
该基因是一个锌指转录因子小家族的成员，在脊椎动物发育过程中对细胞分化和器官发生起着重要的调控作用。该基因在早期胚胎发生过程中表达，并在后期胚胎发生过程中定位于内皮细胞和中胚层细胞，因此在肠、肺和心脏发育中发挥重要作用。这个基因的突变与一些先天性缺陷有关。
Notch信号通路的相关基因介绍GATA4基因
该基因编码锌指转录因子gata家族的一个成员。这个家族的成员认识到gata基序存在于许多基因的启动子中。这种蛋白被认为是调节胚胎发生、心肌分化和功能的基因，是睾丸正常发育所必需的。该基因突变与心脏间隔缺损有关。此外，基因表达的改变与几种癌症类型有关。选择性剪接导致多个转录变体。
干细胞标和分化信号通路相关的基因介绍GATA4基因
该基因编码锌指转录因子gata家族的一个成员。这个家族的成员认识到gata基序存在于许多基因的启动子中。这种蛋白被认为是调节胚胎发生、心肌分化和功能的基因，是睾丸正常发育所必需的。该基因突变与心脏间隔缺损有关。此外，基因表达的改变与几种癌症类型有关。选择性剪接导致多个转录变体。
GATA4基因的结构特点和生理作用
该基因编码锌指转录因子gata家族的一个成员。这个家族的成员认识到gata基序存在于许多基因的启动子中。这种蛋白被认为是调节胚胎发生、心肌分化和功能的基因，是睾丸正常发育所必需的。该基因突变与心脏间隔缺损有关。此外，基因表达的改变与几种癌症类型有关。选择性剪接导致多个转录变体。
高通量测序技术实现绘制人类视网膜高精度发育细胞图谱
人类胚胎发育从受精卵开始，经过着床前胚胎发育（胚内和胚外组织的产生），原肠胚产生（三胚层的特化）和器官发生等阶段，最终新生儿出生。人类胚胎发育从单个细胞到上万亿个细胞，历时二百八十天，整个过程的基因表达受到多种因素的精细调控，其中很多机制尚未明确。 为了解析人类胚胎发育各个阶段的基因表达调控网
Science：远古遗留抗感染基因是胚胎发育关键因子
根据NIH研究人员对小鼠的研究，一个名为ZFP568的蛋白调控重要的胎儿生长激素——胰岛素样生长因子2 (Igf2)。胰岛素样生长因子（IGF）信号转导通路控制母体供给和胎儿对营养物质的需求。胰岛素样生长因子2是哺乳动物中主要的胎儿生长激素。这是第一个研究证明因远古的感染所遗留下来沉默病毒基因，
长链非编码RNA:－从科研到临床（二）
脂类代谢和脂肪生成最新的研究表明，lncRNA控制肝脏中的脂类代谢，调控脂肪生成，从而维持机体的脂质稳态[9]。APOA1编码蛋白是高密度脂蛋白的重要组分。其反义转录本APOA1-AS可以在体内和体外抑制APOA1的表达。LncRNA NEAT1在脂肪生成过程中调节PPARγ2的可变剪接，它还介
何爱彬团队揭示不同区域单细胞通讯控制心脏发育的机制
6月21日，北京大学分子医学研究所、北京大学-清华大学生命科学联合中心研究员何爱彬研究组在Circulation Research杂志在线发表题为“Single-cell transcriptomics reveals chemotaxis mediated intra-organ crosst
健康所发表关于人胚胎早期器官形成过程转录组研究新进展
7月，Developmental Cell杂志发表了中科院上海生命科学研究院/上海交大医学院健康科学研究所干细胞生物重点实验室金颖和张济课题组共同完成的研究论文Transcriptome analysis of early organogenesis in human embryo
单细胞测序技术应用于发育生物学研究登顶三大学术杂志
2019年即将结束，在这一年中，单细胞测序的火热充分展示了该技术在科学研究领域的重要。发育生物学作为生命基本过程研究的基础学科，单细胞测序技术是该领域研究突飞猛进的助推器。在这300多个日夜里，科学研究成果殿堂《Cell》、《Nature》、《Science》上有哪些发育生物学的成果跟单细胞技术
研究发现染转录辅助因子FACT的独特双重功能
两句耳熟能详的俗语“龙生龙，凤生凤”和“龙生九子各不相同”道出了生物遗传现象中两个关键的特点：相似性和特异性。人类基因组精确测序显示人类基因的差异很小（