Erbin蛋白：病理性心脏肥大的负调节因子
心血管疾病是一种严重威胁人类，特别是50岁以上中老年人健康的常见病，即使应用目前最先进、 完善的治疗手段，仍可有50%以上的脑血管意外幸存者生活不能完全自理。全世界每年死于心脑血管疾病的人数高达1500万人，居各种死因首位。心脑血管疾病已成为人类死亡病因最高的头号***，也是人们健康的“无声凶煞”。 心力衰竭是各种心血管疾病的终末阶段。在大多数心血管疾病中，心力衰竭之前的阶段是病理性心脏肥大。并不是所有的肥大都是病理性的，例如怀孕或强体力活动期间，心肌生长但心肌功能仍然正常。但是，当过度肥大、持续很久并且不平衡时，它就会变成病理性，导致心力衰竭和心律失常。 ErbB2互作蛋白（Erbin）是一种广泛表达的蛋白质，参与几种细胞内信号转导通路的抑制。其mRNA已被发现已较高水平存在于心脏中。然而，其在心脏中的生理作用还没有得到阐述。 最......阅读全文
Erbin蛋白：病理性心脏肥大的负调节因子
心血管疾病是一种严重威胁人类，特别是50岁以上中老年人健康的常见病，即使应用目前最先进、 完善的治疗手段，仍可有50%以上的脑血管意外幸存者生活不能完全自理。全世界每年死于心脑血管疾病的人数高达1500万人，居各种死因首位。心脑血管疾病已成为人类死亡病因最高的头号***，也是人们健康的“无声
PNAS：病理性心脏肥大的负调节因子——Erbin蛋白
心血管疾病是一种严重威胁人类，特别是50岁以上中老年人健康的常见病，即使应用目前最先进、 完善的治疗手段，仍可有50%以上的脑血管意外幸存者生活不能完全自理。全世界每年死于心脑血管疾病的人数高达1500万人，居各种死因首位。心脑血管疾病已成为人类死亡病因最高的头号杀手，也是人们健康的“无声凶煞”
同济大学《Cell－Research》解析病理性心脏肥大
2014年7月15日，国际学术期刊《Cell Research》在线发表了同济大学的一项最新研究成果“Tom70 serves as a molecular switch to determine pathological cardiac hypertrophy”，该研究指出， Tom70（线粒
一种新型蛋白负调节因子影响非小细胞肺癌免疫逃逸
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516680.shtm1月24日，空军军医大学特色医学中心与军事医学研究院、解放军总医院合作完成的一项肺癌免疫逃逸机制研究发现，LINC02418是一种新型PD-L1（配体蛋白）负调节因子，在非小细胞肺癌免
武汉大学Nature子刊发表心脏病研究新成果
来自武汉大学、华中科技大学的研究人员在实验中证实，抗干扰素调节因子8(IRF8)可通过抑制钙调磷酸酶信号来阻止病理性心脏肥大，从而为这一疾病指出了一个新的潜在治疗靶点。这一研究发现在线发表在2月14的《自然通讯》(Nature Communications)杂志上。 领导这一研究的是武
CHAPIR通过m6A甲基化调控心脏肥大的分子机制
慢性心肌肥大及其相关的心肌重塑是发展心脏功能障碍的主要因素，从而导致严重的心力衰竭和死亡。RNA m6A甲基化/去甲基化机制与心脏的生理和病理过程密切相关，然而m6A修饰参与心脏肥大的分子机制尚不清楚。非编码RNA（ncRNA），尤其是ncRNA的心脏特异性表达，在生理和病理性心脏肥大中均具
识别心脏肥大的分子信号通路
特定基因在心脏发育的早期阶段负责决定细胞生长和分化。这些基因在随后生活中的再激活会导致心肌的异常增厚。柏林夏里特医学院（Charité-Universit?tsmedizin Berlin）Silke Rickert-Sperling教授领导的研究团队，已经有能力识别这种疾病的基础分子机制。他们
关于心脏肥大的基本介绍
心脏肥大（cardiac hypertrophy）。心脏大小与身高体重有关，心脏体积跟人的拳头大小差不多。心脏在胸部中间偏左的位置。正常心脏的宽度占胸腔宽度的50%以下(心胸比)。因为胸部X线片对心胸比的测量常受到受检者吸气量不足的影响，有时造成相对性的心脏肥大，而事实上心脏并无肥大；心电图的电
Science子刊：β5i在心脏肥大发展过程中的新作用
病理性心脏肥大如果没有得到充分的治疗，最终会导致心力衰竭。一组研究人员报道的最新发现指出，在血管紧张素II（Ang II）处理过的心肌细胞和肥大心脏中，免疫蛋白酶体催化亚基β5i表达和活性显著增加，而且这种作用在心肌细胞和转基因小鼠中通过β5i过表达加剧。这表明了β5i在调节心脏肥大中的新作用，
Science子刊：β5i在心脏肥大发展过程中的新作用
病理性心脏肥大如果没有得到充分的治疗，最终会导致心力衰竭。一组研究人员报道的最新发现指出，在血管紧张素II（Ang II）处理过的心肌细胞和肥大心脏中，免疫蛋白酶体催化亚基β5i表达和活性显著增加，而且这种作用在心肌细胞和转基因小鼠中通过β5i过表达加剧。这表明了β5i在调节心脏肥大中的新作用，
β5i在心脏肥大发展过程中的新作用
病理性心脏肥大如果没有得到充分的治疗，最终会导致心力衰竭。一组研究人员报道的最新发现指出，在血管紧张素II（Ang II）处理过的心肌细胞和肥大心脏中，免疫蛋白酶体催化亚基β5i表达和活性显著增加，而且这种作用在心肌细胞和转基因小鼠中通过β5i过表达加剧。这表明了β5i在调节心脏肥大中的新作用，因此
最新研究：两种常见运动方式延缓心脏衰老
衰老是导致心血管疾病的重要因素，这一过程通常与心脏功能的下降有关，特别是在左心室和心房的舒张功能障碍和肥大方面。普遍认为，经常锻炼能有效降低心血管疾病的风险。锻炼的具体益处因方式和强度而异，美国运动协会指出耐力和阻力相结合的运动带来的益处优于单独进行一种运动。游泳和阻力跑是两种常见的耐力和阻力相结合
发现恶性乳腺癌治疗相关新蛋白
科学家已经报道，就像其它癌症一样，当乳腺癌增殖或扩散受阻时，一些癌基因的蛋白配体会帮助乳腺癌细胞扩散或增殖。 ErbB2基因，一般被称作HER2，在25%的乳腺癌中高效表达，科学家目前已经发现Erbin蛋白，被认为是一种抗肿瘤因子，同样在这些癌症中高效表达，对于ErbB2癌基因诱发乳腺癌是必不
运动训练对心血管系统起到保护作用的机理
心血管疾病极大地加剧了由慢性疾病引起的全球发病率和死亡率负担。由心血管疾病给患者和医疗保健系统造成的巨大经济负担继续呈指数增长。运动训练对心血管系统的保护作用已得到广泛认可。但是，其潜在机制仍有待探索。 2021年5月21日，南京医科大学李新立及上海大学肖俊杰共同通讯在Circulation（
关于心脏肥大的鉴别诊断介绍
心脏肥大可分为扩大及肥大两大类，少部分患者会两者同时存在。 1.心脏扩大 心脏的肌肉没有变厚，有时心肌反而变薄。引起这种状况通常是心脏肌肉失去原有弹性，因容量及压力增加，使心脏扩大。常见原因为心肌炎、心瓣膜关闭不全、甲状腺功能亢进症及维生素B1缺乏等。 2.心脏肥大 心脏
我学者发现艾滋病新调节因子
近日，我国科技人员撰写的研究论文《T细胞分化因子CBF-β调控艾滋病病毒Vif蛋白逃避宿主防御系统》在英国《自然》杂志刊发。相关研究将为艾滋病鸡尾酒疗法添加药物新成员开辟新方向，对艾滋病治疗具有重大意义。 该成果由吉林大学教授于晓方领导的吉大白求恩第一医院艾滋病与病毒研究所和美国约翰霍普
转录因子和调节蛋白是包含关系吗
调节蛋白是个很大的概念,其调节对象可以包括DNA、RNA以及蛋白质,而转录因子特指对基因转录水平进行调节的蛋白质,从这一角度上说,”调节蛋白“概念涵盖转录因子。调节蛋白还包括:各种修饰蛋白(例如对DNA进行甲基化乙酰化修饰的蛋白、蛋白磷酸化甲基化蛋白),RNA剪接蛋白、蛋白辅助蛋白(分子伴侣)等等。
调节因子的定义
中文名称调节因子英文名称regulatory factor定 义(1)在基因表达调控中，能直接或间接地识别或结合在各顺式作用元件序列上，参与调控靶基因转录效率的蛋白质。(2)下丘脑产生的刺激或抑制另一激素释放的激素。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），总论（二级学科）
单细胞测序发现帕金森病的关键调节因子
帕金森病（PD）是一种常见的神经系统变性疾病，其临床症状主要表现为僵化和震颤。目前，全球大约有600万人患有帕金森病。尽管大多数患者为散发病例，但少数患者是由于GBA基因中的变异，特别是N370S突变。 近日，牛津大学的研究人员利用患者和对照的诱导多能干细胞（iPSC）生成了多巴胺神经元，其丢
分析心脏肥大的病因及常见疾病
心脏肥大的原因有很多，包括高血压性左心室肥大、充血性心力衰竭、前壁心肌梗死、二尖瓣反流、主动脉瓣狭窄、肥厚型心肌病、肺动脉高压、肺心病、扩张性心肌病、心内膜炎、左心室室壁瘤、二尖瓣狭窄等。
－Nature：溴区蛋白或抑制心脏衰竭
心力衰竭(HF)是现代社会中导致死亡的主要原因。这是心脏的病理性重构造成的结果，其中包括心肌肥厚(后来HF和死亡的有力指标)、纤维化和炎症。在分子水平上，HF与染色质高度乙酰化有关。如今，据《细胞》杂志报道，Anand等人发现，BET家族溴区蛋白(BETs)——一个乙酰基赖氨酸阅读蛋白——对于H
中美法学者PNAS解析侵袭性乳腺癌新靶点
最近，来自美国乔治亚摄政大学、杭州师范大学、南昌大学和法国马赛癌症研究中心等处的研究人员在《PNAS》发表论文称，最早发现的一个致癌基因ErbB2，有一个可有助于乳腺癌增殖的蛋白质伴侣，可作为乳腺癌治疗的一个靶标。 ErbB2基因，通常被称为HER2，在约25%的乳腺癌患者中高表达。现在，科学
胸内负压的测定及呼吸运动的调节
实验概要 验证胸内负压的存在；观察各种因素和某些药物对呼吸运动的影响，并了解其作用的机理，加深对呼吸运动的产生及调节的理解。实验原理 呼吸过程中肺能随胸廓的扩张而扩张，是因为在肺和胸廓之间有一密闭的胸膜腔，其内的压力低于大气压，故称为胸膜腔内负压。胸膜腔内负压是由肺的弹性回缩力所产生
预防心脏病有新思路，从调节肠道菌群入手
长期以来，大量存在于红肉（如牛肉、羊肉等）里的左旋肉碱曾一度与胆碱和卵磷脂一起被认为属于营养成分，但两年前美国的一项研究指出，左旋肉碱可能在肠道细菌作用下，由利变害，导致动脉硬化。不久前，有科学家根据这一发现，提出了通过干扰肠道细菌来预防心脏病的新思路。 之所以过去被认为是营养物质，乃至一度被
科学家揭示了心脏成纤维细胞活化的新机制
缺血性心脏病是全球患者死亡的主要原因。心脏纤维化是心肌梗死（MI）后常见的病理重塑，其特征是细胞外基质蛋白在心脏间质中过度积聚。心肌梗死期间的心脏纤维化疤痕会导致心脏收缩和舒张功能障碍，并最终导致心力衰竭。事实上，适当的成纤维细胞增殖和细胞外基质沉积对于维持梗死心室的结构完整性是必要的。然而，过度的
卵黄磷蛋白的合成部位及其调节因子的介绍
Lepore等通过对蔓足亚纲两种藤壶卵黄发生期卵母细胞超微结构的观察,将卵黄发生分为初级与次级两个阶段。初级卵黄发生阶段仅存在胞内来源的卵黄颗粒,卵黄磷蛋白靠卵母细胞内大量的粗面内质网合成,这一阶段细胞质中存在大量的游离核糖体、粗面内质网及线粒体等,为卵黄磷蛋白的合成提供了必要的条件；次级卵黄发
肥大性骨关节病的诊断
主要依据逐渐进展的骨膜成骨亢进杵状指（趾）和头面部及肢端皮肤肥厚，发病年龄较轻，临床上查不出任何原发性疾病者，考虑为原发性肥大性骨关节病。
肥大性骨关节病的概述
肥大性骨关节病(HO)是一种由于骨周围软组织增厚，广泛性骨膜新骨形成而导致的综合征。临床以杵状指（趾）、广泛性长骨骨膜增生为主要表现。本病分为原发性（PHO）和继发性（SHO）两类，原发性肥大性骨关节病也称为家族性肥大性骨关节病、厚皮骨膜增生症，继发性肥大性骨关节病又称为肺性肥大性骨关节病，往往
肥大性骨关节病的病因
1.原发性 病因不明。约1/4患者有阳性的遗传家族史。 2.继发性 多继发于肺和胸膜疾病、心血管疾病和胸腔外疾病。 （1）肺或胸膜疾病常继发于支气管肺癌、胸膜间皮瘤、慢性肺脓肿、脓胸、支气管扩张、肺气肿、肺转移癌和肺淋巴瘤等。在支气管肺癌中以鳞状细胞癌伴有癌性空洞者出现本症多见。本病与肺
肥大性骨关节病的检查
1.实验室检查 除血沉可因原发病增快外，一般实验室检查无异常；关节液检查为少量黏稠液体呈非炎性改变。 2.其他辅助检查 （1）X线检查 主要的X线改变是程度不一的长骨及短骨对称性骨膜新骨形成。 （2）放射性核素检查 99mTc-MDP骨显像比X线照片更灵敏，往往显示四肢远端骨骼对称性骨盐