美纳里尼集团与Macrogen公司合作开发基因组癌症检测方法
2016年2月16日，意大利美纳里尼集团(Menarini)旗下的Silicon Biosystems公司与韩国Macrogen公司宣布它们将合作共同开发用于癌症精准医疗的临床检测和操作方法。 这两家公司说，它们的合作会把Silicon Biosystems公司的DEPArray™数字分类技术与Macrogen公司的全基因组、全外显子和靶向测序技术结合在一起，旨在开发获得临床实验室标准(CLIA)认证的基因组癌症检测方法。 DEPArray技术能够解决甲醛固定石蜡包埋(formalin-fixed paraffin-embedded, FFPE)活组织中存在的细胞异质性问题。根据Silicon Biosystems公司的说法，DEPArray技术能够从FFPE肿瘤样品中分离出100%纯的不含有肿瘤细胞的对照细胞，以及其他关键性的细胞成份，如肿瘤浸润性的淋巴细胞。 Silicon Biosystems公司总裁兼首席执行官......阅读全文
美纳里尼集团与Macrogen公司合作开发基因组癌症检测方法
2016年2月16日，意大利美纳里尼集团(Menarini)旗下的Silicon Biosystems公司与韩国Macrogen公司宣布它们将合作共同开发用于癌症精准医疗的临床检测和操作方法。 这两家公司说，它们的合作会把Silicon Biosystems公司的DEPArray™数字分类技术
美纳里尼集团与Macrogen公司合作开发基因组癌症检测方法
2016年2月16日，意大利美纳里尼集团(Menarini)旗下的Silicon Biosystems公司与韩国Macrogen公司宣布它们将合作共同开发用于癌症精准医疗的临床检测和操作方法。 这两家公司说，它们的合作会把Silicon Biosystems公司的DEPArray™数字分类技术
盐酸纳美芬
性状本品为白色至类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性或略有引湿性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中极微溶解比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为165°至-175°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的
因美纳，换帅！
Illumina 已任命 Nilesh Shah 为 AMEA 区域负责人。Shah 曾在强生公司、GE Healthcare 以及最近的 West Pharmaceutical Services 担任高级职务，担任新兴市场副总裁兼总经理。Shah 将常驻新加坡，接替 AMEA 地区临时负责人
因美纳携手Myriad－Genetics－将在美共同提高HRD检测可及性
双方的战略合作关系将为制药行业提供诊断开发与商业化能力的独特组合 美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年3月2日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）与基因检测和精准医疗领导者Myriad Genetics Inc.（纳斯达克股票代码：MYGN）宣布进一步深化战略合作关
官宣！因美纳与默沙东共同开发的科研检测产品发布
6月22日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布推出一项与默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号，在美国和加拿大以外被称为默沙东）共同开发的科研检测产品。该检测产品的诞生，源自于因美纳致力于推动精准医疗发展的承诺：广泛地实现全面的基因组分析，助
盐酸纳美芬的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10m1使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.5溶液的澄清度与颜色取本品适量,加水制成每1ml中约含20mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得
盐酸纳美芬注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为35~4.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,
布美他尼的检查方法
碱性溶液的澄清度与颜色取本品50mg,加氢氧化钾试液1ml与水9ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与橙黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本品0.25g,置50ml具塞锥形瓶中,加水25m1,充分振摇约10
尼美舒利的检查方法
酸度取本品1.0g,加水50ml,充分振摇,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0吸光度取本品1.0g,加丙酮溶解并稀释至10ml,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在450nm的波长处测定,吸光度不得过0.50。氯化物取本品0.50g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液lo0ml,
抗肿瘤1类新药盐酸希美替尼获准进入临床研究
2月13日，由中国科学院上海药物研究所张翱课题组、耿美玉课题组、丁健课题组与任进课题组共同协作研发的抗肿瘤1类新药盐酸希美替尼（SOMCL-15-290）及其片剂，获得国家药品监督管理局颁发的临床试验通知书，获准开展临床试验。 临床前研究表明，盐酸希美替尼作用机制独特，同步高效选择性抑制肿瘤血
盐酸纳美芬的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取盐酸纳美芬对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件见有关物质项下。系统适用性溶液进样体积10l,其他溶液进样体积20系统适用性溶
盐酸纳美芬的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品0.10g,加水10m1使溶解,依法测定(通则0631),pH值
盐酸纳美芬的基本性状
本品为白色至类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性或略有引湿性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中极微溶解比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为165°至-175°。
盐酸纳美芬的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
因美纳庆祝25年创新之路
——从基因组学开拓者到全球领导者，因美纳引领人人可及的个体化医疗基因组时代 美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年4月5日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）自今日起，开启为期一个月的25周年庆祝活动。 自1998年4月在圣迭戈成立以来，因美纳已走过了四分之一世纪的
盐酸纳美芬的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品0.10g,加水10m1使溶解,依法测定(通则0631),pH值
纳美芬的化学结构是什么？
吗啡喃结构：这是纳美芬的核心结构，与吗啡（一种阿片类药物）的结构类似。 环氧桥：在4,5位置有一个环氧桥，这增加了分子的稳定性。 环丙基甲基：在17位置有一个环丙基甲基取代，这影响了分子的三维结构和与受体的相互作用。 羟基：在3和14位置有两个羟基，这些羟基可能与分子的极性和溶解性有关。
因美纳公布中国相关事宜进展
美国加利福尼亚州圣迭戈——近日，因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）（以下简称 “因美纳”或 “公司”）就中国商务部于2025年3月4日发布的禁止公司向中国出口基因测序仪的公告进行了回应。因美纳充分尊重中国商务部的决定，并将继续遵循市场化、法制化原则开展全球运营，严格遵守包括中国在内的各市场所在
商务部：因美纳－禁令解除！
根据商务部最新消息，3月4日发布的美国因美纳公司（Illumina, Inc.）列入不可靠实体清单，禁止其向中国出口基因测序仪的相关措施（不可靠实体清单工作机制公告〔2025〕第6号）自2025年11月10日起停止。11月5日，商务部新闻发言人就调整不可靠实体清单措施答记者问。答复表示，为落实中
因美纳扩展临床肿瘤学产品组合，树立全新诊疗标准，加速精准治疗可及
继去年获美国食品药品监督管理局 (FDA)批准后，因美纳TSO Comprehensive检测现已被广泛纳入美国医保报销范围，进一步提升全景变异分析检测的可及性，帮助患者精准匹配靶向治疗方案 因美纳体外诊断产品组合也将进一步扩展，推出基于因美纳MiSeq™ Dx平台的重要伴随诊断检测产品Pil
纳检验临床意义
正常参考值：135-145临床意义：增高：1.严重脱水，大量出汗，高烧，烧伤，糖尿病性多尿。2.肾上腺皮质功能亢进，原发及继发性醛固酮增多病。 降低：1.肾皮质功能不全，重症肾盂肾炎，糖尿病。2.胃肠道引流，呕吐及腹泻。3.肮利尿激素过多。
关于尼美舒利的药品简介
1、适应症 为抗炎镇痛的二线用药。用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。 2、不良反应 本品耐受性良好，不良反应偶见胃灼热、恶心和胃痛、出汗、脸部潮红、兴奋过度、皮疹、红斑和失眠。罕见头痛、眩晕
布美他尼的鉴别方法
(1)取本品约1mg,加无水乙醇2ml溶解后,置紫外光灯(365nm)下检视,显紫色荧光。(2)取本品约5mg,加甲酸钠碱性溶液(取甲酸钠5g与氢氧化钠6g,加水溶解成100m)1滴,缓缓加热至干,继续加热至显灰色并略炭化,放冷,加硫酸溶液(1→2)0.5ml酸化,再加水0.5ml,滤过,滤液置点滴
布美他尼片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于布美他尼6.25mg),置25ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见布美他尼有关物质
关于布美他尼片的简介
一、布美他尼片的成份： 布美他尼片主要成份为布美他尼，其化学名称为3-丁氨基-4-苯氧基-5-磺酰基苯甲酸。 分子式：C17H20N205S 分子量：364.42 二、布美他尼片的性状：布美他尼片为白色片。 三、布美他尼片的适应症： 1、水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病
关于布美他尼中毒的介绍
布美他尼（丁苯氧酸、丁尿胺）为髓袢利尿药，其作用机制及特点与呋塞米相似。主要用于治疗各种顽固性水肿及急性肺水肿，尤为适宜急慢性肾衰竭病人。本药口服吸收入迅速完全，主要以原形经肾排泄，24h内可排出用药剂量的65%。血浆半衰期为1.5h，小鼠LD50口服为1.62～1.67g/kg，腹腔注射和静注
简述布美他尼的生产方法
以对-氯苯甲酸与氯磺酸反应合成邻-氯-间-羧基苯磺酰氯。用混酸硝化生成2-氯-3-硝基-5-羧基苯磺酰氯。用氢氧化铵对磺酰氯基进行胺化得2-氯-3硝基-5-羟基-苯碘酰胺。用亚硫酸氢钠还原硝基生成乙-氯-3-氨基-5-羧基苯磺酰胺。再与丁醇反应生成乙-氯-3-丁胺基-5-甲酸丁酯苯磺酰胺。用氢氧
尼美舒利的鉴别方法
(1)取本品约2mg,加0.1mol/L氢氧化钠溶液3ml,振摇使溶解,加硫酸铜试液2滴,即生成深绿色沉淀(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集598图)一致。
尼美舒利的基本性状
本品为淡黄色结晶或结晶性粉末;无臭本品在丙酮或二甲基甲酰胺中易溶,在三氯甲烷中溶解,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为148~151℃。吸收系数取本品,精密称定,加0.05mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含12gg的溶液,照紫外可见分光光度法