研究人员用原子力显微镜在原子水平“看”键的断裂和形成
化学键的打开和形成是发生化学反应的必经过程，科学家们也向往能够直接“看到”这些过程。 最近，以苏黎世IBM研究中心科学家Leo Gross为首的研究团队使用扫描隧道显微镜（scanning tunneling microscopy，STM）触发一个单分子反应，并用原子力显微镜（atomic force microscopy，AFM）对该分子进行原子水平上的成像，包括形成自由基中间体和最终产品时的细节（Reversible Bergman cyclization by atomic manipulation. Nature Chemistry, 2016, DOI:10.1038/nchem.2438）。 STM驱动的反应（下）及其AFM成像（上）。图片来源：Nature Chemistry 该团队研究的是一种逆向的Bergman环化反应。Bergman环化反应发现于1972年，烯二炔（enediyne）形成双自由基中间......阅读全文
化学键合相色谱仪的常用固定相
化学键合相色谱仪的固定相分疏水基团和极性基团，常用固定相有C18、C8、C3、C4、苯基、－CN、－NH2、二醇基、醚基和聚苯乙烯基等。一、C18：1、分离方式：反相和离子对。2、应用特点：普适性好，保留值大。适合溶于水的高极性和中等极性化合物的分离。二、C8：1、分离方式：反相和离子对。2、应用特
大连化物所惰性化学键催化活化研究取得新进展
二环吡啶酮类化合物合成示意图 由中科院大连化学物理研究所余正坤研究组、孙承林研究组和陈吉平研究组合作的惰性化学键催化活化研究最近取得新进展。 通过在烯烃分子的一端引入给电子的二硫烷基、在另一端引入吸电子的羰基来活化内烯烃碳-氢键的策略，研究人员高效实现了
化学键合固定相色谱仪的类型与特点
采用化学键合固定相的高效液相色谱仪称为化学键合固定相色谱仪（简称键合相色谱仪），分反相键合相色谱仪、正相键合相色谱仪和离子键合相色谱仪。化学键合固定相的研制成功和应用是高效液相色谱仪发展的一个里程碑，在高效液相色谱仪中占有很重要的地位。一、类型：1、反相键合相色谱仪：（1）固定相：采用极性较小的键合
化学键合固定相色谱仪的类型与特点
采用化学键合固定相的液相色谱仪称为化学键合固定相色谱仪（简称键合相色谱仪），分反相键合相色谱仪、正相键合相色谱仪和离子键合相色谱仪。化学键合固定相的研制成功和应用是液相色谱仪发展的一个里程碑，在液相色谱仪中占有很重要的地位。一、类型：1、反相键合相色谱仪：（1）固定相：采用极性较小的键合固定相，如硅
液相色谱仪化学键合固定相的性能评价
液相色谱仪化学键合固定相的重复性、改性完全程度可通过残余羟基、覆盖度和覆盖均匀性表示，测定和评价的方法有微量元素分析法、色谱法和光谱法等。一、微量元素分析法：直接测定键合相的碳含量。1、表面键合官能团浓度： C% =（键合相中C的重量/载体的重量）×100%（1）商品键合相：2%～29
腺苷的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：4氢键受体数量：8可旋转化学键数量：2互变异构体数量：3拓扑分子极性表面积：140重原子数量：19表面电荷：0复杂度：335同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：4不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0
关于肌苷的计算机化学数据介绍
氢键供体数量：4 氢键受体数量：6 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：3 拓扑分子极性表面积：129 重原子数量：19 表面电荷：0 复杂度：405 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：4 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键立构中心数量：0 不确定化学键立构
关于柳氮磺吡啶的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：2.3 氢键供体数量：3 氢键受体数量：9 可旋转化学键数量：6 拓扑分子极性表面积（TPSA）：138 重原子数量：28 表面电荷：0 复杂度：804 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键立
关于卡托普利的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：0.3 氢键供体数量：1 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：3 拓扑分子极性表面积（TPSA）：57.6 重原子数量：14 表面电荷：0 复杂度：244 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：2 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键
关于病毒唑的计算化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：-1.8 氢键供体数量：4 氢键受体数量：7 可旋转化学键数量：3 拓扑分子极性表面积（TPSA）：144 重原子数量：17 表面电荷：0 复杂度：304 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：4 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键
腺苷的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：4氢键受体数量：8可旋转化学键数量：2互变异构体数量：3拓扑分子极性表面积：140重原子数量：19表面电荷：0复杂度：335同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：4不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0
关于氯化筒箭毒碱的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：3 氢键受体数量：8 可旋转化学键数量：2 拓扑分子极性表面积（TPSA）：81.8 重原子数量：47 表面电荷：0 复杂度：990 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：2 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键立构
腺苷－的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：4氢键受体数量：8可旋转化学键数量：2互变异构体数量：3拓扑分子极性表面积：140重原子数量：19表面电荷：0复杂度：335同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：4不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0
关于肉毒碱的计算机化学数据介绍
氢键供体数量：2 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：5 拓扑分子极性表面积：60.36 [11] 疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.2 重原子数量：11 表面电荷：0 复杂度：134 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：1
简述石杉碱甲的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：0 氢键供体数量：2 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：0 拓扑分子极性表面积（TPSA）：55.1 重原子数量：18 表面电荷：0 复杂度：551 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：2 确定化学键立构
关于高三尖杉酯碱的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：0.8 氢键供体数量：2 氢键受体数量：10 可旋转化学键数量：11 拓扑分子极性表面积（TPSA）：124 重原子数量：39 表面电荷：0 复杂度：968 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：3 不确定原子立构中心数量：1 确定化学
腺苷的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：4氢键受体数量：8可旋转化学键数量：2互变异构体数量：3拓扑分子极性表面积：140重原子数量：19表面电荷：0复杂度：335同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：4不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0
关于格列苯脲的计算化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：4.8 氢键供体数量：3 氢键受体数量：5 可旋转化学键数量：8 拓扑分子极性表面积（TPSA）：114 重原子数量：33 表面电荷：0 复杂度：746 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键立
关于法莫替丁的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.6 氢键供体数量：4 氢键受体数量：9 可旋转化学键数量：7 拓扑分子极性表面积（TPSA）：176 重原子数量：20 表面电荷：0 复杂度：469 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键
细胞化学基础腺苷计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：4氢键受体数量：8可旋转化学键数量：2互变异构体数量：3拓扑分子极性表面积：140重原子数量：19表面电荷：0复杂度：335同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：4不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0
赤藓糖醇计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：-2.3 氢键供体数量：4 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：3 拓扑分子极性表面积（TPSA）：80.9 重原子数量：8 表面电荷：0 复杂度：48 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：2 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键立
关于氟比洛芬的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：4.2 氢键供体数量：1 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：3 拓扑分子极性表面积（TPSA）：37.3 重原子数量：18 表面电荷：0 复杂度：286 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：1 确定化学键
关于盐酸林可霉素的计算机化学数据介绍
氢键供体数量：6 氢键受体数量：7 可旋转化学键数量：7 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积（TPSA）：123 重原子数量：28 表面电荷：0 复杂度：499 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：9 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键立构中心数量：0 不确
简述5,5二苯基乙内酰脲钠盐的性质
氢键供体数量：1 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：2 拓扑分子极性表面积（TPSA）：47.2 重原子数量：20 表面电荷：0 复杂度：356 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键立构中心数量：0 不确定化学键立构中心数量
腺苷的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：4氢键受体数量：8可旋转化学键数量：2互变异构体数量：3拓扑分子极性表面积：140重原子数量：19表面电荷：0复杂度：335同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：4不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0
关于辛伐他汀的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：4.7 氢键供体数量：1 氢键受体数量：5 可旋转化学键数量：7 拓扑分子极性表面积（TPSA）：72.8 重原子数量：30 表面电荷：0 复杂度：706 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键
关于利巴韦林的计算机化学性质介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：-1.8 氢键供体数量：4 氢键受体数量：7 可旋转化学键数量：3 拓扑分子极性表面积（TPSA）：144 重原子数量：17 表面电荷：0 复杂度：304 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：4 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键
实验室光谱仪器红外光谱的基本原理
1、理论基础红外光谱是由于分子振动能级（同时伴随转动能级）跃迁而产生的，物质吸收红外辐射应满足两个条件：①辐射光具有的能量应满足物质产生振动跃迁所需的能量；②辐射与物质间有相互偶合作用。2、红外吸收与分子结构红外光谱源于分子振动产生的吸收，其吸收频率对应于分子的振动频率（例如双原子分子的振动）。从经
关于长春新碱的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：3 氢键受体数量：12 可旋转化学键数量：10 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：171 重原子数量：60 表面电荷：0 复杂度：1750 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：9 不确定原子立构中心数量：0
关于环孢菌素A的计算化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：7.5 氢键供体数量：5 氢键受体数量：12 可旋转化学键数量：15 互变异构体数量：16 拓扑分子极性表面积（TPSA）：279 重原子数量：85 表面电荷：0 复杂度： 2330 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：12 不确定原