研究人员用原子力显微镜在原子水平“看”键的断裂和形成
化学键的打开和形成是发生化学反应的必经过程，科学家们也向往能够直接“看到”这些过程。 最近，以苏黎世IBM研究中心科学家Leo Gross为首的研究团队使用扫描隧道显微镜（scanning tunneling microscopy，STM）触发一个单分子反应，并用原子力显微镜（atomic force microscopy，AFM）对该分子进行原子水平上的成像，包括形成自由基中间体和最终产品时的细节（Reversible Bergman cyclization by atomic manipulation. Nature Chemistry, 2016, DOI:10.1038/nchem.2438）。 STM驱动的反应（下）及其AFM成像（上）。图片来源：Nature Chemistry 该团队研究的是一种逆向的Bergman环化反应。Bergman环化反应发现于1972年，烯二炔（enediyne）形成双自由基中间......阅读全文
化学键合相色谱仪的优点
化学键合相色谱仪的优点：一、适用于几乎所有类型的化合物的分离。一方面通过控制化学键合反应，可以把不同的有机基团键合到硅胶表面上，从而大大提高了分离的选择性。另一方面可以通过改变流动相的组成来有效地分离非极性、极性和离子型化合物。二、由于键合到载体上的基团不易被剪切而流失，这不仅解决了由于固定液
化学键合相色谱仪的用途
由于化学键合相色谱仪的键合固定相非常稳定，在使用中不易流失。由于键合到载体表面的官能团可以是各种极性的，适用于各种样品的分离分析。目前化学键合相色谱仪已获得了日益广泛的应用，在液相色谱中占有极其重要的地位。一、正相键合相色谱的用途：正相键合相色谱多用于分离各类极性化合物，如染料、甾体激素、多巴胺、氨
液相色谱仪的化学键合固定相
液相色谱仪的化学键合固定相是将有机官能团通过化学反应共价键合到硅胶表面的游离羟基上而形成的固定相，其突出特点是耐溶剂冲洗，可以通过改变键合相有机官能团的类型来改变分离选择性。一、键合相性质：目前，键合相广泛采用微粒多孔硅胶为基质，用烷烃二甲基氯硅烷或烷氧基硅烷与硅胶表面的游离硅醇基反应形成Si－O－
化学键合相色谱仪分离原理
化学键合相色谱仪有正相键合相色谱仪和反相键合相色谱仪。一、正相键合相色谱仪分离原理：正相键合相色谱仪采用极性键合固定相，是以极性有机基团如胺基（－NH2）、腈基（－CN）和醚基（－O－）等键合在硅胶表面制成的，其分离机理属于分配色谱。二、反相键合相色谱仪分离原理：反相键合相色谱仪采用极性较小的键合固
化学键合相色谱仪的特点
化学键合相色谱仪是采用化学键合相作固定相的液相色谱仪。一、适合几乎所有类型化合物的分离。 1、通过控制化学键合反应，可以把不同的有机基团键合到硅胶表面上，大大提高了分离的选择性。 2、可以通过改变流动相的组成分离非极性、极性和离子型化合物。二、键合到载体上的基团不易被剪切而流失。 1、解决了由
化学键合相色谱仪应用范围分析
化学键合相色谱仪有反相键合相色谱仪、正相键合相色谱仪和其它键合相色谱仪，在液相色谱仪中占有很重要的地位，应用广泛。一、反相键合相色谱仪：反相键合相色谱仪的应用约占键合相色谱仪的70%，是目前应用最广泛的液相色谱仪。反相键合相有C18、C8、氰基和苯基等，C18、C8、氰基和苯基的应用分别约占反相键合
液相色谱仪化学键合固定相的性质
液相色谱仪化学键合固定相是将有机官能团通过化学反应共价键合到硅胶表面的游离羟基上而形成的固定相，其突出特点是耐溶剂冲洗，可以通过改变键合相有机官能团的类型来改变分离选择性。目前，键合相广泛采用微粒多孔硅胶为基质，用烷烃二甲基氯硅烷或烷氧基硅烷与硅胶表面的游离硅醇基反应形成Si－O－Si－C键型的单分
液相色谱仪化学键合固定相的特点
液相色谱仪化学键合固定相是将各种不同的功能团通过化学反应键合到硅胶（载体）表面的游离羟基上而形成的固定相。具有以下特点：一、固定相表面没有液坑，比一般液体固定相传质快的多。二、无固定相流失，增加了色谱柱的稳定性和寿命。三、可以键合不同的官能团，能灵活地改变选择性。四、有利于梯度洗脱。五、有利于配用
化学键合相色谱仪流动相概述
根据流动相所起的作用，化学键合相色谱仪流动相可分为底剂和洗脱剂。底剂决定基本的色谱分离情况，洗脱剂是为了调节样品组分的滞留并对某几个组分具有选择性的分离作用。一、正相键合相色谱：流动相极性小于固定相极性。常用非极性溶剂，样品组分的保留值可加入适当的有机溶剂（调节剂）调节。常用溶剂：氯仿、二氯甲烷、已
高效液相色谱仪化学键合相解析
高效液相色谱仪化学键合相有 Si－O－C 键型、Si－N 或 Si－C 键型、Si－O－Si－C 键型等。一、Si－O－C 键型：酯化反应是最早用于制备键合相的反应。用硅羟基 Si－OH 和醇类 R－OH 通过酯化反应制得的单分子层硅酸酯易水解，醇解，热稳定性差，现已不大使用。二、Si－N 或 Si
化学键合相专用色谱仪类型
化学键合相专用色谱仪类型有多种。1、按分离目的可分：化验室化学键合相专用色谱仪和工业化学键合相专用色谱仪。2、按灵敏度可分：微量化学键合相专用色谱仪和痕量化学键合相专用色谱仪。3、按洗脱方式可分：等度洗脱化学键合相专用色谱仪和梯度洗脱化学键合相专用色谱仪。4、按色谱柱的控温方式可分：化学键合相专用恒
化学键合相色谱仪流动相概述
根据流动相所起的作用，化学键合相色谱仪流动相可分为底剂和洗脱剂。底剂决定基本的色谱分离情况，洗脱剂是为了调节样品组分的滞留并对某几个组分具有选择性的分离作用。一、正相键合相色谱：流动相极性小于固定相极性。常用非极性溶剂，样品组分的保留值可加入适当的有机溶剂（调节剂）调节。常用溶剂：氯仿、二氯甲烷、已
化学键合相色谱法的流动相
二. 流动相 化学键合相色谱所用流动相的极性必须与固定相显著不同，根据流动相和固定相的相对极性不同分为： 1. 正相键合相色谱法：流动相极性小于固定相极性。 常用非极性溶剂如烷烃类溶剂，样品组分的保留值可用加入适当的有机溶剂（调节剂）的办法调节洗脱强度。常用有机溶剂为极性溶剂如氯仿、
液相色谱仪化学键合固定相的选择
液相色谱仪化学键合固定相是将有机官能团通过化学反应共价键合到硅胶表面的游离羟基上而形成的固定相，其突出特点是耐溶剂冲洗，可以通过改变键合相有机官能团的类型来改变分离选择性。一、分离中等极性和极性较强的化合物，可选择极性键合相。氰基键合相对双键异构体或含双键数不等的环状化合物的分离有较好的选择性。氨基
化学键合相色谱仪分离机理
化学键合相色谱仪的固定相是通过化学反应将各种不同的有机基团以共价键连接到色谱柱载体表面上，形成均一、牢固的单分子薄层。化学键合相色谱仪有正相键合相色谱仪和反相键合相色谱仪。一、正相键合相色谱仪分离原理：正相键合相色谱仪使用的是极性键合固定相。极性键合固定相是全多孔型或表面多孔型微粒硅胶载体经酸活化处
化学键合相色谱仪分离机理
化学键合相色谱仪的固定相是通过化学反应将各种不同的有机基团以共价键连接到色谱柱载体表面上，形成均一、牢固的单分子薄层。化学键合相色谱仪有正相键合相色谱仪和反相键合相色谱仪。一、正相键合相色谱仪分离原理：正相键合相色谱仪使用的是极性键合固定相。极性键合固定相是全多孔型或表面多孔型微粒硅胶载体经酸活化处
液相色谱仪化学键合固定相的制备
液相色谱仪化学键合固定相的制备包括硅胶预处理、试剂与溶剂预处理、衍生化反应和端基封尾等。一、硅胶预处理：1、酸处理：用0.1mol/L的盐酸在90℃下浸泡24h，或以10%的盐酸在回流状态处理8h。2、中和：水洗至无Clˉ，经酸处理后的硅胶表面的羟基浓度已达到理论值8μmol/m2左右。3、干燥：在
碱土金属元素化学键研究取得重要进展
在国家自然科学基金项目项目(项目编号:21688102、21433005、 21703099)等资助下，复旦大学化学系周鸣飞教授课题组和南京工业大学以及德国马德堡大学的Gernot Frenking教授课题组合作，在主族元素化学键研究方面取得重要进展，相关成果以“Observation of A
全新化学反应率先破坏最强化学键
一种全新化学反应完全颠覆了传统反应中先破坏最弱化学键的模式，而先朝最强的化学键“开刀”，并可以在化学合成中形成全新的中间体。这一颠覆传统的化学反应模式证明，化学家们完全可以开创性地获得常规方法无法企及的一些化合物。相关论文发表在《美国化学协会杂志》上。 美国普林斯顿大学的研究人员选用催化剂对系
两大检测技术首次成功监测化学键断裂
近日，英国科学家借助高质量X射线衍射技术以及固态核磁共振技术，首次成功监测到化学反应的不同阶段——一个键断裂，另一个键形成的细节，最新成果有望促进催化剂领域相关研究的发展。 科学家们认为，很难确定化学反应的不同阶段，因为你要么看见反应原材料，要么看见反应得到的产物，很难看到中间过程是怎样的。但
价键理论氢分子中的化学键的介绍
量子力学计算表明，两个具有电子构型的H彼此靠近，两个1s电子以自旋相反的方式形成电子对，使体系的能量降低。吸热，即破坏H2的键要吸热（吸收能量），此热量D的大小与H2 分子中的键能有关。计算还表明，若两个1s电子保持以相同自旋的方式，则r越小，V越大。此时，不形成化学键。H2中的化学键可以认为是
何谓高效液相色谱仪化学键合固定相
高效液相色谱仪化学键合固定相是利用化学反应将固定液的官能团键合在色谱柱载体表面形成的固定相。具有以下特点：1、固定相表面没有液坑，比一般液体固定相传质快的多。2、无固定相流失，增加了色谱柱的稳定性和寿命。3、可以键合不同的官能团，能灵活地改变选择性。4、可应用于多种色谱类型和样品的分析。5、有利于梯
液相色谱仪化学键合固定相键型
液相色谱仪化学键合固定相是采用硅胶表面键合技术对硅胶微粒表面进行修饰（硅烷化），使硅胶表面带有不同的功能团而形成的固定相。目前在色谱填料中，键合相占78%左右（其中C18占反相色谱的72%），硅胶占10%左右。一、硅酸酯型键合相（≡Si－O－C）：最先用于液相色谱的健合相。醇与硅羟基进行酯化反应制得
键长的一般规律
对于由相同的A和B两个原子组成的化学键：键长值小，键强；键的数目多，键长值小。在原子晶体中，原子半径越小，键长越短，键能越大。由大量的键长值可以推引出成键原子的原子半径；反之，利用原子半径的加和值可得这种化学键的典型键长。若再考虑两个原子电负性差异的大小予以适当校正，和实际测定值会符合得很好。对于共
三氧化二镍的计算化学数据
氢键供体数量：0 氢键受体数量：1 可旋转化学键数量：0 拓扑分子极性表面积（TPSA）：17.1 重原子数量：2 表面电荷：0 复杂度：2 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键立构中心数量：0 不确定化学键立构中心数量：0
盐酸乙胺丁醇的计算化学数据
氢键供体数量：6 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：9 拓扑分子极性表面积（TPSA）：64.5 重原子数量：16 表面电荷：0 复杂度：109 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：2 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键立构中心数量：0 不确定化学键立构中心数量
枸橼酸钠的计算化学数据
氢键供体数量：1 氢键受体数量：7 可旋转化学键数量：2 拓扑分子极性表面积（TPSA）：141 重原子数量：16 表面电荷：0 复杂度：211 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键立构中心数量：0 不确定化学键立构中心数量：
关于盐酸普萘洛尔的计算机化学数据介绍
氢键供体数量：3 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：7 共价键单元数量：2 拓扑分子极性表面积（TPSA）：41.5 重原子数量：21 表面电荷：0 复杂度：270 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：1 确定化学键立构中心数量：0 不
腺苷的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：4氢键受体数量：8可旋转化学键数量：2互变异构体数量：3拓扑分子极性表面积：140重原子数量：19表面电荷：0复杂度：335同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：4不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0
关于肌苷的计算机化学数据介绍
氢键供体数量：4 氢键受体数量：6 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：3 拓扑分子极性表面积：129 重原子数量：19 表面电荷：0 复杂度：405 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：4 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键立构中心数量：0 不确定化学键立构