昆明植物所在植物二倍半萜生物合成研究中取得进展
萜类化合物是植物中种类最多、化学结构变化最为丰富的一类天然产物，在植物生长发育、适应环境胁迫特别是抵御病虫害方面发挥着重要作用，同时还具有重要的经济和药用价值（如抗疟疾药物青蒿素、抗肿瘤药物紫杉醇、保健品胡萝卜素、甜味剂甜菊苷和罗汉果苷、昆虫拒食剂印楝素、植物激素赤霉素、脱落酸和独脚金内酯等）。植物中的萜类化合物主要包括单萜（C10）、倍半萜（C15）、二萜（C20）、三萜（C30）、四萜（C40）等，分别通过甲羟戊酸（MVA）途径和2-C-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸酯（MEP）途径生成。二倍半萜（C25）为萜类化合物中的一个重要亚类，由5个异戊二烯单元组成，结构新奇复杂，生物活性多样，是植物次生代谢产物中的一个新类群，广泛分布于地衣、藻类、蕨类、单子叶和双子叶植物中，包括重要粮食作物小麦和马铃薯，但其生物合成途径及起源尚属未知。 中国科学院昆明植物研究所研究员黎胜红课题组多年来致力于植物二倍半萜的化学多样性、生物功能及......阅读全文
多肽合成仪概述（二）
3、固相多肽合成的应用——多肽合成仪 多肽固相合成技术的发明同时促进了多肽合成的自动化。世界上第一台真正意义上的多肽合成仪出现在1980年代初期，它是利用氮气鼓泡来对反应物进行搅拌，用计算机程序控制来实现有限度的自动合成。虽然在各项功能方面有着明显的缺陷，但是它毕竟把人从实验室里解放出来，极大地提高
科学家在植物二倍半萜合酶及其功能性产物研究中获进展
3月29日，美国化学学会（ACS）旗下的学术期刊Organic Letters 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所研究员王勇课题组与中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员王国栋课题组合作的一篇题为(+)-Thalianatriene and (-)-Retigeranin
我国学者通过斑点矢车菊揭示植物挥发物与生态效应关系
植物挥发物（volatile organic compounds）可帮助植物抵御生物和非生物胁迫，影响邻近植物的生长和防御，在调节植物和昆虫种群动态和群落组成方面起到重要作用。以往研究更多的关注叶片挥发物的释放过程、作用机制和生态效应，忽略了根部挥发物在调节植物-植物互作和植物-昆虫互作的重要性
萜类合成基因与其形成的确切酶学机制获揭示
近日，中国科学院南海海洋研究所研究员闫岩团队联合济南大学博士王文贵、美国加州大学洛杉矶分校教授唐奕团队，完成了对真菌来源的quadrane新骨架倍半萜terrecyclic acid的生物合成研究。相关成果发表于《化学科学》（Chemical Science），并被评为每周亮点论文和2024热点论文
萜类合成基因与其形成的确切酶学机制获揭示
近日，中国科学院南海海洋研究所研究员闫岩团队联合济南大学博士王文贵、美国加州大学洛杉矶分校教授唐奕团队，完成了对真菌来源的quadrane新骨架倍半萜terrecyclic acid的生物合成研究。相关成果发表于《化学科学》（Chemical Science），并被评为每周亮点论文和2024热点论文
苍耳倍半萜内酯不同生态化学类型研究获进展
药用植物苍耳全身都是宝，苍耳子在治疗鼻炎等方面已有很大的应用。近些年来苍耳中的倍半萜内酯成为国内外的研究的重点，倍半萜内酯化合物具有较强的抗肿瘤功效，且在抵抗微生物病菌、防治血吸虫和抗过敏活性方面具有较好的医用价值。我国有丰富的苍耳资源，分布在不同的生境区域，由此形成的苍耳倍半萜内酯化学多样性的
天然合成和生物合成聚合物的生物降解
在CC骨干基于聚合物往往难以降解，而含杂原子的聚合物骨架赋予生物降解性。 因此，生物可降解性聚合物设计成通过明智的另外的化学品，如酸酐，酯或酰胺键，其中包括的联系。 降解的常见机制是通过水解或酶不稳定基的杂原子键的裂解，从而导致在聚合物主链中的断裂的。 底质可以吃，有时消化聚合物，并同时启动的机械
上海药物所等在二萜生物合成研究中取得进展
中国科学院上海药物研究所研究员郭跃伟团队与德国、法国、意大利、西班牙学者合作，在中国南海无脊椎动物化学、化学生态学以及生物活性/成药性研究领域取得系列成果。近日，研究团队与德国波恩大学教授Dickschat课题组在Angewandte Chemie International Edition上，
关于类萜的分类介绍
单萜和倍半萜 有些单萜醇和倍半萜醇以及它们的代谢物是生物通讯的信息素；有些用于香料工业。例如：单萜香叶烯、tr牻牛儿醇、柠檬醛、苎烯、α -蒎烯等；倍半萜法呢醇、姜烯、檀香脑、蒿属素等。 二萜 植醇是含氧的无环二萜，叶绿素的重要构件；维生素A是单环二萜，与暗视觉有关；松脂的主要成分松香酸是三环
类萜的分类介绍
单萜和倍半萜 有些单萜醇和倍半萜醇以及它们的代谢物是生物通讯的信息素；有些用于香料工业。例如：单萜香叶烯、tr牻牛儿醇、柠檬醛、苎烯、α- 蒎烯等；倍半萜法呢醇、姜烯、檀香脑、蒿属素等。二萜 植醇是含氧的无环二萜，叶绿素的重要构件；维生素A是单环二萜，与暗视觉有关；松脂的主要成分松香酸是三环二萜；赤
昆明植物所二倍半萜化合物研究取得新发现
中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室黎胜红研究员课题组在中国科学院“百人计划”人才项目、国家自然科学基金项目、植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室自主课题等资助下，开展植物次生代谢产物的生态学功能研究，近日取得重要进展。 大多数陆地植物
生物合成的基本简介
生物合成 biosynthesis，生物体内进行的同化反应的总称。生物合成具有如下几种不同的生理意义。 （1）合成生长增值所必需的物质。 （2）在稳定状态时，合成用于补充消耗掉的成的物质。 （3）分为长期和短期的贮藏，进行必要的合成。一般来说，生物合成是吸能反应，多数是朝向使分子结构复杂化
莽草酸生物合成途径
糖酵解产生的磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）和戊糖磷酸途径产生的D-赤藓糖-4-磷酸作用形成中间产物3-脱氧-D-阿拉伯庚酮糖酸-7-磷酸，进一步环化成重要中间产物莽草酸。莽草酸再与PEP作用，形成3-烯醇丙酮酸莽草酸-5-磷酸，脱去Pi，形成分支酸。分支酸是莽草酸途径的重要枢纽物质，它以后的去向分为两个
生物方法合成甘氨酸
20世纪80年代后期，日本三菱公司把过筛选的好氧土壤杆菌属、短杆菌属、棒状杆菌属等微生物菌属加入到含有碳源、氮源及无机营养液的介质中进行培植，然后将该类菌种在25～45℃，pH在4～9的情况下，使乙醇胺转化为甘氨酸，用浓缩中和离子交换处理得到甘氨酸。
生物合成有哪些类型？
光合作用：光合作用(photosynthensis)是生物界中规模最大的有机合成过程，通过光合作用使太阳能转变为化学能储存于碳水化合物中，每年约为8×10博kJ。放出的氧气约5.35×1011t，同化的碳素约2×1011t。糖异生：:糖异生(gluconeogenesis)作用是由非糖前体如丙酮酸、
生物合成的生理意义
生物体内进行的同化反应的总称。生物合成具有如下几种不同的生理意义。（1）合成生长增值所必需的物质。（2）在稳定状态时，合成用于补充消耗掉的成的物质。（3）为长期和短期的贮藏，进行必要的合成。一般来说，生物合成是吸能反应，多数是朝向使分子结构复杂化的方向进行。能量供给最典型的是由ATP供给，也有通过G
泛酸的生物合成途径
维生素B5是由α-酮异戊酸和L-天冬氨酸两种物质经过四步酶促反应生成。最后在泛酸合成酶的催化下由ATP提供能量连接β-Ala和泛解酸生成维生素B5。利用E.coli泛酸缺陷型菌株证明了泛酸的生物合成途径是L-Val生物合成的分支。因此如果微生物失去合成L-Val、β-Ala或半胱氨酸的能力也将无法合
叶绿素a的生物合成途径
叶绿素a的生物合成途径，是由琥珀酰辅酶A和甘氨酸缩合成δ-氨基乙酰丙酸，两个δ-氨基乙酰丙酸缩合成吡咯衍生物胆色素原，然后再由4个胆色素原聚合成一个卟啉环──原卟啉Ⅳ，原卟啉Ⅳ是形成叶绿素和亚铁血红素的共同前体，与亚铁结合就成亚铁血红素，与镁结合就成镁原卟啉。镁原卟啉再接受一个甲基，经环化后成为具有
萜类化合物的生物合成方法
在生物体内，萜类化合物是由乙酰辅酶A转化而来的。首先乙酰辅酶A和二氧化碳结合转化为丙二酰辅酶A，后者再和一分子的乙酰辅酶A形成乙酰乙酰辅酶A，这个中间体再和一分子乙酰辅酶A进行羟醛缩合反应，就得到一个六碳中间体，然后还原水解，产生萜的生物合成前体，3-甲基-3，5-二羟基戊酸。经过腺苷三磷酸（ATP
倍半萜环化酶的基本信息
中文名称倍半萜环化酶英文名称sesquiterpene cyclase定 义编号：EC 4.2.3.9。催化2，6-反式-法尼基二磷酸环化形成倍半萜的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
倍半萜类化合物分布举例
倍半萜类化合物分布较广，在木兰目（magnoliales）、芸香目（rutales）、山茱萸目（cornales）及菊目（asterales）植物中最丰富。在植物体内常以醇、酮、内酯等等形式存在于挥发油中，是挥发油中高沸点部分的主要组成部分。多具有较强的香气和生物活性，是医药、食品、化妆品工业的重要
倍半萜环化酶的基本信息
中文名称倍半萜环化酶英文名称sesquiterpene cyclase定 义编号：EC 4.2.3.9。催化2，6-反式-法尼基二磷酸环化形成倍半萜的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
2.5二氯吡啶合成工艺
2.5二氯吡啶合成工艺的方法有：1、以2-氯吡啶为原料，经过与正丁醇反应得到2-丁氧基吡啶，通氯气得到85wt％的2-丁氧基-5-氯吡啶和15wt％的2-丁氧基-3-氯吡啶混合物，使用三氯氧磷氯代，制备2，5-二氯吡啶和2，3-二氯吡啶混合物，用异丙醇水溶液分离得到2，5-二氯吡啶，总收率为36.2
多肽修饰合成常用策略（二）
4、豆蔻酰化和棕榈酰化用脂肪酸酰化N末端可以让多肽或蛋白质与细胞膜结合。N末端上豆蔻酰化的序列可以使Src家族的蛋白激酶和逆转录酶Gaq蛋白靶向结合细胞膜。利用标准的偶联反应即可将豆蔻酸连接到树脂-多肽的N末端，生成的脂肽可在标准条件下解离并通过RP-HPLC纯化。5、糖基化糖肽类如万古霉素和替考拉
有机合成后处理方法（二）
(2)几种特殊的有机萃取溶剂 正丁醇：大多数的小分子醇是水溶性的，例如甲醇、乙醇、异丙醇、正丙醇等。大多数的高分子量醇是非水溶性的，而是亲脂性的能够溶于有机溶剂。但是中间的醇类溶剂例如正丁醇是一个很好的有机萃取溶剂。正丁醇本身不溶于水，同时又具有小分子醇和大分子醇的共同特点。它能够溶解一
共轭二烯烃的双烯合成
双烯合成又称狄尔斯-阿尔德（Diels-Alder反应）。共轭二烯烃和某些具有碳碳双键、三键的不饱和化合物进行1，4一加成，生成环状化合物的反应称为双烯合成反应。狄尔斯一阿尔德反应是协同反应，即旧键的断裂和新键的形成是相互协调地在同一步骤中完成的。在光照或加热的条件下，反应物分子彼此靠近，互相作用，
我国科学家在汉逊酵母中实现β榄香烯高效生物合成
倍半萜类化合物β-榄香烯是从我国传统中药姜科植物温郁金中分离提取的国家二类抗肿瘤药物，具有广谱抗肿瘤活性。然而，由于植物培养周期长，受环境影响大，且提取物中含有多种同分异构体，严重制约了β-榄香烯的稳定供应。构建高效微生物细胞工厂有望实现高价值萜类化合物的可持续生物合成。 非常规酵母多形汉逊酵
关于萜类的词语释义介绍
萜类是概括所有异戊二烯的聚合物以及它们衍生物的总称，通式(C5H8)n。萜类是普遍存在于植物界的一类化合物，在动物界为数甚少。它们除以萜烃的形式存在外，数目众多的是形成各种含氧衍生物，包括醇、醛、酮、羧酸、酯类以及甙的形式。其次尚有含氮的衍生物，少数含硫的衍生物存在。根据分子中包括异戊二烯单位的
科学家发现真菌双功能二倍半萜合酶关键“调控按钮”
华东理工大学生物工程学院教授刘雪婷团队联合中山大学教授巫瑞波团队，首次发现了真菌双功能二倍半萜合酶（BF-STPSs）中的一个关键的“调控按钮”G2螺旋，为深入理解真菌萜合酶的工作机制提供了新思路，也为通过“精准设计”创造新型药物分子奠定了重要基础。相关研究近日发表于《美国化学会-催化》。萜类化合物
第二届合成生物学竞赛创新赛在深圳举办
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506228.shtm8月5日，由中国生物工程学会合成生物学分会主办的第二届合成生物学竞赛创新赛（以下简称竞赛）在深圳理工大学（筹）明珠校区举办。本次活动吸引了来自全国（含港澳）48所高校共80支队伍超40