昆明植物所在植物二倍半萜生物合成研究中取得进展
萜类化合物是植物中种类最多、化学结构变化最为丰富的一类天然产物，在植物生长发育、适应环境胁迫特别是抵御病虫害方面发挥着重要作用，同时还具有重要的经济和药用价值（如抗疟疾药物青蒿素、抗肿瘤药物紫杉醇、保健品胡萝卜素、甜味剂甜菊苷和罗汉果苷、昆虫拒食剂印楝素、植物激素赤霉素、脱落酸和独脚金内酯等）。植物中的萜类化合物主要包括单萜（C10）、倍半萜（C15）、二萜（C20）、三萜（C30）、四萜（C40）等，分别通过甲羟戊酸（MVA）途径和2-C-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸酯（MEP）途径生成。二倍半萜（C25）为萜类化合物中的一个重要亚类，由5个异戊二烯单元组成，结构新奇复杂，生物活性多样，是植物次生代谢产物中的一个新类群，广泛分布于地衣、藻类、蕨类、单子叶和双子叶植物中，包括重要粮食作物小麦和马铃薯，但其生物合成途径及起源尚属未知。 中国科学院昆明植物研究所研究员黎胜红课题组多年来致力于植物二倍半萜的化学多样性、生物功能及......阅读全文
关于倍半萜的生物合成介绍
在生物体内，萜类化合物是由乙酰辅酶A转化而来的。首先乙酰辅酶A和二氧化碳结合转化为丙二酰辅酶A，后者再和一分子的乙酰辅酶A形成乙酰乙酰辅酶A，这个中间体再和一分子乙酰辅酶A进行羟醛缩合反应，就得到一个六碳中间体，然后还原水解，产生萜的生物合成前体，3-甲基-3，5-二羟基戊酸。经过腺苷三磷酸（A
倍半萜的生物合成方法
在生物体内，萜类化合物是由乙酰辅酶A转化而来的。首先乙酰辅酶A和二氧化碳结合转化为丙二酰辅酶A，后者再和一分子的乙酰辅酶A形成乙酰乙酰辅酶A，这个中间体再和一分子乙酰辅酶A进行羟醛缩合反应，就得到一个六碳中间体，然后还原水解，产生萜的生物合成前体，3-甲基-3，5-二羟基戊酸。经过腺苷三磷酸（ATP
昆明植物所在植物二倍半萜生物合成研究中取得进展
萜类化合物是植物中种类最多、化学结构变化最为丰富的一类天然产物，在植物生长发育、适应环境胁迫特别是抵御病虫害方面发挥着重要作用，同时还具有重要的经济和药用价值（如抗疟疾药物青蒿素、抗肿瘤药物紫杉醇、保健品胡萝卜素、甜味剂甜菊苷和罗汉果苷、昆虫拒食剂印楝素、植物激素赤霉素、脱落酸和独脚金内酯等）。
武汉植物园倍半萜内酯生物合成研究取得进展
愈创木烷型内酯具有诸多药用活性，很多这类化合物具有较强抗癌功效，该类化合物在植物中通常只有万分之几的含量，如此低含量的合成限制了该类化合物的开发利用，但由于其显著药用价值，部分该类化合物仍被用于临床抗癌实验，比如人们从地中海地区的毒胡萝卜中分离出毒胡萝卜素(Thapsigargin)，其衍生物已
我所实现甲醇生物转化合成倍半萜α没药烯
近日，我所生物技术研究部合成微生物学研究组（1823组）周雍进研究员团队与生物分子高效分离与表征研究组（1810组）张丽华研究员团队合作构建高效甲醇酵母“细胞工厂”，实现了以甲醇为原料合成倍半萜α-没药烯。α-没药烯可用于制备高端液体生物燃料以及香精香料，构建“微生物细胞工厂”，利用可再生原料生产先
我所实现甲醇生物转化高效合成倍半萜β法尼烯
近日，我所生物技术研究部合成微生物学研究组（1823组）周雍进研究员团队在甲醇生物转化研究方向取得新进展。研究团队以多形汉逊酵母为宿主，构建并优化倍半萜β-法尼烯的生物合成，实现以甲醇为唯一碳源高效合成β-法尼烯。β-法尼烯可用于制备生物燃料、维生素E和橡胶材料（聚法尼烯）。目前，其来源主要从植物中
南海海洋所吲哚倍半萜生物合成研究取得新进展
海洋来源的放线菌一直是新颖的具有药用价值的次级代谢产物重要来源，目前已经有很多海洋放线菌来源独特生物活性天然产物的报道。吲哚倍半萜是很有特色的生物碱类次级代谢产物，已报道的吲哚倍半萜生物碱类化合物主要来源于植物和真菌，直到最近两年，才有一些来源于放线菌的吲哚倍半萜类化合物被发现。
氨基酸的生物合成（二）
2.谷氨酸是脯氨酸，鸟氨酸和精氨酸的前体。谷氨酸γ羧基还原生成醛，继而形成中间Schiff碱，进一步还原可生成脯氨酸(图7?3)。此过程中的中间产物5－谷氨酸半醛(glutamate－5－semialdehyde)在鸟氨酸－δ－氨基转移酶(ornithine－δ－amino－transferase
前沿合作︱岛津GCMSMS填补甘松中倍半萜类化合物的生物合成途径研究空白
导读甘松（Nardostachys jatamansi DC.）是一种喜马拉雅植物（生长在海拔3,200至4,800米的高山和亚高山地区），在中国、日本、印度和其他传统地区具有悠久的药用历史。据报道，甘松的根和根茎可以治疗多种疾病，例如治疗神经和消化系统疾病、头痛、记忆丧失、精神障碍、心脏疾病等。令
前沿合作︱岛津GCMSMS填补甘松中倍半萜类化合物的生物合成途径研究空白
导读甘松（Nardostachys jatamansi DC.）是一种喜马拉雅植物（生长在海拔3,200至4,800米的高山和亚高山地区），在中国、日本、印度和其他传统地区具有悠久的药用历史。据报道，甘松的根和根茎可以治疗多种疾病，例如治疗神经和消化系统疾病、头痛、记忆丧失、精神障碍、心脏疾病等。令
前沿合作︱岛津GCMSMS填补甘松中倍半萜类化合物的生物合成途径研究空白
甘松（Nardostachys jatamansi DC.）是一种喜马拉雅植物（生长在海拔3,200至4,800米的高山和亚高山地区），在中国、日本、印度和其他传统地区具有悠久的药用历史。据报道，甘松的根和根茎可以治疗多种疾病，例如治疗神经和消化系统疾病、头痛、记忆丧失、精神障碍、心脏疾病等。令
关于倍半萜的简介
倍半萜（sesquiterpenes）是指分子中含15个碳原子的天然萜类化合物，是含有三个异戊二烯单元。具有链状、环状等多种骨架结构。倍半萜多为液体，主要存在于植物的挥发油中。它们的醇、酮和内酯等含氧衍生物，也广泛存在于挥发油中。 萜类化合物是广泛分布于植物、昆虫、微生物等动植物体内的一类有机
蛋白质的生物合成标记实验（二）
实验材料细胞试剂、试剂盒PBS甲硫氨酸仪器、耗材培养箱离心机实验步骤1. 在100 mm 直径的培养皿上培养贴壁细胞（0.5~2×107）至70%~90%汇片，吸去培养液，用10 ml 于37℃短时间标记培养基轻轻搖晃冼两次细胞。2. 加入5 ml 于37℃短时间标记培养基，在5%CO2的加湿培
倍半萜的基本信息
倍半萜（sesquiterpenes）是指分子中含15个碳原子的天然萜类化合物，是含有三个异戊二烯单元。具有链状、环状等多种骨架结构。倍半萜多为液体，主要存在于植物的挥发油中。它们的醇、酮和内酯等含氧衍生物，也广泛存在于挥发油中。
倍半萜的分布和结构
萜类化合物是广泛分布于植物、昆虫、微生物等动植物体内的一类有机化合物。倍半萜化合物属于萜类家族分子的一种，结构中含有15个碳原子有三个异戊二烯为单元。倍半萜类化合物较多，无论从数目上还是从结构骨架的类型上看，都是萜类化合物中最多的一支。倍半萜化合物多按其结构的碳环数分类，例如无环型、单环型、双环型、
倍半萜的分布及举例
倍半萜类化合物分布较广，在木兰目（magnoliales）、芸香目（rutales）、山茱萸目（cornales）及菊目（asterales）植物中最丰富。在植物体内常以醇、酮、内酯等等形式存在于挥发油中，是挥发油中高沸点部分的主要组成部分。多具有较强的香气和生物活性，是医药、食品、化妆品工业的重要
我所实现二萜香紫苏醇高效生物合成
近日，我所合成微生物学研究组（1823组）周雍进研究员团队在天然产物萜类合成生物学研究中取得新进展。该团队在酿酒酵母中构建并优化二萜香紫苏醇生物合成途径，通过全局调控中心代谢途径，实现了香紫苏醇的高效合成。 龙涎香是重要名贵高级香料，其实质是抹香鲸肠内分泌物的干燥品。近年来，研究发现以植物香紫苏中
单萜和倍半萜的功能应用
单萜和倍半萜 有些单萜醇和倍半萜醇以及它们的代谢物是生物通讯的信息素；有些用于香料工业。例如：单萜香叶烯、tr牻牛儿醇、柠檬醛、苎烯、α- 蒎烯等；倍半萜法呢醇、姜烯、檀香脑、蒿属素等。
倍半萜的结构特点和来源
倍半萜（sesquiterpenes）是指分子中含15个碳原子的天然萜类化合物，是含有三个异戊二烯单元。具有链状、环状等多种骨架结构。倍半萜多为液体，主要存在于植物的挥发油中。它们的醇、酮和内酯等含氧衍生物，也广泛存在于挥发油中。
叶绿素的生物合成
叶绿素和血红素的生物合成前体是ALA（氨基乙酰丙酸），两分子由谷氨酸合成的δ氨基乙酰丙酸（ALA）反应生成胆色素原（PBG）。4个PBG 分子形成原卟啉IX 的环状结构，叶绿素合成的第一步是由镁螯合酶插入Mg 离子，形成Mg-原卟啉，之后形成原叶绿素酯，再还原生成叶绿素酯。[1][2] 叶绿素
脂肪的生物合成
脂肪的生物合成包括三个方面：饱和脂肪酸的从头合成，脂肪酸碳链的延长和不饱和脂肪酸的生成。脂肪酸从头合成的场所是细胞液，需要CO2和柠檬酸的参与，C2供体是糖代谢产生的乙酰CoA。反应有二个酶系参与，分别是乙酰CoA羧化酶系和脂肪酸合成酶系。首先，乙酰CoA在乙酰CoA羧化酶催化下生成，然后在脂肪酸合
叶绿素的生物合成
通过同位素标记实验、酶学研究和突变体分析，目前已经对叶绿素生物合成的途径有了详细的了解。 叶绿素和血红素的生物合成前体是ALA（氨基乙酰丙酸），两分子由谷氨酸合成的δ氨基乙酰丙酸（ALA）反应生成胆色素原（PBG）。4个PBG 分子形成原卟啉IX 的环状结构，叶绿素合成的第一步是由镁螯合酶插入
多肽的生物合成
同时，游离在细胞质中的转运RNA（tRNA）把它携带的特定氨基酸放在核糖体的mRNA的相应位置上，然后tRNA离开核糖体，再去搬运相应的氨基酸（amino acid），这样，在合成开始时，总是携带甲硫氨酸的tRNA先进入核糖体，接着带有第二个氨基酸的tRNA才进入，此时带甲硫氨酸的tRNA把甲硫氨酸
植物所在植物萜类化学防御与形成机制研究中取得进展
萜类化合物是天然产物中最大的类群，结构多样、活性广泛，具有重要的药用和经济价值。植物合成萜类化合物目的通常被认为是调节其自身生长发育（如植物激素赤霉素、脱落酸和独脚金内酯）以及抵御各种生物胁迫（如昆虫拒食剂印楝素和除虫菊酯）。倍半萜为萜类化合物中的一个重要家族，具有丰富的化学结构和生物功能双重多
我国学者发表植物腺毛天然产物研究长篇综述
腺毛（Glandular trichome）是植物在长期进化过程中为了应对生物和非生物环境胁迫而演化出来的特殊适应性结构，广泛分布于陆地植物（包括裸子植物、被子植物、苔藓植物）地上部分的表面，是植物分类学中的重要性状之一。植物腺毛是合成、积累和贮存各种类型天然产物的重要场所，因此被誉为“细胞化学
蒿属植物中新颖倍半萜二聚体的发现与抗肝癌活性
蒿属植物全球分布较广，我国种类众多，其中黄花蒿（青蒿）、茵陈、艾等是治疗疟疾、肝炎、风湿等多种疾病的著名中药。蒿属植物主要化学成分有单萜、倍半萜、三萜、黄酮等。结构独特、具有显着抗疟疾活性的青蒿素是由我国著名科学家屠呦呦1972年从蒿属植物黄花蒿中发现，对青蒿素进行结构改造，研发出了蒿甲醚、青蒿
合成生物学国际论坛－会议第二轮通知
合成生物学是21世纪生物学领域新兴的一门学科，是分子和细胞生物学，进化系统学，生物化学，信息学，数学，计算机和工程学等多学科交叉的产物。该学科研究目标、对象和使用的工具及潜在的应用范围还没有完全定义。合成生物学已经进入
吡咯并吡咯二酮衍生物的合成研究取得进展
吡咯并吡咯二酮（DPP）是一类重要的人工合成染料，具有色彩鲜艳、优异的光稳定性和热稳定性等优势。近年来，作为电子受体单元，学界构筑了系列DPP基共轭分子和聚合物，并广泛应用于有机场效应晶体管、有机光伏器件、有机热电、单线态裂分、光动力治疗等领域的研究中。大多数的DPP衍生物N-位为烷基侧链，共轭
萜类和甾类化合物的结构和特点介绍
种子植物能形成多种萜和甾体。已鉴定出结构的有3 500种左右。它们是由异戊烯单元构成，通过乙酸一甲瓦龙酸途径生物合成。由两个异戊烯(C5)单元合成单萜，如月桂烯、柠檬烯、薄荷醇、樟脑等许多芳香挥发油成分; 由3个异戊烯单元合成倍半萜，如植物激素脱落酸、驱肠寄生虫药山道年等，近年发现菊科植物含有多种倍
无环三萜鲨烯的结构特点和功能
三萜 无环三萜鲨烯是由两个倍半萜“头-头”连接而形成的，是胆固醇生物合成的中间产物；还有五环三萜β-香树素，二聚倍半萜棉子酚等。