苍耳倍半萜内酯不同生态化学类型研究获进展
药用植物苍耳全身都是宝，苍耳子在治疗鼻炎等方面已有很大的应用。近些年来苍耳中的倍半萜内酯成为国内外的研究的重点，倍半萜内酯化合物具有较强的抗肿瘤功效，且在抵抗微生物病菌、防治血吸虫和抗过敏活性方面具有较好的医用价值。我国有丰富的苍耳资源，分布在不同的生境区域，由此形成的苍耳倍半萜内酯化学多样性的研究至今未见报道。 中国科学院武汉植物园天然药物生物合成学科组科研人员陈方方和李长福在章焰生研究员的指导下，采集湖北、安徽、湖南、江西、浙江、四川、甘肃、河南、贵州、山东和北京等11个省市的19个地区的苍耳样品，通过电镜扫描和色谱质谱等手段研究发现苍耳倍半萜内酯在幼叶表面的球状腺毛中大量合成和储藏的，并对这19个地区的苍耳素的提取物进行收集纯化和核磁共振研究，发现在不同生境中的苍耳倍半萜内酯具有化学结构多样性，大致可分为三种：湖北(武汉、浠水、房县)、河南南阳、安徽(合肥、郎溪)、湖南怀化、江西赣州、浙江沥水、四川(遂宁、广源、......阅读全文
苍耳倍半萜内酯不同生态化学类型研究获进展
药用植物苍耳全身都是宝，苍耳子在治疗鼻炎等方面已有很大的应用。近些年来苍耳中的倍半萜内酯成为国内外的研究的重点，倍半萜内酯化合物具有较强的抗肿瘤功效，且在抵抗微生物病菌、防治血吸虫和抗过敏活性方面具有较好的医用价值。我国有丰富的苍耳资源，分布在不同的生境区域，由此形成的苍耳倍半萜内酯化学多样性的
武汉植物园倍半萜内酯生物合成研究取得进展
愈创木烷型内酯具有诸多药用活性，很多这类化合物具有较强抗癌功效，该类化合物在植物中通常只有万分之几的含量，如此低含量的合成限制了该类化合物的开发利用，但由于其显著药用价值，部分该类化合物仍被用于临床抗癌实验，比如人们从地中海地区的毒胡萝卜中分离出毒胡萝卜素(Thapsigargin)，其衍生物已
苍耳根的形态特征
1.苍耳 一年生草本，高20-90cm。根纺锤状，分枝或不分枝。茎直立不分枝或少有分枝，下部圆柱形， 上部有纵沟，被灰白以糙伏毛。叶互生；有长柄，长3-11cm；叶片三角状卵形或心表，长4-9cm，宽5-10cm，的全缘，或有3-5不明显浅裂，先尖或钝，基出三脉，上面绿色，下面苍白色，被粗糙或
苍耳子的概述
苍耳子（拉丁学名：Xanthium sibiricum Patrin ex Widder）别名：苍浪子，菊科苍耳属一年生草本植物。[1] 苍耳子茎粗糙，被短毛，单叶互生，先端锐尖以及基部心脏形。苍耳子生于荒坡草地或路旁。[1]苍耳子主要是散风寒、通鼻窍、利肝肺的作用。[2] 苍耳子药用部位带
苍耳子的简介
苍耳子（拉丁学名：Xanthium sibiricum Patrin ex Widder）别名：苍浪子，菊科苍耳属一年生草本植物。[1] 苍耳子茎粗糙，被短毛，单叶互生，先端锐尖以及基部心脏形。苍耳子生于荒坡草地或路旁。[1]苍耳子主要是散风寒、通鼻窍、利肝肺的作用。[2] 苍耳子药用部位带
苍耳子的介绍
苍耳子（拉丁学名：Xanthium sibiricum Patrin ex Widder）别名：苍浪子，菊科苍耳属一年生草本植物。[1] 苍耳子茎粗糙，被短毛，单叶互生，先端锐尖以及基部心脏形。苍耳子生于荒坡草地或路旁。[1]苍耳子主要是散风寒、通鼻窍、利肝肺的作用。[2] 苍耳子药用部位带
关于倍半萜的简介
倍半萜（sesquiterpenes）是指分子中含15个碳原子的天然萜类化合物，是含有三个异戊二烯单元。具有链状、环状等多种骨架结构。倍半萜多为液体，主要存在于植物的挥发油中。它们的醇、酮和内酯等含氧衍生物，也广泛存在于挥发油中。 萜类化合物是广泛分布于植物、昆虫、微生物等动植物体内的一类有机
苍耳子的形态特征
苍耳为一年生草本植物，其果实苍耳子呈纺锤彤或卵圆形，长1～37.5px，直径0.4～17.5px。表面黄棕色或黄绿色，全体有钩刺，顶端有2枚较粗的刺，分离或相连，基部有果梗痕。质硬而韧，横切面中央有纵隔膜，2室，各有1枚瘦果。瘦果略呈纺锤形，一面较平坦，顶端具1突起的花柱基，果皮薄，灰黑色，具纵
倍半萜的基本信息
倍半萜（sesquiterpenes）是指分子中含15个碳原子的天然萜类化合物，是含有三个异戊二烯单元。具有链状、环状等多种骨架结构。倍半萜多为液体，主要存在于植物的挥发油中。它们的醇、酮和内酯等含氧衍生物，也广泛存在于挥发油中。
倍半萜的分布及举例
倍半萜类化合物分布较广，在木兰目（magnoliales）、芸香目（rutales）、山茱萸目（cornales）及菊目（asterales）植物中最丰富。在植物体内常以醇、酮、内酯等等形式存在于挥发油中，是挥发油中高沸点部分的主要组成部分。多具有较强的香气和生物活性，是医药、食品、化妆品工业的重要
倍半萜的分布和结构
萜类化合物是广泛分布于植物、昆虫、微生物等动植物体内的一类有机化合物。倍半萜化合物属于萜类家族分子的一种，结构中含有15个碳原子有三个异戊二烯为单元。倍半萜类化合物较多，无论从数目上还是从结构骨架的类型上看，都是萜类化合物中最多的一支。倍半萜化合物多按其结构的碳环数分类，例如无环型、单环型、双环型、
青蒿素的化学合成的相关介绍
1983年，化学家HofheinzW等通过化学研究发现了青蒿素的化学合成方法，以（－）－2－异薄勒醇为原料，利用光氧化反应引进氧基得到中间体，再经过环合反应合成了最终产物。合成倍半萜内酯，主要有两个限速步骤：倍半萜母核的折叠和环化；含过氧桥的倍半萜内酯的形成程。 1986年，中国科学家周维善以
青蒿素的化学合成方法
以 R －（+）－ 香茅醛为原料合成青蒿素过程 1983年，化学家HofheinzW等通过化学研究发现了青蒿素的化学合成方法，以（－）－2－异薄勒醇为原料，利用光氧化反应引进氧基得到中间体，再经过环合反应合成了最终产物。合成倍半萜内酯，主要有两个限速步骤：倍半萜母核的折叠和环化；含过氧桥的倍半萜内
倍半萜的结构特点和来源
倍半萜（sesquiterpenes）是指分子中含15个碳原子的天然萜类化合物，是含有三个异戊二烯单元。具有链状、环状等多种骨架结构。倍半萜多为液体，主要存在于植物的挥发油中。它们的醇、酮和内酯等含氧衍生物，也广泛存在于挥发油中。
关于倍半萜的生物合成介绍
在生物体内，萜类化合物是由乙酰辅酶A转化而来的。首先乙酰辅酶A和二氧化碳结合转化为丙二酰辅酶A，后者再和一分子的乙酰辅酶A形成乙酰乙酰辅酶A，这个中间体再和一分子乙酰辅酶A进行羟醛缩合反应，就得到一个六碳中间体，然后还原水解，产生萜的生物合成前体，3-甲基-3，5-二羟基戊酸。经过腺苷三磷酸（A
单萜和倍半萜的功能应用
单萜和倍半萜 有些单萜醇和倍半萜醇以及它们的代谢物是生物通讯的信息素；有些用于香料工业。例如：单萜香叶烯、tr牻牛儿醇、柠檬醛、苎烯、α- 蒎烯等；倍半萜法呢醇、姜烯、檀香脑、蒿属素等。
倍半萜的生物合成方法
在生物体内，萜类化合物是由乙酰辅酶A转化而来的。首先乙酰辅酶A和二氧化碳结合转化为丙二酰辅酶A，后者再和一分子的乙酰辅酶A形成乙酰乙酰辅酶A，这个中间体再和一分子乙酰辅酶A进行羟醛缩合反应，就得到一个六碳中间体，然后还原水解，产生萜的生物合成前体，3-甲基-3，5-二羟基戊酸。经过腺苷三磷酸（ATP
苍耳子提取物的概述
苍耳提取物植物来源：苍耳 英文名：Siberian Cocklebur Fruit 规格：10:1 20:1 外观：棕色粉末 包装：铝箔袋或纸板桶 保质期：24月 别名：野茄子、刺儿棵、疔疮草、粘粘葵。 来源：为菊科植物苍耳Xanthium sibiricum Patr. 的带总苞
螺内酯
鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸2ml,摇匀,溶液显橙黄色,有强烈黄绿色荧光,缓缓加热,溶液即变为深红色,并有硫化氢气体产生,遇湿润的醋酸铅试纸显暗黑色;将此溶液倾入约10ml的水中,成为黄绿色的乳状液2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3
螺内酯
鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸2ml,摇匀,溶液显橙黄色,有强烈黄绿色荧光,缓缓加热,溶液即变为深红色,并有硫化氢气体产生,遇湿润的醋酸铅试纸显暗黑色;将此溶液倾入约10ml的水中,成为黄绿色的乳状液2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3
野马追的化学成分
地上部分含挥发油0.024%，茎、叶为0.025%，花为0.078%。此外，还含黄 酮类，生物碱，香豆粗等从黄酮中分得金丝桃甙（hyperin）[1]。又含倍半萜内酯；尖佩兰内酯（eu-palinin）A、B、C、D[2]。
木香烃内酯与DNA相互作用检测其对MCF7的抗癌活性
木香烃内酯（costunolide）主要来源于木香、月桂树等植物，是一种来源广泛的倍半萜内酯类化合物，具有抗癌、抗炎和抗病毒等多种生物学活性。已报道木香烃内酯对骨肉瘤、黑色素瘤、卵巢癌、结肠癌等具有抗癌活性，但有关乳腺癌研究较少。DNA携带有合成RNA和蛋白质所必需的遗传信息，是生物体发育和正常
倍半萜类化合物分布举例
倍半萜类化合物分布较广，在木兰目（magnoliales）、芸香目（rutales）、山茱萸目（cornales）及菊目（asterales）植物中最丰富。在植物体内常以醇、酮、内酯等等形式存在于挥发油中，是挥发油中高沸点部分的主要组成部分。多具有较强的香气和生物活性，是医药、食品、化妆品工业的重要
昆明植物所团队小白菊内酯抗肿瘤作用机制获进展
泛素蛋白酶体系统（ubiquitin-proteasome system， UPS）是重要的药物研发靶点，去泛素化酶USP7参与调控包括Wnt，Notch以及Hippo等在内的多个关键肿瘤信号通路，新颖USP7抑制剂的发现对于肿瘤治疗具有重要的意义。 小白菊内酯Parthenolide（PTL
白蒿的理化性质介绍
本植物的绿色部分含一种倍半萜烯类白蒿宁，地上部分又含白蒿素、洋艾内酯和洋艾素。 干植物含生物碱0.12～0.2%、焦性儿茶酚糅质0.499%、黄酮类0.831%、内酯类，及微量的呋喃香豆精，此外，又含芸香甙、异槲皮甙。 地上部分含一第列的倍半萜类衍生物，内有：白蒿素（sieversin），4-
倍半萜环化酶的基本信息
中文名称倍半萜环化酶英文名称sesquiterpene cyclase定 义编号：EC 4.2.3.9。催化2，6-反式-法尼基二磷酸环化形成倍半萜的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
倍半萜环化酶的基本信息
中文名称倍半萜环化酶英文名称sesquiterpene cyclase定 义编号：EC 4.2.3.9。催化2，6-反式-法尼基二磷酸环化形成倍半萜的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
萜类和甾类化合物的结构和特点介绍
种子植物能形成多种萜和甾体。已鉴定出结构的有3 500种左右。它们是由异戊烯单元构成，通过乙酸一甲瓦龙酸途径生物合成。由两个异戊烯(C5)单元合成单萜，如月桂烯、柠檬烯、薄荷醇、樟脑等许多芳香挥发油成分; 由3个异戊烯单元合成倍半萜，如植物激素脱落酸、驱肠寄生虫药山道年等，近年发现菊科植物含有多种倍
γ丁内酯与丁内酯有什么区别
（一）γ-丁内酯：化学名:α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯 化学式:C6H10O3（碳6氢10氧3） 。 适应范围:作为脑代谢的D-泛解酸内酯,主要用于生产泛酸钙。（二）丁内酯：“4-羟基丁酸”自身羧基与羟基缩合（首尾综合）失去一分子水而形成的酯类化合物。【4-羟基丁酸分子式】OⅡHO－（CH2
穿心莲的主要成分
叶含二萜内酯化合物：穿心莲甲素即去氧穿心莲内酯0.1%以上，穿心莲乙素即穿心莲内酯1.5%以上，穿心莲丙素即新穿心莲内酯0.2%以上；及高穿心莲内酯，潘尼内酯。还含穿心莲烷，穿心莲酮，穿心莲甾醇，β--谷甾醇--D--葡萄糖甙等。 根除含穿心莲内酯外，还含5--羟基--7,8,2',3