CancerCell：同一种儿童脑瘤为何预后不同？
WNT-成神经管细胞瘤缺少血脑屏障，而该疾病的其他亚型不存在这种情况 WNT-成神经管细胞瘤能够分泌WNT拮抗物阻止血脑屏障形成 血脑屏障的功能决定了不同成神经管细胞瘤亚型对化疗药物暴露和应答的情况 可以通过改变成神经管细胞瘤的血管信号影响血脑屏障 近日，来自英国剑桥大学的科学家们发现不同亚型的成神经管细胞瘤在血脑屏障的功能方面存在差别，而这种差别可能是导致不同亚型预后不同的重要原因。相关研究结果发表在国际学术期刊Cancer Cell上。 成神经管细胞瘤是比较常见的儿童颅内恶性肿瘤，根据分子分型不同，成神经管细胞瘤可以分为四种不同的亚型，而不同亚型的预后存在很大差别，其中WNT-成神经管细胞瘤是一种可治愈的亚型，而SHH-成神经管细胞瘤亚型则很难治愈，为何出现这种治疗效果的差别一直没有得到深入研究。 在这项研究中，研究人员发现在WNT-成神经管细胞瘤中突变的β-catenin驱动产生旁分泌信号，能够诱导出现异常......阅读全文
儿童脑瘤的相关介绍
临床表现呕吐、头痛：较小的儿童常表现为烦躁不安，或用手击头等。头颅增大。走路不稳：因肿瘤发生在小脑者多。眼斜或眼球不能上视：俗称“对眼”或“斗鸡眼”。眼歪口斜。颈部反抗或斜颈：平卧检查时抬头下颌够不到胸前。有时患儿颈部倾斜到某个姿势才舒适，这是有小脑肿瘤的一个信号。
概述儿童脑瘤的症状体征
大多呈现一慢性或亚急性进行性加重临床过程，可将其临床表现归类为颅类为颅内高压和肿瘤局灶症状两类： 一、颅内高压症状 包括头痛、呕吐和视乳头水肿。婴儿不会述头痛，主要表现前囟饱满、颅缝开裂、头围增大和头颅破壶音。头痛最初为间断性、以后可转为持续性伴阵发性加重，全脑或额、枕部分布。头痛与呕吐常于
关于儿童脑瘤的基本介绍
小儿脑瘤是小儿时期最常见的肿瘤，在小儿恶性疾病中的发病率仅次于白血病，小于15岁的小儿颅内肿瘤约占全年龄组颅内肿瘤的15.5%，其高发年龄为5-8岁。小儿颅内肿瘤中以神经胶质细胞瘤最多见，包括幕上和小脑星形胶质细胞瘤，脑干胶质瘤，室管膜瘤等。
治疗儿童脑瘤的相关介绍
1、手术治疗 治疗原则包括： （1）尽可能全部切除肿瘤 （2）对不能全切者，尽可能做到最大限度地切除肿瘤，以解除对颅内重要结构的压迫，包括恢复正常极夜循环、缓解露内高压等，同时为后期放疗、化疗创造条件。 （3）对切除的肿瘤进行病理学诊断。 2、放射治疗 手术以后的常规辅助治疗。主要用
PNAS：量体裁衣，治疗儿童脑瘤
研究儿童脑瘤的科学家们发现，BRAF基因上的不同突变将需要特异性的治疗方式，文章发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。研究显示，基因测序数据能帮助人们，依据患儿肿瘤中的特定突变来实现个性化医疗。 “对肿瘤基础生物学了解得越多，我们就离个性化治疗越近。同一个基因上的不同突变，对治疗药物的反
精准医疗或可成为儿童脑瘤的“救命稻草”
2017年1月19日，美国哈佛大学医学院Dana-Farber癌症研究所的科学家们在《Neuro-Oncology》期刊发表了一项精准医学新成果。研究团队对儿童脑瘤样本进行基因测序，以期实现靶向异常基因的个性化治疗。 达拉非尼或可治疗儿童脑瘤 这是迄今为止针对儿童脑瘤开展得最大规模的基因测序
最致命脑瘤的基因也会导致儿童癌症
这项新发现可能为两种类型的横纹肌肉瘤的首次靶向治疗打开大门。横纹肌肉瘤是一种软组织癌症，主要侵袭幼童。研究表明，该基因在儿童和成人的肌肉、脂肪、神经和其他结缔组织中形成的其他癌症中也可能发挥重要作用。“我们积累了多条证据支持基因AVIL是两种主要类型横纹肌肉瘤的强大驱动因素，”弗吉尼亚大学医学院病理
费城儿童医院与华大基因再度联手－致力儿童脑瘤研究及治疗
2013年1月10日，美国费城儿童医院与深圳华大基因研究院正式达成协议，并宣布双方将在儿童脑瘤组织协会(CBTTC)的支持下，联合对儿童脑瘤进行新一代测序及相关分析研究。该项目的实施将依托于国际一流基因组中心――华大基因-费城儿童医院联合基因组学中心(BGI@CHOP)的各项资源设施。目前，BG
Nature－Genetics：致命性儿童脑瘤的突破性发现
ETMR(Embryonal tumors with multilayered rosettes)和ETANTR(Embryonal tumors abundant neuropil and true rosettes)是罕见的、致命的儿科脑瘤，这种肿瘤具有microRNA簇C19MC高
Cancer－Cell：同一种儿童脑瘤为何预后不同？
WNT-成神经管细胞瘤缺少血脑屏障，而该疾病的其他亚型不存在这种情况 WNT-成神经管细胞瘤能够分泌WNT拮抗物阻止血脑屏障形成 血脑屏障的功能决定了不同成神经管细胞瘤亚型对化疗药物暴露和应答的情况 可以通过改变成神经管细胞瘤的血管信号影响血脑屏障 近日，来自英国剑桥大学的科学家们发现不
Cancer－cell：儿童脑瘤治疗新靶点－为精准治疗铺路
近日，来自美国和德国的科学家在国际学术期刊Cancer Cell上发表了一篇文章，他们共同发现一种蛋白质相互作用是成神经管细胞瘤的一种侵袭性亚型的一个重要标志，这一发现可能会为该病治疗提供新的治疗策略。这项研究结果也为解答一个一直困扰科学家们的问题提供了一个可能的答案——Myc和MycN这两种通
Nature子刊：基因测序计划发现致命儿童脑瘤相关突变
目前，美国St. Jude儿童医院-华盛顿大学儿科癌症基因组计划已经确定了小儿脑瘤(称为高级别胶质瘤，HGGs)中的新基因突变，这种疾病最常发生在年幼患者身上。 这些结果来自于为确定引起这些致命肿瘤的遗传失误而进行的全方位研究。结果提供了迫切需要的药物开发线索，尤其是靶定潜在基因突变的
脑瘤首次超过白血病，成为新的“儿童肿瘤之王”
CDC公布：儿童死亡诱因排行榜 在过去的数十年里，统计数据显示：“血癌”——白血病是儿童癌症的主要类型。然近年来，随着化疗、放疗、骨髓移植的进步，多数白血病可以治愈。白血病也不再是儿童癌症的“江湖霸主”，脑瘤是第一多发儿童实体瘤，现在成为儿童第一杀手。 这一数据由美国疾病预防控制中心（CDC
新型代谢抑制剂药物－延长恶性儿童脑瘤患者的生存时间
近日，发表在国际杂志Translational Oncology和Clinical Cancer Research上的研究报告中，来自约翰霍普金斯基墨尔癌症中心（Johns Hopkins Kimmel Cancer Center）的科学家们通过研究发现，60多年前，从土壤细菌中首次分离的名为D
新的研究表明，导致致命脑瘤的基因也会导致儿童癌症
UVA健康中心的研究人员发现，一种导致最致命的脑瘤的基因，同时也导致了两种儿童癌症。这一发现可能为两种类型的横纹肌肉瘤的首次靶向治疗打开了大门。横纹肌肉瘤是一种软组织癌症，主要侵袭幼童。UVA健康中心的研究人员发现，一种导致最致命的脑瘤的基因，同时也导致了两种儿童癌症。这项新发现可能为两种类型的横纹
代谢抑制剂药物有望延长恶性儿童脑瘤患者的生存时间
近日，发表在国际杂志Translational Oncology和Clinical Cancer Research上的研究报告中，来自约翰霍普金斯基墨尔癌症中心（Johns Hopkins Kimmel Cancer Center）的科学家们通过研究发现，60多年前，从土壤细菌中首次分离的名为D
瑞士研究称使用手机与儿童患脑瘤没有明显因果关系
人们一直担心，儿童经常使用手机可能引发脑瘤。但瑞士研究人员说，他们最新完成的一项有关研究没有发现手机会导致儿童患脑瘤的证据。 瑞士热带与公共卫生研究所的研究人员在美国新一期《全国癌症研究所杂志》上报告说，他们收集了丹麦、挪威、瑞典和瑞士等国352名7岁至19岁的脑瘤患者使用手机的情况，并把
脑瘤基因检测靶向治疗－让脑瘤不再复发
近日，来自麻省总医院的研究人员报道称他们首次成功地使用一种靶向治疗药物对一名出现脑部肿瘤复发的病人进行了治疗。相关研究结果发表在国际学术期刊JCNI上。 在这项研究中研究人员利用BRAF抑制剂药物dabrafinib对进行了四次手术治疗仍出现复发的BRAF突变型颅咽管瘤病人进行治疗，导致肿瘤萎
免化疗？！《柳叶刀》子刊：儿童脑瘤有望迎来个体化治疗
髓母细胞瘤占儿童脑肿瘤的15%-20%，目前的治疗方法是手术切除肿瘤、放疗和强化化疗。在最近一项关于该症的研究中，来自纽卡斯尔大学的科学家通过识别一组儿童的染色体特征，实现了对患者的个性化治疗，显著提高了患者的存活率。研究结果还显示，许多患有髓母细胞瘤的年轻人可以避免不必要的化疗和放疗，从而免受
免化疗？！《柳叶刀》子刊：儿童脑瘤有望迎来个体化治疗
纽卡斯尔大学北方癌症研究所所长Steve Clifford教授与诺森布里亚大学的Edward Schwalbe博士一起领导了这项欧洲研究。 Clifford教授说:“我们的发现为髓母细胞瘤的个性化治疗提供了一个新的蓝图，如此一来，患儿可避免接受相同强度的治疗。研究表明，低风险患者可能会接受旨在
一种导致脑瘤的基因，同时也导致了两种儿童癌症
UVA健康中心的研究人员发现，一种导致最致命的脑瘤的基因，同时也导致了两种儿童癌症。这项新发现可能为两种类型的横纹肌肉瘤的首次靶向治疗打开大门。横纹肌肉瘤是一种软组织癌症，主要侵袭幼童。研究表明，该基因在儿童和成人的肌肉、脂肪、神经和其他结缔组织中形成的其他癌症中也可能发挥重要作用。“我们积累了多条
免化疗？！《柳叶刀》子刊：儿童脑瘤有望迎来个体化治疗
髓母细胞瘤占儿童脑肿瘤的15%-20%，目前的治疗方法是手术切除肿瘤、放疗和强化化疗。在最近一项关于该症的研究中，来自纽卡斯尔大学的科学家通过识别一组儿童的染色体特征，实现了对患者的个性化治疗，显著提高了患者的存活率。研究结果还显示，许多患有髓母细胞瘤的年轻人可以避免不必要的化疗和放疗，从而免受
心脏病药物可以显著提高患有侵袭性脑瘤的儿童的存活率
诺丁汉大学的研究人员发现，使用一种心脏药物可以显着提高室管膜瘤(一种脑肿瘤)患儿的存活率。 该研究结果发表在《Scientific Reports》上，由该大学医学和生命科学学院的专家牵头。研究表明，与一种通常用于治疗心肌肥厚的药物联合治疗，可以克服化疗耐药性，提高三分之一以上室管膜瘤患者的存
心脏病药物可以显著提高患有侵袭性脑瘤的儿童的存活率
诺丁汉大学的研究人员发现，使用一种心脏药物可以显着提高室管膜瘤(一种脑肿瘤)患儿的存活率。 该研究结果发表于Scientific Reports，由该大学医学和生命科学学院的专家牵头。研究表明，与一种通常用于治疗心肌肥厚的药物联合治疗，可以克服化疗耐药性，提高三分之一以上室管膜瘤患者的存活率。
原发性脑瘤病因
原发性脑瘤几乎没有任何确定的危险因素。相当多原发性脑瘤为散在发病，无遗传或家族遗传相关性，但可能与环境因素有关。例如，电离辐射和长期免疫抑制暴露与原发性脑瘤的发病风险增加有关。 遗传性肿瘤综合征是原发性脑瘤最明确的发病危险因素。罹患遗传性肿瘤综合征个体的原发性脑瘤发病风险高于普通人群。但必须牢记
原发性脑瘤简介
原发性脑瘤是大脑中的起源肿瘤。转移性脑瘤是从大脑扩散到身体的另一部分的癌细胞并形成肿瘤。脑肿瘤在身体的不同位置有很大的不同，细胞类型的影响，和严重程度。有些是由一个基因突变不断在身体产生恶性细胞。
Science：脑瘤复发之谜
多形性胶质母细胞瘤GBM是一类最具侵袭性的原发性脑瘤，科学家们一直认为GBM始于胶质细胞。而近期Science杂志上的一篇文章中，Salk生物研究学院的研究人员发现，包括皮质神经元在内的神经系统其他已分化细胞也能形成GBM。 GBM最具破坏性的脑瘤之一，尽管人们在遗传学分析和分类上取得了一些进展，
原发性脑瘤症状
原发性脑瘤的常见症状包括恶心，呕吐和头痛。根据肿瘤所在的位置，也可能会遇到病人抽搐，视力和/或听力下降，降低认知能力，瘫痪等症状。 原发性脑肿瘤扩散很少超出中枢神经系统，以及头骨死亡的结果，从有限的空间内不受控制的肿瘤生长。脑转移癌晚期患者，并表示预后差。原发性脑肿瘤可癌变或癌旁。在采取这两种
原发性脑瘤种类
听神经瘤：起源于前庭神经； 淋巴瘤起源于淋巴细胞：常见的艾滋病毒/艾滋病患者； 脑膜瘤：起源于脑膜； 松果体肿瘤罕见：起源于松果体； 垂体腺瘤起源于垂体腺表面细胞； 神经鞘瘤：起源于髓鞘神经元细胞覆盖。
简述良性脑瘤的病理
颅内肿瘤是一个包括几十种脑部肿瘤的总称，最多见的为胶质瘤，约占1/3～1/2以上；其组织来源为外胚层发生的肿瘤，半数以上属恶性。胶质瘤根据病理和临床可分为：星形细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤、室管膜瘤、室管膜母细胞瘤、髓母细胞瘤、少枝胶质瘤和少枝胶质母细胞瘤。其次为脑膜瘤、神经鞘瘤（90%为听神经瘤