9.08亿美元与GSK二度合作，这家“抗体公司”是何方神圣？
4月26日，据GEN网站报道，GSK同意通过Zymeworks的Azymetric™药物研发平台开发和商业化新型双特异抗体药物，这一交易可为Zymeworks带来高达9.08亿美元以上的收益。事实上，这是双方5个月来达成的第二次合作。 在去年12月的第一次合作中，GSK同意使用Zymeworks的Effector Function Enhancement and Control Technology（EFECT™）平台设计和商业化新型Fc工程单抗和双抗药物，整个协议价格高达4.4亿美元以上。协议规定，GSK将最多从Zymeworks公司获得4种抗体药物的所有权，作为交换，每种候选药物的价格将达1.1亿美元之多。 此次合作中，GSK可以选择开发和商业化针对不同疾病的多个双特异抗体药物。根据协议，GSK同意支付Zymeworks 3600万美元的前期和临床前付款；此外，还包括1.52亿美元的开发和临床里程碑付款以及7.20亿......阅读全文
抗双链DNA抗体阳性对系统性红斑狼疮的特异性诊断
抗双链DNA抗体50％—80％的系统性红斑狼疮病人可出现阳性，并且滴度较高时仅见于该病，故对此病的诊断特异性较高。在系统性红斑狼疮活动期，抗双链DNA抗体的结合率高于20％，病情缓解期结合率可下降。故此项检查不仅可以作为该病的诊断指标之一，还可借此动态观察病情变化。
CD20xCD3双特异性抗体！再生元与再鼎医药达成战略合作
再生元(Regeneron）与再鼎医药（Zai Lab）近日联合宣布，双方已就一款CD20xCD3双特异性抗体REGN1979在中国内地、香港、台湾和澳门地区的开发和商业化达成战略合作。 此项合作将支持REGN1979的全球临床研发工作，包括目前正在进行的针对B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）
－强生与Genmab新增$19亿合作获额外10个抗体项目
强生(JNJ)旗下杨森(Janssen)与丹麦生物制药公司Genmab 12月4日联合宣布，已扩大了双方的合作，将利用DuoBody技术平台创造和开发双特异性抗体(bispecific antibodies)。最初达成的协议，赋予杨森开发多达10个DuoBody项目的权利。根据修正后的协
抗原抗体特异性反应的基础
抗原抗体反应的基础就是体内外抗原抗体可特异性的结合，这种特异性结合是通过氢键结合力、电荷引力、范德华力、疏水作用力等几种分子间引力相互作用的结果，这些力的合力，使在空间位置上的互补抗原抗体可以相互结合在一起，在适宜的条件下，出现肉眼可见的现象。
肌炎特异性抗体可以预测肿瘤
精彩内容很多研究表明肿瘤与肌炎之间存在着相关性，但具体机理尚不明确。根据近20年的国内外文献报道，肿瘤在肌炎患者中的发生率为11%-36%，其中皮肌炎（DM）最为常见，多发性肌炎（PM）亦可见。由于肌炎合并肿瘤患者比单纯肌炎或肿瘤患者的生存率低，因此早期诊治对改善患者预后极为重要。常见肿瘤类型及发生
肌炎特异性自身抗体的简介
多发性肌炎 (polymyositis, PM)是一种病因不明，主要损害近端横纹肌,以肌痛、肌无力、肌萎缩为主要表现的原发性炎性肌病。若伴有皮疹等皮肤表现则称为皮肌炎(der-matomyositis, DM)。PM/DM被普遍认为是一种自身免疫性疾病, 90%以上 PM/DM患者体内存在着抗细
关于特异性IgE抗体的基本介绍
IgE主要来源于呼吸道、消化道黏膜下的浆细胞，是一种亲细胞性抗体，与变态反应、寄生虫病与皮肤过敏有关。另有一种能与某种过敏原特异性结合的IgE，称特异性IgE，对过敏性哮喘的诊断，其特异性强、敏感性高，对寻找变应原有重要意义。 血清免疫球蛋白E(IgE) 正常值为0.1-0.9mg/L。总Ig
请问董秘，康方的PD1/VEGF－双特异性抗体做了个5亿美元
请问董秘，康方的PD-1/VEGF 双特异性抗体做了个5亿美元首付款、最高50亿美元总金额的大交易，你们开发双抗产品特点和进展如何？董秘回答(泽璟制药(41.240, 0.10, 0.24%)SH688266)：尊敬的投资者，您好！公司目前有两个抗体产品ZG005（PD-1/TIGIT）和ZGGS1
GSK冠心病药物darapladib首个III期研究未达主要终点
由葛兰素史克(GSK)开发的一种实验性冠心病(CHD)药物darapladib，在III期项目首个III期试验STABILITY中，未能降低心脏病发作和中风的整体风险，未能达到研究的主要终点。darapladib是GSK最寄予厚望的药物之一，此次试验结果，对GSK而言是一个重大打击。 尽管
抗体特异性检测提议问答国际抗体验证工作组
The International Working Group on Antibody Validation: 国际抗体验证工作组 Proposal for Antibody Specificity Testing Q&A 关于抗体特异性检测提议的常见问题及回答 1.What is th
双抗体夹心法的概念
双抗体夹心法，是将含有已知抗体的抗血清吸附在微量滴定板上的小孔里，洗涤一次；加待测抗原，如两者是特异的，则发生结合，再加入与待测抗原呈特异反应的酶联抗体，使一单位的抗原同时结合两单位的抗体形成“夹心”；最后加入该酶的底物，根据产生的有色酶解产物颜色的深浅来判断待测抗原的含量。
ELISA双抗体夹心法原理
原理LISA 的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。加入酶标记的抗原或抗体，
双抗体夹心酶标抗体法的相关介绍
双抗体夹心酶标抗体法是检测抗原最常用的方法。将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体，洗涤除去未结合的抗体及杂质。加受检标本，使之与固相抗体接触反应一段时间，让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合，形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。加酶标抗体使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合，彻底
circRNA机制研究汇总（二）
结合蛋白：（2）CircNfix与Ybx1结合并促进其降解：circNfix和对照组的蛋白质谱分析（A）。采用Ybx1、Nedd4l或阴性IgG抗体进行RIP实验（云序生物提供该服务）（B）。P0 CMs中过表达circNfix后Ybx1蛋白表达水平（C-D）。qRT-PCR检测P0 CMs中Y
GSK与Zymeworks达成价值4亿4千万美元抗体研发协议
医药研发早已不是十几年前那样只有重量级医药公司才能参与的游戏。随着研发技术的不断更新、药物研发成本的升高以及各种成果转化速度的加快，许多生物医药巨头都开始向中小型生物医药公司伸出橄榄枝，借助他们的创造力来扩充自己的产品线。而英国制药巨头葛兰素史克就是其中的佼佼者。最近GSK表示已经与加拿大温哥华
信达生物PD1/IL2双特异性抗体融合蛋白完成首例临床给药
2022年8月24日，信达生物制药集团宣布其自主研发的重组抗程序性死亡受体1（PD-1）抗体融合白细胞介素2（IL-2）双特异性分子（研发代号：IBI363）在澳大利亚进行的治疗晚期实体瘤或淋巴瘤的I期临床试验中完成首例受试者给药。这是信达生物管线中第一个在澳大利亚开展临床给药的候选产品。该研究（N
勃林格殷格翰TRAILR2/CDH17双特异性抗体进入临床试验
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）近日宣布将双特异性和四价治疗性抗体BI 905711推进至首个人体临床试验，用于治疗晚期胃肠道（GI）癌症患者。 BI 905711是一种首创（first-in-class）的双特异性、四价治疗性抗体，被设计用于同时识别促凋亡肿瘤坏死因子
免疫学实验特异性IgE抗体介绍
特异性IgE抗体介绍： IgE主要来源于呼吸道、消化道黏膜下的浆细胞，是一种亲细胞性抗体，与变态反应、寄生虫病与皮肤过敏有关。另有一种能与某种过敏原特异性结合的IgE，称特异性IgE，对过敏性哮喘的诊断，其特异性强、敏感性高，对寻找变应原有重要意义。特异性IgE抗体正常值： 血清免疫球蛋白E(I
简述特异性IgE抗体的临床意义
异常结果：血清中过敏原特异性IgE水平仅能说明个体对已测过敏原的敏感性。但不能仅依靠检测血清中的过敏原特异性IgE水平，而必须结合临床病史和其它诊断手段才能确诊过敏症。 需要检查的人群：患者属过敏性体质，对过敏原特异性检测项不敏感。
细胞周期分析中同型对照抗体和特异性抗体的区别
同型对照抗体和特异性抗体主要有以下区别：结合特异性：特异性抗体：能够特异性地识别和结合目标抗原，具有高度的靶向性。同型对照抗体：不与任何特定抗原结合，它在结构上与特异性抗体相同，但不具有针对实验中所研究抗原的结合能力。作用：特异性抗体：用于检测和定量目标抗原的存在、分布或表达水平。同型对照抗体：主要
解析GSK新动作，放开在低收入国家的药物ZL申请
3月31日，制药巨头葛兰素史克（GSK）推出了最新ZL政策。它将在50个最不发达（LDCs）和最低收入国家（LICs）停止申请癌症治疗药物的ZL，例如阿富汗和赞比亚。这一举措将有利于仿制药制药商向这些国家提供仿制药，从而使得贫困人群也能够以负担得起的价格获得治疗药物。 此外，GSK还将以递进的
－印度药企Lupin及美国药企考虑竞购GSK成熟药物
五位知悉情况的消息人士称，印度制药公司鲁宾(Lupin) 、一些寻求节税交易的美国药企以及私募股权基金，正计划竞购葛兰素史克(GSK) 正在拍卖的一系列成熟药物。 葛兰素史克寻求剥离成熟药物资产以改善成长状况，希望转让在北美和西欧市场出售的非ZL药物，这些药物每年的销售额大约为10亿英镑(17
ASH年会摘要新鲜出炉－哪些抗癌最新进展值得关注？
第61届美国血液学会（ASH）年会将在12月7日-10日在美国奥兰多市召开，这是每年关于血液学疾病和血液癌症最大型的科学盛会之一。今日，ASH年会的摘要正式上线，有哪些重量级的临床进展值得我们关注呢？ 第三款获批CAR-T疗法有望诞生？ CAR-T疗法在治疗血液癌症方面已经表现出卓越的疗效，
自身抗体检测项目介绍抗双链DNA抗体
抗双链DNA抗体介绍: 抗双链DNA抗体(抗ds DNA)是抗DNA抗体中的一种。其反应位点位于DNA脱氧核糖磷酸框架上。抗ds DNA主要出现于SLE患者的血清中,对SLE患者的组织器官损伤有致病作用。在SLE患者血循环中,大分子的DNA浓度显著高于正常人,DNA还可与多种器官的微血管结构包括肾小
新型纳米药物，特异性杀伤肿瘤细胞！
Dalhousie医学院的研究人员开发了一种运送化疗药物的新方式。利用纳米科技，这种新型药物运送系统仅仅在肿瘤细胞释放药物，从而保护健康细胞不受伤害。这项研究工作于近日发表在Scientific Reports杂志上。 Naga Puvvada博士是Dalhousie医学New Brunswi
康方生物抗PD1/CTLA4双特异抗体新药AK104－中国临床试验启动
3月1日，中山康方生物医药有限公司（以下称康方生物）宣布，其旗下子公司康方药业有限公司的抗PD-1/CTLA-4双特异抗体新药AK104 在中国启动Ib/II期临床试验，首批第一队列患者已经在北京肿瘤医院顺利入组和给药。AK104是新一代的抗肿瘤免疫治疗药物，是康方生物利用康方独特的Tetrab
双抗体夹心法的操作步骤
双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法，操作步骤如下：一、将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体：洗涤除去未结合的抗体及杂质。二、加受检标本：使之与固相抗体接触反应一段时间，让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合，形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。三、加酶标抗体：使固相免疫复合物上的抗原与酶
ELISA（双抗体夹心法）—检测HBsAg
以已知抗体(抗HBs)包被载体，然后将含有抗原的待检标本加入，共同孵育后，抗原结合于包被抗体上，再加入酶标记特异抗体(酶标抗HBs)，酶标抗体连接到抗原上，最后加入底物溶液，根据颜色反应来判定抗原含量。【材料】HBsAg试剂盒，本试剂盒含: 1、包被抗-HBs反应条1瓶2、酶结合物1瓶3、HBsA
双抗体夹心法的技术原理
双抗体夹心法，是将含有已知抗体的抗血清吸附在微量滴定板上的小孔里，洗涤一次；加待测抗原，如两者是特异的，则发生结合，再加入与待测抗原呈特异反应的酶联抗体，使一单位的抗原同时结合两单位的抗体形成“夹心”；最后加入该酶的底物，根据产生的有色酶解产物颜色的深浅来判断待测抗原的含量。
ELISA（双抗体夹心法）—检测HBsAg
以已知抗体(抗HBs)包被载体，然后将含有抗原的待检标本加入，共同孵育后，抗原结合于包被抗体上，再加入酶标记特异抗体(酶标抗HBs)，酶标抗体连接到抗原上，最后加入底物溶液，根据颜色反应来判定抗原含量。 【材料】HBsAg试剂盒，本试剂盒含: 1、包被抗-HBs反应条 1瓶