诺华黑色素瘤组合疗法Tafinlar+Mekinist获英国NICE推荐
近日，诺华黑色素瘤联合疗法Tafinlar (dabrafenib) + Mekinist (trametinib)获得英国NICE支持批准，用于治疗携带BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。去年9月，该组合疗法获得欧盟审批通过，这次获得NICE支持，标志着该组合疗法在欧洲市场上的进一步扩张。 NICE在审批Tafinlar (dabrafenib) + Mekinist (trametinib)的过程中省略了一步评估过程，因为NICE推荐的适应症与该药物已获批的适应症一致。数据显示，与其它治疗方法相比，该组合疗法能够将患者的生存期多延长六个月，这对于不可切除性及转移性黑色素瘤患者而言是一个非常可观的数字。 通常，晚期黑色素瘤患者的生存期少于两年。晚期黑色素瘤患者中，一半以上都携带BRAF V600阳性突变，NICE批准该组合疗法有助于这部分患者尽快获得有效的治疗。 NICE医疗技术评估中心负......阅读全文
施贵宝免疫疗法治疗黑色素瘤研究成果显著
最近来自美国法柏癌症研究中心(Dana-Farber Cancer Institute)和约翰霍普金斯大学的研究人员在Journal of Clinical Oncology上公布了一项振奋人心的研究成果--施贵宝开发的免疫疗法药物nivolumab治疗黑色素瘤的长期效果显著。在这项有1
Lancet Oncology：细胞疗法用于治疗转移性葡萄膜黑色素瘤
葡萄膜黑色素瘤是一种罕见的肿瘤，若发生转移没有有效的治疗手段。多种免疫疗法在转移性皮肤黑色素瘤中显示出一定的疗效，特别是，过继性T细胞治疗在多种难治性实体瘤中表现出良好的应用前景。因此，研究人员试图确定自体肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)过继转移能否用于转移性葡萄膜黑色素瘤的治疗。 在一项单臂II期
研究揭示干扰素γ引导黑色素瘤患者对癌症免疫疗法
近日，一项刊登在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中，来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究揭示了干扰素γ（IFN-γ）引导恶性黑色素瘤患者疗法反应的分子机制，这些患者均采用了免疫检查点阻滞剂进行治疗，IFN-γ是一种能帮助激活宿主机体免疫细胞功能的免疫反应刺激信号分子。 图片来源
双管齐下治疗晚期黑色素瘤，免疫疗法喜迎新组合
近日，Syndax和Nektar宣布了一项临床合作，评估Nektar NKTR-214和Syndax的entinostat联合使用，治疗曾接受过抗PD-1（程序性死亡受体-1）药物的转移性黑色素瘤患者的安全性与有效性。 总部位于美国马萨诸塞州的Syndax是一家生物医药公司，开发了一系列临床和
Nature－Medicine黑色素瘤PDL1免疫疗法的新途径
免疫检查点及抗体药物阻断程序性死亡配体-1(PD-L1)与程序性死亡-1(PD-1)受体的相互作用等抑制性检查点，可有效地抑制肿瘤细胞的免疫逃逸。在转移性黑色素瘤患者中首次发现了免疫检查点抗CTLA 4抗体(Ipilimumab)阻断，可以使肿瘤病人临床受益，很快CTLA-4抗体被更有效、毒
百时美施贵宝Opdivo治疗已切除高危患者3年无复发高达58％
2019年欧洲肿瘤医学学会（ESMO）年会于9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那举行。此次会议上，百时美施贵宝（BMS）公布了PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）辅助治疗黑色素瘤III期临床研究CheckMate-238的3年疗效分析结果。 该
在所有皮肤癌中，黑色素瘤约占1％
黑色素瘤 黑色素瘤由黑色素细胞基因突变引起的一种病，虽然在所有皮肤癌中，黑色素瘤约占1%，但却是皮肤癌患者死亡的主要原因，因此被称为“皮肤癌之王”。2020年3月，黑色素瘤患者新来了一款新的疗法——诺华的达拉非尼/曲美替尼联合疗法，该联合疗法获NMPA批准用于BRAF V600突变阳性的3期黑
联合免疫治疗显著提高黑色素瘤患者长期生存率
根据皇家马斯登NHS基金会的一项研究，两种免疫治疗药物的组合--ipilimumab和nivolumab--已经在五年内或更长的时间里阻止或逆转了晚期黑色素瘤的进展。 就在10年前，只有1 / 20的晚期黑素瘤患者能存活5年，而许多患者只能存活6到9个月。Checkmate 067 trial
新靶标“现形”，助力靶向联合免疫疗法治疗肠癌
澳大利亚奥莉维亚纽·顿-约翰癌症研究所科学家在10月6日出版的《科学免疫学》杂志上发表论文称，他们发现了预防和治疗肠癌的新靶标：TCF-1分子。研究表明，删除免疫细胞内的TCF-1时，会导致肠癌肿瘤显著减少。这是迄今首个此类研究，为开发靶向联合免疫疗法以更有效地治疗肠癌奠定了基础。 免疫疗法是
实体肿瘤治疗新突破：联合疗法延长患者生命
伴随CAR-T细胞疗法的发展，如今，血液肿瘤已经不再是无解的难题。CAR-T细胞治疗能否有效治疗实体肿瘤成为关注的话题。 记者20日获悉，最新的知名国际学术期刊《癌症免疫治疗杂志》在线报道了上海细胞集团联合上海市第十人民医院、上海大学附属孟超肿瘤医院的最新发现。中国学者们获得的临床治疗数据显示
新型HIV联合疗法可以防止病毒逃逸和反弹
这项研究表明，基于病毒遗传学选择bNAbs组合的计算方法可以帮助防止病毒逃逸，使艾滋病毒治疗更有效。这也可能为设计有效的bNAbs组合来治疗其他快速进化的病原体提供一种策略。bNAbs提供了一种很有希望的新工具，用于治疗或可能治愈艾滋病等快速进化的病毒感染。使用单一bNAb治疗艾滋病毒的临床试验表明
联合免疫疗法：对肿瘤的三重打击
尽管单一的免疫检验点抑制剂作为肿瘤免疫治疗，显示出了的好的前景和希望。然而，最近有数据显示，将这些抑制剂联合使用，可能再加上其他的治疗方法，例如，放疗，将可以取得更大的成功。Nature杂志上报道，Minn和其同事们发现，联合抗体（分别靶向细胞程序性死亡蛋白1（PD1）配体1（PDL1）介导的和
肺癌联合疗法新突破：中国研究提供治疗新范式
近日，《自然-医学》发表了中山大学肿瘤防治中心教授张力/方文峰团队的重要研究成果——OptiTROP-Lung01研究。该研究首次公布了芦康沙妥珠单抗联合塔戈利单抗一线治疗驱动基因阴性晚期或转移性非小细胞肺癌的II期临床研究数据，为提升患者生存获益带来新希望。“OptiTROP-Lung01研究是一
科学家如何运用联合疗法治疗多种癌症？
1】Oncology Letters：大豆卵磷脂与非甾体抗炎药组合可预防癌症且副作用更小！ doi：10.3892/ol.2018.8098 当德克萨斯大学健康医学中心（UTHealth）的科学家将大豆卵磷脂和一种非甾类抗炎药（NSAID）一起应用时，他们发现其抗癌性增加且副作用减轻了。这一
礼来Cyramza与厄洛替尼组合疗法获欧盟CHMP推荐批准！
礼来（Eli Lilly）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一项积极审查意见，推荐批准Cyramza（ramucirumab，雷莫芦单抗）一个新的适应症及相关的标签更新。CHMP一致认为，该药标签应包括：Cyramza与erlotinib（厄洛替尼）联合用药治
新发现，粪便移植能让黑色素瘤患者对免疫疗法产生应答
新研究发现粪便移植能让黑色素瘤患者对免疫疗法产生应答 免疫疗法是治疗黑色素瘤的主要方法之一，但失败率高达 40%。新研究显示，通过粪便菌群移植（fecal microbiota transplants）改变患者的肠道菌群，能使他们对免疫疗法产生应答，从而产生疗效。该研究于 2 月 5 日发表于
黑色素瘤靶向疗法今日获批，近一半患者将获益
Array BioPharma宣布美国FDA批准BRAFTOVI胶囊与MEKTOVI片剂联合用于治疗具有BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。BRAFTOVI不适用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。 未修复的皮肤细胞DNA损伤会诱发突变，导致它们繁殖并形
Incyte治慢性髓性白血病靶向药Iclusig获批
近日，据国外媒体报道，英国国家卫生与临床优化研究所推荐将美国制药公司Incyte的靶向抗癌药Iclusig（ponatinib，泊那替尼）用于英国国家卫生服务系统（NHS），作为一种常规治疗药物，用于慢性髓性白血病（CML）患者的治疗。 Iclusig是一种酪氨酸激酶抑制剂，根据其药品标签信息
－英国国家卫生与临床优化研究所支持创新癌症疗法
英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已经发布了支持原发性肝癌患者SIRT(选择性体内放射疗法)日常使用的指南。这对患有最常见形式的原发性肝癌，但目前又缺少其它有效治疗方案的患者来说是个好消息。 SIRT用于治疗不适宜手术的肝癌，需要通过肝动脉(供血)向肝脏注射数百万个微小的放射性SIR
强强联合治疗PD1难治性黑色素瘤展现强劲疗效数据
Targovax ASA是一家专注于开发溶瘤病毒治疗难治性实体肿瘤的临床阶段生物技术公司。近日，该公司宣布，评估溶瘤病毒ONCOS-102（Ad5/3-D24-GM-CSF）联合默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda（可瑞达，帕博利珠单抗）治疗抗PD-1检查点抑制剂（CPI）难治性晚期黑色素瘤的临床
NICE拒绝批准辉瑞/默克Bavencio治疗尿路上皮癌
英国国家卫生与保健卓越研究所（NICE）周五表示，英国药品成本监督机构拒绝了辉瑞和默克合作研发的Bavencio，不认可其作为铂类化疗后尿路上皮癌的一线维持疗法。 这表明Bavencio将无法通过更复杂和限制性的癌症药物基金享受英国国家医疗服务体系（NHS）的常规报销或覆盖。 Bavenci
药典推荐药典推荐的好方法
1薄膜过滤法 取每种培养基规定接种的供试品总量按薄膜过滤法过滤，冲 洗，在最后一次的冲洗液中加入小于 100cfu 的试验菌，过滤。加硫乙醇酸盐 流体培养基或胰酪大豆胨液体培养基至滤筒内。另取一装有同体积培养基的 容器，加入等量试验菌，作为对照。置规定温度培养 3～5 天，各试验菌同法
效果惊人！转移性肺癌免疫联合疗法取得突破进展
在现代医学中，用单一化合物治疗肿瘤等复杂疾病显得愈加艰难。值得庆幸的是，成功的联合疗法的数量也在持续增长。近日，一项新的临床试验结果表明，一种新免疫疗法组合在控制肺癌方面效果惊人。 DOI：https://doi.org/10.1016/S1470-2045(18)30148-7 相
联合疗法成功诊治罕见糖尿病性硬肿症
近日，西安交通大学第二附属医院皮肤科副研究员刘亚乐联合教授霍佳、刘艳成功治疗一例罕见糖尿病性硬肿症。相关病例报告发表于美国糖尿病协会官方期刊《糖尿病护理》，不仅展示出联合疗法在该病治疗中的潜力，也为临床处理类似复杂病例提供了新思路。网站截图患者男性55岁，有8年2型糖尿病史，且血糖控制欠佳。近3年来
Aduro携手Incyte再出击－免疫疗法联合治疗卵巢癌
随着肿瘤免疫疗法的研究和对癌症发病机制的深入理解，研究人员渐渐取得了一个共识，那就是通过不同疗法联合治疗癌症可能会取得事半功倍的效果。因此，最近一段时间不同肿瘤免疫疗法联合的消息不时见诸报端。 最近，Aduro生物技术公司宣布将和Incyte公司携手，进行免疫疗法联合治疗卵巢癌的合作项目。
效果惊人！－转移性肺癌免疫联合疗法取得突破进展
相关研究结果于4月5日发表在《柳叶刀肿瘤学》杂志上，文章题为“ALT-803, an IL-15 superagonist, in combination with nivolumab in patients with metastatic non-small cell lung cancer:
微创联合疗法为复发小肝癌患者带来福音
中山大学肿瘤防治中心肝脏外科陈敏山、徐立和张耀军团队首次通过随机对照临床试验对比了肝动脉栓塞化疗联合射频消融与手术切除在复发小肝癌中的疗效及安全性差异，为复发小肝癌的个体精准化治疗提供了重要临床证据。2月4日，相关成果在线发表于《放射学》（Radiology）。肝癌术后5年的复发率高达70%，术后复
降低50％进展风险，联合疗法获批治疗血液癌症
今日，总部位于丹麦哥本哈根的Genmab和强生旗下杨森（Janssen）公司宣布，美国FDA已批准其新药DARZALEX（daratumumab）联合VELCADE（bortezomib，一种蛋白酶体抑制剂[PI]）、美法仑（melphalan）和强的松（prednisone）（VMP），用于治
新型药物联合疗法可有效减缓恶性乳腺癌恶化
近日，在2014年圣安东尼奥乳癌研讨会上，来自耶鲁大学的研究人员通过进行一项多中心的II期临床研究表示，一种新型的癌症药物组合疗法或可有效减缓激素受体阳性的转移性乳腺癌患者的病情进展。 研究者表示，试验中招募了118名患转移性激素受体阳性的乳腺癌绝经妇女进行研究，这些研究对象再利用芳香酶抑制剂
默沙东肿瘤免疫疗法批准－一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）
英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）近日发布最终治疗指南，批准默沙东（Merck & Co）PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）用于英国国家服务系统（NHS），用于既往未接受治疗（初治）的PD-L1阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。 用药