药物杂质分析利器：OrbitrapMS
分析测试百科网讯 在很多药物的生产的每一步，都有可能混进杂质。这些杂质被定义为：“除了原料药和辅料之外的化学成分”，包括重金、催化剂、溶剂降解终产物甚至是木炭。 杂质除了减少药物成品的功效之外，还能使药物变得不安全。因此，监管部门通过设定一系列的限制范围开始严格控制原料药中的杂质成分。 在数量巨大的原料药中表征杂质不是件容易的事，然而人们还是想出了各种可能的方法来进行分析。GC-MS，就是一种对于鉴定未知元素的一种成熟的方法，确定峰纯度并量化潜在有毒杂质。在传统意义上，它们使用的是EI或者是CI源，并且只有一个四级杆。 随着现代技术的改进，例如，飞行时间技术，能够更大程度的提高测量准确度。“杂质检测在医药行业中是非常重要的一步，在寻找未知低浓度的样品杂质时，高的测量准确度有着巨大的优势，”赛默飞的制药和生物制药经理Kyle D’Silva说。 另一个提高质量准确度的是Orbitrap，质量分析器。......阅读全文
GCMS得到的信息
1、总离子色谱图 计算机可以将采集到每个质谱的所有离子相加得到总离子强度，总离子强度随时间变化曲线就是总离子色谱图，总离子色谱图的横座标是出峰时间，纵座标是峰高。图中每个峰表示样品的一种组份，由每个峰可以得到相应化合物质谱图；峰面积与该组份含量成正比，可用于定量。由GC-MS得到的总离子色谱图与一
基于气相色谱–高分辨－Orbitrap－质谱技术的高效大...（一）
Dominic Roberts,1 Hans Mol,2 Marc Tienstra,2 Cristian Cojocariu,1 and Paul Silcock11Thermo Fisher Scientific，Runcorn，UK2RIKILT – Wageningen UR，Wagenin
药物杂质检测药物杂质的来源、方法及计算
一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入的杂质;二是在贮藏过程中产生的杂质。在合成药物的生产过程中,不
赛默飞申报的Orbitrap－4.0:－分析生产率新标准进入评审阶段
分析测试百科网讯 秋天，象征着成熟，意味着丰收。在秋节里，总有一款仪器等待着“成熟”，等待着“收获”。现在，由赛默飞申报的“Orbitrap 4.0: 分析生产率新标准”ANTOP奖已进入大众评审阶段，期待着属于他的“收获”时刻。赛默飞 Orbitrap Exploris 120质谱仪 申报理
赛默飞Orbitrap－4.0:－分析生产率新标准奖进入专家评审阶段
分析测试百科网讯 秋天，象征着成熟，意味着丰收。在秋节里，总有一款仪器等待着“成熟”，等待着“收获”。现在，由赛默飞申报的“Orbitrap 4.0: 分析生产率新标准”ANTOP奖已进入专家评审阶段，期待着属于他的“收获”时刻。赛默飞 Orbitrap Exploris 120质谱仪 申报理
赛默飞Orbitrap－4.0:－分析生产率新标准奖进入专家评审阶段
分析测试百科网讯 秋天，象征着成熟，意味着丰收。在秋节里，总有一款仪器等待着“成熟”，等待着“收获”。现在，由赛默飞申报的“Orbitrap 4.0: 分析生产率新标准”ANTOP奖已进入专家评审阶段，期待着属于他的“收获”时刻。赛默飞 Orbitrap Exploris 120质谱仪 申报理
赛默飞在ASMS－2012上推出新型软件和质谱系统
ASMS上推出的新型软件和仪器，增强分析性能的同时提高了实验室的生产力 温哥华，不列颠哥伦比亚省--2012年5月21日—在ASMS 2012展会上，全球科学服务领域的领导者赛默飞世尔科技(NYSE：TMO)，在这一天推出了具有创新性的软件和仪器，延长了其旗舰质谱组合的能力。这些新技术
什么是杂质峰
在波谱分析中，一般情况下，待测物会出峰，若中间含有杂质，也会出现干扰峰，这些就称为杂质峰。
药品杂质有哪些？
药品杂质通常分为：有机杂质、无机杂质、残留溶剂。有机杂质可在药品的生产或贮存中引入，也可由药物与辅料或包装结构的相互作用产生，这些杂质可能是已鉴定或者未鉴定的、挥发性的或非挥发性的，包括起始物、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和催化剂；其中化学结构与活性成分类似或具渊源关系的有机杂质，通常称为
赛默飞色谱质谱新品巡回讲座顺利召开
中国北京，7月26日—— 2013年，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称：赛默飞)推出众多色谱质谱新品，继续以锐意创新的精神为遍布全球的客户服务。继6月25 日至27日北京、广州、上海三地色谱质谱新品发布会成功召开之后，7月16日至26日历时十天, 途经西安、郑州、石家
赛默飞获得Pittcon－2016评论家和科学家选择大奖
分析测试百科网讯 在近日召开的Pittcon2016上, 赛默飞Dionex离子色谱仪获得2016年评论家选择大奖年度最佳仪器。此外，赛默飞还收获了两项2016科学家选择大奖， Q Exactive GC Orbitrap GC-MS/MS获得最佳新光谱产品， mySPIN 迷你型离心机获得了最
赛默飞获得Pittcon2016评论家和科学家选择大奖
分析测试百科网讯 在近日召开的Pittcon2016上, 赛默飞Dionex离子色谱仪获得2016年评论家选择大奖年度最佳仪器。此外，赛默飞公司还收获了两项2016科学家选择大奖， Q Exactive GC Orbitrap GC-MS/MS获得最佳新光谱产品， mySPIN 迷你型离心机获得
普林斯顿大学引进MALDI－LTQ－Orbitrap质谱仪
普林斯顿大学引进Thermo Scientific MALDI LTQ Orbitrap质谱仪应对病毒基因组和蛋白质组研究 加州圣何塞 (August 15, 2008)—--服务科技，世界领先的赛默飞世尔科技宣布，普林斯顿大学引进其新推出的MALDI LTQ Orbitrap XL™质谱仪，对病
Orbitrap－Exploris－480：丰富的定量流程介绍（二）
平行反应监控（Parallel Reaction Monitoring, PRM）是Orbitrap系列仪器上的高分辨靶向定量方法，类似于三重四极杆质谱上的选择反应监控（Selected Reaction Monitoring, SRM）,其是进行潜在标志物验证的金标准方法之一。 但是PRM
Orbitrap－Exploris－480：丰富的定量流程介绍（一）
前两期中，我们分别介绍了Orbitrap Exploris™ 480的设计原则和硬件性能，卓越的定性能力，FAIMS Pro可选组件以及对TMT定量的改进。本期，飞飞将为您展示Orbitrap Exploris™ 480最绚烂的一笔—— 极致丰富的定量流程BoxCar, SureQuant定量流程
电子谷物容重器分析杂质对小麦容重的影响程度
一年一度的冬小麦收割在即，对于小麦的品质的标志主要还是其出粉率上，而对于影响出粉率的因素有很多，其中小麦容重就是其中之一。所以，各个小麦加工厂家对收购的小麦容重是一定要进行测定的，这样才能保证小麦的品质，保证出粉率，压低成本，提高经济效益。对于小麦容重的测定一般可以采用电子谷物容重器进行快速的测
使用ACQUITY－UPSFC系统分析微量的对映体杂质
目标 使用沃特世ACQUITY UPSFC™系统证明杏仁酸苄酯的快速手性分离和0.02%杂质水平下的对映体过量测定。 背景 根据2005年9月的一期《化学和工程新闻》，销售额排名前10位的药品中有9种包含手性活性成分，而其中的5种又包含单对映体活性成分。单对映体型手性药物被认为是改善了的化学实体，可
“药物杂质分离与分析交流会”在济南胜利召开
由山东省分析测试协会主办，山东省分析测试中心承办的“药物杂质制备与分析技术交流会”于2014年9月25日在济南胜利召开。 “药物杂质制备与分析技术交流会”是“第十一届山东国际科学仪器仪表及实验室装备展览会暨学术交流大会”系列学术会议的重要组成部分。会议对药物杂质分析、分离中的热点问题和前沿技术
药物杂质分析解决方案——离子阱多级液质（一）
序言 药物杂质因其可能对药品质量、安全性和有效性产生影响，目前成为国内外药品监管机构的重点关注内容之一。随着我国医药产品出口规模的扩大，了解国外法规市场的药物杂质控制要求、加强对药物杂质的分析与控制已成为国内药品生产企业共同关注的话题。 任何影响药物纯度的物质统称为杂质，人用药物注册技术要求国际协调
药物杂质分析解决方案——离子阱多级液质（二）
离子阱中的稳定区域可以通过马绍方程计算出来，化合物离子在特定的射频电压下按照特定频率移动，增加RF 电压， 离子的频率（q 值）将会增加，逐渐提高射频, 使离子从低m/z 到高m/z 逐渐依次离开，完成扫描。 图3. 离子阱扫描原理 Thermo ZL的线性离子阱质谱作为离子阱质谱的领导者，The
LCQ和MassFrontier软件分析药物中间体的痕量杂质
LCQ系列离子阱质谱具有高灵敏度，高选择性和复杂数据相关等操作性能，很好的适应与药物中杂质数据相关等操作性能，能很好的适应与药物中杂质分析的需求。 LCQ和MassFrontier软件分析药物中间体的痕量杂质
药物杂质分析解决方案——离子阱多级液质（四）
图10. Fragmentation Library根据已发表文献提供霉酚酸酯杂质裂解机理 ● 有关物质的检获一些杂质组分会因为信号响应太低，或者形成的色谱峰不够尖锐，而被研究人员忽略，但是含量很低的毒性杂质严重的影响药物安全性，漏检不仅会极大的影响用药的安全性，也会间接影响到新药申报。 Mas
玉米容重器分析玉米容重与杂质的相关性
在玉米的容重测定中，一般来说，影响玉米容重器测定结果的因素是多样的，比如玉米的杂质含量、水分、空隙度、形状、整齐度等。那么就玉米容重和杂质而言，玉米杂质含量与容重有哪些相关性呢？试验中分别使用玉米容重器测定了单个样品和多个样品的容重值，操作方法分别为：1.玉米容重器测定单个样品对同批次玉米抽取样品1
药物杂质分析解决方案——离子阱多级液质（三）
未知杂质分析未知杂质的鉴定是杂质研究工作中非常重要的一部分内容，因为结构未知，如何采集到准确的杂质母离子和多级质谱信息成为结构解析的前提和关键。数据关联多级质谱及动态扫描功能可以实现对未知杂质信号的采集。 如下图所示，离子阱通过一级扫描，获得化合物质谱信息，根据质谱响应强弱自动选择母离子进行多级质谱
GPCGCMS和GCMS快速测定蔬菜中的97种农药残留
GPC-GCMS是GPC提纯系统与GC/MS在线连接而成的装置。应用GPC提纯系统可将油脂、色素成分与农药分离，通过切换阀排出油脂、色素等杂质，将要分析的农药导入GC-MS。实现了从试样的提纯到农药的分析完全自动化。 采用快速的QUECHERS方法做样品的前处理，分别应用GPC-GCMS和GC-
基于Orbitrap－IDX技术的中药柴胡体外肠内菌代谢物分析
前言：传统中药以口服用药为主，其化学成分受胃肠道酸碱性、肠道微生 物及代谢酶等影响常发生转化，使其生物利用度降低，体内除中药 原形成分外，还可能有大量代谢产物的存在，这些体内吸收化学 成分是阐明中药发挥药效机制的直接物质基础。要想揭示中药体内 药效物质，代谢产物研究是不可缺少的重要组成部分，尤其
基于Orbitrap－IDX技术的中药柴胡体外肠内菌代谢物分析
前言：传统中药以口服用药为主，其化学成分受胃肠道酸碱性、肠道微生 物及代谢酶等影响常发生转化，使其生物利用度降低，体内除中药 原形成分外，还可能有大量代谢产物的存在，这些体内吸收化学 成分是阐明中药发挥药效机制的直接物质基础。要想揭示中药体内 药效物质，代谢产物研究是不可缺少的重要组成部分，尤其
实验室分析仪器质谱仪器的基本组成
质谱仪器能使物质粒子（原子、分子）电离成离子，并利用电磁学原理，使带电的试样离子按质荷比分离、检测进行物质分析的装置。一、质谱仪器一般由四个大系统组成：电子学系统真空系统分析系统计算机系统二、其中分析系统是质谱仪器的核心，它包括三个重要部分：离子源质量分析器质量检测器另外，为了获得离子的良好分析，必
Basic－Theory－and－Use－of－GCMS（二）
For ionisation to take place at all, chemical reaction between the sample and the reagent gas must be exothermic. The grater the heat of the reaction
GCMS联用仪器的分类
GC-MS仪器的分类有多种方法，按照仪器的机械尺寸，可以初略地分为大型、中型、小型三类气质联用仪；又可以按照仪器的性能，初略地分为高档、中档、低档三类气质联用仪或研究级和常规检测级两类。按照质谱技术，GC-MS通常是指四极杆质谱或磁质谱，GC-ITMS通常是指气相色谱-离子阱质谱，GC-TOFMS是