2015年年度制药工业排行榜TOP100!(辉瑞、AZ、拜耳前三甲)

本文依据中康CMH药品销售全终端数据库,统计出2015年终端销售规模最大的100家制药工业企业(不包含非药品、原料药和药材类),药品销售总额以终端零售价计算,部分集团公司汇总了所有子公司的药品销售规模,以供直观了解整个制药工业终端规模排行情况。......阅读全文

印度仿制药的真相!

  最近我看了电影《我不是药神》,电影是好电影,在观看的过程中,我对电影中的一个情节产生了兴趣,为什么仿制药是印度生产的?  在我印象中,印度似乎也不是什么医药大国,凭什么别人都不能仿制,他就能干?等我研究了一下背景资料,发现真的是大开眼界。同样是一条人命,在不同的国家价格差别巨大。至于为什么只有印

制药金属检测机系统

概述梅特勒-托利多制药金属检测机完全符合制药行业的标准和规定,提供完全集成的片剂、胶囊、粉末和颗粒产品检测和剔除解决方案。 系统设计可检测所有金属污染类型,包括铁、非铁以及非常难以检测的非磁性不锈钢(316等级)。多功能性与可移动性Tablex工业金属检测机经过设计在生产区域内具有最高灵活性。

生物仿制药热潮来袭

  据IMS调查数据显示,2011年全球药品市场约8700亿美金,2015年将增长到11500亿美金。这2800亿美金的增长差值中,仿制药将贡献500亿美金。巨额的市场空间让全球制药企业摩拳擦掌,不论是财力雄厚的国际巨鳄,还是创新能力强的新兴公司,甚至传统意义的非医药企业,都纷纷涌入生物仿

制药达标究竟难在哪?

  制药企业环境表现能打几分?2013年底,环境保护部组织各环境保护督查中心对医药制造企业相对集中的13个省、自治区、直辖市的排查整治情况进行了督查,并现场抽查了部分发酵类、化学合成类医药制造企业。在督查的178家医药制造企业、7座医药制造园区集中污水处理设施中,18家环境违法问题突出,共存在40个

20.4亿投资!罗氏制药在沪布局新生物制药基地

2025年5月8日,中国上海——罗氏制药中国今日宣布投资20.4亿人民币,并举行了该投资项目的启动仪式。这笔投资将用于在沪新建生物制药生产基地,旨在加强罗氏在中国的供应链和本地化生产布局。罗氏制药首席执行官Teresa Graham、罗氏制药国际部负责人Padraic Ward、罗氏制药全球技术运营

又有三地鼓励研发仿制药-今年13个重磅仿制药上市

  新春又有三地鼓励研发仿制药本组稿件综合人民日报、新华社、中新社等 制图 刘岩  为缓解用药难、用药贵难题,国务院办公厅去年4月印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》以来,包括湖北在内多地出台落地政策促进仿制药研发、重点解决高质量仿制药紧缺问题。长江日报记者梳理发现,2019年以来,又

外泌体制药先驱Codiak公司申请破产,外泌体制药何去何从

  2013年,James Rothman、Randy Schekman 和 Thomas C. Südho 三位科学家因发现细胞囊泡运输与调节机制而荣获诺贝尔生理学或医学奖。  此后的十年里,作为细胞囊泡主要类型的外泌体(Exosome)开启“狂飙”模式,大量科研经费投入,每年数千篇论文发表,成为

2024伊朗工业展|24年伊朗工业展会|2024伊朗工业展览会

2024年伊朗工业展览会 (IINEX 2024)招展函展会时间:2024年11月3-6日         展会地点:伊朗德黑兰国际展览中心举办周期:一年一届                主办单位:IDRO展览公司组团单位:成都华睿腾展览有限公司展会介绍伊朗德黑兰国际工业展览会(IINEX)从 2

华森制药“缓控释制剂实验室”被评为重庆市工业和信息化重点实验室

  近日,重庆市经济和信息化委员会公布“2024年度重庆市工业和信息化重点实验室名单”,华森制药“缓控释制剂工业和信息化重点实验室”成功入选。该实验室是华森制药继“中药热敏成分提取与分离工业和信息化重点实验室”后,获批的第二个重大研发与成果转化平台。  重庆工业和信息化重点实验室作为工业和信息化领域

工业内窥镜在工业领域中的应用

 一、目视检测    目视检测是无损检测的重要方法之一。它仅指用人的眼睛或借助于光学仪器对工业产品表面作观察或测量的一种检测方法,典型的是将目视检测限制在电磁谱的可见光范围之内。    目视检测可分为直接目视检测和间接目视检测两种检测技术。直接目视检测是指直接用人眼或使用放大倍数为6倍以下的放大镜对

工业计量和工业测量有什么区别?

计量和测量两者之间既有密切联系又有一些区别。计量属于测量活动范畴,但不等同于广义的测量活动。我们知道,测量是人类与生俱来的功能,也是人类日常生活和生产中应用最广泛的活动,在科学研究和工业生产领域,测量是科学发现的主要手段,没有测量就没有科学,而在工业领域,没有测量也就无法制造。计量是保证测量单位统一

工业4.0背景下:工业网络市场表现强劲

  工业网络市场趋势调查   最新研究调查显示:纵观全球范围内工厂自动化安装的新节点,现场总线仍以66%的市场份额成为使用最广泛的网络类型。并且现场总线仍以每年约7%的速度增长,其增长的主要原因是简单、传统和可靠。   同时,工业以太网占市场的34%,比现场总线增长更快(每年17%),以太网增长的主

-印度制药业者批评TPP,称其对开发新仿制药不利

  据外媒报道,印度制药业者认为,刚于本月初达成的《跨太平洋关系伙伴协定》(TPP),将使便宜的新仿制药更迟推出市场。  素有“世界药房”之称的印度制药业规模庞大,市场总值高达150亿美元,其药品价格也是全球最低的。  由于印度不是TPP协定的签署国,该国制药业者仍在研究TPP协定对其领域的影响。 

仿制药质量上得去-市场推得开-聚焦仿制药新政三大看点

  国外ZL药高价垄断让患者望“药”兴叹,国产药质量参差不齐……针对老百姓的用药关切,国务院办公厅日前印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》,从仿制药研发、生产、使用全链条发力,推动我国从制药大国迈向制药强国,力争让医患双方用上价廉质优的药品。图片来源于网络  救“急”:仿制与创新并重 

力生制药:甲硝唑片通过仿制药一致性评价

证券时报e公司讯,力生制药(002393)12月6日晚间公告,近日,公司收到国家药监局颁发的关于甲硝唑片0.2g规格的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。甲硝唑片用于治疗和预防鉴定为或怀疑是由厌氧菌导致的感染,对多种病原微生物有抑制活性,也对滴虫、溶组织内阿米巴、贾第鞭

维生素概念爆发-民生健康、东北制药涨停-尔康制药等大涨

维生素概念8日盘中强势拉升,截至发稿,民生健康、东北制药、圣达生物、能特科技、广济药业、浙江医药涨停,尔康制药涨超18%,西点药业涨超8%。值得注意的是,东北制药已连续3个交易日涨停。  消息面上,德国化工巨头巴斯夫8月7日公告,受7月29日发生于德国路德维希港基地一装置的火灾影响,巴斯夫欧洲公司(

工业和信息化部消费品工业司在京调研中药工业

  2025年10月22日,工业和信息化部消费品工业司会同北京市经济和信息化局在京开展中药工业全产业链调研。工业和信息化部党组成员、副部长谢远生参加调研。  调研组深入到有关中药原料种植基地、中药工业企业和中医医疗机构,实地了解中药材种子种苗繁育、种植加工、中药饮片及中成药生产、医疗机构制剂开发转化

大型制药色谱仪分类

大型制药色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分:大型制药化验室色谱仪和大型制药工业色谱仪。2、按色谱柱形状可分:大型制药填充柱色谱仪和大型制药毛细管色谱仪。3、按结构可分:台式大型制药色谱仪和落地式大型制药色谱仪。4、按功能可分:大型制药分析色谱仪和大型制药制备色谱仪。5、按分离原理可分:大型制药吸附

制药色谱仪类型大全

制药色谱仪类型有多种。按不同的类别可分为以下几种: 1、按分离原理可分:吸附制药色谱仪、分配制药色谱仪、离子交换制药色谱仪、凝胶制药色谱仪和亲和制药色谱仪。 2、按分离动力学过程可分:迎头制药色谱仪、顶替制药色谱仪和洗脱制药色谱仪。 3、按分离规模可分:微型制药色

制药离心机分类方法

制药离心机分类方法有多种。1、按分离目的可分:制药实验室离心机和制药工业离心机。2、按容量可分:制药微量离心机和制药大容量离心机。3、按速度可分:制药低速离心机和制药高速离心机。4、按结构可分:台式制药离心机和立式制药离心机。5、按温控可分:制药冷冻离心机和制药常温离心机。6、按分离规模可分:微型制

制药废水该如何处理

  目前我国生产的常用药物达2000种左右,不同种类的药物采用的原来种类和数量各不相同,生产工艺及合成路线也存在差异,因此造成制药生产工业及废水的组成十分复杂。  制药废水通常属于难降解的高浓度废水,其特点是组分复杂,有机污染物种类多、浓度高,CODCr 值和BOD5 值高且波动性大,废水的BOD5

凝胶制药色谱仪分类

凝胶制药色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分:凝胶制药实验室色谱仪和凝胶制药工业色谱仪。2、按容量可分:微量凝胶制药色谱仪和大容量凝胶制药色谱仪。3、按功能可分:分析型凝胶制药色谱仪和生产型凝胶制药色谱仪。4、按结构可分:台式凝胶制药色谱仪和落地式凝胶制药色谱仪。5、按分离规模可分:微型凝胶制药色谱

小型制药色谱仪分类

小型制药色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分:小型制药实验室色谱仪和小型制药工业色谱仪。2、按固定相和流动相的极性大小可分:正相小型制药色谱仪和反相小型制药色谱仪。3、按流动相物理状态可分:小型制药气相色谱仪和小型制药液相色谱仪。4、按色谱柱形状可分:小型制药填充柱色谱仪和小型制药毛细管色谱仪。5、

制药离心机功能要求

 离心机广泛应用于制药和食品企业,制药食品行业要严格遵守GMP的规定,今天小编来聊一下符合GMP的制药离心机的功能要求。(1)分离设备应能防止外界的微生物混入被分离物料。(2)和分离物料接触的表面不会产生化学反应吸着渗透及氧化剥落等情况。(3)离心机内部表面与物料接触部分(离心篮转鼓、外壳等)必须抛

-阿斯利康完成收购Omthera制药

  阿斯利康18 日宣布,已完成对Omthera制药的收购,该公司总部位于新泽西州普林斯顿,专注于开发及商业化新疗法,用于血脂异常(dyslipidemia)的治疗。此次收购,将增强阿斯利康后期心血管疾病药物管线。阿斯利康将获得一种新颖的试验性药物Epanova,该药主要开发用于治疗高甘油三脂患

基因计划对制药的贡献

筛选药物的靶点:与组合化学和天然化合物分离技术结合,建立高通量的受体、酶结合试验以知识为基础的药物设计:基因蛋白产物的高级结构分析、预测、模拟—药物作用“口袋”。个体化的药物治疗:药物基因组学。

制药路漫漫,吾自当求索

  新药研发向来是一场勇敢者的征途,大浪淘沙,剩者为王。 在“寻找治疗疾病的新药,为人民解除病痛”的过程中,已有88年历史的中国科学院上海药物研究所(以下简称药物所)一直扮演着举足轻重的角色。 30年前,新药研究国家重点实验室的成立仿佛给药物所的新药创制装上了一个引擎,加速其走过跟踪仿制阶段

制药公司新风潮:逃往欧洲

  作为大健康产业中的一个关键角色,制药公司近年利润迅速下滑引起人们普遍关注,他们在沙场上的杀手锏——重磅药物ZL纷纷到期是其中的主要原因。  逃往税率更低的欧洲是一个不错的选择。尽管欧洲的经济仍不景气,但是他们对公司征收的税率远低于美国,所以美国制药巨头通过在欧洲并购,来转移资产。  收购:你情我

生物制药(6)振兴规划

振兴规划十二五生物医药振兴规划将在今年年内出台,生物医药“十二五规划”确定了生物医药发展的重点,包括基因药物、蛋白药物、单抗克隆药物、治疗性疫苗、小分子化学药物等。同时,国家将拿出100多亿元来支持重大新药创制,平均每个新药持获得500-1000万元的项目资金。针对医药行业的改革,国家也一直不断的出

齐鲁制药污染问题有哪些

  在企业官网上,齐鲁制药晒出了近些年获得的十余项荣誉,但其中并没有关于环保的获奖项目。实际上,齐鲁制药不仅未获得环保方面的荣誉,反而多次因环评问题受到通报。  位于呼和浩特市金川开发区南区的齐鲁制药内蒙古公司因异味扰民屡遭周边村民投诉。2018年4月8日,呼市环保局对齐鲁制药内蒙古公司等5家企业下