制药达标究竟难在哪?

制药企业环境表现能打几分?2013年底,环境保护部组织各环境保护督查中心对医药制造企业相对集中的13个省、自治区、直辖市的排查整治情况进行了督查,并现场抽查了部分发酵类、化学合成类医药制造企业。在督查的178家医药制造企业、7座医药制造园区集中污水处理设施中,18家环境违法问题突出,共存在40个环境违法行为,“三废”超标排放问题严重。 制药企业怎么成了治污困难户?达标排放真的很难么?在日前举办的首届中国国际制药工业环保发展论坛上,来自政府、协会和企业的各界人士就制药企业面临的环保难题进行了探讨。 原料药企业是污染重灾区 从经营角度来看,解决环境问题就是规避企业经营的最大风险 制药企业因超标排污频频被曝光,环境保护部把制药工业列入12个重点监测的行业之一。 中国是医药大国,制药生产企业遍布全国29个省、市、自治区。制药业创造的工业产值占全国工业总产值的2.1%,而其废水排放量和COD排放占全国工业排放的约3%。 “......阅读全文

废水处理之制药废水

制药工业废水主要包括抗生素生产废水、合成药物生产废水、中成药生产废水以及各类制剂生产过程的洗涤水和冲洗废水四大类。其废水的特点是成分复杂、有机物含量高、毒性大、色度深和含盐量高,特别是生化性很差,且间歇排放,属难处理的工业废水。随着我国医药工业的发展,制药废水已逐渐成为重要的污染源之一,如何处理该类

制药废水难以药到病除?

  制药工业,关乎国民医疗保健与健康,是国民经济中不可缺少、不容忽视的行业。目前,我国已成为医药生产大国,是抗生素第一生产大国。我国可生产1500多种化学原料药,年产量200多万吨,约占全球产量的1/5以上,是全球最大的化学原料药生产和出口国。  然而,化学原料药生产产生的废水、废气、药渣等污染问题

制药废水该如何处理

  目前我国生产的常用药物达2000种左右,不同种类的药物采用的原来种类和数量各不相同,生产工艺及合成路线也存在差异,因此造成制药生产工业及废水的组成十分复杂。  制药废水通常属于难降解的高浓度废水,其特点是组分复杂,有机污染物种类多、浓度高,CODCr 值和BOD5 值高且波动性大,废水的BOD5

制药企业何以长青

        在20世纪大部分时间里,帝国化学工业(ICI)都是首屈一指的英国工业公司。这家企业1926年由卜内门(Brunner Mond)、诺贝尔企业(Nobel Explosives)、联合碱业公司(United Alkali)和英国染料公司(British Dyestuffs)四家化工公司

制药废水处理COD检测

制药废水处理COD检测:制药工业,关乎国民医疗保健与健康,是国民经济中不可缺少、不容忽视的行业。目前,我国已成为医药生产大国,是抗生素*生产大国。我国可生产1500多种化学原料药,年产量200多万吨,约占全球产量的1/5以上,是全球zui大的化学原料药生产和出口国。然而,化学原料药生产产生的废水、废

制药企业员工支持希拉里

  据昨天《纽约时报》报道到目前为止,美国大选中制药企业员工对民主党候选人希拉里的支持远远强于共和党候选人川普。到四月底,制药企业员工共捐献希拉里24万美元,而只捐献给共和党候选人17万美元(所有党内候选人总和),最后获得共和党参选人川普只得到制药企业员工捐赠的1700美元。这个结果多少有点令人惊讶

AI进入制药行业-制药企业升级“2.0”

    近年来,人工智能技术(AI)与医疗健康领域的融合不断加深。AI在医疗领域主要应用场景包括语音录入病历、医疗影像辅助诊断、药物研发、医疗机器人和个人健康大数据的智能分析等。近日,医疗技术公司Atomwise宣布与礼来签署了一项多年期合作协议。根据协议,礼来获得Atomwise专有的AI药物勘探

高端仿制药再发力-本土企业布局生物仿制药

  上周,华海药业合作开发的生物仿制药阿达木同时获得欧盟及美国允许开展Ⅰ期临床试验,这也是今年5月其与美国公司合作就阿达木、美罗华、赫赛汀等重磅处方药的仿制药展开后续研发后,首个进入临床的项目。就在半个月前,全球仿制药生产商迈兰公司与印度百康公司合作开发的曲妥珠单抗生物仿制药获得了印度官方批准。随着

如何实现制药企业恶臭在线监测?

目前制药行业主要有生物制药,化学制药以及中成药制药,由于药厂所用的原料,加工、生产药品多数是有机物,所产生的有恶臭气体种类复杂,该类臭气主要含有硫化氢、氨、硫醚、硫醇以及其他恶臭物质,不仅仅关系到药度厂工人的健康,而且也关系到药品的品质和药厂在社会上的声誉。所以恶臭浓度的监测和恶臭污染的治理极为重要

如何实现制药企业恶臭在线监测

目前制药行业主要有生物制药,化学制药以及中成药制药,由于药厂所用的原料,加工、生产药品多数是有机物,所产生的有恶臭气体种类复杂,该类臭气主要含有硫化氢、氨、硫醚、硫醇以及其他恶臭物质,不仅仅关系到药度厂工人的健康,而且也关系到药品的品质和药厂在社会上的声誉。所以恶臭浓度的监测和恶臭污染的治理极为重要

如何实现制药企业恶臭在线监测?

   目前制药行业主要有生物制药,化学制药以及中成药制药,由于药厂所用的原料,加工、生产药品多数是有机物,所产生的有恶臭气体种类复杂,该类臭气主要含有硫化氢、氨、硫醚、硫醇以及其他恶臭物质,不仅仅关系到药度厂工人的健康,而且也关系到药品的品质和药厂在社会上的声誉。所以恶臭浓度的监测和恶臭污染的治理极

-绿叶制药彭立军:引进与并购,制药企业“升级之路”

绿叶制药集团国际投资总监彭立军  在7月底由汤森路透主办的 “专业信息引领中国药企创新与国际化——第二届汤森路透中国制药行业大会”上,绿叶制药集团国际投资总监彭立军发表了题为《国际商务拓展——引进与并购》的主题演讲。  报告总结了企业引进与并购的必要性,分析了全球医药市场的概况以及中国药企的现状和挑

全面解析制药工业废水处理技术

  随着我国医药工业的发展,制药废水已逐渐成为重要的污染源之一,如何处理该类废水是当今环境保护的一个难题。  制药工业废水主要包括抗生素生产废水、合成药物生产废水、中成药生产废水以及各类制剂生产过程的洗涤水和冲洗废水四大类。其废水的特点是成分复杂、有机物含量高、毒性大、色度深和含盐量高,特别是生化性

仿制药企业大起大落-未来高壁垒仿制药份额有望提升

  有关数据显示,药品板块整体增速在2011年到2013年上半年收入增长速度基本维持在15%~20%之间,但是以仿制药为主的药品制剂企业的收入增速则大起大落,在2011年为20%,2012年年底达到30%顶峰,今年上半年则跌至10%。   随着仿制药质量一致性评价和新版GMP政策的出台,以及医保支

如何实现制药企业恶臭浓度的监测

目前制药行业主要有生物制药,化学制药以及中成药制药,由于药厂所用的原料,加工、生产药品多数是有机物,所产生的有恶臭气体种类复杂,该类臭气主要含有硫化氢、氨、硫醚、硫醇以及其他恶臭物质,不仅仅关系到药度厂工人的健康,而且也关系到药品的品质和药厂在社会上的声誉。所以恶臭浓度的监测和恶臭污染的治理极为重要

机遇:制药企业纷纷转战分子诊断市场

  改革开放以来,我国的医疗器械业取得了良好的发展,在当今这个经济全球化的形势下,国内国外的医疗器械行业纷纷致力于开发新兴市场,尤其是中国市场,进军分子诊断领域。  据悉,中国医疗器械设备市场经过近10年的发展已经发生巨大变化,产品从引进之初由进口品牌垄断市场的局面逐步发展到当前国内外品牌激烈竞争的

环保压力加大-我国制药企业探路升级

  环境保护部副部长张力军在9月15日召开的视频会议上说,我国要强化污染责任追究和处罚,于2013年年底前完成危险化学品环境管理登记工作,建立化学品环境污染责任终身追究制。   环保持续加压   张力军要求,要严格环境准入,从2011年9月15日起,各级环保部门要停止受理在工业园区外新建、改建、

如何实现制药企业恶臭浓度的监测?

目前制药行业主要有生物制药,化学制药以及中成药制药,由于药厂所用的原料,加工、生产药品多数是有机物,所产生的有恶臭气体种类复杂,该类臭气主要含有硫化氢、氨、硫醚、硫醇以及其他恶臭物质,不仅仅关系到药度厂工人的健康,而且也关系到药品的品质和药厂在社会上的声誉。所以恶臭浓度的监测和恶臭污染的治理极为重要

2014年制药企业成绩单

  2014年一溜烟地就将过去了,今年中国制药企业在新药及技术交易领域交出的成绩单是:截止12月29日共完成了25个项目,比上年度多了5个项目。  今年中国制药企业在新药及技术交易领域交出的成绩单是:截止12月29日共完成了25个项目,比上年度多了5个项目,涉及的企业中不乏常见的脸孔,如亿腾、海正药

2016年全球制药企业50强出炉!

  美国《制药经理人》每年的榜单数据来自全球医药市场研究机构EvaluatePharma,这个榜单专注全球制药企业的处方药销售,所以一直被企业年度总结及医疗机构所重视,2015年全国药品集中采购很多省的招标方案中将其列入参考标准,可以获得技术标的加分。  最新一期的《制药经理人》杂志推出了2016年

榜单:生物制药企业CEO年薪排行

  FiercePharma网站通过从公共代理服务器、年度报告以及相关证券报道中收集数据,对生物制药行业高层管理者近七年来的薪酬进行了数字化统计分析,对该生物医药薪酬变化洞见一二。  无关乎销售数据  高层的薪资水平与销售额无关。此外,在生物制药领域,每年的顶尖薪酬高管人选都在不断变化着。这一点在2

制药企业,哪个部门都不容易!

一、哪个部门最累:  为什么感觉累,为什么这些年一直争论得这么激烈,应该是各自感觉自己的累没有被认可、没有得到相应的回报,进而放大了大家各自内心的“累”的感受吧。每个部门都能说出一大堆,自己累,自己重要。但今天我不站在自己的立场看问题。  试问哪个部门不重要,不累?  营销累不累?一出差都是十天半个

络合萃取法处理金刚烷胺制药废水

采用络合萃取法处理金刚烷胺制药废水,考察了初始pH、络合剂种类、稀释剂配比、油/水相比和反应温度等对废水中金刚烷胺萃取效率的影响,并对萃取剂中金刚烷胺进行了反萃取分离回收.结果表明:采用V(P204)〔P204为二(2-乙基己基磷酸)〕∶V(正辛醇)为3∶2的复配萃取剂处理金刚烷胺制药废水,在初始p

膜生物反应器MBR工艺处理制药废水

  MBR又称膜生物反应器(MembraneBio-Reactor),是一种由活性污泥法与膜分离技术相结合的新型水处理技术,用超滤膜分离方法替代了传统活性污泥处理系统中的二沉池和砂滤系统。膜的种类繁多,按分离机理进行分类,有反应膜、离子交换膜、渗透膜等;按膜的性质分类,有天然膜(生物膜)和合成膜(有

废水变“肥水”:化解马铃薯加工企业污染危机

   近日,甘肃省静宁市又出现严重的水污染事件,原因是上游固原市几十家马铃薯淀粉企业排放的废水直接导致下游水库的污染。1月28日,环保部副部长翟青带队来到甘肃静宁和宁夏固原督办马铃薯淀粉企业治污问题。  实际上,目前国内马铃薯淀粉企业要按国家标准要求排放是非常困难的,但是,“在技术和政策上有新的突破

联邦制药废水超标排放-环保机构将提公益诉讼

  环保部下属机构中华环保联合会在内蒙古巴彦淖尔市(以下简称巴市)调查时,发现了该市临河东城区污水处理有限公司(以下简称东城污水厂)以及联邦制药(内蒙古)有限公司违法排污问题,1月9日《法制日报》的报道见报后,巴市市委宣传部有关负责人向《法制日报》记者转发了内蒙古环保厅做出的三份行政处罚决

广州部分企业废水总铬含量超标200多倍

  7月8日,广州市环保局在其官方网站同时发布了《广州市国控企业今年一季度污染源监督性监测结果的公告》和《广州市国控企业今年二季度污染源监督性监测结果的公告》。《公告》显示:重金属超标问题最为严重,且多为五金企业以及电镀企业。其中,广州市从化鳌头兴华电镀厂一季度废水总铬含量超标274倍,广州市启诚五

新乡一企业长期直排废水却监测“达标”

  村委会签协议允许用废水浇灌农田   新乡一企业长期直排废水却监测“达标”   环保部门称,地方保护使监管效果大打折扣   一家长期违规排污的造纸企业,却在当地环保部门数次重点污染源监控报告中屡屡“过关”――这是河南省环保厅近期在对部分地区涉水企业进行暗访时发现的尴尬一幕。   记者今天从

-美国50大最幸福企业-制药巨头辉瑞问鼎

  1849年,一对表兄弟在纽约州布鲁克林(Brooklyn, N.Y.)一栋不起眼的红砖建筑中创立了查尔斯·辉瑞制药公司(Charles Pfizer & Company),他们并不知道,这家公司将会发展成为世界上最大的制药公司之一,并且拥有全美最幸福的员工。   这家跨国制药巨头连续第二年

跨国制药企业阿斯利康巨款了结非法营销指控

  新华网华盛顿4月27日电(记者任海军)美国司法部27日发表声明宣布,制药巨头阿斯利康公司已与美国联邦及各州相关部门达成协议,同意支付5.2亿美元了结有关其非法营销抗精神病药物思瑞康的指控,其中3.02亿美元将支付给联邦政府,2.18亿美元由各州政府获得。   美国司法部门指控阿斯利康公司向阿尔