最新研究告诉你癌症个性化治疗的必要性
最近，一个西奈山医学院伊坎研究所的试点项目结果显示在许多临床实验室中，多维的个性化基因组分析对于病人的治疗来说比特定基因的筛查面板更加有效。该西奈山科研团队的科学家们使用了一套完整的基因组分析方法完成了其个性化癌症治疗技术的开发与测试。 随着NGS技术运行成本的逐渐降低，临床实验室快速配备了针对于不同癌症肿瘤DNA致病突变筛查面板。癌症患者肿瘤组织中携带的特定遗传变异对于指导病人的癌症个性化治疗至关重要。在目前的癌症个性化治疗项目中，研究人员与临床医生通常都会同时收集病人基因组成的相关数据与其肿瘤组织的测序数据，通过比较探明个性化遗传分析对于病人癌症治疗的作用。 “为每一位病人裁剪癌症治疗方案是一件引人入胜的事情。每一种肿瘤都有其独特的信号通路与遗传特征，这些因素直接影响着肿瘤的发病与癌症的临床疗效。”文章的第一研究作者，西奈山伊坎研究所遗传学和基因组学助教以及临床基因组信息学主任陈荣博士向读者解释道（陈荣博士之前的一篇......阅读全文
全基因组分析发现多个疾病相关基因
来自伦敦帝国理工学院的研究人员通过多次全基因组关联分析，发现了多个与疾病相关的基因，其中包括了糖尿病，冠心病等现代社会热点关注的疾病，这些成果陆续发表在《Nature Genetics》，《JAMA》等杂志上。 第一篇文章中，研究人员找到了控制电信号，也就是控制心律的基因，这种被称为SCN
植物基因组DNA提取、酶切及电泳分析
一、目的 掌握植物基因组DNA提取的一般方法及注意事项。大分子量DNA分子的酶切分析。 二、原理 十六烷基三乙基溴化胺是一种去污剂，可溶解细胞膜，它能与核酸形成复合物，在高盐溶液中（0.7mol/L NaCl）是可溶的，当降低溶液盐浓度到一定程度(0.3 mol/L
基因组学常规流程中SPIA通路分析方法
基因组学常规流程中通过实验样本组与组之间的比较得到成千上百的差异基因，再通过通路分析，从生物学角度探究差异基因的功能。但是常规的ORA、FCS方法往往忽视了基因在通路中复杂的相互作用关系，所以给大家介绍一种考虑更周全的分析方法SPIA。 SPIA整合了差异倍数、基因集显著性和拓扑分析，为每条通路计算
基因组分析揭示等位基因特异RNA编辑现象
核糖核酸（RNA）编辑是RNA水平一种常见的修饰，是增加基因转录和功能多样性的重要形式。17日，来自中科院昆明动物研究所的消息，由张亚平院士领导的、多个研究机构加盟的团队，在等位基因特异的RNA编辑研究上取得了重要进展。 中科院昆明动物研究所周中银博士介绍，对二倍体生物来说，虽然两个等位基因的
单细胞基因组测序：从实验到分析，步步解析
随着生命科学研究的微观化，基于细胞群体的研究方法已不适用于某些研究领域（如肿瘤异质性、早期胚胎发育等）。单细胞基因组测序通过在单个细胞水平上进行测序，解决了用组织样本无法获得不同细胞间的异质性信息或样本量太少无法进行常规测序的难题，为科学家研究单个细胞的行为、机制等提供了新的方向。【应用概览】从20
血液检测可使肺癌患者获得早期的个性化治疗
一项最新研究详细介绍了血液检测的发展通过血液检测可以在72小时内识别与非小细胞肺癌（NSCLC）相关的基因突变。研究人员说，血液检测或许能够使得肺癌得到更快、更有效的治疗。 这种新的检测技术是由Gary A. Pestano博士及其Biodesix公司的同事一同研发出来的，Biodesix公司
个性化脑刺激可减轻帕金森病症状
美国科学家发现，使用个性化神经信号的深部脑刺激有助于将帕金森病患者运动症状持续时长减少50%。这些发现基于一项涉及4位患者的临床试验。相关研究近日发表于《自然—医学》。深部脑刺激是一种广泛使用于帕金森病等晚期运动障碍的疗法。传统深部脑刺激通常采用标准化方法，无法对患者的活动或症状产生响应。因此人们对
未来类器官技术在个性化医疗的突破方向
未来，类器官技术在个性化医疗领域有望在多个方向取得突破。一方面，随着技术的进步，类器官的培养方法将更加优化，提高培养的成功率和稳定性。另一方面，通过基因编辑和生物工程技术，能够更精准地构建类器官，使其更接近真实器官的生理和病理特征。此外，多学科的融合将促进类器官与微流控、芯片技术等结合，实现更高效的
专访朱永新：好的教育应该满足个性化需求
全国政协常委、中国教育学会副会长朱永新接受南都专访： 好的教育应该满足个性化需求 让大家像淘宝购物一样选课上课 全国政协常委朱永新 和朱永新先生的这次采访，是在饭后散步的过程中完成的。朱先生健步如飞，同时仍能思维敏捷地回答每一个问题，让人觉得有点跟不上他的节奏。 朱永新是全国政协常委、第
个性化给药！基因芯片了解一下
临床上同病同治不同疗效的现象比比皆是，面对一些格外棘手的患者，以往医生只能无奈地解释为个体化差异。如今，以药物基因组学理论和基因检测为基础的“个体化药物治疗”可以实现量体裁衣式的个体化给药，它可以帮助医生解决患者的用药问题。 1.介绍 基因芯片，是把大量已知序列探针集成在同一个基片
中英研究团队共同开发个性化疫苗系统
英国伦敦玛丽女王大学和郑州大学的研究人员合作开发了一种个性化疫苗系统，最终可能延迟胰腺癌的发生。该研究为在高风险人群中开发预防癌症的疫苗以及减慢患者的肿瘤生长上提供了强有力的概念证明。该团队在使用小鼠的临床前模型研究发表在《临床癌症研究》杂志上。 对于由已知病原体引起的某些癌症，如引起子宫颈癌
利用原代细胞模型探索药理药效个性化治疗方案
如何将基础研究的发现和方法应用于临床疾病治疗的指导和监测也是转化医学力攻的重要方向之一。对于人类健康首要杀手--肿瘤的重要治疗手段是化疗，长期以来，由于无法在对病人进行化疗前进行不同个体对药物的敏感性和耐药性的预测，而主要根据临床医生的经验进行判断给药，具有极大的盲目性。很多时候这种不科学地给药和治
奥巴马推出“精确医学计划”－推动发展个性化医疗
美国总统奥巴马30日推出“精确医学计划”，提议在2016财年向该计划投入2.15亿美元，以推动个性化医疗的发展。 奥巴马当天在白宫举行的“精确医学计划”活动上说，“精确医学”为实现重大医学突破创造巨大机遇，为新一代拯救生命的医学发现铺平道路，“并有望让我们所有人获得我们自己和我们的家人保持健康
个性化给药！基因芯片了解一下
临床上同病同治不同疗效的现象比比皆是，面对一些格外棘手的患者，以往医生只能无奈地解释为个体化差异。如今，以药物基因组学理论和基因检测为基础的“个体化药物治疗”可以实现量体裁衣式的个体化给药，它可以帮助医生解决患者的用药问题。 1.介绍 基因芯片，是把大量已知序列探针集成在同一个基片(如玻片、
“组学与个性化治疗”专题研讨会
“组学与个性化治疗”专题研讨会Symposium and Personalized treatment “组学与个性化治疗”专题研讨会 会议时间：2014年9月24-26日 会议地点：上海新国际博览中心 主办单位：中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会（CNHUPO） 承办单位：
NEJM：首个高度个性化治疗的抗癌药物问世
一种量身定制的药物，可攻击肿瘤细胞的致命弱点，从而缩小或稳定某些较难根治的遗传性癌症患者身上的肿瘤。此项早期试验成果发表在近期的《新英格兰医学杂志》(NEJM)网络版上。 这种被称为Olaparib的药物是世界上首个可达至高度个性化治疗的新型抗癌药物。研究人员在药物开发过程中引入了一种“综
新型个性化生物医学3D图像诊断
研发人员解释道：这项革新可极为快速和精确的获得生物体的3D图像。从广义上讲，螺旋光学投影成像即：使物品旋转的同时还能垂直移动从而获得三维图像。4D-Nature，一个由学校支持，并从卡三科技园区创业基地独立出来的公司，根据客户的需求，在生物医学基础研究领域提供多种应用，设计，发展并安装高等投影设
如何根据基因检测结果制定个性化的治疗方案？
根据基因检测结果制定个性化的治疗方案通常需要以下步骤：明确基因变异信息：首先，需要对基因检测报告进行详细分析，确定存在的基因突变、扩增、缺失或融合等具体变异情况，以及这些变异所涉及的基因和相关通路。了解变异的临床意义：查阅相关的医学文献、数据库和临床指南，确定所检测到的基因变异与疾病的关系，包括其对
华因康推出个性化生物医疗新技术
昨日下午，华因康基因科技有限公司新闻发布会暨签约仪式在深圳会展中心六楼郁金香厅举行，向卫生医疗界、公众传达华因康公司高通量测序平台在战略合作项目、临床应用领域取得实质性进展。深圳市政府副秘书长余新国，南山区区长李小甘，区委常委、常务副区长王克力等出席活动。 发布会上华因康基因科技有限公司宣
应对肝炎“个性化”治疗是关键－心态健康有助康复
据世界卫生组织的数据显示，全球约有慢性乙肝患者2.4亿人，慢性丙肝患者1.5亿人，每年约有一百万人死于与病毒性肝炎相关的疾病。为了提高人们对病毒性肝炎及其所导致的疾病的认识和了解，世界卫生组织把乙肝病毒的发现者、诺贝尔奖得主巴鲁克·塞缪尔·布隆伯格的生日，每年的7月28日定为“世界肝炎日”。今年
NATURE：个性化的鸡尾酒疗法或可战胜癌症
近日在science发表的一项研究预示了癌症个性化治疗的未来。国际间关于癌症的基因组测序的努力已经完成了一份突变目录，这些突变能够促进肿瘤生长，并为药物靶点提供了诱人的位点。但是，试图开发靶向打击的疗法至今是令人沮丧的：许多药物最初能够缩小肿瘤，但是癌症往往能够死灰复燃。一个看似十分有用的疗法可
－Sci－Transl－Med：肿瘤基因测序可能会误导癌症治疗
最近，约翰霍普金斯大学的科学家们研究表明，肿瘤基因组测序所获得的遗传变化线索，如果不先与癌旁组织的遗传信息进行比较，可能会误导近一半癌症患者的治疗。 约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心的研究人员称，他们分析了超过800名癌症患者的测序数据——由Personal Genome Diagnost
Illumina和世界最大国防工程外包商合作
根据官方消息，本月，全球性安全和航空航天公司洛克希德·马丁（Lockheed Martin）与基因测序芯片技术大牛Illumina宣布成立新的战略联盟，一起开发可扩展且经济实惠的基因组学方案，为全民提供个性化医疗保健，也就是说，他们在推动“人人测序”！ 基因组学是研究基因组或DNA的科学，分析
首届国际基因组学大会美洲分会在费城成功召开
2012年9月27日至28日，为期两天的首届国际基因组学大会美洲分会(The International Conference on Genomics in the Americas，ICG Americas 2012)在美国费城儿童医院(CHOP)成功召开。本次会议由华大基因与费城儿童
肿瘤的精准医疗
2015年年初，美国总统奥巴马在国情咨文演讲中正式启动了“精准医疗计划”，白宫官网发布精准医疗计划的相关细节，随后美国癌症研究协会年会(AACR)在美国召开，此次会议汇集了目前所有癌症主要领域的最先进研究成果，“精准医疗”的概念再次聚焦了全球的目光。当前的肿瘤治疗正逐渐从对“症”治疗向对“基因
人类基因组DNA甲基化数据分析
近期来自电子科技大学，清华大学等处的研究人员从CpG岛等基本定义出发，阐述了高通量DNA甲基化的检测技术以及针对芯片技术与下一代测序技术的低水平数据处理方法，并重点对比了基于机器学习理论对CpG位点及CpG岛甲基化水平的预测算法，以及所利用的特征对预测效果的影响与发展趋势。 DNA甲基化是表观
基因组分析显示：卵巢癌有7种疾病亚群
一项新研究表明，基因组分析可为卵巢癌提供新的治疗信息。由BC癌症研究所和哥伦比亚大学引领的一项国际研究追踪了100多个卵巢癌的点突变和结构变异，经过分析，确定了7种肿瘤分子亚型。相关研究结果于4月25日在线发表在《Nature Genetics》杂志上。 本文作者写道，“我们的研究结果表明，识
用于基因组测序及足迹分析的连接介导PCR实验
PCR可用以指数扩增位于两个特定引物杂交位点之间的DNA片段，而在连接介导 的单侧PCR中，本质上，它只需要一个引物杂交位点的特异性，第二个引物是通过连 接反应加上的单一接头。这个接头和旁侧的基因特异性引物一起可以对任 何DNA片段进行指数级的扩增。由于一个确定的已知长度的序.列被加于每个片段，可以
分析比产生更快？中国“智”造全基因组组装算法
10年前，Illumina基因组测序技术进入市场时，前所未有的庞大数据量淘汰了较早开发的测序分析工具。 历史总是重演。如今，第三代测序技术已经达到低成本群体测序规模的临界点。 12月10日，《自然—方法学》在线发表了第一个能够跟上基因组测序产生速度的组装算法。 论文作者、中国农业科学院农业
用于基因组测序及足迹分析的连接介导PCR实验
实验方法原理 实验材料 0.4μg μL溶于pH 7.5的TE缓冲液的经打断的基因组DNA试剂、试剂盒 第一链合成混合物 含有寡核苷酸引物I20μmol L单侧接头混合物连接酶稀释液连接酶混合物2000 〜3000 Weiss 单位 mL T4 噬菌体 DNA 连接酶用于沉淀的盐混合物10