Nature子刊：解密DNA的X档案
DNA复制和DNA修复是所有生命的基本程序，也是生命科学领域的重要谜题。现在，Sheffield大学的研究团队揭开了这个谜题的关键部分。他们捕捉到了前所未有的细节，阐明了细胞分裂之后从DNA双链中去除分支DNA的分子机制。这项研究于六月六日发表在Nature Structural & Molecular Biology杂志上。 分支DNA（branched DNA）在美国经典科幻剧《X档案》中有不少戏份，联邦调查局探员Scully怀疑外星人将分支DNA插入了自己的血液。当然，在现实中分支DNA并不是外星人搞的鬼，我们体内每天都会生成这种分子。每一次细胞分裂都会出现分支DNA，它们是DNA复制必不可少的中间形态。 这项研究通过分子快照展示了FEN（Flap EndoNuclease enzymes）修剪DNA、恢复双链结构的具体过程。“FEN酶与肿瘤发展和突变有关，这项研究的发现可以帮助我们更好的诊断和治疗癌症。了......阅读全文
研究人员发现了一种新的遗传缺陷，导致智力残疾的发生
萨塞克斯大学的研究人员发现了一种新的遗传缺陷，会导致智力残疾的发生。 这一发现将改善筛查计划，并有助于结束全球家庭的相关症状。 “X连锁综合症智能障碍”（XLID）影响全球约3％的人群，其潜在的基因突变由未受影响的雌性通过其X染色体携带和传递（人类女性拥有两个X染色体拷贝，而男性只有一个）。(
挑战生物学以往观点－哺乳动物细胞可将RNA序列写入DNA
美国费城托马斯杰斐逊大学的研究人员首次发现，哺乳动物细胞可以将RNA序列转换回DNA，这在病毒中比真核细胞更常见。这一发现可能会挑战生物学长期以来的观点，并可能对生物学的众多领域产生广泛影响。相关研究发表在6月11日的《科学进展》杂志上。 细胞含有一种机制，它可以将DNA复制成一组新的DNA，
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA序列测定1
㈣ DNA聚合酶 如前所述，选用合适的DNA聚合酶进行测序反应也是保证测序质量的重要因素之一。常用于双脱氧末端终止法测序的有几种不同的酶： 1．大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ大片段（Klenow片段） 此酶是最早用于建立Sanger测序的酶。但通常会有两个问题：①Klenow片段的持续合成能力较
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA序列测定2
目前应用的两种快速序列测定技术是Sanger等（1977）提出的酶法（双脱氧链终止法）和Maxam（1977）提出的化学降解法。虽然其原理大相径庭，但这两种方法都同样生成相互独立的若干组带放射性标记的寡核苷酸，每组核苷酸都有共同的起点，却随机终止于一种（或多种）特定的残基，形成一系列以某一特定核苷酸
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA序列测定3
2．利用末端转移酶和α-32P-ddNTP标记DNA的3ˊ-末端 在二价阳离子存在下，末端转移酶催化dNTP加入DNA分子的3ˊ-羟基末端，如果作为底物的核苷酸经过修饰（如ddNTP），则可以在DNA的3ˊ-OH上仅加入一个核苷酸。对于双链DNA片段，亦存在DNA的两侧均被标记问题，可通过上述同
专家首次为大肠杆菌植入人工碱基对
英国《自然》杂志7日公布的一项合成生物学研究显示，科学家首次将人工合成碱基对插入大肠杆菌的DNA(脱氧核糖核酸)中，且并未影响其生长和复制过程。这一成果向利用合成技术“订制”特定生物组织迈进一步。 遗传物质DNA由两条很长的糖链结构形成骨架，通过碱基对的结合形成稳定的螺旋结构。自然界的生命多姿
染色体分析的历史分析及发现
历史分析 1879年,由德国生物学家弗莱明（altherFlemming,1843～1905年）经过实验发现。 1883年美国学者提出了遗传基因在染色体上的学说。 1888年正式被命名为染色体。 1902年，美国生物学家萨顿和鲍维里通过观察细胞的减数分裂时又发现染色体是成对的，并推测基因
动物所等在果蝇FMRP核内功能研究中取得新进展
脆性X染色体综合征是一种常见的智力障碍疾病，FMRP的功能缺失是该疾病的主要原因。FMRP作为一个RNA结合蛋白，它的胞质功能已被深入研究，然而细胞中约有4%的FMRP分布于细胞核内，核内极少量FMRP的功能目前仍不清楚。 5月15日，Human Molecular Genetics 在线发
PCR仪的运行程序编辑讲解
PCR仪是利用升温使DNA变性，用限制性内切酶使DNA双链解链，在聚合酶的作用下使单链复制成双链，进而达到基因复制的目的。PCR就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。目前常用的技术，可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。根据
DNA重组技术(DNA－Recombination)
一、DNA 的酶切与连接（1）酶切反应：同质粒DNA 的鉴定，只不过是质粒DNA 换为载体DNA 。若大量酶切，则成比例增加。（2）加2倍体积的预冷无水乙醇和1/10体积的3mol/l NaAc混匀，-20℃2h以上。（3）15000rpm离心15min，弃上清。（4）加入75%乙醇洗涤2次，离心弃
凋亡及细胞周期数据如何看
1.X轴选择FSC-A，Y轴选择SSC-A。分析凋亡的细胞选择上图所示的细胞群体进行分析。细胞碎片不予分析。2.在SSC/FSC图中双击“分析的细胞群体”，X轴选择FITC,用来表示AnnexinV-FITC。Y轴选择PE-Texas,用来表示PI。用四分门设门工具界定活细胞和凋亡细胞。Q1(UL)
凋亡及细胞周期数据如何看
1.X轴选择FSC-A，Y轴选择SSC-A。分析凋亡的细胞选择上图所示的细胞群体进行分析。细胞碎片不予分析。2.在SSC/FSC图中双击“分析的细胞群体”，X轴选择FITC,用来表示AnnexinV-FITC。Y轴选择PE-Texas,用来表示PI。用四分门设门工具界定活细胞和凋亡细胞。Q1(UL)
全国2024深圳国际智慧档案展《相约4月9日展位预留中》
2024中国（深圳）国际智慧档案展览会Chinese(Shenzhen)InternationalWisdomArchivesExhibition2024参展咨询：021-5416 3212 大会负责人：李经理 136 5198 3978展览时间：2024年4月9-11日地 点：深圳会展中心参展
环境监测数据造假记入社会诚信档案进行行政问责
近日，哈尔滨市环保部门发布国家环保部下发《环境监测数据弄虚作假行为判定及处理办法》（《办法》）的通知。 从今年起，按此新规，环境监测数据弄虚作假行为的机构和个人将列入不良记录名单，记入社会诚信档案，及时向社会公布。党政领导干部和国家机关工作人员篡改、伪造或指使篡改、伪造监测数据的，将进行行政问
档案库房的温湿度调控方法_温湿度记录仪
库房内的温湿度与档案的保存密切相关，温湿度不适宜都会影响档案的保存时间，对档案保存造成影响。为了使档案库房的温湿度等符合档案储存的要求，需要采取一定的措施，对档案库房的温湿度进行控制和调节。 在实际情况中，由于不同地区的气候和环境有所差异，因此档案库房的温湿度控制需要结合当地的情况在进行大量的
餐馆可查食品安全档案食品安全西瓜芝麻一起抓
今年，消费者在海淀区8000余家餐馆或食堂就餐，手机扫描桌角或菜单角的二维码，即可实时查询该餐饮单位既往的食品安全“档案”。 昨天，海淀区卫生局卫生监督所介绍，1月1日起，海淀区在全市率先试点“二维码餐饮安全信息公示”。 二维码连卫生执法平台
自然资源部：建立黑土耕地档案，保障国家粮食安全
为贯彻落实8月1日施行的《黑土地保护法》，自然资源部办公厅日前发布《关于进一步加强黑土耕地保护的通知》（以下简称《通知》），要求内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江等四省（区）自然资源厅开展黑土耕地调查、强化国土空间规划对黑土耕地的特殊管控等，强调从严控制建设项目占用黑土耕地，确需占用黑土耕地的，实行“占黑土
Keysight总部受山火影响关闭－惠普公司创始人珍贵档案烧毁
10月9日在美国加利福尼亚北部葡萄酒之乡Santa Rosa蔓延的山火，令全球著名电子测量仪器厂商——是德科技（Keysight Technologies）总部不得不暂时关闭。根据Keysight官网发布的声明，尽管其中一些区块受到损坏，但总部的四个主要建筑物是完整的。位于1400 Founta
生态环境档案管理规范－核与辐射安全（征求意见稿）
分析测试百科网讯 近日，生态环境部发布了关于征求《生态环境档案管理规范 核与辐射安全（征求意见稿）》国家环境保护标准意见的函，英文译名：Management specification for ecological and environmental archives Nuclear and rad
欢迎来到2024年深圳智慧档案展览会(4月份)
2024中国（深圳）国际智慧档案展览会Chinese(Shenzhen)InternationalWisdomArchivesExhibition2024参展咨询：021-5416 3212 大会负责人：李经理 136 5198 3978展览时间：2024年4月9-11日地 点：深圳会展中心参展
x射线衍射、x荧光、直读光谱区别
1、X射线衍射仪是利用衍射原理,精确测定物质的晶体结构,织构及应力,精确的进行物相分析,定性分析,定量分析.广泛应用于冶金,石油,化工,科研,航空航天,教学,材料生产等领域. X射线衍射仪是利用X射线衍射原理研究物质内部微观结构的一种大型分析仪器,广泛应用于各大、专院校,科研院所及厂矿企业. 基
X射线荧光（XRF）：理解特征X射线
什么是XRF？ X射线荧光定义：由高能X射线或伽马射线轰击激发材料所发出次级（或荧光）X射线。这种现象广泛应用于元素分析。 XRF如何工作？ 当高能光子（X射线或伽马射线）被原子吸收，内层电子被激发出来，变成“光电子”，形成空穴，原子处于激发态。外层电子向内层跃迁，发射出能量等于两级能
PCR技术导论、实验条件和试验程序(1)
1 导论多聚酶链式反应（Polymerase Chain Reaction, PCR）是美国 Perkin-Elmer/Cetus公司人类遗传研究室Mullis K. B.等人于1985年发明的一种快速体外DNA片段扩增技术，是八十年代分子生物学资源领域的一项革命性突破，被誉为分子生物学资源
DNA聚合酶的功能
[1] 聚合作用：在引物RNA'-OH末端，以dNTP为底物，按模板DNA上的指令由DNApolⅠ逐个将核苷酸 加上去，就是DNApolⅠ的聚合作用。 酶的专一性主要表现为新进入的脱氧核苷酸必须与模板DNA配对时才有 催化作用。dNTP进入结合位点后，可能使酶的 构象发生变化，促进3&
构建复制缺陷型疱疹单纯病毒载体实验（三）
基本方案3 将外源基因序列插入到复制缺陷性基因组人类单纯疱疹病毒（HSV)载 体实验材料IE 基因补充细胞复制缺陷性 HSV 载体带外源基因的质粒在24孔板中单层培养IE基因补充细胞系试剂、试剂盒完全改良的基础培养基三羟甲基氨基甲烷缓冲盐水DNA 抽提缓冲液苯酚 氯仿 异戊醇氯仿异丙醇乙醇总 RNA
6月王牌聚焦：技术的进步破解多项生命科学之谜
二代测序技术解开了不少未解之谜，也令一些研究领域重焕生机，这就是技术的力量，同样在过去几年间，一些技术的进步也帮助科学家们回答了以前未曾解答的问题，本月就有不少此类成果。 要通过X射线衍射确定蛋白的原子结构时，首先得有大的、结构良好的蛋白质晶体。这说来容易做来难。许多蛋白质，尤其是膜蛋白，无法
ELISA试剂盒－PCR技术的基本原理
ELISA试剂盒 PCR技术的基本原理 PCR技术的基本原理 类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离
乙肝怎么回事
乙型肝炎病毒（HBV）为专一的嗜肝病毒，近年由于核酸分子杂交技术的进展，在肝外器官细胞也能检出HBV-DNA。通过北京鸭乙肝肝病毒试验研究提供了在肝外细胞复制的证据。人HBV也可能在肝外细胞内复制，有待深入研究。HBV感染者血清经电镜检查有3种病毒颗粒：①Dane颗粒（HBV颗粒），外壳蛋白HBsA
pcr循环N次出现多少目的DNA？
在PCR反应中，经过n次循环，理论上DNA链的数目扩增了2的n次方。 PCR的一个循环，一个DNA模板被复制为2个DNA片段，由于每个循环所产生的DNA片段即为下一个循环的模板，因此反应产量以指数形成增长。 但是这种是理想状况，而实际过程中，并不是每一次扩增所有的模板都会
小知识：－pcr循环N次出现多少目的DNA？
在PCR反应中，经过n次循环，理论上DNA链的数目扩增了2的n次方。PCR的一个循环，一个DNA模板被复制为2个DNA片段，由于每个循环所产生的DNA片段即为下一个循环的模板，因此反应产量以指数形成增长。但是这种是理想状况，而实际过程中，并不是每一次扩增所有的模板都会被引物结合上，总有一部分模板没有