中科大发现基于纳米配位化学的新型广谱光催化制氢技术
太阳能和氢能是公认的清洁能源，有望缓解当前全球范围的能源危机。光催化分解水制氢技术是一种可以直接将太阳辐射能转化为氢能的途径，是极具发展潜力的新能源技术。光催化制氢技术是基于半导体带间跃迁的一种作用机制，其实际应用目前主要受限于催化剂成本和能量转换性能。有机半导体材料通常由自然界丰富的碳、氢、氮等元素组成，有利于降低材料成本，从而实现大规模的光催化剂生产。有机半导体如石墨相C3N4往往具有较宽的能带带隙，使其只能吸收紫外光等短波太阳光，而紫外光只占太阳光全谱的5%左右，造成了充分利用太阳能的困难。因此，非常有必要发展能够广谱吸光并完成光催化转化的有机半导体材料。 近日，中国科学技术大学教授熊宇杰课题组提出了一种新型的光催化制氢机制，将配位化学的理念引入有机纳米材料中，产品在广谱光照下展现出大幅度提高的光催化制氢性能。论文发表于《先进材料》（Adv. Mater. DOI: 10.1002/adma.201601960），共......阅读全文
关于配位滴定法符合条件的介绍
配位滴定法是一种容量分析方法，是以配位反应为基础的一种滴定分析法。可用于对金属离子进行测定。若采用EDTA（乙二胺四乙酸）作配位剂测定金属原子，其反应可表示为Mn++Y4-==MYn-4,式中Mn+表示金属离子，Y4-表示EDTA的阴离子。 一、配位滴定法的定义：一种容量分析方法。是以配位反应
利用表面配位层钝化铜的氧化反应
利用表面配位层钝化铜的氧化反应，这一成果由厦门大学Nanfeng Zheng、Lan-Sun Zheng和北京大学Ying Jiang研究小组合作取得。 这一研究成果于2020年10月14日发表在国际顶尖学术期刊《自然》上。课题组曾经报道使用溶剂热合成法，以甲酸为还原剂制备高空气稳定的铜纳米片。研究
关于配位滴定法的基本信息介绍
配位滴定法是一种容量分析方法，是以配位反应为基础的一种滴定分析法。可用于对金属离子进行测定。若采用EDTA（乙二胺四乙酸）作配位剂测定金属原子，其反应可表示为Mn++Y4-==MYn-4,式中Mn+表示金属离子，Y4-表示EDTA的阴离子。 作为配位滴定的反应必须符合的条件： 1、生成的配合
配位滴定中为什么要采用缓冲溶液
配位滴定中，必须控制在不同的PH的溶液中进行，加入缓冲溶液，是用来调解和控制溶液的PH的。如果是酸碱缓冲溶液的话1.控制溶液的PH，减小EDTA的酸效应2.缓冲溶液有时又可以作为络合掩蔽剂，降低共存离子效应3.缓冲溶液有时用于防止金属离子水解形成不能迅速与EDTA络合的羟基化合物如果是金属离子缓冲溶
配位化学在化学分析中的应用
配位反应在元素的重量分析、容量分析和光度分析中有广泛的应用，主要用作显色剂、指示剂、沉淀剂、滴定剂、萃取剂、掩蔽剂等。例如，以氟离子作为掩蔽剂，可与铁（Ⅲ）生成无色而稳定的【FeF6】，在用碘量法测铜时避免了铁（Ⅲ）离子的干扰；以二乙酰二肟作为沉淀剂，可使镍和钯同时生成螯合物沉淀，镍的沉淀溶于酸，钯
细胞化学基础腺嘌呤核苷三磷酸配位原理
（1）由于在咪唑环和苯环上存在N元素，还有苯环上的氨基上的N元素，他们都存在着孤对电子，在溶液中加入金属离子，就有可能发生配位反应。（2）在酸性溶液中氢离子与金属离子间存在竞争（金属离子有可能被质子化）即氢离子浓度过大。（3）苯环，咪唑环以及氨基上的氮元素的配位能力不一样，配位能力越强的越容易与金属
配位滴定法（络合滴定法）（二）
（三）常用的金属指示剂 1.铬黑T 铬黑T与二价金属离子形成的络合物都是红色或紫红色的。因此，只有在pH7～11范围内使用，指示剂才有明显的颜色变化。根据实验，最适宜的酸度为pH9～10.5。铬黑T常用作测定Mg2+、Zn2+、Pb2+、Mn2+、Cd2+、Hg2+等离子的指示剂。
配位滴定法（络合滴定法）（一）
一、定义 以络合反应为基础的容量分析法，称为络合滴定法二、原理 1.基本原理 乙二胺四乙酸二钠液（EDTA）能与许多金属离子定量反应，形成稳定的可溶性络合物，依此，可用已知浓度的EDTA滴定液直接或间接滴定某些药物，用适宜的金属指示剂指示终点。根据消耗的EDTA滴定液的浓度和毫升数
滴定分析法分类配位滴定法介绍
一、概述配位滴定法是以配位反应为基础的滴定分析法。配位反应非常广泛,多数金属离子都可以与相应的配体形成配合物,因此被广泛应用于金属离子含量的测定。但是并不是所有的配位反应都可以应用于滴定,滴定要求配位反应必须完全,所生成的配合物具有足够的稳定性;配位反应必须严格定量完成(可定量计算);反应必须迅速;
福建物构所液态多孔配位笼研究取得进展
在气液固反应中，传统固态多孔材料孔道多被溶剂所占据，导致气体难以接触反应活性位点而受到限制。兼具流动性和多孔性的多孔液体（Porous liquids，PLs）材料则有可能解决这一问题。高性能的多孔液体的制备因多孔性和流动性的矛盾而存在挑战，尤其是具有本征液态多孔性性的材料。因此，亟需发展新型合成手
滴定分析法分类配位滴定法的概念
配位滴定法是以配位反应为基础的滴定分析法。配位反应非常广泛,多数金属离子都可以与相应的配体形成配合物,因此被广泛应用于金属离子含量的测定。但是并不是所有的配位反应都可以应用于滴定,滴定要求配位反应必须完全,所生成的配合物具有足够的稳定性;配位反应必须严格定量完成(可定量计算);反应必须迅速;有适当的
福建物构所液态多孔配位笼研究取得进展
在气液固反应中，传统固态多孔材料孔道多被溶剂所占据，导致气体难以接触反应活性位点而受到限制。兼具流动性和多孔性的多孔液体（Porous liquids，PLs）材料则有可能解决这一问题。高性能的多孔液体的制备因多孔性和流动性的矛盾而存在挑战，尤其是具有本征液态多孔性性的材料。因此，亟需发展新型合
配位滴定法的滴定方式可分为几种
根据反应类型的不同，滴定分为以下种类： 酸碱中和滴定（利用中和反应） 氧化还原滴定（利用氧化还原反应） 沉淀滴定（利用生成沉淀的反应）络合滴定（利用络合反应）根据滴定方式的不同又可分为直接滴定、间接滴定、反滴定、置换滴定。
大连化物所实现单原子催化剂配位环境调控
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究室研究员王爱琴、中科院院士张涛团队与清华大学教授李隽合作，发展了一种乙二胺络合-惰性气氛快速热处理的单原子催化剂制备新方法，在不改变单原子分散的前提下，可以精细调控单原子中心的配位环境，从而建立了单原子配位环境、电子结构和催化性能之间的关系。
关于配位滴定法滴定剂分类的介绍
配位滴定法常用的滴定剂即配位剂有两类：一类是无机配位剂，另一类是有机配位剂。一般无机配位剂很少用于滴定分析，这是因为 （1）这类配位剂和金属离子形成的配合物不够稳定，不能符合滴定分析反应的要求； （2）在配位过程中有逐级配位现象，而且各级配合物的稳定常数相差较小，故溶液中常常同时存在多种形式
我所开发单金属位点配位环境调控高效催化甲醇多相羰基化反应
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202309/t20230913_6879655.html 近日，我所化石能源与应用催化研究部合成气转化与精细化学品催化研究中心（DNL0805组）丁云杰研究员、严丽研究员和宋宪根研究员团队在甲醇多相羰基化反应研究中取得新
科研人员在低价稀土配位化学研究方面取得进展
西安交通大学前沿院郑彦臻教授课题组通过采用大位阻脒基配体首次合成非传统二价稀土镝基与铽基配合物，发现脒基配体骨架不仅能够很好地稳定Dy(II)和Tb(II)离子，使其形成室温稳定的中性且C-Ln-C线性配合物骨架，同时在该配位构型下，配体对稀土中心施加非常强的配体场，使其产生大的磁各向异性和高的
南开团队在无机合成及配位化学领域获重大突破
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512516.shtm11月17日，国际顶级期刊《科学》在线发表南开大学最新研究成果。该研究表述了全金属富勒烯[K@Au12Sb20]5-的合成及成键机制，展示了一种全新的化合物合成技术以及对金属键的精准
科研人员提出无机配体配位/支撑催化剂新概念
上海应用技术大学韩生教授、清华大学魏永革教授以及两校联合课题组余焓博士共同提出了“无机配体配位/支撑金属催化剂”这一全新的概念，独辟蹊径的催化剂制备理念避免了传统催化剂的缺陷，或有望开启催化剂工业制备和应用的“绿色时代”。相关研究成果近日发表于《德国应用化学》。 催化技术因其能够将化合物高效、
配位化合物相互作用力测量获新成果
日前，中科院长春应用化学研究所研究员王宏达课题组与丹麦技术大学、丹麦查尔姆斯理工大学研究人员合作，应用AFM力谱，在单分子水平研究了过渡金属配位化合物中金属原子与配位分子间的相互作用。相关成果在线发表于《自然—通讯》上。 当前，配位化学已成为化学学科的一个重要分支，被用于过渡金属配合物的研
稀土发光超分子多面体配位自组装研究取得进展
配位超分子化学的发展为合成化学、催化、材料科学等领域的基础研究提供了广阔平台。强发光和高量子产率的简单镧系稀土配合物和稀土MOF材料已被大量报道，但如何提高具有较大尺寸和三维复杂结构的多核稀土配位多面体这一类超分子组装体的发光性能却面临挑战。目前已知的稀土多面体配合物的低发光量子产率（Φ
实验室分析方法配位体色谱法概念介绍
配位体色谱法（ligand chromatography）又称配位体交换色谱法。利用物质与金属离子间络合或取代配位体强度不同而实现分离的色谱方法。色谱柱中填充有配位作用的金属离子的离子交换树脂，当试样通过时，因络合程度相异、保留时间不同而被分离。
研究实现硫配位环境依赖的烯烃多相羰基化反应
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员丁云杰、严丽和宋宪根团队与南京大学马晶教授团队合作，在多相单金属位点催化剂（HSMSCs）催化烯烃烷氧基羰基化领域取得新进展。团队发现不同配位环境的单金属位点Pd-Sx/S-C催化剂在烯烃烷氧基羰基化反应中存在“反应性能-配位环境”的相关性。相关成果发表在
研究实现硫配位环境依赖的烯烃多相羰基化反应
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517184.shtm
配位氢化物催化剂实现炔烃加氢制烯烃
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员陈萍、郭建平团队与厦门大学副教授吴安安团队合作，在催化炔烃选择加氢反应研究中取得新进展。合作团队利用金属配位氢化物，发展出一类新型碱土金属钯基三元氢化物催化剂，并应用于炔烃选择性加氢反应中，实现高选择性催化炔烃加氢制烯烃。相关研究成果发表于《美国化学会志》。炔
我所揭示分子筛中铝配位的动态演变规律
近日，我所低碳催化与工程研究部（DNL12）刘中民院士团队以丝光沸石分子筛为研究对象，通过不同方法调变分子筛铝物种的状态，揭示了分子筛中铝配位状态的动态演变规律，并发现吸附吡啶可以使非骨架铝定向地转变为骨架铝，从而显著提高了分子筛催化剂的催化活性和稳定性。 几十年来，分子筛催化剂已广泛应用于化学
五氮配位铁有望用于制备模拟天然高氧化酶
可控合成具有天然酶性质的纳米材料一直是生物材料领域研究热点。自纳米酶的概念提出以来，已有40余种纳米酶被报道用于生物传感、治疗和环境保护等方面。然而，纳米酶的低活性位点密度以及复杂的结构-晶面催化机理是纳米酶技术发展所面临的重大难题。 中国科学院长春应用化学研究所董绍俊研究团队发现了一类单原子
通过配位调节提高金属卟啉析氧反应活性取得进展
在析氧反应OER中，水或氢氧根离子对金属氧的亲核进攻是形成氧氧键的可能途径之一。通过调整配位结构、提高金属氧的亲核反应活性是改善OER的有效方法，但实现这一目标仍然具有一定的难度。陕西师范大学曹睿教授团队利用配位不饱和的金属卟啉1-M（M = Co, Fe）来提高OER的催化性能，团队设计并合成了1
双阴离子配位磷酸酯类电解液可有效稳定电极
近日，西安交通大学电气学院王鹏飞教授课题组在高安全钠金属电池领域取得重要进展，团队设计了一种双阴离子配位的具有局部高浓度结构的磷酸酯类电解液，并在正极表面形成了薄而稳定的富含磷/硼的梯度CEI。相关研究成果发表在《德国应用化学》上。钠金属电池由于具有较高的能量密度、丰富的钠资源储备与优异的成本效益，
福建物构所阴离子识别诱导配位自组装研究获进展
阴离子化学在食品、医药、环境等领域发挥着十分关键的作用。对特定阴离子具有选择性识别和传感作用的人工受体的设计合成一直是超分子化学的重要研究内容。此前，文献中已经报道了大量的纯有机或有机-无机杂化的大环或者笼状阴离子受体分子。然而，前人的工作往往是利用刚性模块来构筑具有固定尺寸和构型的超分子受体，