NBC：阿斯利康的鼻喷式流感疫苗无效？WHY
根据NBC新闻报道，6月22日，美国疾病控制和预防中心（CDC）专家指出，阿斯利康的鼻喷剂流感疫苗FluMist并没有很好地起到流感预防和保护功效。面对即将到来的流感季，他们不建议使用这款疫苗。 这一突如其来的决议，无疑让儿童以及惧怕打针的人群失去了一种逃避针头的机会，当然也可能会让医生面临疫苗短缺的问题，因为鼻喷剂流感疫苗占儿童流感疫苗的1/3。 什么是FluMist？只发挥了3%的有效率？ 作为首个鼻喷式流感疫苗，FluMist是一种由MedImmune公司（后被阿斯利康收购）研发生产的减毒活流感疫苗，于2003年获FDA批准。 流感疫苗的特殊之处在于它每年必须根据流行病菌进行更新，且易受到季节时令、流感高峰期、公众接种意识等很多外界因素的影响。CDC建议，几乎每个人都应该每年接种流感疫苗。即便流感疫苗并不能绝对防御，接种过疫苗的人患重度流感甚至于死亡的风险会大大降低。 但是，美国免疫实践咨询委员会（ACIP）......阅读全文
NBC：阿斯利康的鼻喷式流感疫苗无效？WHY
根据NBC新闻报道，6月22日，美国疾病控制和预防中心（CDC）专家指出，阿斯利康的鼻喷剂流感疫苗FluMist并没有很好地起到流感预防和保护功效。面对即将到来的流感季，他们不建议使用这款疫苗。 这一突如其来的决议，无疑让儿童以及惧怕打针的人群失去了一种逃避针头的机会，当然也可能会让医生面临疫
CHMP建议批准阿斯利康喷鼻剂型4价流感疫苗Fluenz－Tetra
阿斯利康(AstraZeneca)9月20日宣布，流感疫苗Fluenz Tetra获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。Fluenz Tetra是一种喷鼻剂型四价减毒活流感疫苗，经鼻腔给药，CHMP建议批准Fluenz Tetra用于2岁至17岁青少年和
阿斯利康4价流感疫苗获欧盟批准
阿斯利康(AstraZeneca)12月6日宣布，流感疫苗Fluenz Tetra获欧盟委员会(EC)批准，用于2岁至18岁青少年和儿童群体，用于预防季节性流感。Fluenz Tetra是一种喷鼻剂型四价减毒活流感疫苗，经鼻腔给药，该疫苗将成为欧盟上市的首个也是唯一一种喷鼻剂型四价流感疫
新型鼻喷剂有望对付所有流感
传统流感疫苗有时不能对抗每年的流感毒株，但一种来自美洲驼蛋白的新抗体可能会阻止所有毒株。 4种美洲驼抗体和1种无害的病毒——这种古怪的配方可能是一种鼻腔喷雾剂的基础，这种鼻腔喷雾剂旨在用来防止所有类型的流感病毒的感染。一个研究小组报告说，这种喷雾剂含有一种设计用来生产源自美洲驼抗体的蛋白质的病毒，
关于盐酸氮卓斯汀鼻喷剂的简介
盐酸氮卓斯汀鼻喷剂，季节性过敏性鼻炎（花粉症），常年性过敏性鼻炎。 适应症：季节性过敏性鼻炎（花粉症），常年性过敏性鼻炎。 规格：10mg:10ml 用法用量：喷药时保持头部直立，详见说明书。1喷/鼻孔，早晚各1次，每日2次，或遵医嘱。 不良反应：本品不良反应的发生率较低（＜2%），临床
港大称喷鼻式新冠疫苗和流感疫苗可合而为一
(抗击新冠肺炎)港大称喷鼻式新冠疫苗和流感疫苗可合而为一中新社香港12月7日电 (记者 曾平)由香港大学、厦门大学和北京万泰生物药业共同研发的喷鼻式新冠疫苗日前获国家药品监督管理局批准在内地紧急使用。香港大学回复中新社记者查询时称，该款喷鼻式新冠疫苗的特点之一，是可以和流感疫苗合而为一。研究团队主要
鼻息肉患者的福音！FDA批准XHANCE鼻喷剂
Optinose是一家专业研发过敏药物的制药公司。近日，Optinose宣布，FDA批准公司旗下治疗成人鼻息肉患者药物XHANCE（之前名为opn -375）的新药申请。据估计，仅在美国就有多达1000万鼻息肉患者承受着鼻息肉带来的病痛。 费城宾夕法尼亚大学鼻科主任，美国鼻学会主席James
简述盐酸氮卓斯汀鼻喷剂的使用禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药：根据非临床毒理研究，尽管盐酸氮卓斯汀无致畸和生殖毒性，但对于孕妇和哺乳期妇女用药研究数据尚不充分，因此只在孕妇和哺乳期妇女无适当选择时才使用本品。尚不知道本品是否通过乳汁代谢，但是由于乳汁是代谢的途径之一，因此建议哺乳期妇女尽避免使用。 2、儿童用药：6岁以上的儿童用
简述盐酸氮卓斯汀鼻喷剂的药理毒理
吸收与分布：盐酸氮卓斯汀鼻腔用药的药代动力学研究详细，吸收与分布：盐酸氮卓斯汀鼻腔用药的药代动力学研究较少。有文献报道0.56mg鼻腔给药后平均稳态血桨浓度正常人为0.26ug/L，鼻炎患者为0.65ug/L，这可能是由于鼻炎患者的鼻粘膜通透性增加的结果。鼻腔给药约10分钟起效，药效可持续10~
辉瑞仍未放弃收购阿斯利康
辉瑞(Pfizer)对阿斯利康(AstraZeneca)的收购昨日悬于一线，此前该公司提出的694亿英镑“最终”收购要约被阿斯利康拒绝，引发这两家互为竞争对手的制药商及其股东间的相互攻讦。 阿斯利康董事长雷夫·约翰森(Leif Johansson)表示，对于这样一起外资对英国集团的最大规模收购
－阿斯利康完成收购Omthera制药
阿斯利康18 日宣布，已完成对Omthera制药的收购，该公司总部位于新泽西州普林斯顿，专注于开发及商业化新疗法，用于血脂异常(dyslipidemia)的治疗。此次收购，将增强阿斯利康后期心血管疾病药物管线。阿斯利康将获得一种新颖的试验性药物Epanova，该药主要开发用于治疗高甘油三脂患
CAS授权阿斯利康使用SciFinder
近日，美国化学文摘社(CAS)与全球领先的生物制药企业阿斯利康签署了一份SciFinder使用合同，授予阿斯利康公司5年的SciFinder使用权。 据CAS市场营销副总裁Chris McCue介绍，SciFinder是CAS旗下一款全球领先的用于化学研究信息检索工具。此次签署的长期合
马尔文分析仪全线保障喷鼻剂研发生产
美国德克萨斯州的DPT实验室使用了马尔文公司的Spraytec激光衍射喷雾粒径分析仪以确保其在喷鼻剂开发和制造领域的地位。 DPT的科学顾问Vitthal Kulkarni博士称，Spraytec系统不仅用于产品开发，还用于稳定性研究和制造过程中的常规质量控制。“我们在所有喷鼻
简述盐酸氮卓斯汀鼻喷剂的注意事项
应在医生指导下正确用药；为了正确使用本品并获得较好的疗效，请仔细阅读“注意事项”和“使用说明”；首次用药或用药后贮存超过3天后再次用药应连续按压几次，直到有均匀的雾状喷出；用药后请将药品放在儿童触摸不到的地方；如被儿童误服用请立即与专业医生联系；在没有医生指导下，请勿同时服用其它抗组胺药；使用本
阿斯利康双效支气管扩张剂Bevespi－Aerosphere获日本批准
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，Bevespi Aerosphere（格隆溴铵/富马酸福莫特罗）已获日本批准，作为一种固定剂量、长效双支气管扩张剂，用于缓解慢性阻塞性肺病（COPD）患者症状。之前，该药已获美国、欧盟、加拿大、澳大利亚及其他国家批准，作为一种双支气管扩张剂，用于中重度
阿斯利康人事变动，关冬梅正式上任阿斯利康中国副总裁
今日，有自媒体消息称，阿斯利康中国对肿瘤领域的两名执行总监进行了职务调整，并于2023年1月1日起正式执行。 现任阿斯利康中国执行总监，肿瘤事业部及县肿瘤业务负责人张昊炯，将担任阿斯利康中国执行总监、肿瘤事业部DNA损伤及修复业务部负责人，并直接向阿斯利康中国副总裁，肿瘤泌尿、妇科及女性肿瘤事
关于酒石酸布托啡诺鼻喷剂的使用禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药 在动物试验中发现，使用本品组的死胎发生率高于对照组，使胚泡着床后丢失的发生率升高，发生死产率比对照组高。因此，孕妇不应使用本品，只有对胎儿可能的获益大于可能的危险时，才考虑让孕妇使用布托啡诺。本品可经过乳汁分泌，因此，在哺乳期妇女应尽量不使用本品，在必须使用时，应停止
使用酒石酸布托啡诺鼻喷剂过量的介绍
布托啡诺过量使用的临床表现一般与阿片类药物相同，最严重的后果是肺换气不足、心血管功能不全、昏迷、直至死亡。 怀疑布托啡诺过量使用的处理措施包括： 1、保持病人呼吸道畅通。应持续监测病人，采取措施使病人保持良好的精神状态、正常的反应和生命体征。 2、维持病人充分的通气； 3、保持正常体温和
关于酒石酸布托啡诺鼻喷剂的基本介绍
酒石酸布托啡诺鼻喷剂，适应症为用于治疗各种癌性疼痛、手术后疼痛。 酒石酸布托啡诺 化学名称为：左旋（-）-17-环丁基甲基-3，14-二羟基码啡喃D-(-)-酒石酸(1：1)盐。 酒石酸布托啡诺鼻喷剂，定量喷雾于鼻腔粘摸给药，是酒石酸布托啡诺的水溶液。每瓶酒石酸布托啡诺鼻喷剂装有2.5 m
简述盐酸氮卓斯汀鼻喷剂的药物相互作用
在饮酒或使用中枢神经系统抑制剂时，禁用本品，否则会加重中枢神经系统抑制。口服盐酸氮卓斯汀（4mg 2次/天），同时口服西咪替丁（150mg 2次/天）可使盐酸氮卓斯汀的生物利用度提高65%。 口服盐酸氮卓斯汀同时分别口服红霉素（500mg 3次/天，连续7天）和酮康唑（200mg 2次/天，连续
4.02亿美元！阿斯利康引进口服NRF2激活剂
11月28日，C4X Discovery（简称“C4XD”）宣布与阿斯利康签署了价值高达4.02亿美元的全球独家许可协议，用于开发其NRF2激活剂。阿斯利康将开发和商业化一款用于治疗炎症和呼吸系统疾病的口服疗法，重点针对慢性阻塞性肺病（COPD）。根据协议条款，C4XD将在第一次临床试验之前获得价值
鼻康散的简介
中药散剂。由辛夷花、鹅不食草、薄荷、穿心莲、胖大海等多种中草药研制而成。药品为粉状药包。功能主治过敏性、慢性、急性、干燥性。鼻窦炎等各类鼻炎，儿童各种鼻炎。 对咽喉炎有辅助治疗效果。对鼻息肉效果不好。鼻息肉混合其它鼻炎，可以使用，对鼻息肉外的鼻炎仍有效果。
FDA接受阿斯利康naloxegol新药申请
-阿斯利康(AstraZeneca)11 月19日宣布，FDA已接受naloxegol新药申请(NDA)，该药是一种实验性外周作用(peripherally-acting)μ-阿片受体拮抗剂，专门开发用于治疗阿片类药物引发的便秘(opioid-induced constipation，O
关于酒石酸布托啡诺鼻喷剂的用法用量介绍
每次1～2喷，每日3～4次。一般情况下，初始剂量为1mg（一喷的喷量）。如果60～90分钟没有较好的镇痛作用，可再喷1mg（一喷的喷量）。如果需要，初始剂量3～4小时后可再次给药。 病人剧痛时，初始剂量可为2mg（二喷的喷量）。病人可止痛休息和保持睡意，这种情况3～4小时不要重复给药。 老年
强生研究鼻喷剂，35－年抗抑郁症药物出现新曙光
【Technews科技新报】被称为半个世纪以来最重要发现的氯胺酮 (Ketamine)，可望成为最新的抑郁症药物。强生公司 (Johnson & Johnson) 提出一些有希望的新研究，可能会提高该药做为治疗该病的可能性。 据 Business Insider 报导，抑郁症是世界上最主要
简述酒石酸布托啡诺鼻喷剂的药理作用
酒石酸布托啡诺为激动-拮抗混合型阿片受体激动剂，与u型阿片受体有较低的亲和力，也能激动k阿片受体。与上述中枢神经系统（CNS）的受体相互作用，可产生包括镇痛的酒石酸布托啡诺的大多药理作用；除镇痛作用外，其中枢作用还包括自发呼吸活动抑制、止咳、催吐、瞳孔放大和镇静等。激动k阿片受体可使某些病人出现
关于酒石酸布托啡诺鼻喷剂的毒理研究介绍
1、遗传毒性： 沙门氏伤寒杆菌和大肠杆菌试验、培养的人成纤维细胞DNA合成和修复试验均未表现出遗传毒性。 2、生殖毒性： 小鼠、大鼠和兔子致畸敏感期试验均未见致畸作用。但大鼠皮下注射给予酒石酸布托啡诺1mg/kg(5.9mg/㎡)时，死胎的发生率高于对照组。家兔经口给药30mg/kg(36
激光衍射喷雾粒径分析仪全线保障喷鼻剂研发生产
美国德克萨斯州的DPT实验室使用了马尔文公司的Spraytec激光衍射喷雾粒径分析仪以确保其在喷鼻剂开发和制造领域的地位。 DPT的科学顾问Vitthal Kulkarni博士称，Spraytec系统不仅用于产品开发，还用于稳定性研究和制造过程中的常规质量控制。“我们在所有喷鼻剂研发生
香港向新冠疫苗全球获取机制捐赠750万剂阿斯利康疫苗
香港特区政府12日公布，与全球疫苗免疫联盟和药厂阿斯利康达成三方协议，向新冠疫苗全球获取机制(COVAX)捐赠750万剂阿斯利康疫苗。 根据世界卫生组织最新的公布，全球分配新冠疫苗的情况极不理想。相比起高收入和高中收入国家第一剂疫苗接种率已达80%，在低收入和中低收入国家，只有20%人口接种了
阿斯利康或放弃抗生素业务
近日，制药行业顾问David Shlaes在其博客中爆料，英国制药巨头阿斯利康或放弃抗生素研究，他称“阿斯利康告诉其抗生素研究人员，他们应该为跳到别的研究领域做好准备”，这也就意味着阿斯利康公司内部将终结抗生素的业务。 阿斯利康在抗生素领域的退出，意味着“对抗生素的发现和发展而言，这是最令人失