Eppendorf58XX系列离心机全面升级
2011年开始，Eppendorf 5804/5804R(冷冻型)和5810/5810R(冷冻型)离心机台式多功能离心机将全面升级，为您中等通量和高通量的样品离心提供最佳性价比的解决方案。其中，5810/5810R的最大容量将提升25%，达到4x500ml。此外，以下全新经认证的气密性转子和附件也将陆续面世，使58系列离心机进行深孔板和离心管的安全离心。 * 气密性固定角转FA-45-6-30，适用于15/50ml Falcon管和Oak Ridge管 * 气密性深孔板板转子 A-2-DWP-AT，实现深孔板气密性离心 * 28x50ml 尖底管大容量吊篮，适配A-4-81水平转子，离心容量提升40% * Eppendorf 500ml 试剂瓶，适配A-4-81水平转子矩形吊篮 更多有关Eppendorf 5804/5804R 和5810/5810R 升级信息， 请登录......阅读全文
分子杂交技术随机引物合成法操作步骤
(1) 200ng双链DNA(1μl)和7.5ng随机引物(1μl)混合后置于eppendorf管内,水浴煮沸5分钟后，立即置于冰浴中1分钟。 (2) 与此同时,尽快在一置于冰浴中的0.5ml eppendorf管内混合下列化合物: 20mmol/L DTT 1μl 未标记的dNTP溶液
重磅新品|－Eppendorf－CS220－CO2－培养摇床，加速悬浮细胞生长！
复杂重组蛋白的表达、哺乳动物细胞中病毒载体的生产和生物反应器初始培养接种物的生产，这些主要是在CO2培养箱中的摇瓶培养中完成。与这些应用相关的预算和时间规划，可靠性相关联的一个主要风险因素是污染，特别是病毒或支原体污染。 Eppendorf 新款CellXpert CS220 CO2 培养摇床
2012年EppendorfScience全球神经生物学奖申请启动
Eppendorf & Science 神经生物学奖 Eppendorf & Science 神经生物学奖是Eppendorf公司联合《Science》杂志，为鼓励全球青年科学家(35岁以下)对大脑及神经系统功能方面进行研究而设立的神经生物学奖项，奖励金额为25,000美元。
Eppendorf和DASGIP共同推出首个一次性罐体微型
2012年6月18-22日，在法兰克福/莱茵举办的全球最大化工展阿赫玛展会上，Eppendorf和DASGIP信息和过程技术股份有限公司―― 世界领先的平行生物反应器系统制造商，并为生物过程研究提供全面的软件解决方案的知名公司，现场共同展示全新的一次性罐体微型生物反应器DASbox
Eppendorf公布2018年财报－中国和印度增长率尤其瞩目
近日，Eppendorf（艾本德）公布了2018年财报，2018年是Eppendorf集团非常好的一年。综合销售额增长5.6％（当地货币的有机增长8.2％），增加到7.292亿欧元（去年：6.903亿欧元）。经营业绩（EBIT）增长5.6％至1.537亿欧元（去年为1.455亿欧元）。息税前利润
Eppendorf发布2019年财报－销售收入增长10％－中国增长16.9％
对于全球生命科学市场而言，2019财年是强劲的一年，而Eppendorf能够利用该领域积极的动态增长。总体而言，Eppendorf集团的业务发展非常好。该公司再次能够参与生命科学和诊断行业的全球增长趋势，并且在许多地方甚至成功地远远超过了市场趋势，从而获得了更多的市场份额。集团几乎所有部门和所有地区
病毒RNA提取实验
TE-饱和酚/氯仿提取法 实验方法原理 大多植物病毒RNA 为单链RNA ，并且其极性与mRNA 极性相同，植物病毒RNA 提取较为简单，一般使用酚氯仿即可获
病毒RNA提取实验
病毒RNA提取可以：（1）用于RNA病毒复制机制研究；（2）用于反向遗传学研究；（3）用于分子病毒学其他研究。实验方法原理大多植物病毒RNA 为单链RNA ，并且其极性与mRNA 极性相同，植物病毒RNA 提取较为简单，一般使用酚氯仿即可获得满意结果。实验材料TMV病毒液试剂、试剂盒TE-饱和酚:氯
通用型植物线粒体DNA萃取试剂盒使用说明（二）
植物细胞或原生质体线粒体DNA分离（物理法） 实验开始前，将试剂盒里的净化液（Reagent C）冻融，然后移出1毫升净化液（Reagent C）和4毫升的裂解液（Reagent B）到15毫升锥形离心管里，混匀后，标记为裂解工作液，置入冰槽里备用。然后进行下列操作。 准备5 X 107植物细胞或原
艾本德公布2023年财报，收入10.8亿欧元降12％－庆祝Eppi品牌60年
近日，Eppendorf 艾本德 公布2023年财报，2023年收入10.81亿欧元，较2022年12.34亿下降12.3%；净利润为8735.8万欧元，净利润率为8.1%，较2022年1.577亿欧元下降44.6%。对 Eppendorf 集团来说是一个充满挑战的财年2023 年是 Eppendo
通用型植物线粒体DNA萃取试剂盒产品说明书
通用型植物线粒体DNA萃取试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 通用型植物线粒体DNA萃取试剂是一种旨在通过物理或化学破膜及离心处理方法，从植物细胞或组织中分离出完整而纯化的线粒体细胞器，然后进一步生物酶处理以获得高质量的线粒体DNA的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制
多功能台式冷冻离心机特点分享
1、静音操作，提供舒适的实验室环境。2、轻轻一按即可关闭离心机盖。3、占地面积小，节省了宝贵的实验室空间。4、自动转子识别和失衡检测，确保离心安全。5、开盖高度低，仅29 cm，方便装载或者拿取样品。6、水平吊篮和适配器选择，适用于0.2mL-250mL离心管和试剂瓶。7、工作板转子可离心各类 MT
关于DNA酶切反应的简介
1、 将清洁干燥并经灭菌的eppendorf管(最好0.5ml)编号,用微量移液枪分别加入DNA 1μg和相应的限制性内切酶反应10×缓冲液2μl,再加入重蒸水使总体积为19μl,将管内溶液混匀后加入1μl酶液,用手指轻弹管壁使溶液混匀,也可用微量离心机甩一下,使溶液集中在管底。此步操作是整个实
双链DNA探针随机引物合成法
随机引物合成双链探针是使寡核苷酸引物与DNA模板结合,在Klenow酶的作用下,合成DNA探针。合成产物的大小、产量、比活性依赖于反应中模板、引物、dNTP和酶的量。通常,产物平均长度为400-600个核苷酸。利用随机引物进行反应的优点是：(1)Klenow片段没有5'→3'外切
质粒DNA的小量快速提取
实验概要本实验介绍了质粒DNA小量快速提取的基本原理及操作步骤。实验原理在碱性条件下，染色体DNA和质粒DNA都发生变性，但质粒DNA的超螺旋共价闭合环状结构的两条互补链不会完全分离，当用酸性的高盐缓冲液将pH中和至中性时，变性的质粒DNA又恢复到原来的构型并溶解在溶液中，而染色体DNA不能复性而形
重组质粒的连接、转化及筛选
实验材料 外源DNA 片段试剂、试剂盒 连接反应缓冲液T4 DNA 连接酶X-gal储液IPTG储液麦康凯选择性培养基仪器、耗材 恒温摇床台式高速离心机恒温水浴锅电泳装置电热恒温培养箱电泳仪移液枪eppendorf管
通用型植物线粒体DNA萃取试剂盒使用说明（一）
主要用途 通用型植物线粒体DNA萃取试剂是一种旨在通过物理或化学破膜及离心处理方法，从植物细胞或组织中分离出完整而纯化的线粒体细胞器，然后进一步生物酶处理以获得高质量的线粒体DNA的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适合于各种新鲜植物组织，包括叶片（leaf）、谷粒（grai
真菌/酵母细胞线粒体DNA萃取试剂盒使用说明
主要用途真菌/酵母细胞线粒体DNA萃取试剂是一种旨在使用生物、化学和物理方法相结合，有效去除真菌/酵母菌细胞壁，进一步快速且充分裂解真菌/酵母菌细胞，从而分离出完整而纯化的线粒体细胞器，然后进一步生物酶处理以获得高质量的线粒体DNA的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适合于各
聚合酶链式反应(PCR)扩增和扩增产物克隆（三）
材料、设备及试剂一、材料不同来源的模板DNA。二、设备移液器及吸头，硅烷化的PCR小管，DNA扩增仪(PE公司)，琼脂糖凝胶电泳所需设备(电泳槽及电泳仪)，台式高速离心机。三、试剂：1、10×PCR反应缓冲液：500mmol/L KCl， 100mmol/L Tris·Cl， 在25℃下， pH9.
随机引物合成法双链DNA探针标记法
随机引物合成双链探针是使寡核苷酸引物与DNA模板结合,在Klenow酶的作用下,合成DNA探针。合成产物的大小、产量、比活性依赖于反应中模板、引物、dNTP和酶的量。通常,产物平均长度为400-600个核苷酸。利用随机引物进行反应的优点是：(1)Klenow片段没有5'→3'外切酶活
包纳米虫核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法）说明书
包纳米虫（Bona）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）说明书产品仅用于科研产品名称:包纳米虫（Bona）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）规格:48T 0.1PCR管/48T 0.2PCR管技术服务内容：实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值
传承经典－升级换代－Eppendorf分光光度计“以旧换新”活动
analytica China积分奖励计划之：传承经典 升级换代 Eppendorf分光光度计“以旧换新”活动 自从1950年Eppendorf首台"Medeor"光度计上市以来，Eppendorf不断创新研发推出了一系列高品质的分光光度计产品。今年，正值Eppendorf全新紫外/
Eppendorf－2021年收入11亿欧元增14％，中国区增长20.4％
近日，Eppendorf 艾本德 公布2021年财报，2021年收入11亿欧元，较2020年9.67亿欧元增长13.8%；净利润为1.898亿欧元，净利润率为17.2%。在2021财年，全球定位的Eppendorf集团的合并收入攀升至11亿欧元（上一年：9.672亿欧元），增长13.8%（上一年：2
欢迎加入“The－World－of－epMotion”!
Eppendorf epMotion自动移液工作站以其高度的精确性、可靠性和易于使用，赢得了全球用户的喜爱。想加入epMotion 世界，了解全球更多的实验室是如何使用epMotion的吗? 点击进入“The world of epMotion”遨游在epMotion世
质粒DNA的分离、纯化和鉴定
材料、设备及试剂 一、材料 含质粒的E. coli DH5α或JM系列菌株，1.5ml塑料离心管(又称eppendorf管),离心管架。 二、设备 微量取液器(20μl,200μl,1000μl)， 台式高速离心机，恒温振荡摇床， 高压蒸汽消毒器(灭菌锅)， 涡旋振荡器， 电泳仪，琼脂糖平板
DAPI－简易细胞核形态染色试剂盒产品说明书（中文版）
DAPI 简易细胞核形态染色试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 DAPI 简易细胞核形态染色试剂是一种旨在通过使用荧光染料 DAPI 与细胞核 DNA 特异性结合，并发出荧光检测信号，用于分析和观察细胞核形态或 DNA 含量以及双重染色或重叠染色定位的权威而经典的技术方法。该技术
DAPI－简易细胞核形态染色试剂盒产品说明书
DAPI 简易细胞核形态染色试剂盒产品说明书 主要用途 DAPI 简易细胞核形态染色试剂是一种旨在通过使用荧光染料 DAPI 与细胞核 DNA 特异性结合，并发出荧光检测信号，用于分析和观察细胞核形态或 DNA 含量以及双重染色或重叠染色定位的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科
DAPI－简易细胞核形态染色试剂盒使用说明
主要用途DAPI 简易细胞核形态染色试剂是一种旨在通过使用荧光染料 DAPI 与细胞核 DNA 特异性结合，并发出荧光检测信号，用于分析和观察细胞核形态或 DNA 含量以及双重染色或重叠染色定位的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细胞核（动物、人
DAPI－简易细胞核形态染色试剂盒说明
主要用途DAPI 简易细胞核形态染色试剂是一种旨在通过使用荧光染料 DAPI 与细胞核 DNA 特异性结合，并发出荧光检测信号，用于分析和观察细胞核形态或 DNA 含量以及双重染色或重叠染色定位的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细胞核（动物、人
生物安全实验室常用设备及要求
1．二、三级生物安全柜 用途：进行感染性物质的操作。 要求：Ⅱ、Ⅲ级安全柜须有外排系统，要求外排空气彻底有效过滤后排入大气。 2．高压灭菌锅 要求：带有蒸汽捕捉装置。 3．离心机 要求：应该带有防气溶胶的密封盖或在安全罩里操作。 注：Eppendorf的5804/5810系列离心机符合最