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制药行业的黄金时代已经终结?

过去半个世纪,医药行业发展一直乐观,大家赚取利润的秘诀似乎都很简单:研发出能够治疗常见疾病的药物,例如高血压、糖尿病和勃起功能障碍。这些在专利保护下的药物销售额常常能够达到数十亿美元。 当然,做生意不可能是件简单的事。研发药物同样需要投入数十亿美元,且风险系数极高。临床失败、副作用显著等悲剧时有发生,最终可能只有小部分药物能走完上市审批的征途。通常它们将被寄予厚望,以便弥补之前多产品投资的缺口。 早在2014年,一篇发表在《Health Affairs》期刊上的文章曾揭示,随着新药研发成本的上升、重磅药物产出数量的下降,制药行业发展不再如往昔般顺利。 黄金时代已经一去不复返? 文章作者、Ernst Berndt大量团队分析了近二十年间医药行业的发展变化。上世纪90年代中期,药物市场的平均销售额达到40-70亿美元。从2000年至2004年,销售额下降至50亿美元。但是之后的4年(2005年—2009年),平均销售额不......阅读全文

探讨制药行业的智能制造

  本文将对目前国内制药行业的智能制造进行分析与探讨——目前,我国制药行业“智能制造”之路还刚刚开始,所谓“智能制造”、“智能工厂”真正合理与完整的形态和模式并没有形成,医药行业的很多特殊问题有待认真思考和探索,不应该把一些部分或局部的自动化、信息化或智能化的内容作为制药行业整体模式,也不应该把其它

制药业如何面对减排大考?

化学需氧量、氨氮排放量大,污染物成分复杂  制药业如何面对减排大考?   制药工业生产工序多,使用原料种类多、数量大,原材料利用率低,产生的“三废”量大,排放物成分复杂,在对我国经济总量增长做出重要贡献的同时,也造成了较严重的环境污染。图为一家制药企业的排污口。   在各个工

我国制药装备行业的现状与未来

从量而质 由大到强 ——我国制药装备行业的现状与未来 由中国制药装备行业协会主办的每年春秋两季全国制药机械博览会是业界的盛会,受到业内外高度关注。 产品创新能力不强,行业整体生产工艺水平不高,制药装备企业低价、低水平竞争影响到出口信誉等等,拖住了我国向制药装备强国前进的

沃特世支持中国药典委 创新带来真正有意义的影响

——记2015沃特世媒体沟通会  【导语】2015年1月19日下午,沃特世媒体沟通会在北京丽思卡尔顿酒店召开,沃特世公司亚太区及欧洲运营副总裁Mike Harrington、沃特世公司大中华区总裁Richard Chang(张亮裕)、沃特世公司全球高级总监Richard Ladd和沃特世公

《制药工业水污染物排放标准》7月起实施

  “目前,加快转变经济发展方式对制药行业提出了更高的要求。在这一过程中,环保问题无法回避,须引起业内重视。”日前,中国化学制药协会副会长潘广成说。  排污不达标,环保屡撞红线――排污问题一直是制药行业的一块心病。2010年7月1日,《制药工业水污染物排放标准》将全面强制实施,如今医药行业

都基峻:《制药工业大气污染物排放标准》标准解读

  2019年5月24日生态环境部办公厅印发了《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019),于7月1日正式执行。在此之前的6月28日,中国工业节能与清洁生产协会绿色工厂专业委员会与中国化学制药工业协会联合举办了“绿色制药沙龙”,特邀中国环境科学研究院都基峻研究员对新标准进行了解读。都基

粉碎机组超细微粉碎理想选择

粉碎机组是目前市面上超细微破裂捣毁端理想的决定,它可以或许或者把各种不同类型的中药材破裂捣毁当得当的加工状态,在制药行业它比起同样平凡的粉碎机来说,有这么几大特点:1、速度快,可以或许或者在较短的时间内把大批的中药材,在瞬间破裂捣毁到一个理想的状态。2、干净,这个方面也是粉碎机组的一大特点,它的特别

制药人的焦虑与出路

  2010年研究生毕业后,大家各奔东西,有的去了制药公司,有的去了医院,有的去了药监部门,有的接着读博或者出国,当然也有的人转了行。每个人都选择了自己的道路,可又有多少人能看到自己的出路。  我们这一代学药人,赶上了制药行业突飞猛进的十年,旁观了05、06年文号乱飞的狂飙突进,也体验了15、16年

赛多利斯:制药行业称量技术的引领者

  ——访赛多利斯天平产品经理孙小明先生   【导语】继去年成功征集Cubis高端天平中文名活动后,Cubis有了动听响亮的中文名字“酷博”。在不久前召开的2012第十七届中国国际医药(工业)展览会上,赛多利斯重点介绍了Cubis天平在制药行业的应用,主题为:Cubis系列天平

中国生物制药业两大突破口

  生物制药(biopharmaceutical)是近二十年兴起的,以基因重组、单克隆技术为代表的新一代制药技术。与传统行业类似,生物制药产业也由研发、测试、上市销售三个阶段组成。但与传统化学药产业由大型药企所垄断不同,生物制药领域内的创业型企业借助技术基础不同形成的进入壁垒,异军突起,形成了以企业

既要治病又要环境友好 制药业如何求新生?

  环境问题一直困扰着制药行业的诸多企业。近年来,因为制药企业环保不达标而导致停产,甚而由于企业违规排污致使环境遭受污染的事件屡屡见诸报端。  2010年2月,环境保护部首次发布全国污染源普查公报,在工业污染源主要水污染物中,化学需氧量排放量居前的7个行业排放量合计占工业废水厂区排放口化学需氧量排放

离心机的实际应用

药品生产行业在积极贯彻 GMP 的同时,为医药工业生产服务的制药装备行业相应提出了《制药装备符合药品生产质量管理规范的通则》等指导性标准,以配合规范的实施。这里制药装备所提出的“符合”与制药行业的“贯彻”表达出制造方和使用方两者有着不“符合”就不能很好的“贯彻”,要“贯彻”就必须“符合”的不可分

2020-2025全球质谱市场趋势预测

  质谱市场规模预计将从2020年的41亿美元增长到2025年的56亿美元,复合年增长率为6.5%。全球药品研发支出增加,政府对药品安全的监管,对食品质量的日益重视,原油和页岩气产量增加,在预测期内,不断增长的政府污染控制和环境检测举措是质谱市场的高增长前景。COVID-19的意外爆发极大地影响了质

珂睿科技研发UHPLC 获明势资本千万元级天使轮投资

  【导读】珂睿科技宣布获得明势资本千万元级天使轮融资,团队在完成核心零部件的国产化研发后,主攻中国色谱仪的国产替代市场。本文转自:36氪,作者:希大,明势获授权发表。全文共1200字,阅读约需3分钟近日,珂睿科技宣布获得了明势资本千万元级天使轮融资,预期年底开启下一轮融资。  珂睿科技宣布获得明势

污染问题突出 制药企业千只舢板怎敌一艘巨舰

  我国制药企业数量多、规模小、布局分散,与国外制药企业相比,经济效益低,污染严重。“前门制药治病,后门排污致病”是我国大部分药企的一个真实写照。很多制药企业的经济效益与其所付出的环境成本相比得不偿失。  未来几年,除化学需氧量外,氨氮也将成为新的减排指标。制药行业作为氨氮

制药污水排放实施新标 4000多企业谁能迈过门槛?

《制药工业水污染物排放标准》已于8月1日起开始执行。对于未达标企业,环保部门可以责令其停产整顿,直至企业处理达标。有关人士认为,这将导致制药行业重新洗牌。 标准覆盖制药所有行业和门类 选择急性毒性的废水毒性控制指标 环境保护部科技标准司有关负责人在接受记者采访时表示,《制药工业水污染物排放标准

环境保护部发文 给制药业污染开药方

图为制药企业工作人员在进行污水处理   编者按   去年,我国首个针对制药工业出台的环保标准--《制药工业水污染物排放标准》实施,对污染物的排放限值要求更加严格。行业要达到标准要求,自然需要更先进实用的污染治理技术。   随着环境标准体系的完善,环境保护部更加注重技术指导,在许

梅特勒-托利多参加2011世界制药机械等中国展

  由中国医药保健品进出口商会主办的2011世界制药机械,包装设备与材料中国展(P-MEC China 2011)携手2011世界生化、分析仪器与实验室设备中国展以及世界制药原料中国展(CPhI China)于2011年6月21-23日在上海浦东新国际博览中心顺利召开。   梅特勒-托利多

回顾“历史”看“中美制药行业临床数据造假的异同点”

  简要回顾2015中国制药行业临床数据造假以及1989美国仿制药丑闻  刚刚过去的2015年,如同2007年一样,注定会成为我国仿制药行业不平凡的一年。所谓"史上最严"的临床试验数据核查工作,撕开了我国仿制药行业临床数据造假行为的面纱。行内造假的心照不宣与社会对我国仿制药质量的惊恐形成了赤裸裸的对

连续制造,颠覆未来制药行业的新技术?

  美国FDA前局长Margaret Hamburg在参观Vertex Pharmaceuticals(福泰制药)工厂时候所说:“制药行业对于新技术的接纳进程十分缓慢,已经比其他行业晚了几十年,也许现在该向其他行业那样向前一步,也许是时候拥抱新技术了。”  “连续”早已不是新鲜事  早在1900年工

抗癌免疫疗法酝酿研发风暴 药企还应保持谨慎态度

  经过多年的发展,制药研发行业正在不断壮大,研发产品线正在进一步扩张。另一方面,关于制药行业研发创新难度不断增加的认识,已为众多业内人士所认同。制药行业的竞争力和压力可想而知,不过,目前行业已经将注意力集中在了罕见病或具有未满足临床需求的疾病领域。  当前,制药行业出现了越来越多孤儿药,对于免疫肿

飞思拓:抢先占领药物一致性评价风暴中的溶出度仪市场

  ——访苏州飞思拓科技有限公司董事长兼总经理唐健  分析测试百科讯 今年上半年开始,随着《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》等相关文件的陆续发布,药物一致性评价的话题持续发酵,在国内药品领域内掀起一场轩然大波,当前的国内仿制药行业将进行全面的洗牌。作为仿制药一致性评价

药企雾霾账:一个半月减利半个亿

  为减少雾霾污染,2016年11月17日,河北省石家庄市开展“利剑斩污”行动,大量企业被关停或限产。2017年1月9日晚间,停产一个半月的华北制药(600812.SH)发布公告称开工复产,停产期间利润减少5493万元。  华北制药公告称,自2017年1月8日起,公司及公司停产单位已经陆续开工复产。

工信部:废止150项行业标准及354项强制标准转化推荐标准

  按照国务院《深化标准化改革工作方案》和国务院办公厅《强制性标准整合精简工作方案》有关要求,我部对工业和通信业强制性行业标准开展了全面清理。经过评估和逐项评审,我部提出了整合精简结论,并已经国务院标准化协调推进部际联席会议(以下简称联席会议)第三次全体会议审议同意。  依据联席会议办公室《关于印发

【自述】对制药行业,我有些绝望了

  本不该说这样的话,有人会说,相比其他行业,制药行业还算好的了,可能是吧,但别的行业,我不了解,我只了解制药行业。  为何内心如此消极?当然,钱少呗!又没有赚钱的本事和能力,也看不到未来发展的希望,因此,内心有些许绝望。  监管部门、行业协会、高等院校、制药企业、装备行业、医院……你们是承载着制药

赛多利斯:应用于气体、液体的除颗粒、过滤的超滤滤器

  2013年6月25—27日,“第十三届世界制药原料中国展”在上海浦东新国际博览中心举办,汇集来自20多个国家的2,500余家展商、4万余名专业采购商,展会汇集医药市场最前沿的信息,再次呈现一个全方位的一站式制药工业贸易平台。赛多利斯作为此次的参展

制药行业干燥器的选用原则

我国原料药和药用中间体(以下统称原料药)以其低廉的价格在国际市场占有重要地位,我国加入WTO既给制药行业带来了机遇,同时也给制药行业带来了新的挑战。出于各种不同的目的,近两年来各原料药进口国对我国制药企业的生产过程和社会责任提出了更高的要求,因此各种认证迅速在制药行业展开,同时我国的《药品生产质量管

如何选择药品干燥器

  如何选择药品干燥器   我国原料药和药用中间体(以下统称原料药)以其低廉的价格在国际市场占有重要地位,我国加入WTO既给制药行业带来了机遇,同时也给制药行业带来了新的挑战。出于各种不同的目的,近两年来各原料药进口国对我国制药企业的生产过程和社会责任提出了更高的要求,因此各种认证迅速在制药行业展

VSE流量计EF0.1AR014V-PNP/1 参数说明书及安装方法

VSE流量计应用行业:适用行业:液压行业,汽车制造行业,聚氨脂行业,制药行业,钢铁工业,涂料工业等VH系列:涂料行业;印染行业;化工行业;石化行业;制药行业等EF系列:与VS系列相同,经济型适用行业:涂料行业;液压行业;汽车制造和相关行业;聚氨脂行业;钢铁工业等多样化应用:测量技术、计量技术、液压、

VSE流量计 VSI 2/16 GPO54V 32W15/4应用

VSE流量计公司为用户的过程控制应用提供高精度的流量计量技术,应用包括:塑料行业,化工行业,制药行业,涂料行业,汽车工业,双组分混合等等。VSE流量计根据齿轮啮合原理设计:两个精密配合的齿轮封闭在坚固的腔体内,工作时,被测液体推动齿轮旋转,由非接触式的检测器检测齿轮的转动。齿轮间的的间隙形成测量腔室