研究报道首个病毒RdRP转位中间体晶体结构
核酸聚合酶是核酸生物合成的分子机器，是实现核酸遗传信息复制和传递的关键蛋白。在模板序列的指导下，聚合酶以NTP或dNTP为底物将单磷酸核苷（NMP）逐个添加到产物链上。每一次添加过程又称核苷酸添加循环（nucleotide addition cycle或NAC），由底物结合并诱导活性中心关闭、磷酰基转移反应以及聚合酶向模板下游转位三个主要步骤构成，其分子机制是聚合酶领域的核心研究内容。 RNA病毒对人类健康构成严重威胁，超过三分之二的传染性疾病由RNA病毒引起，这类病毒的基因组复制和基因转录由依赖RNA的RNA聚合酶（RNA-dependent RNA polymerase 或 RdRP）执行。前期研究表明，RdRP与DNA聚合酶、依赖DNA的RNA聚合酶、反转录酶等其他主要类型的聚合酶相比，在活性中心关闭和转位这两个关键步骤上具有鲜明的独特性，解析其精确机制将对相关抗病毒研究提供重要依据。中国科学院武汉病毒研究所龚鹏研......阅读全文
核酸扩增—普通聚合酶链反应
把DNA分子变性后解链，两条单链DNA分别经复性与两条引物互补结合，在4种dNTP存在和合适的条件下，由DNA聚合酶催化引物由5'到3'扩增延长，每经过变性、复性、延伸一个循环，模板DNA增加1倍，新合成的DNA链又可作为下一个循环的模板，经过30-50个循环，可使原DNA量增加
研究报道首个病毒RdRP转位中间体晶体结构
核酸聚合酶是核酸生物合成的分子机器，是实现核酸遗传信息复制和传递的关键蛋白。在模板序列的指导下，聚合酶以NTP或dNTP为底物将单磷酸核苷（NMP）逐个添加到产物链上。每一次添加过程又称核苷酸添加循环（nucleotide addition cycle或NAC），由底物结合并诱导活性中心关闭、
进口－NMP－气体检测仪
它是直插式的检测仪，也是理研唯一一款可在高温环境下使用的固定式 NMP 气体检测仪，安装简单。可用于检测 NMP（N-甲基-2-吡咯烷酮），其防爆检定温度范围为0～+160℃。具有可检测高沸点溶剂、200℃以上也可使用、能正确捕捉设备内中心部浓度、浓度显示部与主体一体结构、操作简单等特点。适用于对干
关于RNA聚合酶的参与过程简介
该酶需要四种核糖核苷酸三磷酸（NTP：ATP、GTP、CTP、UTP）作为RNA聚合酶的底物，DNA为模板，二价金属离子Mg2+、Mn2+是该酶的必需辅因子。其催化的反应表示为：（NMP）n+NTP→（NMP）n+1+PPi。RNA链的合成方向也是5’→3'，第一个核苷酸带有3个磷酸基。
RNA聚合酶的参与过程
该酶需要四种核糖核苷酸三磷酸（NTP：ATP、GTP、CTP、UTP）作为RNA聚合酶的底物，DNA为模板，二价金属离子Mg2+、Mn2+是该酶的必需辅因子。其催化的反应表示为：（NMP）n+NTP→（NMP）n+1+PPi。RNA链的合成方向也是5’→3'，第一个核苷酸带有3个磷酸基。其后
关于转录酶的参与过程介绍
该酶需要四种核糖核苷酸三磷酸（NTP：ATP、GTP、CTP、UTP）作为RNA聚合酶的底物，DNA为模板，二价金属离子Mg2+、Mn2+是该酶的必需辅因子。其催化的反应表示为：（NMP）n+NTP→（NMP）n+1+PPi。RNA链的合成方向也是5’→3'，第一个核苷酸带有3个磷酸基。
RNA聚合酶的反应需要哪些底物？
该酶需要四种核糖核苷酸三磷酸（NTP：ATP、GTP、CTP、UTP）作为RNA聚合酶的底物，DNA为模板，二价金属离子Mg2+、Mn2+是该酶的必需辅因子。其催化的反应表示为：（NMP）n+NTP→（NMP）n+1+PPi。RNA链的合成方向也是5’→3'，第一个核苷酸带有3个磷酸基。其后
武汉病毒所获得首个病毒RdRP转位中间体晶体结构
核酸聚合酶是核酸生物合成的分子机器，是实现核酸遗传信息复制和传递的关键蛋白。在模板序列的指导下，聚合酶以NTP或dNTP为底物将单磷酸核苷（NMP）逐个添加到产物链上。每一次添加过程又称核苷酸添加循环（nucleotide addition cycle或NAC），由底物结合并诱导活性中心关闭、磷
关于基因扩增技术—聚合酶链反应的条件模板核酸的介绍
基因扩增技术—聚合酶链反应可以以DNA或RNA为模板进行核酸的体外扩增。不过RNA的扩增首先逆转录成cDNA后才能进行PCR循环。不同来源的核酸标本必须经处理后才能用于PCR的扩增，处理不当或处理过程中DNA掉失都会导致PCR扩增失败。采集标本方法不当，未能获得所要检测的靶DNA都会导致出现假阴
NMP处理锂电池电解液的相关介绍
液态的电解液分散吸附于电极和隔膜的空隙中，因此，可选择适当的溶剂[乙腈、N-甲基吡咯烷酮（NMP）]在50C时浸出，将固形物与溶剂分离后，通过减压蒸馏回收循环利用溶剂，剩余的则是纯电解质。减压蒸馏的溶剂，沸点应低于电解质锂盐的分解温度（约80C），并且应当是无水操作。按此种方法可以以经济环保的手
我国学者发现调控核酸聚合酶催化复合物稳定性新机制
RNA病毒是一类独特的生命形式，其转录及基因组复制过程均不涉及DNA形式，因此需要由病毒自身编码的依赖RNA的RNA聚合酶（RdRP）来主导完成。和其他类别的持续合成聚合酶类似，病毒RdRP可准确而高效地实现多达数万个核苷酸的合成，因此需要将催化复合物的稳定性维持在较高的水平。在DNA复制过程中
NMPCS2混合溶剂萃取原煤产率分析
以徐州夹河煤(JHM)、河南平顶山煤(PDSM)、徐州庞庄煤(XZM)和山西介休煤(JXM)为原料,利用二硫化碳/氮甲基吡咯烷酮(CS2/NMP)混合溶剂和反萃取剂在温和条件下将几种煤全组分分离成萃余煤组分、沥青质组分、精煤组分和轻质组分四大族组分,分析研究了各族组分的产率及总萃取率.结果表明,PD
《走进扩散式－NMP－气体检测仪的神秘世界》
在充满科技与创新的现代社会，有一种小巧而强大的设备默默守护着我们的环境与安全，那就是扩散式 NMP 气体检测仪。 当我们提及 NMP 气体，或许很多人会感到陌生。然而，在众多的工业生产流程中，NMP 却扮演着重要的角色。但与此同时，它也可能带来潜在的危险。这时候，扩散式 NMP 气体检测仪就如同一位
《单一－NMP－气体检测仪：专注的守护精灵》
在一个充满各类气体的复杂世界里，有一种仪器宛如一位专注的精灵，默默守护着特定的领域，它就是单一 NMP 气体检测仪。 当我们提及气体检测，往往会想到那些能够同时监测多种气体的复杂设备。然而，单一 NMP 气体检测仪却以其独特的专注性，在众多检测仪器中独树一帜。 它的存在并非偶然，而是为了满足那些对
聚合酶的分类
可分为以下几个类群:(1)依赖DNA的DNA聚合酶；(2)依赖RNA的DNA聚合酶；(3)依赖DNA的RNA聚合酶；(4)依赖RNA的RNA聚合酶。前两者是DNA聚合酶，它使DNA复制链按模板顺序延长。如在原核生物中仅就大肠杆菌中已被发现的就有三种(分别简称为PolⅠ，PolⅡ和PolⅢ等)；D
聚合酶的分类
可分为以下几个类群:(1)依赖DNA的DNA聚合酶；(2)依赖RNA的DNA聚合酶；(3)依赖DNA的RNA聚合酶；(4)依赖RNA的RNA聚合酶。前两者是DNA聚合酶，它使DNA复制链按模板顺序延长。如在原核生物中仅就大肠杆菌中已被发现的就有三种(分别简称为PolⅠ，PolⅡ和PolⅢ等)；DNA
《TTL－型－NMP－气体检测仪：精准感知的科技精灵》
在科技的广袤领域中，TTL 型 NMP 气体检测仪宛如一颗璀璨的星辰，散发着独特而耀眼的光芒。它并非只是一件冰冷的仪器，而是一位敏锐而忠实的“守护者”，时刻准备为我们揭示 NMP 气体的秘密。 当我们提及 TTL 型 NMP 气体检测仪，首先映入脑海的便是其卓越的精准检测能力。它就像拥有一双锐利的眼
《高精度－NMP－气体检测仪：洞察入微的气体侦探》
在那看似平静的气体世界里，隐藏着无数微小而关键的变化，而高精度 NMP 气体检测仪就如同一位目光锐利、洞察入微的侦探，不放过任何蛛丝马迹。 当我们涉足化工工厂的繁忙车间、科研实验室的静谧角落，或是各类涉及 NMP 气体的应用场景，都可能在不知不觉中与潜在的气体威胁相遇。这时，高精度 NMP 气体检测
核酸纯化怎样保存核酸
纯化后的核酸，最后多使用水或者低浓度缓冲液溶解；其中 RNA 以水为主，DNA 则多以弱碱性的 Tris 或者 TE 溶解。经典的 DNA 溶解方法多提倡使用 TE 溶解，认为 EDTA 可以减少 DNA 被可能残留下来的 DNase 降解的风险；如果操作过程控制得当，DNase 的残留几乎是可以忽
核酸纯化怎样保存核酸
纯化后的核酸，最后多使用水或者低浓度缓冲液溶解；其中 RNA 以水为主，DNA 则多以弱碱性的 Tris 或者 TE 溶解。经典的 DNA 溶解方法多提倡使用 TE 溶解，认为 EDTA 可以减少 DNA 被可能残留下来的 DNase 降解的风险；如果操作过程控制得当，DNase 的残留几乎是可以忽
核酸纯化怎样保存核酸
纯化后的核酸，最后多使用水或者低浓度缓冲液溶解；其中 RNA 以水为主，DNA 则多以弱碱性的 Tris 或者 TE 溶解。经典的 DNA 溶解方法多提倡使用 TE 溶解，认为 EDTA 可以减少 DNA 被可能残留下来的 DNase 降解的风险；如果操作过程控制得当，DNase 的残留几乎是可以忽
人核基质蛋白22（NMP22）酶联免疫分析（ELISA）
本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于检测人血清，血浆及相关液体样本中核基质蛋白22（NMP-22）水平。实验原理： 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中人核基质蛋白22（NMP-22）。用纯化的人核基质蛋白22（NMP-22）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品
《串口型－NMP－气体检测仪：数据之桥，安全之盾》
在充满未知与挑战的气体检测领域，串口型 NMP 气体检测仪犹如一座坚实的灯塔，照亮了我们对 NMP 气体监测的前行之路。它不仅仅是一个仪器，更是连接数据与安全的关键纽带。 当我们初次目睹串口型 NMP 气体检测仪，其简洁而富有科技感的外观或许并不会让我们立刻惊叹。然而，当我们深入了解它的核心功能，便
《探索无线式－NMP－气体检测仪：守护安全的科技先锋》
在科技飞速发展的今天，各种创新的设备不断涌现，为我们的生活和工作提供了更高效、更安全的保障。其中，无线式 NMP 气体检测仪以其独特的优势，成为了保障环境安全和人员健康的重要利器。 NMP（N-甲基吡咯烷酮）作为一种常见的有机溶剂，广泛应用于电子、化工等领域。然而，NMP 气体在一定浓度下可能对人体
DNA聚合酶及其应用
（一）大肠杆菌DNA聚合酶I是Kornberg A. 1956年首先从大肠杆菌E。Coli 细胞中分离出来的。它是一种多功能性的酶，包括 3种不同的酶活力：5′→ 3′聚合酶活性（模板， 带3′－OH游离基团的引物、4dNTPs、 Mg2+ ）。双链特异性的5'→3'核酸外切酶活性。
DNA聚合酶的应用
E.coli的DNA pol Ⅰ涉及DNA损伤修复，在半保留复制中起辅助的作用。DNA polⅡ在修复损伤中也具有重要的作用。DNA polⅢ是一种多亚基的蛋白质，在DNA新链的从头合成中起复制酶的作用。复制的忠实性问题会影响到翻译的精确性，这种忠实性主要依赖于碱基的特异性配对。据估计每个碱基对将有
聚合酶的功能特性
聚合作用在引物RNA'-OH末端，以dNTP为底物，按模板DNA上的指令由DNApolⅠ逐个将核苷酸加上去，就是DNApolⅠ的聚合作用。酶的专一性主要表现为新进入的脱氧核苷酸必须与模板DNA配对时才有催化作用。dNTP进入结合位点后，可能使酶的构象发生变化，促进3'-OH与5
DNA聚合酶的发现
在50年代的中期，A. Kornberg和他的同事们就想到DNA的复制必然是一种酶的催化作用，于是决心分离出这种酶并研究其结构和作用机制。为了达到这个目的，他们分离的蛋白，然后加到体外合成系统中即 同位素标记的dNTP、Mg2+及模板DNA，经过大量的工作，于1956年终于发现了DNA聚合酶Ⅰ（
DNA聚合酶的概述
DNA聚合酶（DNA polymerase）是 细胞复制DNA的重要作用酶。DNA聚合酶 , 以DNA为复制模板，从将DNA由5'端点开始复制到3'端的酶。DNA聚合酶的主要活性是催化DNA的合成（在具备模板、 引物、dNTP 等的情况下）及其相辅的活性。 真核细胞有5种DNA
聚合酶链[式]反应
中文名称聚合酶链[式]反应英文名称polymerase chain reaction;PCR定 义通过DNA互补双链解链、退火和聚合延伸的多次循环来扩增DNA特定序列的方法。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）