尚永丰院士团队Nature子刊发表乳腺癌新成果
在有丝分裂过程中，细胞复制染色体DNA，纺锤体将染色体拉开，并使其平均分配到两个子细胞中。这一过程出现问题会导致染色体数异常，进而引发癌症和其他疾病。 RNF20/40复合物是一个重要的泛素连 接酶，负责组蛋白H2B的单泛素化。天津医科大学的研究人员发现，RNF20/40复合物在有丝分裂过程中与马达蛋白Eg5互作，并且参与了纺锤体的装 配。这项研究于八月二十五日发表在Nature Communications杂志上，文章通讯作者是天津医科大学的宣成昊（Chenghao Xuan）副教授和尚永丰（Yongfeng Shang）院士。 研究显示，RNF20/40复合物能使Eg5单泛素化，增强其稳定性。RNF20/40缺失会导致纺锤体装配缺陷、细胞周期停滞和细胞凋亡。在活体内去除RNF20/40或Eg5，都能起到抑制乳腺癌的效果。 乳腺癌是女性中最常见、也最严重的恶性肿瘤之一，其发病率一直在不断增加。乳腺癌的发病与遗传有关，......阅读全文
人类的泛素连接酶有哪些
泛素 （英語: Ubiquitin ）是一種存在於大多數 真核細胞 中 的小 蛋白 。它的主要功能是標記需要分解掉的蛋白質，使其被 水解 。 當附有泛素的蛋白質移動到桶狀的 蛋白酶 的時候， 蛋白酶就會將該蛋白質水解。泛素也可以標記 跨膜蛋白 ，如 受體 ， 將其從 細胞膜 上除去。 泛素由76個
蒲慕明小组发现泛素连接酶修饰途径
来自加州大学伯克利分校Helen Wills神经科学研究所等处的研究人员发现了蛋白泛素化途径中的一种关键酶调控的新机制，有助于解释细胞功能蛋白选择性降解。这一研究成果公布在《神经元》(Neuron)杂志上。 领导这一研究的是著名的神经生物学家蒲慕明教授，其现任中科院神经科学研究所所长，
泛素蛋白质连接酶的定义
中文名称泛素-蛋白质连接酶英文名称ubiquitin-protein ligase定 义泛素化级联反应中的第三个酶(E3)，催化将结合在泛素缀合酶上的泛素传递给目标蛋白质，泛素G76与目标蛋白质的赖氨酸上的ε氨基形成异肽键。泛素化由泛素激活酶、泛素缀合酶和泛素-蛋白质连接酶共同完成，总反应为：AT
Cell综述：三种泛素连接酶
泛素化(ubiquitination)作为一类作用方式更加复杂且作用结果更加多样的蛋白质修饰, 在细胞生命周期各个方面扮演着同样重要的角色。 泛素化过程通常需要3种泛素酶的协同作用，其中E1泛素激活酶(ubiquitin-activating enzyme)与E2 泛素偶联酶(ubiquiti
概述泛素连接酶E3的分类
发现鉴定的泛素连接酶E3主要有两大类：HECT结构域家族和RING结构域家族，最近又发现了一类新的E3家族：U．box蛋白家族。HECT结构域主要是通过与泛素形成催化作用所必需的硫酯键发挥作用，而RING结构域为E2和底物提供居留位点从而使E2催化泛素转移到底物上。
人泛素连接酶(UBPL)ELISA试剂盒
人泛素连接酶(UBPL)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 E3/UBPL 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 UBPL与单抗结合，加入生物素化的抗人UBPL，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的S
泛素连接酶E3的识别机制
靶蛋白通过被泛素途径的酶E2或E3识别而被泛素化修饰，通常是通过识别靶蛋白的特定Lys残基而将泛素连接到靶蛋白上。有时对靶蛋白的识别还需要特定位点的磷酸化并且要达到一定的磷酸化阈值。除此之外还有另外两种识别机制，即N．end规则和一种新的区别于N．end规则的N端氨基酸残基识别机制。N．end规
泛素连接酶E3的基本介绍
泛素蛋白酶体途径是己知的所有真核生物体内具有高度选择性的最为重要的蛋白质降解途径。真核细胞中泛素化修饰后的靶蛋白可能被降解、可能被转移到细胞或细胞外的特定部位，也有可能导致靶蛋白的功能发生变化，这主要取决于靶蛋白所加的泛素链的结构，以及泛素链的长短。泛素连接酶E3决定靶蛋白的特异性识别，在泛素途
张传茂教授课题组JCB获细胞分裂重要发现
近期北京大学生命科学学院张传茂教授课题组在纺锤体组装和染色体列队和分离研究中取得了重要进展。继发现微管募集蛋白TPX2受到Aurora A蛋白激酶磷酸化调控，进而调节细胞有丝分裂中期纺锤体长度(Fu et al, 2015. Journal of Cell Biology)后，该课题组最新发现去
植物有丝分裂染色体压片实验
实验方法原理 实验材料 黑麦 ( Secale cereale) 、 大麦 ( Hordeu m vulgare) 种子或洋葱 ( A llium cepa) 鳞茎试剂、试剂盒 对二氯苯饱和溶液 甲醇 冰醋酸 70 % 酒精 1mol L 盐酸 石炭酸品红染液仪器、耗材 恒温培养箱 恒温水浴锅 显微
有丝分裂的中期染色体运动
用药物（秋水仙素、巯基乙醇等）破坏纺锤体，则染色体不能排列到赤道面，除去药物后，纺锤体重新形成，则染色体又能排列到赤道面，由此可见，染色体向赤道面的排列和纺锤体的活动有关。由辐射损伤或其他原因造成的没有着丝粒的染色体断片不能排列到赤道面上。因此说明，染色体向赤道面的排列和着丝粒的活动有关。用微束
植物有丝分裂染色体压片实验
实验方法原理细胞的有丝分裂是一个连续动态的变化过程，但可以通过它的形态变化，特别是细胞核中的染色体行为，人为地划分阶段，并进行比较研究。在自然状态下，一大群处于各个分裂期的细胞混杂在一起。必须仔细观察，寻找有丝分裂过程各期典型形态特征的细胞，从而建立起细胞周期的概念。植物的分生组织（如根尖分生区、茎
泛素蛋白质连接酶的基本信息
中文名称泛素-蛋白质连接酶英文名称ubiquitin-protein ligase定 义泛素化级联反应中的第三个酶(E3)，催化将结合在泛素缀合酶上的泛素传递给目标蛋白质，泛素G76与目标蛋白质的赖氨酸上的ε氨基形成异肽键。泛素化由泛素激活酶、泛素缀合酶和泛素-蛋白质连接酶共同完成，总反应为：AT
细胞周期纺锤体组装检查点的概念
纺锤体组装检查点（the spindle-assembly checkpoint, SAC）可以阻止染色体分离，直到姐妹染色单体（sister chromatid）正确地连接于有丝分裂纺锤体上。这一作用是通过使CDC20（也叫做Slp1或Fizzy）失活完成的，它是泛素连接酶分裂后期促进复合体或循环
研究揭示泛素连接酶协调酵母代谢新机制
真核细胞中，脂质、甾醇和类胡萝卜素等重要代谢物的合成均依赖有限的前体资源。如何在相互关联且存在竞争关系的代谢通路间实现协调平衡，是生命科学和生物制造领域亟待解决的关键科学问题。中国科学院青岛生物能源与过程研究所研究团队，在红法夫酵母中鉴定出一个保守型E3泛素连接酶PTR1。研究发现其是协调多条乙酰辅
臂长决定有丝分裂染色体宽度
科技日报北京12月6日电 （实习记者张佳欣）有丝分裂染色体中DNA压缩的大小和程度因生物而异。这是如何调控的，即什么因素控制着有丝分裂染色体的形成和尺寸，仍是一个谜。由日本早稻田大学、英国弗朗西斯·克里克研究所和日本癌症研究基金会科学家组成的联合团队正在着手破解这一谜团。现阶段研究结果发表在最新一期
有关有丝分裂的染色体运动介绍
后期时两组子染色体向两极移动，而在有些细胞两极也被推开更远。关于这种运动的机制尚无定论。后期时着丝粒微管在向极的末端不断解聚，因而逐渐变短。这可能是使染色体被拉向两极的重要原因。因为在体外实验中给模型细胞添加O以阻抑微管的解聚时，则染色体向两极移动过程停止，反之，如果添加少量秋水仙素以促使微管解
同源染色体在有丝分裂中的功能
同源染色体在有丝分裂中的功能与减数分裂中的功能不相同。在每个细胞经历有丝分裂之前，亲体细胞中的染色体会自身复制。但细胞内的同源染色体通常不会配对也不进行基因重组。相反，复制子或姐妹染色单体将沿着中期板排列，然后以与减数分裂II相同的方式分离， 即通过核有丝分裂纺锤体在它们的着丝粒处被拉开。即使在有丝
臂长决定有丝分裂染色体宽度
科技日报北京12月6日电 （实习记者张佳欣）有丝分裂染色体中DNA压缩的大小和程度因生物而异。这是如何调控的，即什么因素控制着有丝分裂染色体的形成和尺寸，仍是一个谜。由日本早稻田大学、英国弗朗西斯·克里克研究所和日本癌症研究基金会科学家组成的联合团队正在着手破解这一谜团。现阶段研究结果发表在最新一期
和泛素连接酶互作一定是被降解吗
不一定需要被讲解。E3酶与E2酶之间的互作是必要的，但不一定需要被讲解。事实上，这种互作已经得到广泛研究，并且已经有很多关于它的详细机制的文献发表。然而，在介绍泛素化过程时，对于E3酶与E2酶之间的互作进行简要的说明是有意义的，因为它能够帮助人们更好地理解泛素化的过程。和泛素连接酶（E3酶）与泛素激
GENE－DEV封面文章：Wnt信号通路泛素化连接酶降解机制
6月1日，《基因与发育》（genes & development）杂志以封面论文的形式发表了中国科学院生物物理研究所梁栋材课题组与美国诺华生物医学研究所Feng Cong研究团队、华盛顿大学教授许文清关于Wnt信号通路泛素化连接酶降解机制的最新研究成果，文章题为The SIAH E3 ubiqu
科研人员创制首个植物E3泛素连接酶文库
近日，中国农业科学院植物保护研究所作物病原生物功能基因组研究创新团队创制了植物中首个E3泛素连接酶（UbE3）文库用于泛素化互作组鉴定，并利用该文库鉴定了苯丙氨酶家族蛋白PALs的核心E3泛素连接酶OsFBK16，揭示OsFBK16通过降解OsPALs负调控稻瘟病抗性的分子机制。相关研究论文发表于《
概述Ring结构域家族的泛素连接酶E3
缺乏HECT结构域的E3s在亚基组成和氨基酸序列上是多样的，但大部分含有与E2相连的RING结构域。RING结构域家族最典型的特点是具有环指结构域(Ringfingerdomain)，RING结构域是此家族具有泛素连接酶作用的重要因素。RINGE3s中RING结构域的氨基酸序列为：Cys．X2．
简述HECT结构域家族的泛素连接酶E3
HECT结构域(homologoustoE6-APCterminus，HECT)家族的泛素连接酶E3s是所知的唯一的可以和泛素形成硫酯键中间体的泛素连接酶，并且它可以直接催化靶蛋白的泛素化。HECTE3s有一个分子量大约为40kDa的具有保守性的羧基末端催化结构域，即HECT结构域。HECTE3
泛素依赖降解途径
大多数蛋白酶（包括溶酶体酶体系）降解底物时不需要三磷酸腺苷（ATP）提供能量，如胃蛋白酶、胰蛋白酶等。20世纪50年代初，Simpson在肝脏组织培养的切片中检测到了氨基酸的产生，揭示出细胞内大部分蛋白质的降解需要能量。真核生物如何识别和选择性降解蛋白质是细胞生命过程中的重要环节，对于维持蛋白质在细
后期促进复合物的概念
APC即泛素连接酶(ubiquitin ligase, E3)复合物。 E3通常是一种复合体,由多亚基组成。例如从非洲爪蟾卵细胞中分离的周期蛋白B的E3至少含有8个不同的亚基。APC激发E2-泛素复合物同有丝分裂周期蛋白破坏框结合, 然后激发泛素同破坏框C-末端的赖氨酸残基结合，此过程不断循环使泛素
什么是后期促进复合物？
APC即泛素连接酶(ubiquitin ligase, E3)复合物。 E3通常是一种复合体,由多亚基组成。例如从非洲爪蟾卵细胞中分离的周期蛋白B的E3至少含有8个不同的亚基。APC激发E2-泛素复合物同有丝分裂周期蛋白破坏框结合, 然后激发泛素同破坏框C-末端的赖氨酸残基结合，此过程不断循环使泛素
小GTP酶通过促进蛋白质降解调控有丝分裂的进行被发现
10月5日，The Journal of Cell Biology（《细胞生物学杂志》）发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所研究员朱学良研究组和美国华盛顿卡内基研究所教授郑诣先研究组的合作论文RanGTP aids anaphase entry through Ubr5-
植物减数分裂过程中染色体精准分离调控获揭示
近日，华南农业大学教授王应祥团队在国家自然科学基金等项目的资助下，研究揭示了模式植物拟南芥泛素连接酶后期促进复合物/细胞周期体（APC/C）调控减数分裂染色体正确分离的分子机制。该研究丰富了蛋白质泛素化修饰调控减数分裂染色体分离的分子机制和作用网络。相关成果发表于《植物细胞》（The Plant
泛素连接酶HECTD3促进炎性相关的肿瘤转移机制
肿瘤细胞从原位播散到远端器官涉及多个生物学过程。目前，针对肿瘤转移尚无十分有效的预防和治疗方法。血管内皮细胞是被覆于血管内壁的单层细胞，在肿瘤血行转移过程中扮演重要角色。当受到LPS和TNFα等炎症因子刺激时，血管内皮细胞上调表达多个粘附分子，如E-selectin、VCAM-1和ICAM-1，