湖南中医附一医院引入实验室自动化系统
近日，湖南中医药大学第一附属医院（中医附一）引进省内首套罗氏诊断CCM实验室自动化系统，在提高检测效率与质量的同时，为省内及周边患者提供高效高质的医疗服务，成为省实验室自动化建设标杆。 医院党委书记刘平安表示：“作为省内首家三甲中医医院，我院医学检验中心自动化升级，旨在提升医院诊疗服务质量及效率，为临床诊疗提供更准确、更及时的检测结果，帮助医生快速、准确诊断疾病，抓住最佳诊疗时间，提高治疗效果，改善患者生活质量。” 目前，中医附一医院年门诊达110万余人次，年住院达4万余人次。医学检验中心开展检验项目近千项，年检测量达到2000万项次。2014-2016年间，年样本量以30%速度增长。这对实验室建设提出保证样本检验质量、减少手工出错风险、提升样本处理速度、缩短样本周转时间、降低人员劳动强度及减少生物安全风险等方面的要求。 “通过对医院综合数据统计分析，定制了最能满足我院实际需求且符合ISO15189质量管理体系标准的自......阅读全文
历经10年－罗氏诊断串联质谱cobas®－pro－i601终于来了
罗氏诊断历经10年成功研发的全自动高效液相色谱串联质谱检测系统cobas® pro i601，即将为质谱技术带来历史性革新。 目前，该系统已在全球范围内开展医疗器械注册，欧洲CE IVDR注册、美国FDA注册均已进入临床试验阶段，相应注册工作也已在中国开始，目前进展顺利。 作为国内同类型产品
罗氏重返抗生素研发领域
罗氏公司最近宣布在阔别抗生素研发领域15年以后，公司将重返该领域。罗氏公司最近表示将与英国的生物技术公司Discuva合作开发一系列新型抗生素以应对目前愈来愈严重的耐药性病原体的威胁。 根据这份协议，罗氏公司将首先投入1600万美元借助Discuva公司的平台来寻找新型抗生素靶点。而一旦有
罗氏454追踪“超级细菌”传播途径
2011年6月，一位女性肺部感染伴呼吸困难的患者被美国国家健康研究所的医院收治，很快被确诊感染了对多种抗生素具有耐药性的肺炎克雷博氏菌，在其住院期间医院使用了最严格的防止院内感染的措施，包括隔离病人、清洁病人所接触的医疗器械等等。在其住院期间，未发现院内感染事件，病人于2011年7月治愈出院。然而，
罗氏TECENTRIQ获FDA优先审评资格
来源：生物谷 发布者：张小圈 日期：2018-05-14 今日/总浏览：3/4608 食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称。美国食品药品监督管理局，美国FDA是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的最高执法
罗氏欲57亿美元收购Illumina
罗氏向Illumina发出敌意收购要约报价57亿美元 北京时间1月25日下午消息，世界最大的抗癌药制造商罗氏控股(Roche Holding AG)今日发布公告称，将对美国生命科学企业Illumina Inc发起敌意收购要约，报价57亿美元现金，以增强在生物制药领域的研发能力。
罗氏24亿美元收购Foundation－Medicine
近日，业内传来一条重磅新闻。知名医药企业罗氏（Roche）宣布与Foundation Medicine达成协议，将以约24亿美元完成对后者的收购。这是罗氏继收购Flatiron后，在短短半年内完成的又一项大手笔收购。不少业内专家指出，这些收购将进一步扩大罗氏在癌症精准医学中的布局。Foundat
罗氏收购Lumora的核酸纯化技术
罗氏正在购买Lumora核酸纯化中的热洗脱技术及相关产品，该技术可用于多种样品类型，诸如福尔马林固定后石蜡包埋的肿瘤样本。罗氏表示，计划将该技术整合到测序流程解决方案中。 罗氏称，该技术仅用于研究。 罗氏也表示，Lumora的该项技术用时较短，数分钟内即可自动分离FFPE(福尔马林固定后石蜡
罗氏公司TUNEL细胞凋亡检测程序
（In situ cell death detection kit-POD法）一、 原理：TUNEL（TdT-mediated dUTP nick end labeling）细胞凋亡检测试剂盒是用来检测组织细胞在凋亡早期过程中细胞核DNA的断裂情况。其原理是荧光素（fluorescein）标记的dU
70亿项目，罗氏叫停！
1月29日，据HOOKIPA Pharma公告，已收到罗氏决定终止与HOOKIPA共同开发用于治疗KRAS突变癌症的HB-700项目的通知。自2024年4月25日起，HOOKIPA将重新获得HB-700相关知识产权组合的完全控制权，并拥有完全合作和许可权。在此之前，HOOKIPA仍有机会和资格获
罗氏收购CAPP－Medical，抢占ctDNA市场
日前，罗氏宣布收购CAPP Medical，一家在2013年由斯坦福大学的肿瘤学家和行业老兵成立的基因组学研发公司。该公司专注于利用NGS开发通过检测血液中的循环肿瘤DNA（circulating tumor DNA，ctDNA）进行癌症筛查和监测的技术。具体的财政细节并未透露。 CAPP M
实验室自动化系统先进的中间件的好处
不久前,实验室自动化系统仍是一个未被证实的,未来解决真实世界的问题,包括缺乏实验室技术人员和需要处理越来越多的测试卷用更少的资源。 这种情况已经改变了。 多个研究验证自动化的能力提供重要的临床和医院和实验室操作,和符合成本效益的方式。 而中间件的贡献自动化的优势几乎没有收到尽可能多的关注,许多
天津职大与GE共建自动化系统实验室建成启用
为深化校企合作，更好地进行专业建设，天津职业大学与美国通用电气公司(GE)共建自动化系统实验室建成启用典礼在2011年3月22日举行。天津职业大学校长董刚、书记刘文江、GE大中华区商务产品总监Steve Hogge(郝斯文)、大中华区商务培训经理余振宏等将出席揭牌仪式。 美国GE公司是具有百年
FDA批准罗氏2款疱疹病毒检测试剂盒
罗氏周二宣布，旗下罗氏诊断公司（Roche Diagnostics Corp）针对单纯疱疹病毒HSV-1和HSV-2开发的2款自动化检测试剂盒获得了FDA的批准。疱疹病毒是双股DNA病毒，增殖速度快。由于感染的靶细胞是淋巴样细胞，可引起淋巴增生。疱疹病毒感染的宿主范围广泛，可感染人类和其他脊椎动物。
自动核酸提取仪简介
作为体外检测的一大巨头，美国贝克曼库尔特有限公司当然不会放过开发核酸提取装备。该公司针对不同的工作量，提供了两种可供选择的提取仪器：SPRI-TE作为小型化的自动提取，提供高质量，高效率，可重复的磁珠核酸提取，专门为小实验室设计。Vidiera NsP则更倾向于血站，CDC，大型医院实验室等大客户。
沙门氏菌临床表现及实验室诊断
沙门氏菌属（Salmonella）是一大群形态、生化性状及抗原构造相似的革兰氏阴性杆菌。 沙门氏杆菌无芽胞，无荚膜，多数细菌有周身鞭毛和菌毛，有动力。在普通培养基上呈中等大小、表面光滑的菌落，无色半透明。不分解乳糖、蔗糖和水杨酸，能分解葡萄糖和甘露醇。吲哚、尿素分解试验及V-P试验均为阴性。
罗氏新款双原位杂交伴随诊断试剂盒－致力个性化医疗
罗氏（Roche）近日宣布推出新的VENTANA HER2 Dual ISH DNA Probe Cocktail assay（VENTANA HER2双原位杂交DNA探针鸡尾酒检测法），用于检测乳腺癌和胃癌中的HER2生物标志物。HER2（人表皮生长因子受体2）是乳腺癌和胃癌的重要生物标志物，
中外制药从罗氏授权具有中枢系统活性的靶向抗癌药
2018年7月18日讯，--瑞士制药巨头罗氏（Roche）控股的日本药企中外制药（Chugai）近日宣布，已与罗氏就ROS1/TRK抑制剂entrectinib达成了一项授权协议，该药目前正开发用于携带ROS1或NTRK融合阳性的肿瘤。根据协议条款，中外制药将获得entrectinib在日本市场的独
中外制药从罗氏授权具有中枢系统活性的靶向抗癌药
瑞士制药巨头罗氏（Roche）控股的日本药企中外制药（Chugai）近日宣布，已与罗氏就ROS1/TRK抑制剂entrectinib达成了一项授权协议，该药目前正开发用于携带ROS1或NTRK融合阳性的肿瘤。根据协议条款，中外制药将获得entrectinib在日本市场的独家开发和营销权利，同时将
NGS基因文库构建大比拼（二）
随着测序技术的发展，科学界也开始越来越多地应用测序技术来解决生物学问题。在过去的十年里，新一代测序技术—第二代测序(NGS)迅猛发展，越来越多测序实验室的采用NGS技术作为测序主要手段。而且NGS高通量的特点，使之成为研究DNA和RNA的主要工具。在NGS过程中，构建基因文库是整个测序进程中第一个步
罗氏诊断重点布局临床质谱－打造首款全自动高通量质谱
罗氏诊断公司计划在 2024 年将一款基于质谱的全自动临床分析仪推向市场。 这家瑞士生命科学巨头打算首先在欧盟发布该系统，然后在美国和中国推出。罗氏血清工作区系统生命周期负责人 Benjamin Lilienfeld 表示，该仪器将集成到公司现有的 Cobas Pro Integrated S
土壤样品自动化采集系统
土壤样品自动化采集系统由取样管、导向器、液压油缸、采样头定位器、移动滑道、底座加强套、液压动力单元、动力单元固定座、立柱导向固定器、支撑底座、立柱及GPS导向记录系统组成（图2-29）。将系统固定在皮卡外侧槽的顶部，通过液压油缸固定架移动滑道将取样系统向外滑出，调整好土壤取样的深度，利用系统提供的两
如何选择NGS自动化系统？
大规模NGS应用带来不仅仅是技术上的革新，相对传统更加复杂和精细操作，注定了这一技术将会更多地依赖自动化设备来完成。作为临检机构和近期崛起的众多第三方检测公司，在将NGS设备收入囊中之后，必然要考虑开始自动化样品制备系统的投入。只有将整个样品准备流程通过可靠的系统来完成，才能真正配得上是高质量的
实验室自动化系统中血液分析仪的应用评价
实验室自动化系统(LAS)是指将临床实验室内的某一个或几个检测系统，与样本分析前和分析后系统进行整合，通过自动化设备和信息网络进行连接而构成的体系。现对实验室自动化系统中血液分析仪的应用评价分析如下。 1材料与方法 血液模块的LAS不需要标本的前处理，相对比较简单，主要由临床
医学检验智慧化升级打造“海东样本”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500593.shtm ?CCM设备。海东市第二人民医院供图5月13日，青海省海东市第二人民医院与罗氏诊断宣布共同建立“罗氏智能化示范中心”。海东市第二人民医院通过引进罗氏诊断CCM实验室自动化
喜讯！罗氏口服肺癌新药获FDA批准
据中华预防医学会会长王陇德表示，近年来，肺癌在中国肿瘤登记地区的恶性肿瘤发病率中多年排位第一，位居男性恶性肿瘤发病第一位，女性第二位。每年中国男性发生肺癌人数是女性的2.1倍，死于肺癌的人数是女性的2.2倍。 喜讯！FDA批准新药用于治疗肺癌 12月11日美国FDA批准了罗氏新药Alecen
罗氏专用PCR板的应用及特点
一：罗氏专用PCR板的应用： 广泛应用于遗传、生化、免疫、医药等领域，不仅应用于基因分离、克隆和核酸序列分析等基础研究，还可用于疾病的诊断或任何有DNA，RNA的地方，属于实验室一次性易耗品。 二：罗氏专用PCR板的材质： 1、其本身材质在当今主要以聚丙烯(PP)为主，能更好适应PCR反应
帕罗二氏综合征的概述
帕-罗二氏综合征（progressive hemifacial atrophy）也称之为Parry-Romberg综合征。为一种进行性单侧面部组织的营养障碍性疾病，少数病变范围累及肢体或躯体，称为进行性半侧萎缩症。其临床特征是一侧面部局灶性的皮下脂肪及结缔组织的慢性进行性萎缩，肌纤维并不受累，严
罗氏HIV和HCV－MDx获得CE标志
2014年12月8日，罗氏公司今天表示，其Cobas HIV-1和HCV下一代病毒载量监测试验已获得CE标志。 Cobas HIV-1能同时进行放大和检测HIV-1基因组的两个不同区域以定量检测患者血液中RNA病毒含量。Cobas HCV检测采用公司双探针方法检测丙肝RNA。这两种检
FDA批准罗氏最新HIV检测仪
据瑞士时间7月4日报道：罗氏分子诊断公司(Roche Molecular Diagnostics)于近日宣布，它的最新艾滋病病毒载量测试仪已通过美国食品和药物管理局(FDA)，并将可以在今年晚些时候在美国市场上买到。根据一份来自美国疾病控制和预防中心(CDC)的调查显示，到2010年年底，美
干货满满！罗氏公布最新研发布局
今日，罗氏（Roche）公司举行了的“罗氏医药日”（Roche Pharma Day）活动。这是罗氏公司每年一度向投资者阐明公司未来研发重点，更新研发管线后期项目最新进展，以及介绍该公司热点项目的重要投资者活动。在本年度的“罗氏医药日”上，罗氏的高管们不但介绍了研发管线的最新进展，而且分享了对医