罗氏专用PCR板的应用及特点
一：罗氏专用PCR板的应用： 广泛应用于遗传、生化、免疫、医药等领域，不仅应用于基因分离、克隆和核酸序列分析等基础研究，还可用于疾病的诊断或任何有DNA，RNA的地方，属于实验室一次性易耗品。 二：罗氏专用PCR板的材质： 1、其本身材质在当今主要以聚丙烯(PP)为主，能更好适应PCR反应过程中反复高低温设定，并且能够实现高温高压灭菌操作。 2、为配合排枪、PCR仪等实现高通量操作，较常使用的为96孔或384孔的PCR板。板型符合SBS国际标准，且为适应不同厂家的PCR仪，根据裙边设计又可分为无裙边、半裙边、升裙边和全裙边四种设计模式。 三：罗氏专用PCR板的特点： 1、超清洁生产环境下用优质生物聚丙烯生产。 2、管壁薄，壁厚均匀，传热效率快，样品加热均匀。 3、传热槽配合良好，以更好地促进传热。 4、高精度模具制造和精密塑料成型工艺，确保产品质量和批间产品的均匀性/稳定性。 5、前面刻有字母、数字和标记......阅读全文
酶标板、培养板、pcr板、深孔板、血清板，各种板的用法比较
1.酶标板酶标板是一种配在酶标仪上做酶联免疫实验用的板子，常用的为96孔，主要是为了配合酶标仪所设计，另外还有48孔的，但不常用。在酶联免疫实验中，抗原、抗体和其它生物分子通过多种机制吸附至酶标板表面，然后于受检样本和酶标抗原或抗体按不同的步骤进行反应，通过酶标仪来进行检测。2.培养板培养板是用来培
关于实验仪器PCR板的介绍
PCR板是一种在聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)中主要作为参与扩增反应的引物、Taq DNA聚合酶、dNTP、模板核酸、Mg、缓冲液等的承载物。 PCR板材质 其本身材质在当今主要以聚丙烯（PP）为主，能更好适应PCR反应过程中反复高低温设定，并
ABI专用96孔PCR板的结构介绍
压力敏感的粘性盖膜对每个孔均提供了密封，不影响样品读数，对准ABI专用96孔PCR板后按压密封，这将会降低样品孔之间交叉污染的可能性，有助于确保一致的实时荧光定量PCR数据。产品的光学性、耐受性、柔韧度、气密性、热变形稳定等性能优异，创新的管体设计和注塑工艺，机械稳定性高，可靠的密封效果、低蒸
罗氏专用PCR板的应用及特点
一：罗氏专用PCR板的应用： 广泛应用于遗传、生化、免疫、医药等领域，不仅应用于基因分离、克隆和核酸序列分析等基础研究，还可用于疾病的诊断或任何有DNA，RNA的地方，属于实验室一次性易耗品。 二：罗氏专用PCR板的材质： 1、其本身材质在当今主要以聚丙烯(PP)为主，能更好适应PCR反应
PCR仪的常见故障电源板故障分析
电源板维修也是主要要注意用与原厂相同的类型的元器件。维修不好与仪器温度性能关系不大,但与仪器的使用寿命有关。
PCR仪的常见故障控制板故障分析
控制板维修主要是要注意用与原厂相同的类型的元器件。如果维修涉及到与温度传感器相关的电路,需要进行温度校准。
用SYBR－Green－Ⅰ进行定量PCR实验的最适读板温度
SYBR Green Ⅰ（ SG Ⅰ）是一种双链 DNA 结合染料，它在定量 PCR 实验中对核酸的灵敏检测和定量是非常有用的。但采用 SG Ⅰ也有一个潜在的缺点，那就是一些非特异的产物也能和染料结合并产生荧光信号。引物二聚体是最常见的假信号源，而且任何非特异的双链 DNA 的存在都会产生信
PCR用96孔板必须加10UL以上的反应体系吗
我听说过的最小反应体系是10微升,主要有两个因素限制过小的反应液量：一是小液量的移液精度.楼主应该看看自己的移液枪是否有优异之处,能否精确添加你所需的移液量.二是PCR加热过程中的蒸发作用,会导致你的反应体系剧烈失水.在较大液量情况下,靠加热PCR仪顶盖,避免蒸发水凝集到反应管上部即可.但小液量一般
24孔板种板密度
首先考虑是不是消化过度的问题，我们用的是0.1％的胰酶消化的，每次的时间都是6分钟左右（消化几次后，组织物少时会缩短时间），以前实验室做的时候也没有问题，后来改用0.08％的胰酶还是不行，又考虑是不是血清，我们用的是Hyclone特级胎牛血清，南美血缘的，考虑是不是不如北美血缘的好，又把实验室各种血
正业板弯板翘检查机带您快速测量翘曲度值避免板弯板翘
SMT自动化插件设备和贴片设备等高端制造装备广泛应用在线路板当中如果线路板板弯板翘超过既定标准，将会大大降低线路板的成品合格率，并容易造成后续大量的虚焊、漏焊及无法焊接情况的发生，最终将严重影响电子产品的使用性能。正业板弯板翘检查机带您快速测量翘曲度值避免板弯板翘。 正业科技板弯板翘检查机
手工洗板与自动洗板之差异
在Elisa酶联免疫试剂盒试验中，洗板是非常重要的过程。酶联免疫试验(ELISA)洗涤过程虽不是一个反应过程，但却也决定着实验的成败?。ELISA就是通过洗涤来达到分离游离和结合的酶标记物的目的，通过洗涤以清除残留在微孔板中未能与固相抗原或抗体相结合的物质，以及在反应过程中的非特异性吸附于固相载体上
酶标板－多孔细胞培养板差别
酶标板一般要比细胞培养板贵，细胞板主要做细胞培养，但也可以用来测蛋白浓度；酶标板包括包被板和反应板，一般不能用做细胞培养，它主要做免疫酶联反应后的蛋白检测，它需要更高的要求还需要特定的酶标工作液。
酶标板和细胞培养板－－l
什么是酶标板，它是一种配合在酶标仪上，用来做酶联免疫实验的器材。虽然它看上去只是一块普通的有孔的塑料板，但是在酶免疫测定中却是一个不可缺少的部分。 酶联免疫吸附实验，简称ELISA，是酶免疫测定技术中应用最广的技术。其基本方法是将已知的抗原或者抗体吸附在固相载体表面，并保持其免疫活性。然后
96孔板和48孔板底面积
6孔板底面积9.6cm；培养液2.5ml；12孔板底面积4.5cm；培养液2ml；24孔板底面积2cm；培养液1ml；96孔板底面积0.32cm；培养液0.1ml。孔板流量计又称为差压式流量计，是由一次检测件(节流件)和二次装置(差压变送器和流量显示仪)组成，广泛应用于气体、蒸汽和液体的流量测量。具
高温型磁翻板液位计耐高温磁翻板液位计磁翻板液位计.
1、高温低压型 工作压力：PN≤2.5MPa2、高温中压型 工作压力：PN=2.5～4.0MPa3、高温高压型 工作压力：6.3～10.0MPa三、主要技术参数1、测量范围：L=500～6000mm； 高温高压型：L=500～3000mm；2、工作压力：0～2.5；2
白金板法
白金板法作为表面张力仪测量方法的一种，在使用时有一定的重要环节需特别注意： 1、测量过程中样品台的上升或下降均会影响到表面张力值，上升时减小，下降时增加。两者都是误差的表现之一。 2、本仪器已经对密度作了一定的修正。如果需要保证测试的结果的更精确，请参考附件中的修正表进行修正。 3、当白金板或
白金板法
表面/界面张力仪的操作方式:样品台自动升降，全自动测量 技术参数：产品型号BZY-1BZY-2测量方法铂金板法（铂金环法）测试范围mN/m0－4000－200去皮范围mN/m0－4000－200分辨率mN/m±0.1±0.01标准误差mN/m±0.1±0.02重复性±0.1±0.02数据显示LED显
薄膜参考板
薄膜参考板当我们测量很薄的硅晶圆或光学板层时可以使用我们的硅-二氧化硅参考晶圆。硅-二氧化硅阶梯形晶圆的表面直径是100mm，有5种不同厚度的校正镀层分布在上面从0-500nm，用于测量膜厚和不同基底的透射层是理想的参比标准。步进板由很薄的二氧化硅片镀在硅片上所构成。校正数据—硅板经过椭
塔板理论
塔板理论塔板理论是色谱学的基础理论，塔板理论将色谱柱看作一个分馏塔，待分离组分在分馏塔的塔板间移动，在每一个塔板内组分分子在固定相和流动相之间形成平衡，随着流动相的流动，组分分子不断从一个塔板移动到下一个塔板，并不断形成新的平衡。一个色谱柱的塔板数越多，则其分离效果就越好。根据塔板理论，待分离组分流
Terasaki板和普通细胞培养板的区别
Terasaki plate主要是用于晶体学研究，产品设计便于对晶体的观察与结构分析。有两种sitting 和handing drop两种方法，两种方法应用产品的外形结构也不同。材料上选择crystal class polymer ，特殊的材料有利观察晶体结构。 细胞培养板主要是PS材料，材料
Troubleshooting－for－PCR－and－multiplex－PCR
Troubleshooting discussion is based on the PCR protocol as described in the table below. All reactions are run for 30 cycles.COMPONENTVOLUMEFINALCONCE
多重PCR（Multiplex－PCR）
一般PCR仅应用一对引物，通过PCR扩增产生一个核酸片段，主要用于单一致病因子等的鉴定.多重PCR(multiplex PCR)，又称多重引物PCR或复合PCR，它是在同一PCR反应体系里加上二对以上引物，同时扩增出多个核酸片段的PCR反应，其反应原理，反应试剂和操作过程与一般PCR相同. 多
PCR简介/PCR仪
PCR的要素基本的PCR须具备PCR仪图册1.要被复制的DNA模板 Template2.界定复制范围两端的引物Primers.3.DNA聚合酶Taq. Polymearse4.合成的原料（四种脱氧核苷酸）及水。 PCR仪工作原理利用升温使DNA变性，在聚合酶的作用下使单链复制成双链，进而达到基因复制
多重PCR（Multiplex－PCR）
一般PCR仅应用一对引物，通过PCR扩增产生一个核酸片段，主要用于单一致病因子等的鉴定.多重PCR(multiplex PCR)，又称多重引物PCR或复合PCR，它是在同一PCR反应体系里加上二对以上引物，同时扩增出多个核酸片段的PCR反应，其反应原理，反应试剂和操作过程与一般PCR相同. 多
重叠PCR—overlap－PCR
1、简介 重叠PCR也是基本的PCR原理：变性-退火-延伸。不同的是在重叠PCR过程是两个或者几个片段重叠延伸之后，再进行指数扩增的PCR过程。 2、基本原理*步：PCR产生两个或者几个片段，这几个片段之间必须有重叠区。 第二步：以两个片段为例，见上图，*步产生的两个片段，A D链之间有互补，B
普通PCR梯度PCR－原位PCR－荧光定量PCR仪的区别
普通PCR仪： 一般把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪，称之为普通PCR仪，也就是传统的PCR仪。如果要用它做不同的退火温度则需要多次运行。如；（ABI 2720） 梯度PCR仪： 一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（通常12种温度梯度）的称
商品化供应的预制板和高效板
商品化供应的预制板和高效板1）、板的尺寸 20x20cm 10x20cm 20x10cm 10x10cmTLC/HPTLC预制板有不同的规格供应。常用的尺寸为20 x 20，10 x 20，20 x 10，或10x 10 cm
细胞培养板与酶标板有哪些区别？
细胞培养板与酶标板的区别 酶标板一般要比细胞培养板贵，细胞板主要做细胞培养，也可以用来测蛋白浓度；酶标板包括包被板和反应板，一般不用做细胞培养，它主要做免疫酶联反应后的蛋白检测，需要更高的要求和特定的酶标工作液。
反转录PCR（RTPCR,－Reversed－Transcript－PCR）
1 原理 RT—PCR是一种将cDNA合成与PCR技术结合分析基因表达的快速灵敏的方法，主要用于对表达信息进行检测或定量分析,还可以用来检测基因表达差异而不必构建cDNA文库克隆cDNA。RT-PCR的模板可以为总RNA或poly(A)+选择性RNA。逆转录反应可以使用逆转录酶，以随机引物、ol
直接原位PCR（In－situ－PCR）
原位PCR是原位杂交细胞定位和PCR的高灵敏度相结合的技术，使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞（爬片、甩片或涂片）或组织（石蜡、冰冻切片）上直接对靶基因片段进行扩增，通过掺入标记基团直接显色或结合原位杂交进行检测的方法。一、组织切片和细胞样品的制备试剂与配置10%福尔马林；二甲苯；PBS操