我科学家取得突破性成果将有助水稻优化设计育种
我国科学家在高产杂交水稻的遗传机理研究中取得突破性进展，全面系统鉴定出了控制水稻杂种优势的主要基因位点。该成果于8日凌晨在线发表在《自然》杂志上。这一新发现被认为将有助于优化设计育种的战略，以应对全球粮食安全的需求。 这一成果由中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所国家基因研究中心韩斌研究组、黄学辉研究组联合中国水稻研究所杨仕华研究组合作取得。《自然》杂志将其作为在线刊发的主题论文，题为“水稻产量性状杂种优势的全基因组解析”。 韩斌、黄学辉、杨仕华等展开的这一研究，通过对1495份杂交稻品种材料的收集以及对17套代表性遗传群体进行基因组分析和田间产量性状考察，综合利用基因组学、数量遗传学及计算生物学领域的最新技术手段，全面、系统地鉴定出了控制水稻杂种优势的主要基因位点。 研究表明，在杂交配组中，这些基因位点产生了全新的基因型组合，在杂交一代中高效地实现了对水稻花期、株型、产量各要素的理想搭配。该研究成果阐明了水......阅读全文
水稻杂交技术方法
水稻的杂交技术可分为调节开花期、选株、整穗、去雄、采粉、授粉和收获等步骤。 调节开花期。 水稻母本和父本花期的调整，可用分期播种的方法，使二者的花期相遇。 选株。 选株主要指选择母本植株而言。要选择具有本品种典型性状、生长健壮和没有病虫害的植株作母本。 整穗。
基因插入位点和模式实验
实验材料dCTP试剂、试剂盒乙醇次氯酸钠β-葡萄糖醛酸酶基因活性测定液溴化乙锭仪器、耗材培养室MS 培养基实验步骤一、转基因插入位点的数目第一代（ T0）转基因植株外源基因的插入位点数目，一般都是通过遗传方法进行鉴定。虽然遗传分析可以在任何世代进行，但是一般选择转基因植株自交，或与野生型测交后得到的
基因插入位点和模式实验
实验材料dCTP 试剂、试剂盒乙醇 次氯酸钠
盐都区对杂交水稻制种进行转基因检测
根据《江苏省2015年农业转基因生物安全监管工作方案》（苏农办科【2015】1号）有关部署安排，8月24-28日，盐都区农委对辖区内杂交水稻制种进行转基因成分快速测定。盐都区种子管理站对辖区内生产杂交水稻种子的湖北富悦农业集团有限公司等9家种子企业26个点生产的13个组合进行全面抽样，并对每个抽
基因插入位点和模式实验（二）
3. 跨世代 Southern 分析Southern 分析一般用于鉴定各个转基因插入位点的排列形式（见 3 .2 节中“ Southern分析” ）。当然，通过对不同世代转基因植株杂交检测结果的比较，它也可以用于转基因插入位点数的测定。例如，根 据 T。代和自交所得到凡代植株的 Sout
基因插入位点和模式实验（一）
实验材料 dCTP试剂、试剂盒 乙醇次氯酸钠β-葡萄糖醛酸酶基因活性测定液溴化乙锭仪器、耗材 培养室MS 培养基实验步骤 一、转基因插入位点的数目第一代（ T0）转基因植株外源基因的插入位点数目，一般都是通过遗传方法进行鉴定。虽然遗传分析可以在任何世代进行，但是一般选择转基因植株自交，或与野
RNA点杂交
RNA点杂交1） 纯化的RNA的点杂交和狭线杂交安装印迹装置1．切一张合适大小的带正电荷尼龙膜。用铅笔标上表示方向的记号。用水把膜简单弄湿，在20×SSC中室温泡1 h。2．在膜浸泡期间，先用0.1 mol/L NaOH小心清洗印迹装置，再用无菌水洗干净。3．把两片厚滤纸用20×SSC浸湿，再放到
DNA点杂交
DNA点杂交l DNA斑点印迹的制备预备1．冰浴中以70W左右的超声波处理基因组DNA 1min，用琼脂糖凝胶电泳检测片段大小，这些片段大小均应为7～10kb。2．用TE缓冲液将DNA稀释至0.5μg/μl。 斑点印迹的制备1．加热5μg DNA（在10μl TE缓冲液中）至95℃ 1
RNA点杂交
1） 纯化的RNA的点杂交和狭线杂交安装印迹装置1．切一张合适大小的带正电荷尼龙膜。用铅笔标上表示方向的记号。用水把膜简单弄湿，在20×SSC中室温泡1 h。2．在膜浸泡期间，先用0.1 mol/L NaOH小心清洗印迹装置，再用无菌水洗干净。3．把两片厚滤纸用20×SSC浸湿，再放到真空器顶部。4
128个环境适应性位点：有望培育广适性水稻
近日，《植物生物技术》（Plant Biotechnology Journal）在线发表了中国农业科学院作物科学研究所水稻优异种质资源发掘与创新利用团队与国际水稻研究所合作的最新成果。通过对185个野生稻和743个栽培稻品种进行关联分析，他们找到了128个与水稻环境适应性相关联的基因位点，解析了水稻