香山会议：呼吁建立国家级实验动物共享平台引共鸣
“现代生物医学研究，在某种层面上都是基于动物实验而进行的。我国已经利用基因编辑技术，率先构建了一批重大常见疾病的新型动物模型，引起了国际学术界的广泛关注。但由于相关的信息数据共享平台匮乏，实验动物科技创新能力不强，总体上受到国际认可的实验动物资源数量还是太少了！”清华大学生命科学学院孟安明教授的一席开场白，引起了以“实验动物科技创新的关键科学问题与技术”为主题的第568次香山科学会议与会专家们的共鸣。 实验动物作为遗传和微生物背景明确的活体研究材料，是生命科学基础研究、药物研发以及医学研究中不可缺少的工具，也是创新药物研发的重要支撑条件。它们可以用于发育生物学研究、疾病发病机制探讨、创新药物筛选以及细胞治疗体系探索等诸多用途，重要动物模型的建立和应用极大地推动了生物学和医学的发展。 作为本次研讨会执行主席，孟安明在其主题评述报告中，详细介绍了我国实验动物科学目前发展的现状及面临的问题。他说，近十多年来，我国生命科学和医学......阅读全文
CRISPR基因编辑动物引争议
随着CRISPR基因编辑技术的不断进步，科学家已将其应用于马、绵羊、猪等动物的遗传改良。英国《自然》网站在日前的报道中指出，经过基因编辑的猪和绵羊等动物，正逐渐在农业领域获得认可。这些技术可提升动物的性状表现，为人类提供更安全、优质的肉类产品。但经CRISPR技术改造的马，却被马球比赛拒之门外。专家
超小型编辑器实现动物高效基因编辑
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519726.shtm
动物基因编辑在争议中走来
为期两天的美国国家科学院（NAS）研讨会日前在华盛顿举行。会议披露了科学家、伦理学家和监管者就推动动物基因组编辑向前发展的最好方法达成一致还有多远。此次研讨会紧随去年12月召开的人类基因组编辑NAS峰会而来，但并未吸引太多关注，尽管它产生了更加直接的监管和科学上的影响。会议还有可能塑造这些技术或
基因编辑巴马小型猪被认定为实验动物新资源
中国农业科学院深圳农业基因组研究所动物功能基因组学创新团队联合北京畜牧兽医研究所等单位培育的中农巴马小型猪3个实验用小型猪专门化品系，近日被认定为中国实验动物新资源，收录于国家实验动物模型资源信息平台，该品系是首次通过鉴定的基因编辑猪疾病模型新品系。 据悉，研究人员于2016年通过自主建立的多
基因编辑巴马小型猪被认定为实验动物新资源
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494787.shtm中国农业科学院深圳农业基因组研究所动物功能基因组学创新团队联合北京畜牧兽医研究所等单位培育的中农巴马小型猪3个实验用小型猪专门化品系，近日被认定为中国实验动物新资源，收录于国家实验动物
干细胞+基因编辑=哺乳动物同性繁殖
中国科学院的研究人员培育出了有两个妈妈的健康小鼠（小鼠可以拥有自己的正常后代），同时，有两个爸爸的小鼠也出生了，但只存活了几天，研究发表在10月11日的《Cell Stem Cell》。同性动物产生后代如此具有挑战性，这项研究指出，利用干细胞和有针对性的基因编辑可以克服这些障碍。 “我们对哺乳动物
通过基因编辑－人类有望移植动物器官保命
墨西哥的一间养猪场 美国《世界日报》编译称，美国哈佛大学研究人员已创造出基因经过编辑，进一步研究已消除病毒的小猪，为人类获取动物器官移植跨出一个大胆的科学步骤。《科学》期刊8月10日报道的研究进展，使人类日后可能利用猪的肝脏、心脏和其他器官进行移植。 美国器官分享联合网说，美国去年进行
《“动物基因编辑产业促进”倡议书》发布
近日，第二届（2024）动物基因编辑抗病育种专题研讨会在北京举行。研讨会现场。主办方 供图研讨会上，《“动物基因编辑产业促进”倡议书》发布。中国工程院院士、中国科学院亚热带农业生态研究所首席研究员印遇龙等专家学者共同发起倡议，呼吁国家加快推动基因编辑动物研究成果产业化、加快出台基因编辑动物安全评价相
基因编辑工具CRISPR“动物园”欢迎你
Timothy Doran的11岁女儿对鸡蛋过敏。全球约有2%的儿童患有这种病症。像他们一样，Doran的女儿无法接受很多常规疫苗接种，因为它们是利用鸡蛋生产出来的。 身为澳大利亚联邦科学和产业研究组织（CSIRO）分子生物学家的Doran觉得，他能通过强大的基因编辑工具CRISPR-Cas9
CRISPR先驱张锋谈灵长动物基因编辑
目前人们还没有全面了解大脑在健康和疾病状态下的运作机制，难以开发出有效药物治疗大脑疾病。这些疾病给众多患者、家庭乃至整个社会带来了沉重的负担。随着人口老龄化，这个问题还会更加严重。 过去科学家们主要是在鼠类模型中对大脑进行研究，比如在小鼠特定神经元表达报告基因、神经活性标记和视蛋白。小鼠研究可
CRISPR先驱张锋谈灵长动物基因编辑
目前人们还没有全面了解大脑在健康和疾病状态下的运作机制，难以开发出有效药物治疗大脑疾病。这些疾病给众多患者、家庭乃至整个社会带来了沉重的负担。随着人口老龄化，这个问题还会更加严重。 过去科学家们主要是在鼠类模型中对大脑进行研究，比如在小鼠特定神经元表达报告基因、神经活性标记和视蛋白。小鼠研究可
动物的基因组编辑引发热烈讨论
近两年，基因组编辑实验正在如火如荼地进行。尽管人类胚胎的CRISPR基因编辑已经暂停，但这些工具被应用在动物身上。据《纽约时报》报道，一些公司正利用这种技术来改造农场动物。 在爱荷华州的一个农场内，创业公司Recombinetics对两头犊牛的基因进行编辑，使它们不长出牛角，这意味着它们将不用
动物所利用基因编辑技术培育低脂抗寒猪
在我国，猪肉的消费和生产占重要地位，生猪饲养量和猪肉消费量均占世界总量的一半左右，2015年中国生猪出栏7亿多头。根据《全国生猪生产发展规划（2016-2020年）》数据显示，育肥猪料肉比降低0.1，全国可节约600万吨饲料。因此，通过基因编辑技术，针对影响猪重要经济性状的主效基因进行遗传修饰，
曹晓风：基因编辑动物安全评价指南需提速落实
“今年两会，我的一个提案是建议尽早正式发布基因编辑动物安全评价指南，并制定和发布农业用基因编辑动物的评审细则，让基因编辑动物的研发单位对产业化路径能有清晰的预期。”两会期间，全国政协委员、中国科学院院士、中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员曹晓风在接受《中国科学报》采访时说。近几年，国际基因编辑技
曹晓风：基因编辑动物安全评价指南需提速落实
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518711.shtm“今年两会，我的一个提案是建议尽早正式发布基因编辑动物安全评价指南，并制定和发布农业用基因编辑动物的评审细则，让基因编辑动物的研发单位对产业化路径能有清晰的预期。”两会期间，全国政协委
基因编辑技术可以编辑所有基因吗
即便当前不能，以后会能的。基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等。在过去几年中, 以ZFN (zinc-finger nucleases)和TALEN (transcription activator-like effector nucleases)为代表
动物实验技术：转基因小鼠制备实验
1、 选取7~8周龄雌性小鼠，阴道口封闭，作为供体，下午3:00左右，每只小鼠腹腔注射PMSG（10 IU）。2、 47~48小时后，每只小鼠腹腔注射HCG（0.8 IU），并与正常公鼠合笼；另取数只适龄母鼠（2月龄以上）作为受体，阴道口潮红，与结扎公鼠合笼。3、第二天上午9:00前观察供体、受体，
曹晓风委员：亟需出台基因编辑动物安全评价指南
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/495490.shtm全国两会上，全国政协委员、中国科学院院士曹晓风指出，近年来，基因编辑在动植物育种领域的应用飞速发展，引领育种产业发生颠覆性变革，这是世界各国一次“输不起”的历史性机遇。“我国在2022
实验动物微生物学分类
1. 基础级动物conventional (CV) animal：不携带所规定的人兽共患病病原和动物烈性传染病的病原。简称基础动物。2. 清洁级动物clean (CL) animal：除基础级动物应排除的病原外，不携带对动物危害大和对科学研究干扰大的病原。简称清洁动物。3. 无特定病原体级动物spe
日科学家利用基因编辑技术改造灵长类动物
日本一个研究小组日前利用基因编辑技术改造了侏狨的受精卵，使新生的侏狨出现先天性免疫缺陷。由于侏狨是一种灵长类动物，这将有助研究人类的免疫缺陷疾病。 日本实验动物中央研究所和庆应义塾大学的研究人员在新一期美国《细胞-干细胞》杂志上报告说，他们利用基因编辑技术改变了侏狨受精卵中一个名为IL2rg的
基因敲除动物实验揭示不孕之谜
有数据表明，中国平均每8对夫妇中就有一对面临不能自然受孕的问题，而不少采用试管婴儿技术的夫妻，胚胎仍无法正常发育，究竟是什么原因造成的呢?近日，美国《科学》杂志上发表了一篇来自浙江大学生命科学院范衡宇教授和中国科学院动物研究所孙青原研究员团队的论文。论文说，一个名为CRL4的蛋白质复合体对维持卵
微生物所等发表植物基因组编辑研究综述
序列特异性核酸酶使得基因组编辑成为可能，快速推动了基础和应用生物学的发展。CRISPR-Cas9系统自出现以来，作为可转化植物的基因组编辑工具已得到广泛应用。CRISPR-Cas9对基因组靶位点进行定向切割，造成DNA双链断裂。DNA双链断裂主要通过两种高度保守的机制进行修复，即非同源末端连接(
基因组编辑调控植物内源基因翻译效率的实验流程
上游开放阅读框uORF广泛存在于动植物基因的5’非翻译区，通常能够抑制下游主开放阅读框pORF的翻译。中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组率先利用CRISPR/Cas9技术对uORF进行编辑，发现能够显着提高目标基因的翻译效率，建立了利用基因组编辑调控内源基因蛋白质翻译效率的新方法，相关成果
基因组编辑调控植物内源基因翻译效率实验流程发布
上游开放阅读框uORF广泛存在于动植物基因的5’非翻译区，通常能够抑制下游主开放阅读框pORF的翻译。中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组率先利用CRISPR/Cas9技术对uORF进行编辑，发现能够显著提高目标基因的翻译效率，建立了利用基因组编辑调控内源基因蛋白质翻译效率的新方法，相关
基因编辑crispr原理
ZFNZFN，即锌指核糖核酸酶，由一个 DNA 识别域和一个非特异性核酸内切酶构成。DNA 识别域是由一系列 Cys2-His2锌指蛋白（zinc-fingers）串联组成（一般 3~4 个），每个锌指蛋白识别并结合一个特异的三联体碱基。锌指蛋白源自转录调控因子家族（transcription fa
基因编辑crispr原理
ZFNZFN，即锌指核糖核酸酶，由一个 DNA 识别域和一个非特异性核酸内切酶构成。DNA 识别域是由一系列 Cys2-His2锌指蛋白（zinc-fingers）串联组成（一般 3~4 个），每个锌指蛋白识别并结合一个特异的三联体碱基。锌指蛋白源自转录调控因子家族（transcription fa
基因编辑的好处
优点：由于基因技术在生物工程中的特殊作用，基因技术革命是继工业革命、信息革命之后对人类社会产生深远影响的一场革命。它在基因制药、基因诊断、基因治疗等技术方面所取得的革命性成果，将极大地改变人类生命和生活的面貌。同时，基因技术所带来的商业价值无可估量。从事此类技术研究和开发企业的发展前景无疑十分广阔。
基因编辑细胞疗法
17日，Sangamo Therapeutics公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）孤儿药委员会（COMP）公布了详细资料，支持授予其在研体外基因编辑细胞疗法BIVV003孤儿药资格，治疗镰刀型细胞贫血病（SCD）。
什么是基因编辑
"公众对转基因担心的并不是基因技术，关键是转基因的“转”，现在通过基因测序研究已发展出基因编辑技术，可根据需要对原来的基因进行重新编辑，它可以不转任何新的基因，也能产生很好效果。中国今后将在进一步开展转基因研究的同时，积极推动基因编辑技术研究"。大妈连基因编辑都知道，真是厉害啊。既然提到这个，我就来
基因编辑crispr原理
ZFNZFN，即锌指核糖核酸酶，由一个 DNA 识别域和一个非特异性核酸内切酶构成。DNA 识别域是由一系列 Cys2-His2锌指蛋白（zinc-fingers）串联组成（一般 3~4 个），每个锌指蛋白识别并结合一个特异的三联体碱基。锌指蛋白源自转录调控因子家族（transcription fa