我国科学家非构象型抗体表位组学研究获进展
上海市计划生育科学研究所生殖免疫学课题组和复旦大学生命科学院基因功能课题组合作，用先前自主建立的肽生物合成方法，解码了致癌性人乳头瘤病毒58型（HPV58）所编码三个不同长度关键蛋白的精确表位组，并展现了相关组学研究的可行性和意义，包括总体框架及其内容。相关研究成果发表于《科学报告》。 作为合成肽疫苗和肽诊断抗原研制的基础，对疾病相关抗原和病毒关键编码蛋白的抗原性表位扫描作图，一直是免疫学和病毒学领域内一个重要的研究目标。但是，以往建立不下数百种的表位鉴定方法，都无法用兔和鼠类多克隆抗血清（多抗）鉴定其所识别较长抗原性肽的最小表位基序，因而无法知晓在用化学合成肽法的表位作图中常出现很多相邻阳性抗原性肽之间存在的表位数，以致不能揭示靶抗原的完整表位组，乃至开展其组学研究。 据悉，该项成果主要包括：1）由于对各表位最小基序的精细鉴定，不仅发现了E6、E7和L1三个蛋白上总共30个表位，而且据此通过同源蛋白序列比对，一次性确......阅读全文
离子肽的合成过程包括哪些步骤？
氨基酸保护：首先，需要选择和准备要用于合成的氨基酸。为了确保在合成过程中只有特定的氨基或羧基参与反应，通常会对其他活性基团进行保护。 活化羧酸：要开始肽链的合成，需要将一个氨基酸的羧酸基团活化，使其能够与另一个氨基酸的氨基发生反应。 缩合反应：活化的羧酸与氨基发生缩合反应，形成肽键，从而连接
关于环二肽的合成介绍
环二肽(2,5-哌嗪二酮)是最小的环肽，许多天然环二肽化合物都具有明确的生物活性，例如作为抗生素，苦味剂，植物生长抑制剂以及激素释放抑制剂等[91-92]。环二肽结构的特殊性使得这类化合物的合成自成体系，通常由N端游离的直链肽酯在极性溶剂中回流，便可以很容易地得到目的物。Fischer虽然在甲醇
关于杆菌肽的合成方法介绍
生产菌是枯草杆菌。培养基是脱脂大豆粉（5%）、蔗糖（1.2%）、硫酸铵（0.2%)、碳酸钙（0.2%)等。菌的培养过程可分为菌的发育和抗菌素产生两个阶段。产生杆菌肽时的最适宜温度是37℃左右，而细菌发育期的温度则需略高1-2℃，每分钟的通气量为发酵液量的90%。产生的杆菌肽在pH值为4-5.7的
三种长肽合成技术简述
蛋白质化学合成研究中,固相合成方法是最常用也是最简便的合成方法。该方法在合成长链多肽时同样效果显著，但是随着肽链的延长，反应会逐渐变得更难进行（比如大于150个氨基酸），一些缺残基的目标肽就随之产生。这些缺残基的肽链也是长肽合成过程中所产生的主要杂质。因此，长肽的合成过程中，我们需要克服的主要困难是
订书肽的合成方法与案例
生物体内的多种生命进程调节都是通过蛋白质与蛋白质之间的相互作用来实现的。例如病毒的自组装，细胞的生长，分裂，分化等过程。而通常蛋白-蛋白相互作用的界面太大，从而使小分子药物很难对其进行靶向定位，达到高效特异性地阻断这种相互作用，展现良好的治疗效果。蛋白类药物因为很难顺利通过细胞膜所以也达不到直接靶向
多肽合成技术中的片段合成法运用之利拉鲁肽的合成
利拉鲁肽的结构如图 1 所示（赖氨酸 (Lys )侧链亲脂性基团(N-棕榈酰-γ-谷氨酸)的存在可以延长药物的半衰期）。在利拉鲁肽固相全合成的实际操作中发现，N 端的第4个或者是第5个氨基酸常存在偶联不完全的情况。需过量投料，其效率不高，不利于纯化。全保护片段缩合策略是对固相合成的一种补充，但对于片
多肽的固相合成、切割及纯化_固相肽合成技术
实验材料huBPP试剂、试剂盒氩气二甲基甲酰胺（DMF）哌啶二异丙基乙胺甲醇TFA（三氟乙酸）茚三酮甘氨酸聚乙二醇乙腈仪器、耗材Pioneer肽合成仪树脂Waters 650半制备色谱仪色谱柱Beckman gold system试管固相肽合成技术是现代蛋白质化学的一项关键技术，也是对现代分子生物学
固相合成法制备抗原肽环肽
1.1 仪器与试剂多肽合成仪(CS536，美国CSBio公司)，半制备型高效液相色谱仪(Waters Delta Prep4000，美国Waters公司)，分析型高效液相色谱仪(Agilent 1100，美国Agilent公司)，冷冻干燥机(Christ Alpha，德国Christ公司)
蛋白质合成的信号肽假说
信号肽位于新合成的分泌蛋白N端。对分泌蛋白的靶向运输起决定作用。①细胞内的信号肽识别颗粒（SRP）识别信号肽，使肽链合成暂时停止，SRP引导核蛋白体结合粗面内质网膜；②SRP识别、结合内质网膜上的对接蛋白,水解GTP使SRP分离，多肽链继续延长；③信号肽引导延长多肽进入内质网腔后，经信号肽酶切除
原料药、目录肽和合成肽分别是什么，有和区别？
何谓多肽的纯度？修饰肽的纯度是指HPLC法在214nm波长处检测到的目标多肽的含量(214nm是肽链的吸收波长)，紫外分光光度计检测不到水和残留的盐。一般而言，纯化后的修饰肽包含的杂质多为序列被修改的多肽，比如：缺失序列（缺失了一个或多个氨基酸残基的靶序列），截断序列（加帽过程中产生的序列）脱保护不
建立用于抗原表位精细作图的肽生物合成法
上海市计划生育科学研究所研究员徐万祥和复旦大学生命科学院谢毅课题组合作，建立了专门用于线性表位精细鉴定的生物合成肽法。相关成果日前发表于美国《科学公共图书馆·综合》期刊。 据介绍，新改良法仍使用截短谷胱甘肽巯基转移酶（GST188）作为基因工程表达任意短肽的载体，但通过在pXXGST-1质
硫肽类抗生素的生物合成机制研究取得进展
近日，中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室研究员刘文课题组对c型硫肽Sch40832核心二氢咪唑并哌啶结构的生物合成机制进行阐释，相关成果发表在《美国化学会志》上。 硫肽类抗生素是由微生物产生的核糖体肽类天然产物，大多具备良好的抗革兰氏阳性菌活性，在针对细菌耐药性研究方面得到
订书肽的合成方法与成功案例分享
生物体内的多种生命进程调节都是通过蛋白质与蛋白质之间的相互作用来实现的。例如病毒的自组装，细胞的生长，分裂，分化等过程。而通常蛋白-蛋白相互作用的界面太大，从而使小分子药物很难对其进行靶向定位，达到高效特异性地阻断这种相互作用，展现良好的治疗效果。蛋白类药物因为很难顺利通过细胞膜所以也达不到直接
合成类肽用以恢复受损肺部的呼吸功能
急性肺损伤（ALI）导致呼吸容量逐渐减少，并出现低氧血症和肺表面活性物质功能障碍。ALI的发病机制和管理非常复杂，已成为全球发病率和死亡率的重要原因。由于目前表面活性剂成本较高，主要来源于动物的肺。已有的人工合成的替代物成本较低，但功能性不如来自动物的衍生物。 来自斯坦福大学和加拿大西安大
订书肽的合成方法与成功案例分享
生物体内的多种生命进程调节都是通过蛋白质与蛋白质之间的相互作用来实现的。例如病毒的自组装，细胞的生长，分裂，分化等过程。而通常蛋白-蛋白相互作用的界面太大，从而使小分子药物很难对其进行靶向定位，达到高效特异性地阻断这种相互作用，展现良好的治疗效果。蛋白类药物因为很难顺利通过细胞膜所以也达不到直接
芋螺毒素的线性肽合成的相关介绍
芋螺毒素的化学合成是获得芋螺毒素的重要方法，也是进一步研究芋螺毒素活性与结构的基础。关于芋螺毒素线性肽的合成研究已较深入，合成过程中最主要的问题是二硫键如何正确连接。针对不同的芋螺毒素合成，一般是在原有研究基础上，进一步摸索适宜的保护基团和折叠方法。在线性肽的合成过程中，应优化反应试剂，减少副产
Science：人工合成肽可骗过免疫系统
巨噬细胞拉伸自己吞噬小颗粒 根据发表在21号Science杂志上的一项最新研究成果，科学家成功地合成了一种多肽分子，这种多肽分子与纳米粒子结合后可以“骗过”免疫分子放行这种结合物，使其在人体中畅行无阻。这种利用计算机设计出来的“自体肽”(self-peptide)可以用来设计更好的肿瘤药物，确保心
合成类肽用以恢复受损肺部的呼吸功能
急性肺损伤（ALI）导致呼吸容量逐渐减少，并出现低氧血症和肺表面活性物质功能障碍。ALI的发病机制和管理非常复杂，已成为全球发病率和死亡率的重要原因。由于目前表面活性剂成本较高，主要来源于动物的肺。已有的人工合成的替代物成本较低，但功能性不如来自动物的衍生物。 来自斯坦福大学和加拿大西安大
硫肽类抗生素的生物合成机制研究方面获得进展
黄素依赖的加氧酶（Flavin-dependent oxygenase）是一类以黄素腺嘌呤二核苷酸或黄素单核苷酸为辅酶的氧化还原酶，在生命过程的各个阶段参与各种与氧化还原相关的生化反应。近日，中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室研究员刘文课题组和金属有机国家重点实验室研究员郭寅
肽的应用多肽疫苗
多肽疫苗与核酸疫苗是2013年疫苗研究领域内较受重视的研究方面之一，2013年世界上对病毒多肽疫苗进行了大量的研究和开发。如1999年美国NIH公布了两种HIV-I病毒多肽疫苗对人体进行的临床试验结果；国外学者从丙肝病毒（HCV）外膜蛋白E2内筛选出一种多肽，它可刺激机体产生保护性抗体；美国正在开发
研究人员揭示硫肽类抗生素生物合成酶学机制
中科院上海有机所研究员刘文课题组在国际上首次阐明了硫链丝菌素（TSR）侧环形成过程中关键大环化反应的酶学机制，相关成果日前在线发表于美国《国家科学院院刊》。 硫肽抗生素是一类古老的生物活性肽抗生素，相关研究不但有利于使用经过改造后的“微生物工厂”生产制备新型的药物前体，还拓展了人们对特殊蛋白质
上海有机所硫肽类抗生素的生物合成研究获重要进展
硫肽类抗生素是一类富含元素硫、结构被高度修饰的聚肽类天然产物，所有的成员都具有一个以6元杂环为核心、由多个5元杂环和脱水氨基酸所组成的环肽结构。大多数硫肽类抗生素具有良好的抗菌活性，其中部分成员对多种耐药性的条件致病菌具有极强的杀伤效果。在前期工作中，中科院上海有机化学研究所生命
上海有机所硫肽类抗生素的生物合成研究取得重要进展
反应过程图 许多具有生物活性的肽类天然产物都拥有羧基末端酰胺化的结构。酰胺的形成一般由天门冬氨酸合成酶类蛋白所催化，其过程包括以谷氨酰胺为底物原位生成氨，后者进攻由ATP活化的羧基基团而产生酰胺并伴随谷氨酸、AMP和PPi的释放。此外，很多动物激素的末端酰胺形成则包含一个二价金属离
离子肽的合成过程中涉及哪些氨基酸？
丙氨酸（Alanine）：一种非极性氨基酸，常用于合成疏水性肽段。 甘氨酸（Glycine）：一种极性氨基酸，常用于合成肽链的连接部分。 丝氨酸（Serine）：一种极性氨基酸，可以形成磷酸酯键。 天冬氨酸（Aspartic acid）：一种极性氨基酸，可以形成磷酸酯键。 谷氨酸（Glu
脑钠肽的的结构、合成与分泌的相关介绍
BNP同ANP一样具有一个由17个氨基酸通过一对二硫键组成的环状结构，它对于受体的结合很必要，其中二硫键对于BNP的生物活性很重要。BNP具有种属特异性，大鼠的BNP由45个氨基酸组成，而猪、狗与人的BNP由32个氨基酸组成，人类BNP基因片段位于1号染色体短臂的远端，与其上游的ANP片段相连，
短肽“盘”成催化剂，合成大环更容易
大环化合物是指含有12个及以上原子的环状化合物，在生物学和医学中具有重要的作用。高效合成大环化合物极具挑战性，因为与关环相关的熵效应会导致分子间的副反应，从而降低目标产物的产率。线性前体通过与金属阳离子、阴离子或中性分子的多点配位预组织，可以促进特定大环类化合物的合成（图1A），但这种策略取决于
生物活性肽简介
生物活性肽(Bioactive Peptides ，BAP)是蛋白质中20种天然氨基酸以不同组成和排列方式构成的从二肽到复杂的线性、环形结构的不同肽类的总称，是源于蛋白质的多功能化合物。 [1] 生物活性肽具有多种人体代谢和生理调节功能，易消化吸收，有促进免疫、激素调节、抗菌、抗病毒、降血压、降
上海有机化学所硫肽类抗生素生物合成研究取得进展
经过近6年的不懈努力，中国科学院上海有机化学研究所刘文课题组的专家通过最为典型的硫链丝菌素及其类似物盐屋霉素A的比较研究，发现硫肽类抗生素起源于一条核糖体编码的前体肽，经过包括环化脱水/脱氢形成噻唑/咪唑环、脱水形成脱水氨基酸以及【4 + 2】环合反应等后修饰步骤构建了这一家族化合物所共有的特征
非核糖体肽合成酶三维结构有助深入认识抗生素合成
在一项新的研究中，来自加拿大麦吉尔大学的研究人员在理解在产生抗生素和其他治疗性药物中起着不可或缺作用的酶的功能方面取得了重要的进步。相关研究结果发表在2019年11月8日的Science期刊上，论文标题为“Structures of a dimodular nonribosomal peptid
关于五肽胃泌素的合成方法和用途介绍
一、合成方法 以叔丁氧羰基-β-丙氨酸、色氨酸、甲硫氨酸、天冬氨酸、苯丙酰胺为原料，用保护剂保护其侧链后，依次用缩合剂将其缩合，然后除去保护剂精制而得。 二、用途 1.用于生化研究、临床诊断。 2.诊断用药。能刺激胃酸分泌，用于胃分泌功能检查，也可用于胰功能检查。