新化合物能消灭四分之一已知类型癌症
科学家们开发出一种新的化合物，它可以在实验室中有效抑制多种癌症模型的生长，包括多达四分之一已知类型的癌症。 这种分子名为S63845，它的工作原理是抑制MCL1蛋白质，许多不同类型的癌细胞依赖于MCL1生长。如果没有MCL1，癌细胞就会消亡。 这项发现可以帮助研究人员治疗血液癌症，比如急性髓性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤。这种化合物也可以用于固体肿瘤，包括黑素瘤、肺癌和乳腺癌肿瘤。 澳大利亚沃尔特与伊丽莎-霍尔研究所(Walter and Eliza Hall Institute)的研究人员Guillaume Lessene说：” MCL1 对很多癌症都很重要，因为它是一种促存活蛋白，使癌细胞能够逃避细胞凋亡的过程，而这个过程通常会将癌细胞移除到体外。针对多种癌症模型的扩展研究表明，S63845 能消灭那些依赖MCL1生存的肿瘤细胞。“ 人体的免疫系统很难杀灭癌细胞，因为它们可以快速地进化并扩散，并逃避细胞死亡的过程......阅读全文
PANS：又一种糖尿病药物能抗癌
糖尿病常用药二甲双胍已被证明能抗癌。最近，包括美国莱斯大学在内的一个国际研究小组，已经发现了一种方法，来对抗一种与乳腺癌细胞增殖相关的蛋白质的过度表达。相关研究结果发表在本周的《PNAS》杂志。根据这项研究报道称，降低蛋白NAF-1的水平及其运输的铁硫簇（iron-sulfur clusters
华人科学家PNAS发现抗癌纳米药物最佳大小
纳米医学能为癌症诊断和治疗提供靶向特殊组织和细胞的药物传输，了解纳米药物的相关理化性质，与其生物反应和功能之间的关联，对于进一步发展抗癌药物至关重要。 来自伊利诺斯大学香槟分校的副教授程建军（Jianjun Cheng，音译）领导的一组研究人员近期在《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志上发表
Nat－Commun：新型策略有望制造多种抗癌药物
近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自达特茅斯学院的科学家们通过研究设计了一种药物开发的策略，其或能用来帮助开发治疗多种人类疾病的靶向性疗法，比如癌症和神经变性疾病等，研究者希望这种新策略能够用来大规模生产药物。图片来源：Glenn Micalizio
抗疟药物也能抗癌－印度学者新发现
据国家癌症中心最新统计数据显示：中国每年癌症死亡人数300万，肺癌遥遥领先，高达71万，其中85%的新诊断肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC）。为了提高癌症患者的生存率，抗癌药物的研究成为新药研发的重中之重。 印度博拉科学技术学院学者Makhan Kumar发现抗疟药物奎那克林能够与FGFR1的激
在肿瘤和抗癌药物筛选研究中的应用
普通显微镜及电子显微镜，仅能对肿瘤相关抗原进行定性分析，而 CLSM 则可对单标记或者多标记细胞、组织标本及活细胞进行重复性极佳的荧光定量分析，从而对肿瘤细胞的抗原表达、细胞结构特征，抗肿瘤药物的作用及机制等方面定量化。
新型抗癌药物可使癌细胞处于永久睡眠状态
北京时间8月7日消息，据国外媒体报道，目前，澳大利亚墨尔本科学家发现一种新型抗癌药物，它能够诱导癌细胞进入永久睡眠状态，而不像传统癌症疗法那样产生有害副作用。 5ce4785b6c534fc.png 这项研究发表在近期出版的《自然》杂志上，研究人员揭示第一类抗癌药物的疗效，它们通过使
美研发抗癌药物纳米运输系统－可送高剂量药物达病灶
美国科学家研发出能安全运送高剂量抗癌药物直接抵达癌细胞的纳米运输系统，可大幅提高癌症治疗效果。 多种癌细胞会大量生成能分解细胞外基质组分的基质金属蛋白酶。该酶能够促进癌细胞扩散，进而导致机体死亡。据美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校官网报道，正是利用了这种酶的分解特性，该校化学和生物化学教授内森·
我国研制的新型化合物－或为高效抗癌候选药物
记者4日从湖北工业大学获悉，新年前夕《美国化学学会会刊》在线发表了该校博士苏正定及团队的论文《一种高效恢复癌细胞中P53蛋白活性的双抑制剂》。评审专家认为，该研究设计的“H109”双功能抑制剂先导化合物是开创性的。该杂志副主编、国际著名蛋白质专家本杰明·F·葛拉瓦德教授认为该研究为治疗癌症提供了
Nature子刊：新一代抗癌药物现曙光
前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤之一，患者年龄多在65岁以上。前列腺癌的发病率和死亡率在西方国家的男性恶性肿瘤中居第二位。随着我国社会的人口老龄化，前列腺癌在中国也变得越来越普遍，前列腺癌研究的重要性日益凸现。 Duke大学的研究人员找到了打击复发性前列腺癌的一条新途径。他们开发的化合
福州大学研究成功新型抗癌药物“福大赛因”
福州大学日前向社会宣布，该校黄金陵和陈耐生两位教授领导的课题组研制成功了新型抗癌光敏剂“福大赛因”。 福州大学介绍说，“福大赛因”是一种可用于光动力治疗癌病的新药物，也是中国第一个全化学合成的抗癌光敏剂，该药物已获得两项国家发明ZL授权，具有自主知识产权。 据黄金陵教授介绍，光动力治
基因组所抗癌药物分子机制研究获进展
近日，中国科学院北京基因组研究所“百人计划”研究员雷红星及其研究组开展的“抗癌药物的分子机制研究”取得阶段性进展，其研究论文Early stage intercalation of doxorubicin to DNA fragments observed in mol
Science发现抗癌药物的第二重功用
来自一些实验室试验和小鼠研究的结果表明，采用小剂量的一类特殊的获批抗癌药物——拓扑异构酶1 （topoisomerase 1 ,top1)抑制剂，或许可以保护机体免于过度的抗感染免疫反应，这些感染有时可导致败血症。败血症是一种每年在美国造成多达50万人死亡的细菌感染性疾病。这项由美国国家过敏和传
40多年后，Nature首揭传统戒酒药物抗癌“机密”
四十多年的“未解之谜” 1971年，一份癌症患者的病例报告引起了科学家们的注意：38岁乳腺癌患者（癌已转移至骨组织）因为嗜酒而停止了所有抗癌治疗，转而服用一种戒酒药物——双硫仑（disulfiram）。10年后，她因为醉酒不慎从窗户跌落而身亡，但是尸检报告却显示患者骨组织的肿瘤已经消失，只在骨
研究人员开发的全新纳米药物抗癌效果更显著！
特拉维夫大学的一项新研究指出，已知癌基因（一种促进癌症发生的基因）和一种抑癌基因microRNA的表达之间的负相关性是导致胰腺癌延长生存的原因。该研究可以作为开发这种致命疾病和其他癌症的有效鸡尾酒药物的基础。 这项发表在Nature Communications上的研究是由TAU Sackle
超分子囊泡实现抗癌药物细胞内转运
超分子囊泡的形成以及pH调控的抗癌药物释放 在过去的二十年里，伴随着纳米技术的迅速发展，研究人员一直致力于开发能够显著提高药物的生物利用度的新型药物纳米载体或药物转运系统。这些药物纳米载体或药物转运系统需具备“智能性”，即不仅需要构筑规整有序的结构骨架实现高效地负载治疗药物，而且可以在人体内病
可形变纳米颗粒可帮助抗癌药物特异靶向肿瘤
近来由多伦多大学的Warren Chan带领的课题组制造出一种可形变的纳米粒子，它可以特异性靶向肿瘤细胞。 在他们十多年的努力研究过程中，一直试图找出一种能让抗肿瘤药物只攻击恶性肿瘤的办法，但这说起来简单，真正完成这个目标尤为艰难。 通常条件下，这些抗肿瘤药物通过血液会在全身各个器官组织中循
OpenSPR助力JAK/Stat信号通路抗癌药物分子机制研究
宫颈癌是女性第二常见的恶性肿瘤，近年来其发病有年轻化的趋势。基于塔斯品碱及其衍生物的化学结构所设计合成的同分异构化合物TAD-1822-7-F2 (F2)和TAD-1822-7-F5 (F5)可以有效抑制HeLa细胞的增殖。西安交通大学的研究人员使用OpenSPR的表面等离子共振(SPR)技
高精尖抗体偶联药物缘何成为抗癌抗体研发领域的明珠
医学的世界里，理论上的效果越美好，现实里实现的难度往往就越大，至少这个定律在抗癌战场上适用。比如说，抗体偶联药物（ADC）这颗“魔法子弹”，想要实现“比靶向更强力，比化疗更精准”，但它要超越的，可不是一般角色。 就拿单克隆抗体类靶向药说，这可是实实在在的巨人，赫赛汀、美罗华和安维汀们哪个不传奇
Q1Q3畅销抗癌药物TOP10
根据EvaluatePharma的数据，癌症是销售量最大的治疗领域，据预测，到2022年，全球肿瘤治疗销售额将达到1922亿美元，同时，癌症药物市场份额也将增长到17.5％。在本文中，小编汇总了2017年前三季度十大癌症药物排行榜。 10 Velcade® (硼替佐米) 销售商：强生
最新研究:冬虫夏草不能合成抗癌药物喷司他丁
资料图 蛹虫草在柞蚕上的生长形态 经济日报讯记者沈则瑾报道：近日，《细胞生物化学》在线发表了中国科学院上海植物生理生态研究所王成树研究组的最新研究成果：虫草素伴随保护分子喷司他丁的生物合成。该研究完整解析了虫草素在蛹虫草中的生物合成机理，并首次发现蛹虫草能够合成抗癌药物――喷司他丁，该化合
OpenSPR助力JAK/Stat信号通路抗癌药物分子机制研究
宫颈癌是女性第二常见的恶性肿瘤，近年来其发病有年轻化的趋势。基于塔斯品碱及其衍生物的化学结构所设计合成的同分异构化合物TAD-1822-7-F2 (F2)和TAD-1822-7-F5 (F5)可以有效抑制HeLa细胞的增殖。西安交通大学的研究人员使用OpenSPR的表面等离子共振(SPR)技
抗癌药物亏本？罗氏把它全“吐”了出来
对于罗氏来说，是时候削减表现不佳的抗癌药物 Gavreto 的损失了。 两年半前，罗氏将 Gavreto 送回 Blueprint Medicines，此前这家瑞士制药公司预付了 7.75 亿美元以获得 RET 抑制剂的许可。 交易后不久，该药物获得 FDA 批准用于治疗 RET 基因异常的非
NEJM：首个高度个性化治疗的抗癌药物问世
一种量身定制的药物，可攻击肿瘤细胞的致命弱点，从而缩小或稳定某些较难根治的遗传性癌症患者身上的肿瘤。此项早期试验成果发表在近期的《新英格兰医学杂志》(NEJM)网络版上。 这种被称为Olaparib的药物是世界上首个可达至高度个性化治疗的新型抗癌药物。研究人员在药物开发过程中引入了一种“综
抗癌药物对ⅡDNA拓扑异构酶作用的实验
实验方法原理DNA拓扑异构酶在DNA形成环状和超螺旋结构中起重要作用。另一方面在DNA超螺旋结构的松懈、DNA单、双链的断裂以至再连接的过程均有赖于该酶的参与，从而使DNA的复制或重组成为可能，关于抗癌药如烃化剂和非烃化剂，其中许多是以DNA拓扑异构酶为靶点使之形成可断裂的DNA蛋白复合物从而引起D
抗癌药物对ⅡDNA拓扑异构酶作用的实验
实验方法原理 DNA拓扑异构酶在DNA形成环状和超螺旋结构中起重要作用。另一方面在DNA超螺旋结构的松懈、DNA单、双链的断裂以至再连接的过程均有赖于该酶的参与，从而使DNA的复制或重组成为可能，关于抗癌药如烃化剂和非烃化剂，其中许多是以DNA拓扑异构酶为靶点使之形成可断裂的DNA蛋白复合物从而引起
研究发现黄蜂毒液可用作高效抗癌药物
英国和巴西研究人员合作完成的一项新研究显示，繁殖于巴西的一种黄蜂能产生一种毒液，其中所含物质可有效对抗癌细胞却不伤及正常细胞，未来有望基于此研发出新的抗癌药物。 这种学名为“Ｐｏｌｙｂｉａ ｐａｕｌｉｓｔａ”的黄蜂在遇到捕食者时，为保护自己尾部会分泌出一种毒液，这种毒液含有一种名为“ＭＰ１”
伊马替尼：重磅炸弹药物之里程碑式的抗癌药物
它的上市，成为了当时FDA审批时间最短的药物；它的上市，三年内销售额成功突破10亿美元；它的上市，揭开了小分子酪氨酸激酶抑制剂抵抗肿瘤的序幕；它的上市引领了一批又一批优秀抗肿瘤药物的发展。没错，它就是诺华制药公司于2001年推出的重磅抗肿瘤药物~伊马替尼！伊马替尼作为“替尼”类药物的火车头，自上
“黑马”分子成抗癌药物新靶点－将变革癌症疗法
据物理学家组织网8月13日(北京时间)报道，澳大利亚的研究人员确定一种名为白细胞介素-11的分子，在癌细胞的生长扩散中发挥着重要作用，能够成为抗癌疗法的新靶点。此前研究中，该分子的作用一直被忽视，而今这匹“黑马”极有可能为包括肠癌和胃癌在内的多种癌症带来全新的治疗途径。相关论文在线发表在《癌细胞
青少年科技创新大赛颁奖－中学生研发抗癌药物
第30届广州市青少年科技创新大赛在广雅中学举行颁奖礼，活动自9月大赛启动以来，共收到各学校选送的科技论文及发明创作共计800余件，相比往年，今年的作品更具备实用性与推广性，有人研发抗癌药物，有人研发涉水警示器。 昨日，广雅中学高二学生郭燊告诉新快报记者，有家人患癌引发了他研究抗癌药品的想法，在
JCI：抗精神病药物奋乃静具有抗癌特性
利用斑马鱼筛选，研究人员发现抗精神病药奋乃静可积极打击难以治疗的急性淋巴细胞白血病(ALL)。该药物奋乃静通过开启一个癌症抑制酶PP2A，造成恶性肿瘤细胞自我毁灭。 研究结果表明，开发在激活PP2A的同时避免奋乃静在精神方面作用的药物，可以帮助医生治疗T细胞-ALL。研究公布在Journa