抗癌药物对ⅡDNA拓扑异构酶作用的实验
实验方法原理 DNA拓扑异构酶在DNA形成环状和超螺旋结构中起重要作用。另一方面在DNA超螺旋结构的松懈、DNA单、双链的断裂以至再连接的过程均有赖于该酶的参与，从而使DNA的复制或重组成为可能，关于抗癌药如烃化剂和非烃化剂，其中许多是以DNA拓扑异构酶为靶点使之形成可断裂的DNA蛋白复合物从而引起DNA损伤，这是近年来发展起来的一个新的研究领域。实验材料 DNA试剂、试剂盒 二甲基亚砜HepesKClEDTAMgCl2ATPBSAP4DNA聚乙二醇NaCl仪器、耗材 电泳仪吸收度计恒温水浴锅恒温培养箱分光光度计离心机实验步骤 一、材料准备1. 药物制备（1）将药物溶解于0. mol/l Hepes缓冲液或含10%~20%的二甲基亚砜中或其它助溶剂中。（2）其它80%~90%为0.1 mol/l Hepes缓冲液，pH6.7，使药物的最终浓度为0.2~0.4 mmol/l。2. 反应液（1）反应液体积为2......阅读全文
抗癌药物对ⅡDNA拓扑异构酶作用的实验
实验方法原理 DNA拓扑异构酶在DNA形成环状和超螺旋结构中起重要作用。另一方面在DNA超螺旋结构的松懈、DNA单、双链的断裂以至再连接的过程均有赖于该酶的参与，从而使DNA的复制或重组成为可能，关于抗癌药如烃化剂和非烃化剂，其中许多是以DNA拓扑异构酶为靶点使之形成可断裂的DNA蛋白复合物从而引起
抗癌药物对ⅡDNA拓扑异构酶作用的实验
实验方法原理DNA拓扑异构酶在DNA形成环状和超螺旋结构中起重要作用。另一方面在DNA超螺旋结构的松懈、DNA单、双链的断裂以至再连接的过程均有赖于该酶的参与，从而使DNA的复制或重组成为可能，关于抗癌药如烃化剂和非烃化剂，其中许多是以DNA拓扑异构酶为靶点使之形成可断裂的DNA蛋白复合物从而引起D
DNA拓扑异构酶（DNA－topoisomerase）的相关介绍
为催化DNA拓扑学异构体相互转变的酶之总称。催化DNA链断开和结合的偶联反应，为了分析体外反应机制，用环状DNA为底物。在闭环状双链DNA的拓扑学转变中，要暂时的将DNA的一个链或两个链切断，根据异构体化的方式而分为二个型。切断一个链而改变拓扑结构的称为Ⅰ型拓扑异构酶（top -oisomera
DNA拓扑异构酶的相关介绍
DNA拓扑异构酶能催化的反应很多，这里只能作简单叙述。DNA拓扑异构酶I对单链DNA的亲和力要比双链高得多，这正是它识别负超螺旋DNA的分子基础，因为负超螺旋DNA常常会有一定程度的单链区。负超螺旋越高，DNA拓扑异构酶I作用越快。现已知道，生物体内负超螺旋稳定在5%左右，低了不行，高了也不行。
DNA拓扑异构酶的功能介绍
中文名DNA拓扑异构酶外文名DNA topoisomerase性 质生物类 别酶功 能实现DNA超螺旋的转型定义DNA拓扑异构酶为催化DNA拓扑学异构体相互转变的酶之总称。催化DNA链断开和结合的偶联反应，为了分析体外反应机制，用环状DNA为底物。
DNA拓扑异构酶的基本信息
DNA拓扑异构酶为催化DNA拓扑学异构体相互转变的酶之总称。催化DNA链断开和结合的偶联反应，为了分析体外反应机制，用环状DNA为底物。
Ⅱ型DNA拓扑异构酶的功能介绍
中文名称Ⅱ型DNA拓扑异构酶英文名称DNA topoisomeraseⅡ定 义编号：EC 5.99.1.3。使双链结构的两条链均暂时断裂，断裂时依赖于ATP，是将松弛、闭环DNA转变为超螺旋形式的酶。包括DNA促旋酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
Ⅰ型DNA拓扑异构酶的功能介绍
中文名称Ⅰ型DNA拓扑异构酶英文名称DNA topoisomeraseⅠ定 义编号：EC 5.99.1.2。在双链结构中使其中一条链暂时断裂，断裂时不依赖于ATP，负责使超螺旋松弛的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
Ⅱ型DNA拓扑异构酶的基本信息
中文名称Ⅱ型DNA拓扑异构酶英文名称DNA topoisomeraseⅡ定 义编号：EC 5.99.1.3。使双链结构的两条链均暂时断裂，断裂时依赖于ATP，是将松弛、闭环DNA转变为超螺旋形式的酶。包括DNA促旋酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
DNA拓扑异构酶的基本信息介绍
在闭环状双链DNA的拓扑学转变中，要暂时的将DNA的一个链或两个链切断，根据异构体化的方式而分为二个型。切断一个链而改变拓扑结构的称为Ⅰ型拓扑异构酶（top -oisomeraseⅠ），通过切断二个链来进行的称为Ⅱ型拓扑异构酶（topoisomeraseⅡ）。属于Ⅰ型的拓扑异构酶，有大肠杆菌的ω
Ⅰ型DNA拓扑异构酶的基本信息
中文名称Ⅰ型DNA拓扑异构酶英文名称DNA topoisomeraseⅠ定 义编号：EC 5.99.1.2。在双链结构中使其中一条链暂时断裂，断裂时不依赖于ATP，负责使超螺旋松弛的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
印度科学家合成新型化合物可杀死癌细胞
据《印度教徒报》5月11日消息，印度化学生物研究所(IICB)和印度科学培育协会(IACS)的研究人员设计并合成大约25种喹啉衍生物，并使用乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌和结肠癌等细胞系，在体外对这些化合物抑制人的拓扑异构酶1活性和杀死癌细胞的效果进行测试，显示出强大的抗癌活性。相关研究成果3月21日发
可以DNA结合的酶拓扑异构酶和解旋酶
拓扑异构酶和解旋酶： 拓扑异构酶是具有活性核酸酶和连接酶的酶。这些酶能够改变DNA的拓扑特性。它们中的一些通过切割DNA螺旋并允许其旋转，降低其超螺旋程度，然后通过连接酶将两端连接。另一方面，其它拓扑异构酶能够在连接断裂的DNA链之前，切断螺旋，并允许第二个螺旋通过断裂部位。拓扑异构酶是许多涉及DN
DNA拓扑异构酶催化反应的相关介绍
很多，其反应本质是先切断DNA的磷酸二脂键，改变DNA的链环数之后再连接之，兼具DNA内切酶和DNA连接酶的功能．然而它们并不能连接事先已经存在的断裂DNA，也就是说，其断裂反应与连接反应是相互耦联的。拓扑异构酶（包括Ⅰ型和II型）都可以用符号转化模型进行解释 除了DNA拓扑异构酶可以产生异构
武汉植物园筛选出天然拓扑异构酶抑制剂
全球癌症发病率和死亡率上升，对公共卫生构成挑战。手术、放疗和化疗是当前治疗癌症的三种主要方法。然而，这些方法会带来副作用，且在临床病例中疗效不佳，成为亟待解决的问题。DNA拓扑异构酶（Topos）是DNA复制的关键酶，在细胞转录、重组和修复中发挥重要作用，是一些抗癌药物的靶酶，目前已有针对DNA
微型DNA“阅读器”有望改善新型抗癌药物的开发
DNA非常小，当研究人员想对单链DNA的结构进行研究时，利用显微镜或许是远远不够的，日前，一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自大阪大学的科学家们通过研究解释了抗癌药物如何掺入单链DNA发挥作用的机制。图片来源：en.wikipedia.org 很多人都会在
解析DNA拓扑异构酶核心结构揭示DNA穿链新机制
生物物理所解析DNA拓扑异构酶核心结构揭示DNA穿链新机制成果入选Faculty of 1000 BiologyGyrase B’三维结构（左）及结构域运动（右） 近日，中科院生物物理研究所王大成课题组与毕利军课题组合作在Nucleic Acids Research杂志上发表的题为
抗癌药物的新作用－或能阻止某些癌细胞修复其DNA
耶鲁癌症中心的研究人员发现，一种被认为用途有限的抗癌药物实际上严重被低估了：这种药物能阻止某些癌细胞修复它们的DNA。 这一研究成果公布在Science Translational Medicine杂志上，研究表明，将这种药物西地尼布（cediranib）与其他药物结合使用，可以对癌症产生致命
TOP2B基因的结构特点和主要功能
这个基因编码一种dna拓扑异构酶，一种在转录过程中控制和改变dna拓扑异构酶状态的酶。这种核酶参与了染色体缩合、染色单体分离以及dna转录和复制过程中产生的扭转应力的缓解等过程。它催化了两股双链DNA的瞬时断裂和重新连接，这使得两股DNA能够相互穿过，从而改变DNA的拓扑结构这种酶的两种形式存在作为
肿瘤药理实验方法与技术
肿瘤药理实验方法无外乎体内和体外实验两种。从实验目的上看，又可以分成抗癌作用和抗癌作用机制研究两种。一、抗癌作用研究（一）体外实验法：用培养的肿瘤细胞系进行。1、噻唑蓝（MTT）法 在培养的活细胞线粒体中与NADP相关的脱氢酶可将黄色的四氮唑（MTT）催化成不溶性的蓝紫色的甲替，将甲替用二甲基亚砜
首次解析由非洲猪瘟病毒编码的全长II型DNA拓扑异构酶的多构象结构
II型DNA拓扑异构酶是一种普遍存在的酶，在调控双链DNA的拓扑结构中起着关键作用，参与了一系列最基本的DNA代谢过程，包括DNA复制、转录及重组等，并在原核和真核生物中得到了广泛的研究——它们被分类为IIA型（包括gyrase，topo IV和topo II）和IIB型（topo VI），虽然
上海生科院合作研发新型高效DNA/HDAC双靶点抗癌药物
3月10日，国际学术期刊EMBO MOLECULAR MEDICINE 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所姜海研究组等合作研究的最新成果：A DNA/HDAC dual-targeting drug with significantly enhanced antic
Cell：DNA损伤揭示抗癌新疗法
大自然中每一个有机体都会不惜代价保护自身的DNA，但细胞如何精确区分自身DNA的损伤还是入侵病毒外源DNA的损伤依然是个谜底，近日刊登在国际杂志Cell上的一篇研究论文中，来自索尔克研究所的研究人员通过研究揭示了细胞反应系统精确区分上述两种威胁的机制，相关研究或可帮助开发新型的癌症选择性病毒疗法
首次解析丨由非洲猪瘟病毒编码的全长II型DNA拓扑异构酶的多构象结构
II型DNA拓扑异构酶是一种普遍存在的酶，在调控双链DNA的拓扑结构中起着关键作用，参与了一系列最基本的DNA代谢过程，包括DNA复制、转录及重组等，并在原核和真核生物中得到了广泛的研究--它们被分类为IIA型（包括gyrase，topo IV和topo II）和IIB型（topo VI），虽然
DNA螺旋与拓扑异构酶相互作用的新发现
一个荷兰人领导的国际性研究组在分子水平上破解了自然释放DNA中积累起来的扭曲张力的机制。来自Delft理工大学、Ecole Normale Superieure和Sloan-Kettering研究所的研究人员将他们的发现公布在3月31日的《自然》杂志上，并成为这一期杂志的封面。 IB型拓扑异构
细胞如何压倒抗癌药物
根据今天发表在《Epigenetics and Chromatin》杂志上的一项研究发现，英国癌症研究中心的科学家们发现细胞如何使自己适应克服癌症药物干扰它们的基因控制。 通常分子标记附着于DNA并发送信号到细胞中，告诉它如何装饰DNA并打开或关闭基因。 HDAC抑制剂引起某些类型标记的组成
抗癌药物的伴随诊断
【导读】根据分析师的预测，全球体外诊断市场将从2014年的31.4亿美元增加到2019年的87.3亿美元。在药物临床试验阶段，伴随诊断具有很好的用药指导作用，一方面可以提高治疗的响应准确度；另一方面通过对患者的用药分层预测和识别用药人群，节省患者的用药开支。伴随诊断（CDx），是指采用体外诊断设备（
关于喜树碱的化合物简介
喜树碱(Camptothecin，CPT)，是一种细胞毒性喹啉类生物碱，能抑制DNA拓扑异构酶(TOPO I)。1966年由M.E. Wall和M.C. Wani 通过有系统的筛选天然物质，进而发现的抗癌药物。 喜树碱是从产于中国的喜树(喜树，幸福树)树皮和枝干分离出来，早期为传统中医疗法治疗
可附着于DNA链的纳米粒子成就抗癌药物靶向新系统
化疗的目的是为了杀死癌细胞，而不是让患者掉光头发。加拿大科学家日前创建出的一种分子交付新系统，可确保化疗药物抵达目标的同时，尽量减少附带损害。 许多抗癌药物针对快速生长的细胞，在被注入患者体内后，药物在血液中四处巡航，然后才发生作用。但不幸的是，这些细胞除了肿瘤，还包括头发毛囊、消化道内壁和皮
TOP2B基因编码的功能和结构描述
这个基因编码一种dna拓扑异构酶，一种在转录过程中控制和改变dna拓扑异构酶状态的酶。这种核酶参与了染色体缩合、染色单体分离以及dna转录和复制过程中产生的扭转应力的缓解等过程。它催化了两股双链DNA的瞬时断裂和重新连接，这使得两股DNA能够相互穿过，从而改变DNA的拓扑结构这种酶的两种形式存在作为