青岛能源所等开发微生物组内部代谢互作示踪新技术
微生物组（Microbiome）是微生物在自然界中的存在形式，它们无处不在、无所不能，与我们每个人乃至海洋、土壤、大气的健康都息息相关。在微生物组的内部，不同种类的微生物之间存在着复杂、精妙的相互作用与影响，这一跨物种的细胞间代谢互作网络是群落功能和进化的基础。然而由于自然界中绝大部分微生物尚难以培养，而且细胞在纯培养状态往往无法体现其“原位”功能，因此“如何原位考察细胞间代谢互作”一直是微生物组方法学研究的重点与难点之一。近日，中国科学院青岛生物能源与过程研究所与牛津大学合作发明了“反向拉曼标记技术”，可在单细胞水平上示踪微生物群落中细胞代谢互作，为微生物组原位功能研究提供了新思路与新平台。该工作近期发表于《分析化学》（Analytical Chemistry）。 单细胞拉曼成像与活细胞稳定同位素标记相结合的技术，能分辨群落内代谢特定底物的细胞，从而重建“食物链”的时空特征。然而自然界中的底物种类几近无限，许多人们感兴趣......阅读全文
拉曼成像技术
拉曼成像技术是新一代快速、高精度、面扫描激光拉曼技术，它将共聚焦显微镜技术与激光拉曼光谱技术完美结合，作为第三代Raman技术，具备高速、极高分辨率成像的特点。相对于原来的传统拉曼应用技术而言，新一代拉曼成像速度是常规Raman mapping的300-600倍，一般在几分钟之内即可获取样品高分率的
拉曼成像应用案例
应用案例编辑快速区分单层与多层石墨烯nanphoton石墨烯案例激光源：532nm。物镜：100X，NA=0.9。光谱数：67，600（400*169）。测量时间：5分30秒。通过高速高分辨拉曼成像技术，可以对不同层数的石墨烯快速成像。以350纳米的高空间分辨率，仅用5分钟的测量时间即可识别从单层到
拉曼成像的应用案例
快速区分单层与多层石墨烯激光源：532nm。物镜：100X，NA=0.9。光谱数：67，600（400*169）。测量时间：5分30秒。通过高速高分辨拉曼成像技术，可以对不同层数的石墨烯快速成像。以350纳米的高空间分辨率，仅用5分钟的测量时间即可识别从单层到四层的石墨烯及其分布。材料应力分布图像分
拉曼成像之线形照明
线形照明高速高分辨拉曼成像系统采用线性照明，产生线形RAMAN散射光。特殊的光学系统确保光强的均匀分布狭缝聚焦。拉曼成像共聚焦光学系统实现高分辨率拉曼成像。同一共聚焦光学系统用于快速拉曼成像。拉曼成像
拉曼成像光谱仪
拉曼成像光谱仪是一种用于生物学、基础医学、临床医学、药学领域的分析仪器，于2013年12月31日启用。 技术指标 1) 激光器：内置3个激光器 —532nm、638nm和785nm； 2) 光栅：4块光栅全自动切换，自由选择多种光谱分辨率； 3) 光谱范围：100cm-1到4000cm-1，
高性价比共聚焦拉曼成像系统
韩国NANOBASE公司专业生产高性价比共聚焦拉曼成像系统,为科学和工业领域提供最高性价比解决方案。新用户可以从购买基础款的XperRam Compact型拉曼光谱仪开始,之后可以通过不同的选项对拉曼光谱仪进行升级,以满足用户的不同需求。本产品具有超高性价,目前特惠价50万人民币,包含一套完
显微成像拉曼光谱仪概述
显微成像拉曼光谱仪是一种用于材料科学、畜牧、兽医科学、农学、药学领域的计量仪器，于2018年10月9日启用。 技术指标 1. *光谱仪：光谱仪采用三反射镜消像差光路设计，全光谱范围无色差，系统通光效率>30%。 2．*EMCCD探测器 1）.Andor公司EMCCD探测器 2）.真空密封，致
我国首台活体单细胞拉曼分选仪成功问世
我国首台活体单细胞拉曼分选仪成功问世 将广泛应用于生物技术、食品检测和药物研究等 近日，中科院青岛生物能源与过程研究所功能基因组团队与北京惟馨雨生物科技公司联合承担的科技部创新方法工作专项——“拉曼光钳筛选新方法在活体单细胞高通量分离中的应用”通过了评审验收，这标志着全球首台活体单细胞拉曼分选仪
最灵敏的单分子远场拉曼显微成像：拉曼与荧光的圆舞曲
拉曼光谱的精细结构可以提供丰富的分子结构信息，并且可以用于解析分子的动力学以及与溶剂环境的相互作用。然而遗憾的是，拉曼散射过程异常微弱，普通拉曼散射的散射截面比一般染料分子的吸收截面要小1014倍。通过表面等离子体共振对光场的放大，表面增强拉曼光谱技术可以实现单分子灵敏度的拉曼检测。然而这种表面增强
超高速显微拉曼成像光谱仪
RIMA激光拉曼显微成像系统技术是新一代快速、高精度、面扫描激光拉曼技术，它将共聚焦显微技术与激光拉曼光谱技术完美结合！Photon etc公司RIMA拉曼成像技术是新一代快速、高精度、面扫描激光拉曼技术，它将共聚焦显微技术与激光拉曼光谱技术完美结合，与传统的点成像拉曼系统不同，采用面成像技
全功能共聚焦拉曼成像系统应用领域
主要应用：生物- Cell research / Disease detection / Stents and implants- Cosmetics and in vivo skin analysis法医检测-The non-destructive and in-situ identificati
紫外拉曼与共振拉曼原理
荧光干扰问题和灵敏度较低严重阻碍了常规拉曼光谱的广泛应用。但近年来发展起来的紫外拉曼光谱技术有效地解决了上述问题。紫外拉曼光谱技术的出现和发展大大地扩展了拉曼光谱的应用范围。右图是紫外拉曼光谱避开荧光干扰的原理图。荧光往往出现在300nm-700nm区域，或者更长波长区域。而在紫外区的某个波
紫外拉曼与共振拉曼原理
荧光干扰问题和灵敏度较低严重阻碍了常规拉曼光谱的广泛应用。但近年来发展起来的紫外拉曼光谱技术有效地解决了上述问题。紫外拉曼光谱技术的出现和发展大大地扩展了拉曼光谱的应用范围。右图是紫外拉曼光谱避开荧光干扰的原理图。荧光往往出现在300nm-700nm区域，或者更长波长区域。而在紫外区的某个波 紫外
紫外拉曼与共振拉曼原理
荧光干扰问题和灵敏度较低严重阻碍了常规拉曼光谱的广泛应用。但近年来发展起来的紫外拉曼光谱技术有效地解决了上述问题。紫外拉曼光谱技术的出现和发展大大地扩展了拉曼光谱的应用范围。右图是紫外拉曼光谱避开荧光干扰的原理图。荧光往往出现在300nm-700nm区域，或者更长波长区域。而在紫外区
怎样用拉曼光谱检测单细胞水平的固态氮
氮是维持生命活动最重要的营养元素之一。氮气是氮元素的丰富来源，但由于性质惰性，不能为生物直接利用。氮的生物地球化学循环是将氮转化成生物可利用形式的关键过程。固氮微生物，包括固氮细菌和固氮古菌，可将惰性的氮气转化成生物可利用的氨态氮或硝态氮。据估计，生物可利用氮的半数由生物固氮过程提供。然而，由于
单细胞拉曼光谱助力揭示持留菌的代谢特征
近期，中国科学院青岛生物能源与过程研究所与香港大学合作，利用单细胞拉曼光谱技术在单菌体精度揭示了持留菌的代谢特征，为研究微生物持留现象的产生和持留菌复苏的机制提供了进一步的线索，有助于开发针对慢性感染复发的新治疗策略和方法。 面对恶劣的生存条件和巨大的生存压力，微生物开发了多种策略，“持留”(
关于拉曼光谱的拉曼效应介绍
光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射. 弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分.非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分, 统称为拉曼效应。 当用波长比试样粒径小得多的单色光照射气体、液体或透明试样时，大部分的光会按原来的方向透射，而一小部分则按不同的角度散射开来，产生散射光。在垂直
简介高精度机械自动平台及拉曼扫描成像
高精度XYZ三维自动平台配有光栅尺反馈控制系统，可实现自动定位及点、线、面扫描和共焦深度的扫描，确保精度和高重复性。扫描范围X≥100mm，Y≥70mm，精度≤100nm。 1) 实时聚焦模块。可利用Wire控制软件实现自动聚焦功能，适用于表面具有复杂形貌的样品，且测试过程中可修正聚焦位置。
拉曼介导靶向单细胞基因组原创技术研发成功
单细胞精度的海洋微生物组功能靶向性拉曼分选与测序技术（scRACS-Seq） 刘阳供图 海洋是地球上最大的活跃碳库，海洋微生物在全球碳循环中起着至关重要的作用，然而由于大部分海洋微生物尚难以培养、原位代谢功能难以测量等技术瓶颈，业界对于海洋微生物光合固碳的原位功能机制等重要问题，仍然存在争议
青岛能源所发布首台单细胞拉曼分选及测序耦合系统
10月20日，在第二十届全国分子光谱学学术会议暨2018年光谱年会上，中国科学院青岛生物能源与过程研究所发布了自主研发的单细胞拉曼分选及测序耦合系统（RACS-SEQ）。该系统无需标记即可获知细胞种系发生、生理状态及所处的微环境变化等关键表型，并在单细胞水平精度对接表型组与基因组。 RACS-
基于拉曼组的单细胞快检技术可同时定量检测
通过光合作用固定的二氧化碳与太阳能在生物体内有三种主要的存储形式：多糖、油脂和蛋白质，共同构成了生物碳存储与生物能源产业的物质基础。目前，对细胞中这三类高含能储碳分子的识别、表征和定量极为繁琐，通常难以在单个细胞精度测量，这限制了光合固碳细胞工厂的筛选与改造效率。中国科学院青岛生物能源与过程研究
拉曼介导靶向单细胞基因组原创技术研发成功
单细胞精度的海洋微生物组功能靶向性拉曼分选与测序技术（scRACS-Seq） 刘阳供图 海洋是地球上最大的活跃碳库，海洋微生物在全球碳循环中起着至关重要的作用，然而由于大部分海洋微生物尚难以培养、原位代谢功能难以测量等技术瓶颈，业界对于海洋微生物光合固碳的原位功能机制等重要
青岛能源所发明拉曼激活单细胞液滴分选技术
单个细胞是地球上细胞生命体功能和进化的基本单元。单细胞精度的高通量功能分选是解析生命体系异质性机制、探索自然界微生物暗物质的重要工具。单细胞拉曼光谱（SCRS）能够在无标记、无损的前提下揭示细胞固有的化学组成，因此拉曼激活细胞分选技术（RACS）日益受到关注。但分选通量是当前限制其广泛应用的瓶颈
青岛能源所单细胞拉曼流式分选技术研究获进展
日前，中国科学院青岛生物能源与过程研究所单细胞研究中心在基于微流控的单细胞拉曼流式分选技术研究中取得新进展，相关成果于2月5日在线发表在Analytical Chemistry (Zhang PR, et al, Anal Chem, 2015)。 单细胞拉曼分选（RACS）是一种极具潜力的活
拉曼光镊技术成功实现单细胞无损识别与精确提取
单细胞研究是当今生物医学领域备受关注的热点方向之一。传统生物学对细胞进行识别，往往需要借助染色等标记方式，导致细胞的损伤甚至死亡，限制对同一特定细胞的进一步分析和应用。近日，北京大学信息科学技术学院电子学系、纳米器件物理与化学教育部重点实验室叶安培教授课题组设计了一款生物芯片，并结合自主开发的“
拉曼测试
简要介绍：先进材料表征方法利用电子、光子、离子、原子、强电场、热能等与固体表面的相互作用，测量从表面散射或发射的电子、光子、离子、原子、分子的能谱、光谱、质谱、空间分布或衍射图像，得到表面成分、表面结构、表面电子态及表面物理化学过程等信息的各种技术，统称为先进材料表征方法。先进材料表征方法包括表面
拉曼分析
当一束激发光的光子与作为散射中心的分子发生相互作用时，大部分光子仅是改变了方向，发生散射，而光的频率仍与激发光源一致，这中散射称为瑞利散射。但也存在很微量的光子不仅改变了光的传播方向，而且也改变了光波的频率，这种散射称为拉曼散射。其散射光的强度约占总散射光强度的10-6～10-10。拉曼散射的产生原
拉曼光谱
一、拉曼光谱的基本原理用单色光照射透明样品时，光的绝大部分沿着入射光的方向透过，一部分被吸收，还有一部分被散射。用光谱仪测定散射光的光谱，发现有两种不同的散射现象，一种叫瑞利散射，另一种叫拉曼散射。1.瑞利散射散射是光子与物质分子相互碰撞的结果。如果光子与样品分子发生弹性碰撞，即光子与分子之间没有能
拉曼散射
1921 年，印度物理学家拉曼（C. V. Raman）从英国搭船回国，在途中他思考着为什么海洋会是蓝色的问题，而开始了这方面的研究，促成他于 1928 年 2 月发现了新的散射效应，就是现在所知的拉曼效应，在物理和化学方面都很重要。 1888 年 11 月，拉曼（他的全名是 Chandrasek
拉曼光谱
1、单道检测的拉曼光谱分析技术。2、以CCD为代表的多通道探测器的拉曼光谱分析技术。3、采用傅立叶变换技术的FT-Raman光谱分析技术。4、共振拉曼光谱分析技术。5、表面增强拉曼效应分析技术。