真核基因组的组装,有纳米孔就够了

生物通报道 农业生物技术公司KeyGene近日只利用纳米孔测序仪MinION生成的序列,组装了立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)的基因组。立枯丝核菌是一种农业害虫,感染一些重要的经济作物,包括玉米、水稻和大豆。 在BioRxiv网站的预印本上,KeyGene的Martin de Vos及其同事介绍了他们的读长优化方法,这使得他们能够生成高度连续的组装,比之前利用短读长测序方法获得的组装要长得多。不过他们也指出,基于纳米孔的组装有着较高的错误率。尽管如此,研究人员认为,这仍是一种高性价比的方法。 在这项研究中,研究人员利用大小选择,从立枯丝核菌的样品中筛掉小的DNA片段,只留下高分子量的DNA。他们从中生成了三个长插入片段的纳米孔文库:两个是用随机剪切的DNA制备的,片段的平均长度分别为12.5 kb和18.8 kb,而第三个则来自完整的基因组DNA。 之后,研究人员利用Oxford Nanopore的M......阅读全文

真核基因组的组装,有纳米孔就够了

  生物通报道 农业生物技术公司KeyGene近日只利用纳米孔测序仪MinION生成的序列,组装了立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)的基因组。立枯丝核菌是一种农业害虫,感染一些重要的经济作物,包括玉米、水稻和大豆。  在BioRxiv网站的预印本上,KeyGene的Martin de

“蔬菜作物重要性状的遗传和表观遗传研讨会”在沪举办

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我国学者成功完成小麦A基因组的测序和精细图谱绘制

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DNA分子标记技术研究进展(一)

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31项与免疫学有关的分子生物学实验技术(二)

十二、大肠杆菌感受态细胞(E.coli DH5α)制备E.coli DH5α制备主要操作步骤:1)挑取受体菌(DH5或DH10B)的单菌落于LB培养基中37℃摇床培养过夜(约16小时);2)取1ml过夜培养物转接于100ml LB培养基中,在37℃摇床上剧烈振荡培养约2.5-3小时(250-30

盘点:31项与免疫学有关的分子生物学实验技术

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基因测序领域之成果、政策大盘点

1. 利用CRISPR/Cas9进行NGS建库和细菌克隆。 (NGS建库新方法)Cas9本质上是一种核酸酶,虽然科学家发现Cas9在真核细胞的基因靶向和编辑中具有重要作用,但是新的研究也在将Cas9用于体外和微生物细胞中来剪切DNA。3月份,加州大学旧金山分校(UCSF)Joe DeRisi领导