免疫治疗的下一个靶标：肿瘤相关巨噬细胞？
大量研究表明，肿瘤可以通过一系列机制创造一个免疫抑制环境，而清除免疫抑制因子可以增强免疫系统抗癌活性，目前常用的免疫疗法大多基于这一原理，而且已经取得了不少令人兴奋的临床结果。迄今为止最成功的免疫疗法莫过于抑制T细胞功能抑制因子，如临床使用的PD1、CTLA4信号通路抑制剂在黑素瘤及霍奇金氏淋巴瘤等肿瘤治疗中均表现出了较好的疗效。尽管如此，不少肿瘤对这类免疫治疗仍然有耐受，难以控制病情。 肿瘤组织中的免疫抑制环境不仅由肿瘤细胞产生，还由一系列非肿瘤基质细胞尤其是TAM产生，这些TAM与发挥正常功能的巨噬细胞不同，他们可以通过一系列可溶性抑制因子及膜表面抑制因子抑制效应T细胞及自然杀伤（NK）细胞的抗癌活性。 研究已经发现了几个可以将TAM逆转为正常巨噬细胞的因子，但是其中机理并不清楚。近日一项发表在《自然》杂志的研究中，Keneda等人发现PI3Kγ是一个可以通过关闭TAM免疫调节活性消除TAM免疫抑制功能的分子开关。他......阅读全文
Science发现癌症的拦截者：SCS巨噬细胞
来自麻省总医院(MGH)的研究人员发现一种免疫细胞似乎在动物模型中阻止了黑色素瘤和其他癌症发展。这些被膜下淋巴窦(SCS)巨噬细胞在淋巴结的周围形成了一层保护膜，挡住了输送肿瘤组织块，帮助癌症生长与转移的这些微小结构的入口。然而，这样的SCS巨噬细胞屏障似乎是暂时性的，当肿瘤进展及响应某些癌症治
迷途的巨噬细胞终于被科学家拯救成为癌症免疫治疗悍将
巨噬细胞，作为固有免疫的重要组成部分，通常扮演抵御病原体入侵的“排头兵”和激活适应性免疫的“通信兵”。但是，在肿瘤环境中，它却禁不住肿瘤细胞释放的一些信号分子的“诱惑”，变成了“叛军”：它不仅阻止T细胞等攻击肿瘤细胞，还会分泌生长因子滋养肿瘤细胞，促进肿瘤血管的生成，导致肿瘤细胞转移扩散[1]。据统
单核巨噬细胞的分离相关内容
单核巨噬细胞有粘附塑料或玻璃表面的特性，而淋巴细胞则无此特性，借此可将这两类细胞分开，其方法简述如下。将待分离的细胞悬液（如实物动物的腹腔液）加入适当大小的塑料或玻璃平皿内，置于37℃ C02 温箱内温育1 小时，然后用RPMI 1640 培基轻轻漂洗平皿表面，去除非粘附细胞，再将粘附有细胞的平
CSCO免疫治疗专家委员会助力中国肿瘤免疫治疗研究发展
为增进对免疫治疗的科学认知，指导并推进相关研究的开展，2017年4月8日，中国临床肿瘤学会（CSCO）在上海举办了首届全国肿瘤免疫治疗高峰论坛，会上正式成立了CSCO免疫治疗专家委员会。 解放军八一医院副院长、CSCO理事会副理事长、全军肿瘤中心主任兼国家药物临床试验机构主任、CSCO 副理事
肠道真菌能更好预测肿瘤免疫治疗疗效
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512054.shtm
“烧焦”肿瘤，阿尔法核素免疫治疗或有新策略
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516969.shtm近日，同济大学核医学研究所教授余飞团队阐明了阿尔法核素镭-223驱动肿瘤细胞焦亡的潜在机制，从免疫学视角探究了其对人类健康的影响，相关研究发表于Small。阿尔法核素具有“四大临床应用
－生物免疫治疗－激活自体免疫赶走肿瘤君
得了肿瘤,以前只能用手术、放疗或化疗治疗。随着医疗技术水平的发展,现在有了第四大治疗方法——生物免疫治疗。在日前召开的“第九届‘CSCO-南方’肿瘤生物治疗与分子靶向治疗论坛”上专家指出,生物免疫治疗包括近几年来经常提到的分子靶向治疗,以及在肿瘤治疗“舞台”上“戏份”越来越重的生物免疫治疗、免疫
肿瘤微环境与免疫治疗研究进展
1、免疫微环境在肿瘤发生发展过程中，免疫系统主要经历以下三个过程的进化。免疫监测：肿瘤细胞被免疫细胞识别和清除，它们处于劣势一方；免疫平衡：肿瘤和免疫系统相互竞争，数量和强度处于平衡状态；免疫破坏：肿瘤细胞突破免疫防线，打开拉锯战的缺口并多处转移。其中，免疫系统呈现出独特的两面性。免疫细胞不仅在肿瘤
人类胸腺单细胞图谱助力肿瘤免疫治疗
胸腺是T细胞的分化、发育和成熟的场所，是组成免疫系统的重要器官。到目前为止，还不清楚在整个生命过程中，人体胸腺中的早期免疫前体细胞如何发育为T细胞。尽管已通过各种动物模型对胸腺进行了广泛的研究，但是还未有详细的人类胸腺细胞图谱得以报道。 由来自VIB炎症研究中心（VIB Center for
组织驻留记忆T细胞与肿瘤免疫治疗
组织驻留记忆T细胞（tissue -resident memory T (TRM) ）是一个特殊的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）亚群，能够无限期地驻留在组织中，并能够对其同源抗原作出快速的免疫反应的TIL。 CD103(整合素αe)是TRM细胞的识别标志，在大多数研究中发现与CD69和/或PD
组织驻留记忆T细胞与肿瘤免疫治疗
组织驻留记忆T细胞（tissue- resident memory T Cell，TRM)） 组织驻留记忆T细胞（tissue- resident memory T (TRM) ）是一个特殊的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）亚群，能够无限期地驻留在组织中，并能够对其同源抗原作出快速的免疫反应的TIL。CD
美国肿瘤免疫治疗，到底有多贵？
葛东亮博士，就职于吉利德科学公司（Gilead Sciences）。 上周有个大新闻，癌症免疫药物Keytruda在非小细胞肺癌临床试验中效果显著，因此提前停止了试验，准备上市。这对广大肺癌患者，尤其是吸烟的肺癌患者是巨大的福音。 毫无疑问，最近各类新型肿瘤免疫治疗展现了令人振奋的有效性和安
免疫治疗中常见的肿瘤生物标记物的概述
免疫治疗中常见或潜在的生物标记物主要与以下几个机制有关：1）肿瘤抗原，能够提示高频突变和新抗原的生物标记物，例如肿瘤突变负荷（TMB）、高度微卫星不稳定（MSI-H）等；2）炎性肿瘤微环境，能够提示炎性表型的生物标记物，例如PD-L1、炎性特征等；3）肿瘤免疫抑制，即除PD-1/CTLA-4以外
肿瘤相关基因
癌基因（英语：Oncogene，亦称为致癌基因）是细胞遗传物质的一部分, 它们参与细胞从正常生长状态到肿瘤的过程。它们通过诱导或突变被激活。 致癌基因原癌基因是参与细胞生长、细胞分裂和细胞分化的正常基因。但当其发生突变后，就会变成致癌基因。它们会在诸如放射性物质，化学物质和病毒的作用影响下过渡成引发
下圣旨、吃皇粮，“招安”巨噬细胞，反杀肿瘤！
在肿瘤的发展过程中，巨噬细胞起了助纣为虐的作用，但都知道巨噬细胞本身是骁勇善战的猛将，若能将其“招安”为我方所用，肿瘤的城池将土崩瓦解。如何招安？现在科学家找到了破解之道：下圣旨、吃皇粮。 巨噬细胞助纣为虐 早在2001年，就有作者结合多篇文献进行综述[1]，“巨噬细胞能够诱发肿瘤并促进其
精准医学时代免疫微环境分子分型及免疫治疗耐药机制
免疫治疗是晚期实体瘤治疗的重要手段之一。经过几十年的长足发展，历经了肿瘤细胞因子治疗[包含白介素、干扰素、胸腺法新（即胸腺肽α1）等]、肿瘤疫苗治疗、细胞免疫治疗以及免疫检查点治疗几个阶段。近年来，肿瘤免疫治疗取得了重大进展，《科学》杂志将肿瘤免疫治疗列为“2013年十大科学突破”首位，尤其以P
中科院昆明动物所揭示新型肺癌肿瘤靶标
记者3月25日从中科院昆明动物研究所获悉，在国家自然科学基金委和科技部项目的支持下，该所李功华博士在黄京飞研究员的指导下，建立了新的系统生物学模型，并发现可能是新型的针对肺癌的肿瘤靶标。该研究成果已发表在《生物信息学》上。 据悉，肿瘤已是世界人口死亡的首要原因，我国每年因肿瘤死亡的人
国内首现肿瘤囊泡抗癌技术－－－盛齐安公司临床试验进行中
一种可能比Car－T技术应用范围更广的肿瘤生物免疫治疗方法，正在中国展开临床试验。日前，记者从中国疾病生物治疗大会上获悉，这项全球首创的技术被称为肿瘤囊泡生物免疫治疗技术，由湖北盛齐安生物科技有限公司自主研发，而其可以应用于更广泛的肿瘤治疗领域，且具有低毒高效的特点，成为当日会议关注的一个焦点。
脂质纳米颗粒在肿瘤免疫治疗中的应用
前言在过去的十年中，肿瘤免疫疗法得到蓬勃发展，包括免疫刺激小分子、靶向免疫细胞的免疫检查点抑制剂（ICI）、表达嵌合抗原受体（CARs）的自体T细胞或自然杀伤（NK）细胞以及表达肿瘤抗原或CARs的mRNA用于癌症免疫治疗。其中，小分子、ICIs和mRNA疗法被用作许多实体瘤的独立治疗，如黑色素瘤、
肿瘤免疫治疗中的双特异性抗体（二）
肿瘤靶向免疫调节剂肿瘤靶向免疫调节剂属于免疫治疗双特异性抗体范畴，尽管大多数双特异性抗体还处在临床前研究和发现阶段，缺少临床数据，然而，临床前研究发现该类双特异性抗体潜力巨大。这一概念建立在刺激肿瘤浸润的、预先激活的免疫细胞，如肿瘤特异性效应T细胞(图2)，以及促进T细胞细胞毒性、生存和长期免疫记忆
肿瘤疫苗：癌症免疫治疗的又一热门方向
2015年10月，英国癌症研究中心投入上亿美元启动了“抗癌七大挑战” 项目，意欲在5年内从癌症疫苗、挖掘癌症标签、构建肿瘤微环境、开发智能药物等7个领域攻克癌症，开创出新的抗癌策略。其中，研发出预防非病毒性癌症疫苗作为挑战之首，一直是众多科研机构及生物企业正在攀登的高峰。 疫苗的问世曾让人类与
肿瘤免疫治疗中的双特异性抗体（一）
随着免疫检查点抗体CTLA-4,PD1,PD-L1在肿瘤免疫治疗领域取得成功，目前，更具安全性和有效性的双特异性抗体已经崭露头角，并且，正在以惊人的速度增长。本文将主要描述3类免疫治疗双特异性抗体：（a）毒性效应细胞重定向；（b）靶向肿瘤免疫调节剂；（c）双免疫调节剂。毒性效应细胞重定向双特异性抗体
肿瘤微环境调节免疫细胞功能机制获揭示
华中科技大学科研团队揭示了肿瘤微环境中肿瘤细胞与免疫细胞相互调节机制。《临床研究杂志》近日在线发表了该成果。 近年来，随着肿瘤免疫治疗，特别是Car-T细胞免疫治疗技术和免疫节点治疗在临床上的成功，深入研究肿瘤微环境对免疫细胞功能的调节机制具有重要的基础研究意义。 华中科技大学基础医学院免疫
肝癌免疫抑制微环境的调控机制
肿瘤微环境在原发性和继发性肝癌中各具特色。B细胞是免疫浸润的重要组成部分。 2023年6月26日，中山大学彭穗团队在Cancer Research上在线发表题为“Crosstalk between myeloid and B cells shapes the distinct microenv
肿瘤免疫治疗有望：促使T细胞功能失调的新机制被发现
肿瘤免疫治疗为癌症患者带来新的治疗手段和希望，在多种肿瘤类型中得到了成功应用。一部分病人可以响应免疫治疗并取得理想的治疗效果，但大部分病人对免疫治疗无法产生响应。其中一个重要原因是其肿瘤微环境中T细胞的功能已经处于不可逆的失调状态。研究表明，肿瘤相关巨噬细胞是诱导T细胞功能失调的主力军之一。作为
抗原呈递细胞中的PDL1预测哪些患者受益于癌症免疫治疗
2018年1月19日---尽管免疫疗法对癌症治疗产生了重大的影响，但是事实上仅大约四分之一的患者对这些疗法作出反应。 美国密歇根大学外科教授、病理学教授和免疫学与生物学教授Weiping Zou博士说，“这引出了一个问题：为什么它们在这些患者中起作用？我们并不很好了解它们的作用机制。”
生物治疗必将成为下一个肿瘤治疗的变革点
年来，在肿瘤研究和治疗方面有很大的突破。不管是在免疫治疗方面，还是不断更新迭代的新技术都为肿瘤研究和临床带来了新的曙光。那么，在过去的一年肿瘤免疫治疗取得了哪些突破性成果，未来发展趋势如何以及新型生物治疗技术是否能成为下一个肿瘤治疗的变革点呢？就这些问题，来自浙江大学呼吸疾病研究所的姜龙博士接受
生物治疗必将成为下一个肿瘤治疗的变革点
近年来，在肿瘤研究和治疗方面有很大的突破。不管是在免疫治疗方面，还是不断更新迭代的新技术都为肿瘤研究和临床带来了新的曙光。那么，在过去的一年肿瘤免疫治疗取得了哪些突破性成果，未来发展趋势如何以及新型生物治疗技术是否能成为下一个肿瘤治疗的变革点呢？就这些问题，来自浙江大学呼吸疾病研究所的姜龙博士接
CART细胞治疗的下一个前沿：实体肿瘤
46岁的Cecilia Barron此刻和她的儿子正在洛杉矶外的希望之城(City of Hope)癌症研究中心的一间房间里等待着。1小时后，护士会走进来，往她头皮上的肿块注射数百万个T细胞。Barron是Costco的蛋糕装饰师，与丈夫和孩子住在洛杉矶。她从2007年开始治疗脑癌，接受过化疗
纳米囊泡靶向递送CD47/PDL1抗体治疗肺癌
PD-L1免疫检查点阻断已成为治疗肺腺癌的重要手段，但治疗响应率较低。CD47/PD-L1联合阻断可以提高治疗响应率，但因脱靶效应引起的免疫相关不良事件（IRAEs），极大地影响了其临床疗效。因此，如何在提高肺腺癌免疫治疗响应率的同时降低IRAEs 是提高免疫治疗效果的关键科学问题。 2023