法国优尼特尔制药进驻武汉国家生物产业基地
2016年11月30日-武汉-单剂量制剂开发和生产的全球领导者法国优尼特尔制药公司（Unither Pharmaceuticals）正式在武汉成立全资子公司--优尼特尔医药科技（武汉）有限公司，并于2016年11月30日在光谷生物城举行了子公司开幕仪式。来自武汉国家生物产业基地、法国驻武汉领事馆、湖北省药监局等单位的30 多位来宾出席并见证了本次开幕盛典，生物产业基地总工程师鲍俊华先生、法国驻武汉总领事马天宁先生、优尼特尔制药公司总裁古彼尔先生分别就开幕仪式致辞并剪彩。 优尼特尔医药科技（武汉）有限公司位于武汉国家生物产业基地（光谷生物城）。光谷生物城成立于2008年，规划面积30平方公里，其产业领域包括生物、制药和医疗器械等。目前光谷生物城已聚集了700多家企业，包括辉瑞、拜耳、费森尤斯卡比和美纳里尼等世界知名制药公司，正迅速成长为集研发、孵化、生产、物流、生活为一体的生物产业新城。 中国子公司的成立是优尼特尔制药公司......阅读全文
优特510系列全线升级
赛默飞世尔科技优特Eutech，作为水质分析仪器的领先者，为了更好的满足用户的需求，对其510系列产品进行了全面升级，全部升级为700系列，具体信息如下： 台式pH计 ECPH70040
如何正确服用优尼必利？
服用时间：通常建议在餐前30分钟服用，以便药物能在食物进入胃之前开始发挥作用。 服用方式：将药物与一杯水一起吞服。避免与酒精或含咖啡因的饮料一起服用，因为这可能会影响药物的效果。 剂量调整：请严格按照医生的处方来服用，不要自行增加或减少剂量。如果您觉得需要调整剂量，应先咨询医生。 持续服用
如何储存优尼必利药物？
避光：优尼必利应存放在避光的地方，因为光线可能会影响药物的稳定性和效力。 干燥：保持药物远离潮湿的环境，因为潮湿可能导致药物变质或降低效力。 常温：通常，药物应存放在室温下，大约在20-25摄氏度。避免极端的高温或低温，因为这可能会损害药物。 原包装：保持药物在原包装中，直到使用。原包装通
法国优尼特尔制药进驻武汉国家生物产业基地
2016年11月30日-武汉-单剂量制剂开发和生产的全球领导者法国优尼特尔制药公司（Unither Pharmaceuticals）正式在武汉成立全资子公司--优尼特尔医药科技（武汉）有限公司，并于2016年11月30日在光谷生物城举行了子公司开幕仪式。来自武汉国家生物产业基地、法国驻武汉领事馆
优尼必利的药理作用
西沙必优尼必利是一种新型全胃肠道动力药。其作用机制与甲氧氯普氯普胺、多潘立立酮不同，不影响多巴胺受体，而是选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢，促进乙酰胆碱的释放（增加释放的时间与数量），刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。由于这一效应是由位于肠壁肌间神经丛上的5-羟色胺4型（5-HT4）受
优尼必利的注意事项
1.（1）孕龄小于34周的早产儿。（2）肝、肾功能损害者。（3）服用其他药物引起Q-T间期延长或本来就有Q-T间期延长者慎用，但目前国外主张有Q-T间期延长病史或已知有先天性长Q-T综合征家族史者应禁用优尼必利。 2.用药期间若发生晕厥、心跳加快或心律不齐，若心电图Q-T值超过450毫秒，应立
关于优尼必利的用法用量
1.根据病情的程度，每天总量为15～40mg，分2～4次给药，通常按下述剂量服用：1.病情一般：每天3次，每次5mg（剂量可以加倍）。 2.病情严重（如胃轻瘫、食管炎、顽固性便秘）：每次10mg，每天3～4次，三餐前及睡前服用；或者每次20mg，每天2次，早餐前及睡前服用。 3.食管炎的维持
关于优尼必利的适应证
1.胃食管反流性疾病（GERD）。 2.功能性消化不良（FD），缓解上腹饱胀、早饱及恶心、呕吐等症状。 3.由神经损伤、迷走神经切断术、部分胃切除或糖尿病引起的胃轻瘫。 4.慢性便秘。 5.慢性特发性假性肠梗阻。 6.对于采取体位和饮食措施仍不能控制的幼儿慢性、过多性反胃及呕吐也可试用
优尼必利的副作用有哪些？
优尼必利的副作用包括轻度头痛、恶心、嗜睡等。 部分患者用药后可能会出现血压升高、轻度头痛的症状，还可能会出现恶心、呕吐等胃肠道副作用，少数情况下会出现嗜睡、注意力不集中等神经系统症状。
简述优尼必利的不良反应
1.少数患者可发生瞬时性腹部痉挛、腹鸣和腹泻，减量可消失。 2.偶有过敏、轻度短暂的头痛或头晕及与剂量相关的尿频的报道。 3.罕见可逆性肝功能异常，并可能伴有胆汁淤积。 4.个别报道，优尼必利可影响中枢神经系统，导致惊厥性癫痫、锥体外系反应等。
简述优尼必利的禁忌证
1.对优尼必利过敏者。 2.胃肠道出血、阻塞或穿孔以及其他刺激胃肠道可能引起危险的疾病。 3.妊娠妇女、儿童、哺乳妇女。 4.心肌病。 5.充血性心力衰竭。 6.有临床意义的心动过缓。 7.Ⅱ～Ⅲ度房室传导阻滞。 8.窦房结功能障碍。 9.有室性心律失常。 10.易于发生严重心
曲尼司特的检查方法
氯化物取本品1.0g,加热水50ml与硝酸1m1,置水浴上加热5分钟,并充分振摇,放冷,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品约50mg,置50ml量瓶
关于优尼必利的药物相互作用介绍
1.优尼必利可加速中枢神经系统抑制药如巴比妥类药物的吸收，故服用优尼必利期间不宜服用巴比妥类中枢神经系统抑制药。 2.优尼必利与溴水多利、氟哌啶醇合用时，可促进后者的吸收，抑制其代谢，使精神症状加重。 3.优尼必利与环胞霉素合用时，可增加后者的吸收率，增加后者的毒性（如肾功能障碍、胆汁淤积等
优尼必利的用法用量及相互作用
用法用量 1.根据病情的程度，每天总量为15～40mg，分2～4次给药，通常按下述剂量服用：1.病情一般：每天3次，每次5mg（剂量可以加倍）。 2.病情严重（如胃轻瘫、食管炎、顽固性便秘）：每次10mg，每天3～4次，三餐前及睡前服用；或者每次20mg，每天2次，早餐前及睡前服用。 3.
优尼必利的药理作用是什么？
优尼必利的药理作用主要是刺激肠管，增加胃肠蠕动次数，促进胃排空，帮助缓解功能性消化不良引起的不良症状。 这种功能性消化不良可能是由内脏敏感性高、胃内环境影响、精神因素等多种因素共同作用引起的。通过增加胃肠蠕动，优尼必利可以帮助改善餐后饱胀感、上腹疼痛、烧灼感、胀气等不适症状。不过，使用优尼必利
关于优尼必利的药代动力学
优尼必利口服后吸收迅速而彻底，生物利用度为40%～50%，服药后立即进食可以增加优尼必利的吸收，提高生物利用度，但不影响其吸收速度。用于胃-食管反流时，口服后30～60min即可起效。优尼必利单次口服5～10mg后1～2h血药浓度达峰值，达峰浓度为45～65μg/L；多次口服（每次10mg，每天
伍尔特气钻如何保养
1、钻头钻削时，破碎或突然停止的现象，可能是进刀太快，磨利或钻孔时急冷急热之原故； 2、钻削使钻头中心裂开，可能是钻唇间隙角太小，进刀太快钻头钝化，压力太大，缺乏冷却齐，钻头或工件夹置不良所致； 3、钻头使用后，应立即检查有无破损，钝化等不良情形若有应立即加以研磨、修整； 4、
梅尼埃尔氏病简介
梅尼埃病是一种特发性内耳疾病,曾称美尼尔病,在1861年由法国医师ProsperMénière首次提出。该病主要的病理改变为膜迷路积水,临床表现为反复发作的旋转性眩晕、波动性听力下降、耳鸣和耳闷胀感。本病多发生于30～50岁的中、青年人,儿童少见。男女发病无明显差别。双耳患病者占10%～50%。
尼尔雌醇的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50m量瓶中,用三氯甲烷-甲醇(9:1)稀释至刻度,摇匀。色谱条件采用硅胶G薄层板,以苯丙酮(4:1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液和对照
如何正确服用尼可地尔？
服用时间：建议每日三次，每次1片，饭前或饭后服用均可。 服用方式：口服，应整片吞服，不要压碎或咀嚼。服药前可先喝一口水湿润咽喉部，避免药物粘到口腔或食管壁上。取坐位或站立，用约200ml温开水送服。 剂量调整：如果症状改善不明显，可以增加剂量，一次2片，一日三次。但具体剂量调整应在医生的指导
曲尼司特的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加N,N-二甲基甲酰胺1.5ml,振摇使溶解,加水1ml,混匀,滴加高锰酸钾试液数滴,振摇,紫红色即消失。(2)取本品10mg,加甲醇适量,超声使溶解,加甲醇至100ml,摇匀,用甲醇稀释制成每1ml中含5gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在333nm的波
尼安德特人并非那么“野”
尼安德特人可能并非暴力分子。 近日，有研究揭示，尼安德特人和生活在8万年前至2万年前的旧石器时代晚期现代人在颅脑损伤程度方面是相似的。该发现挑战了一种既有的刻板印象：尼安德特人的生活比较暴力。 虽然尼安德特人经常被描述为过着比同时代现代人更加危险的生活，但是这主要基于轶事证据和尼安德特人受伤
曲尼司特胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测避光操作供试品溶液取本品内容物适量(约相当于曲尼司特omg),置50ml量瓶中,加甲醇适量,超声使曲尼司特溶解,孜冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条
曲尼司特片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。避光操作。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH6.8)900ml为溶出介质,转速为每分钟150转,依法操作,经25分钟时取样供试品溶液取溶出液5ml,滤过,精密量取续滤液1ml,置25ml量瓶中,加无水乙醇0.5ml,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。对照品
简述曲尼司特的发展历史
1976年由日本岐阜药科大学的江田昭英和Kissei制药有限公司联合研制； 1982年在日本上市； 国内1984年由中国药科大学制药有限公司研制，1988年获得生产批文； 2006年中国药科大学制药有限公司申请、SFDA批准曲尼司特胶囊剂（曲可伸）用于治疗特应性皮炎和瘢痕疙瘩、增生性瘢痕；
曲尼司特的基本性状
本品为淡黄色或淡黄绿色结晶或结晶性粉末无臭,无味本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇中微溶,在水中不溶。
关于曲尼司特的含量测定
取本品约0.4g，精密称定，加二甲基甲酰胺40ml，振摇使溶解，加新沸放冷的水10ml与酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显粉红色且30秒钟内不褪色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于32.73mg的C18H17NO5。
曲尼司特的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,加N,N-二甲基甲酰胺40ml,振摇使溶解,加新沸放冷的水10ml与酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显粉红色且30秒钟内不褪色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于32.73mg的C18 H17 NO
关于曲尼司特的基本介绍
曲尼司特其化学式为N-（3，4-二甲氧基肉桂酰）邻氨基苯甲酸，是一种淡黄色或淡黄绿色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。在二甲基甲酰胺中易溶，在甲醇中微溶，在水中不溶。临床上为抗变态反应药，可用于支气管哮喘及过敏性鼻炎的预防性治疗。
尼安德特人或有漫长童年
尼安德特人的孩子可能和现代人一样缓慢成长。图片来源：S.Plailly, E.Daynes 长期以来，尼安德特人一直被认为是人类进化中的“另类”——他们成长得很快，死亡得很早，成为了一个传说。但是如今，一个罕见的尼安德特人骨架表明，在这一现代人类最亲密的近亲中，并不是所有人都过着如此快速的生活