清华大学高宁研究员Nature:揭示重要的翻译终止机制

生物通报道:在核糖体翻译mRNA的过程中,许多情况都会导致翻译停顿,终止步骤也常常发生。除了细胞编程好的停顿以外,停在mRNA上的核糖体需要被终止和回收,以维持细胞的翻译能力。 有很大一部分核糖体停顿来自于缺乏终止密码子的异常mRNA。转录错误、初级转录本错误加工、以及mRNA错误剪切,都会形成缺乏终止密码子的mRNA。停顿在这种mRNA 3’端的核糖体无法走正常的终止程序。对此细菌有专门的救援系统,tmRNA/SmpB介导的反式翻译(trans-translation)能将停顿核糖体转到正常延伸循环并将其终止。有些细菌还具备另外两个不依赖tmRNA起作用的救援系统,ArfA/RF2和ArfB (YaeJ)。 清华大学和Hirosaki大学的研究人员十二月一日在Nature杂志上发表文章,用冷冻电镜技术揭示了ArfA和RF2介导翻译终止的分子机制。文章通讯作者是清华大学生科院的高宁(Ning Gao)研究员和Hirosa......阅读全文

基因翻译的终止

本过程细胞主要需完成以下目标:(1)使翻译停止,不再有新的氨基酸掺入;(2)释放合成的多肽链;(3)释放结合在mRNA上的各组分;(4)确保核糖体大小亚基以及重要因子的重复利用。原核细胞和真核细胞在此过程的处理上有明显不同,下面将分开介绍。 (一)原核细胞A.肽链的释放(1)释放因子RF1/2 (t

简述翻译的终止目标

  本过程细胞主要需完成以下目标:  (1)使翻译停止,不再有新的氨基酸掺入;  (2)释放合成的多肽链;  (3)释放结合在mRNA上的各组分;  (4)确保核糖体大小亚基以及重要因子的重复利用。

关于真核细胞翻译的终止过程

  A. 肽链的释放  (1)eRF3充当类似于eEF1(或EF-Tu)的作用,以GTP结合状态结合到eRF1/2上;  (2)通过eRF3的介导,eRF1/2被运输到A位点;  (3)eRF1/2识别终止密码子(类似于tRNA的密码子配对),正确的构象传递使得核糖体FBS和eRF3的GTP结合位点

关于原核细胞翻译的终止过程

  A.肽链的释放  (1)释放因子RF1/2 (tRNA结构类似)结合A位点,识别并匹配终止密码子;  (2)RF1/2的GGQ 基序(tRNA受体臂结构类似)催化肽链的脱离(以HOH替代HO-进行反应);  (3)RF1/2进一步招募RF3·GDP结合到核糖体大亚基上;  (4)RF3将GDP换

清华学者揭示新的mRNA翻译终止机制

   2016年12月1日,清华大学生命科学学院、结构生物学高精尖创新中心高宁课题组和合作者在《Nature》在线发表题为Mechanistic insights into the alternative translation termination by ArfA and RF2的研究论文。该论

清华大学高宁研究员Nature:揭示重要的翻译终止机制

  生物通报道:在核糖体翻译mRNA的过程中,许多情况都会导致翻译停顿,终止步骤也常常发生。除了细胞编程好的停顿以外,停在mRNA上的核糖体需要被终止和回收,以维持细胞的翻译能力。  有很大一部分核糖体停顿来自于缺乏终止密码子的异常mRNA。转录错误、初级转录本错误加工、以及mRNA错误剪切,都会形

关于体外翻译翻译系统的选择介绍

  虽然不是必须,但一般说,选用真核系统来翻译真核序列,选用原核系统来翻译原核序列。 如果一个系统存在功能上或抗原的交叉反应,就得选择另一个系统。使用微粒体膜进行翻译后修饰或加工一般只与兔网织红细胞系统兼容。仅在某些特定条件下麦胚芽翻译系统才与微粒体膜兼容。

翻译的起始

(一)原核细胞原核细胞的翻译起始过程大概可以分为以下几个过程:(1)翻译起始因子IF3结合到小亚基的E位点,同时也横跨至P位点;(这一过程在起始之初就已经完成)起始因子IF1结合至A位点;(2)起始因子IF2·GTP被IF3和IF1招募至P位点;(3)起始fMet·tRNA一方面被mRNA起始密码子

翻译后修饰

中文名翻译后修饰外文名Post-translational modification定义翻译后修饰是指蛋白质在翻译后的化学修饰。对于大部分的蛋白质来说,这是蛋白质生物合成的较后步骤。

发现线粒体翻译与细胞质翻译协调机制

   中科院生物物理所与中科院动物所、军事医学科学院以及天津科技大学等机构合作,揭示了线粒体翻译与细胞质翻译之间的“协调”机制。研究还揭示了一种全新的男性不育发病途径,对男性不育临床干预具有重要借鉴意义。相关成果4月11日在线发表于《自然—结构域分子生物学》期刊。生物物理所研究员秦燕为通讯作者,该所

关于信使RNA的终止子和终止因子

  一、定义  二、所有原核生物的终止子在终点之前都有一个回文结构,可使酶减慢移动或暂停合成。大肠杆菌有两类终止子:  1. 简单终止子,回文区有一段富含GC对的序列,回文后有寡聚尿苷。  2.依赖ρ的终止子,必须在有ρ因子时才能发挥作用,不含GC对,也无寡聚尿苷。ρ因子是蛋白质,可与酶作用,释放R

A翻译成中文

  一、事由  今天2012年5月9日《北京青年报》C1版《天天副刊》,刊登了晋平先生的文章,其中有如下一段文字:  一次我的一个外国朋友问我“知道ABCD的A翻译成中文是什么吗?”在我满头雾水之后告诉我“A翻译过来就是假的意思。”因为他在这里买的假货都叫A货。在丰富了知识的同时,我被他的幽默感吓着

翻译的过程简述

翻译过程需要的原料:mRNA、tRNA、21种氨基酸、能量、酶、核糖体。翻译的过程大致可分作三个阶段:起始、延长、终止。翻译主要在细胞质内的核糖体中进行,氨基酸分子在氨基酰-tRNA合成酶的催化作用下与特定的转运RNA结合并被带到核糖体上。生成的多肽链(即氨基酸链)需要通过正确折叠形成蛋白质,许多蛋

基因翻译的延伸​

此过程在真核细胞和原核细胞中高度类似,下面只以原核细胞为例进行讨论。涉及到的因子主要有EF·Tu和EF·G,在真核细胞中对应的名称分别是是eEF1和eEF2。A. tRNA的转运和入位(1)非起始AA·tRNA结合EF·Tu·GTP形成一个三元复合物;(2)该三元复合物结合至核糖体P位点,tRNA反

翻译的生化基础

翻译的化学本质是单个氨基酸脱水缩合形成肽链,这一过程需要多种酶的参与。而在体内,多种酶参与的多种化学反应组成了翻译的生物化学途径。就化学层面来看,翻译主要涉及到三个化学步骤:氨基酸的腺苷化(Amino Acid Adenylation)、tRNA装载(tRNA charging)、肽键的形成。腺苷化

什么是翻译调控?

在mRNA翻译成蛋白质的水平上进行控制,包括控制蛋白质合成的速度、mRNA稳定性的控制、翻译起始的控制等。

关于基因表达的翻译调控和翻译后调控的介绍

  1、基因表达的翻译调控  翻译调控的效果不如转录调控或调控mRNA的稳定性,但也偶尔得到使用。抑制蛋白质翻译是毒素和抗生素的主要作用目标,因此它们可以通过超越其正常的基因表达控制来杀死细胞。蛋白质合成抑制剂包括抗生素新霉素和毒素蓖麻毒素。  2、基因表达的翻译后调控  翻译后修饰(PTM)是对蛋

终止密码子

1.蛋白质翻译过程中终止肽链合成的信使核糖核酸(mRNA)的三联体碱基序列。2.mRNA翻译过程中,起蛋白质合成终止信号作用的密码子。3.mRNA分子中终止蛋白质合成的密码子。

什么是终止信号?

终止信号指控制肽链合成终止的遗传密码。在mRNA中,每3个相互邻接的核苷酸,其特定排列顺序在蛋白质生物合成中被体现为某种氨基酸或合成的起始、终止信号者称为密码子,统称遗传密码。密码子UAA、UAG、UGA不代表任何氨基酸,是肽链合成的终止密码,它们单独或共同存在于mRNA3’末端。

推动翻译分子成像边界

  为了实现个体化医疗,需要对健康和疾病个体在分子层面上有全面的了解,质谱分析技术的发展,增加了我们对细胞生物学的知识。与健康细胞相比,这些技术能让我们更深入地了解临床样本中的细胞会怎样出现异常。近年来,要将这些分子特征转化至临床结果和治疗方案,了解其分子的空间特性是非常必要的,并且这一趋势越来越显

关于翻译的过程介绍

  翻译过程需要的原料:mRNA、tRNA、21种氨基酸、能量、酶、核糖体。  翻译的过程大致可分作三个阶段:起始、延长、终止。翻译主要在细胞质内的核糖体中进行,氨基酸分子在氨基酰-tRNA合成酶的催化作用下与特定的转运RNA结合并被带到核糖体上。生成的多肽链(即氨基酸链)需要通过正确折叠形成蛋白质

SD序列的翻译影响

  一般来说,mRNA与核糖体的结合程度越强,翻译的起始效率就越大,而这种结合程度主要取决于SD序列与16S rRNA的碱基互补性,其中以GGAG 4个碱基序列尤为重要。其中,大肠杆菌的SD序列为AGGAGGU。对多数基因而言,这4个碱基中任何一个换成C或T,均会导致翻译效率大幅度降低。SD序列与起

概述翻译的生化基础

  翻译的化学本质是单个氨基酸脱水缩合形成肽链,这一过程需要多种酶的参与。而在体内,多种酶参与的多种化学反应组成了翻译的生物化学途径。就化学层面来看,翻译主要涉及到三个化学步骤:氨基酸的腺苷化(Amino Acid Adenylation)、tRNA装载(tRNA charging)、肽键的形成。

机器能否扛起翻译大旗

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454879.shtm 将英语逐出中学必修课的话题余音未了,谷歌翻译就“翻车”了。 近日,谷歌翻译对一份英文药物说明译出:“您可以根据疼痛程度使用尽可能多的反坦克导弹”的句子。有研究者发布了谷歌翻译

翻译水平上的调控

蛋白质合成翻译阶段的基因调控有三个方面:① 蛋白质合成起始速率的调控;② MRNA的识别;③ 激素等外界因素的影响。蛋白质合成起始反应中要涉及到核糖体、mRNA蛋白质合成起始因子可溶性蛋白及tRNA,这些结构和谐统一才能完成蛋白质的生物合成。mRNA则起着重要的调控功能。真核生物mRNA的“扫描模式

基因的翻译表达2

方法   1:重组载体构建同前面实验 2:诱导表达:提取带重组片断的质粒DNA转化BL21(DE3)受体菌37℃活化过夜,转入新鲜培养基摇菌至对数生长期(约2-3小时),加入IPTG至终浓度0.4mM,继续培养6小时 3:表达产物提取及鉴定见实验十九

共翻译运输的概念

中文名称共翻译运输英文名称cotranslational transport定  义分泌蛋白合成过程中肽链边合成边转移至内质网腔中的运输方式。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞生理(二级学科)

mRNA的转运和翻译

mRNA的转运真核生物和原核生物之间的另一个区别是mRNA的转运。由于真核转录和翻译是在不同的细胞器内进行的,真核mRNA必须从细胞核输出到细胞质。 这一过程可能受不同信号通路的调节。成熟的mRNA通过其加工的修饰被识别,在结合帽结合蛋白CBP20和CBP80及转录/输出复合物(TREX)后通过核孔

基因的翻译表达1

1体外TNTRT7 转录/翻译系统表达重组基因体外翻译是研究基因表达、基因调控的一类重要技术,该技术可广泛用于基因表达量、启动序列等调控因子的确立,并结合PTT实验筛选天然突变或人工诱变的基因片段,还可用来进行蛋白和DNA结合方面的研究。早期的体外翻译研究大多是提取mRNA然后通过网织红细胞或麦胚系

赛诺菲终止fedratinib临床开发

  赛诺菲(Sanofi)11月18日宣布,将停止有关实验性JAK2抑制剂fedratinib(SAR302503)的所有临床试验,同时取消提交相关监管申请的计划。   经过一项彻底的风险-效益(risk-benefit)分析,包括与FDA、研究人员、独立的神经学专家和神经放射科医师的讨论,赛诺菲