国家自然基金重大科研仪器研制项目落户哈医大
日前，由哈尔滨医科大学牵头的国家自然科学基金重大科研仪器项目《多核素同步一体化肿瘤分子成像仪器研制》(项目编号：81627901)正式获得批准，分子影像学专家申宝忠担任首席科学家。 国家自然科学基金委重大科研仪器项目是基金委迄今为止资助额度最大的项目(8500万元)，同时也是首次由医生担任首席科学家组织实施的一个专项。该项目由哈尔滨医科大学领衔，北京大学、上海交通大学、中科院武汉物数所、中科院深圳先进院、山东省医学科学院、华中科技大学等国内7所科研院所共同合作，联合攻关，以解决肿瘤早期诊疗中的关键技术问题。 分子事件是肿瘤发生发展的驱动者和调控者，其作用的分子机制不清是目前肿瘤研究的瓶颈问题，从而导致了诊疗效果不佳。因此，如何在活体上揭示分子事件，已成为重大科学命题，也是下一代影像设备发展的方向。 即将开展研制的仪器基于磁共振原理，在世界上首次提出在活体上实现多核同步一体化磁共振成像，既通过研发全新的多核素同步一......阅读全文
多校获批2022国家重大科研仪器研制项目，最高资助8600万
近日，国家自然科学基金委员会公布了国家重大科研仪器研制项目评审结果。其中，安徽理工大学、中国石油大学（北京）克拉玛依校区、中国地质大学(武汉)、福建师范大学、西安建筑科技大学、 海南大学、暨南大学附属第一医院、南京医科大学第二附属医院等多个院所单位官宣获批立项。 安徽理工大学校长袁亮院
自动化所国家重大仪器设备专项通过中期检查
11月25日，国家自然科学基金委在北京召开国家重大科研仪器设备研制专项中期检查会，组织专家对中国科学院自动化研究所承担的重大专项“小动物光学多模融合分子影像成像设备”进行中期检查。检查专家组由组长顾宁、副组长郑海荣等共计11位相关研究领域专家构成。 检查会以会议汇报和现场考察、资料检查相结合
基于分子成像的肿瘤分子分型研究取得突破
恶性肿瘤是分子水平上高度异质性的疾病，传统的病理形态学诊断已不能适应肿瘤精准诊治的发展需求，急需开发分子诊断技术，从分子水平研究肿瘤发生发展的病理学机制及生物学行为。 肺癌发病率和死亡率居世界恶性肿瘤之首，且呈逐年上升趋势。肺癌具有超级异质性的特性：个体异质—不同患者表皮生长因子受体（EGF
基于分子成像的肿瘤分子分型研究取得突破
恶性肿瘤是分子水平上高度异质性的疾病，传统的病理形态学诊断已不能适应肿瘤精准诊治的发展需求，急需开发分子诊断技术，从分子水平研究肿瘤发生发展的病理学机制及生物学行为。 肺癌发病率和死亡率居世界恶性肿瘤之首，且呈逐年上升趋势。肺癌具有超级异质性的特性：个体异质—不同患者表皮生长因子受体（EG
基于分子成像的肿瘤分子分型研究取得突破
恶性肿瘤是分子水平上高度异质性的疾病，传统的病理形态学诊断已不能适应肿瘤精准诊治的发展需求，急需开发分子诊断技术，从分子水平研究肿瘤发生发展的病理学机制及生物学行为。 肺癌发病率和死亡率居世界恶性肿瘤之首，且呈逐年上升趋势。肺癌具有超级异质性的特性：个体异质—不同患者表皮生长因子受体（EG
布鲁克推出分子药物成像系统，可用于分子药物研发
在第10届国际药物代谢学会（ISSX）上，布鲁克宣布推出最新的一款分子药物成像解决方案，用于临床前期药物和代谢物的成像。 基于MALDI的组织成像技术为研究人员研究药物提供了非常强大的技术，可以准确定位分子药物和它们的代谢，或者是脂质在组织结构中活动，并且为研究生理学功能提供关键技术，这在以前
活体多光谱荧光成像应用实例（三）
总结活体多光谱荧光成像可以扣除组织自体荧光和进行多种荧光团成像。这可以增强信噪比并进行先进的多重荧光成像，实现更强大的研究设计。参考文献[1] Levenson RM, Lynch DT, Kobayashi H, Backer JM, Backer MV (2008). Multiplexing
Kodak多模式活体成像系统连续中标
Kodak多模式活体成像系统，集多种成像模式于一身，性能卓越，受到了国内越来越多活体研究用户的青睐，近日又连续中标两台。 1)吉林大学生科院：设有分子生物学系、生物药学系、生物大分子研究室、考古DNA实验室、Edmond H.Fischer细胞信号传导实验室等单位及校直属科研单位分子酶学教
模块式多光谱荧光成像技术方案
其主要特点如下：可选配从紫外光到远红光不同波段的光源板可进行植物对不同波段光源光合作用与生理生态响应实验叶绿素荧光成像分析：可运行Fv/Fm、Kautsky诱导效应、荧光淬灭分析、光响应曲线等protocols多光谱荧光成像分析：包括BG荧光（蓝色波段和绿色波段）成像和RFr荧光（红色荧光和远红荧光
活体多光谱荧光成像应用实例（一）
前言传统的活体光学荧光成像（FLI）采用一个激发滤光片和一个发射滤光片。这对于区分靶向信号、可能存在的报告基因信号以及自体荧光组织信号而言有着诸多局限。多光谱（MS）FLI 采用多个激发滤光片和单个发射滤光片，或单个激发滤光片搭配多个发射滤光片，可以产生独特的荧光区域或材料的光谱曲线。（1）因此，图
多模式活体成像系统技术指标
生物发光和荧光三维成像；CCD检测器像素：≥1024X1024；分辨率：50微米；激发滤光片：10张及以上，包括20nm窄带宽或35nm宽带宽；内置X光模块，X光成像与荧光或发光成像能够叠加，并形成三维成像或深度信息；放置动物的托盘尺寸≥20cmX20cm，保证该范围均可检测到发光。
活体多光谱荧光成像应用实例（二）
优化和多光谱建模启始成像和研究设置包括用于优化设置和建模的初始步骤：1- 荧光团成像（体外）2- 生成光谱模型3- 体内模型评估首先，我们建议您使用上文确定的滤光片对稀释后的荧光团进行成像。一旦采集到图像，通过将高斯曲线拟合到荧光团的实验曲线来创建光谱曲线（图7）。应用光谱模型 一旦光谱曲线实现了优
多原子分子的空间构型
多原子分子的空间构型是由实验测得的键长、键 角决定的。对于简单无机小分子的空间构型可以用价层电子对互斥理论（Valence Shell Electron Pair Repulsion）解释，简称VSEPR理论。 价层电子对互斥理论认为1、分子或离子的空间构型取决于中心原子周围的价层电子对数。价层电子
多原子分子的极性判断
多原子分子是否有极性，既取决于键的极性，又取决于分子的构型。所谓分子构型，就是分子中各种原子或原子团在空间中的排布顺序。 键的极性1、如果多原子分子中所有的键都是非极性键，则分子也是非极性的。如白磷P4是正四面体型的，它就是非极性的。2、如果多原子分子中，若键有极性，它的分子是否有极性，就进一步取
多原子分子的极性判断
多原子分子是否有极性，既取决于键的极性，又取决于分子的构型。所谓分子构型，就是分子中各种原子或原子团在空间中的排布顺序。 键的极性1、如果多原子分子中所有的键都是非极性键，则分子也是非极性的。如白磷P4是正四面体型的，它就是非极性的。2、如果多原子分子中，若键有极性，它的分子是否有极性，就进一步取
全国科研仪器服务联盟
全国科研仪器服务联盟 关于举办2020首届中国科技资源与产业服务高峰论坛的通知（第二轮）各相关单位：科技资源是支撑科技进步和创新的重要物质基础，其规模、质量和利用效率直接关系国家科技创新实力和竞争力。为深入学习习近平总书记在2020年9月科学家座谈会上关于优化科技资源配置、推动科技创新的重要讲话
全国科研仪器服务联盟
全国科研仪器服务联盟 关于举办2020首届中国科技资源与产业服务高峰论坛的通知（第二轮）各相关单位：科技资源是支撑科技进步和创新的重要物质基础，其规模、质量和利用效率直接关系国家科技创新实力和竞争力。为深入学习习近平总书记在2020年9月科学家座谈会上关于优化科技资源配置、推动科技创新的重要讲话精
岛津通过新型－MALDITOF成像，打开生物分子成像的大门
岛津株式会社宣布推出世界上最小的MALDI-TOF成像解决方案，台式MALDI-TOF-质谱系列：用于正离子分析的MALDI-8020和具有双极性离子源的MALDI-8030。岛津台式MALDI-TOF系统的紧凑格式适用于刚开始从事生物分子成像的用户，它将易于进行的MALDI分析与极其直观的软件结合
国家重大科研基础设施和科研仪器开放－仪器制造股收益
1月26日，《国务院关于国家重大科研基础设施和大型科研仪器向社会开放的意见》正式发布。 根据意见，力争用三年时间，基本建成覆盖各类科研设施与仪器、统一规范、功能强大的专业化、网络化管理服务体系，科研设施与仪器开放共享制度、标准和机制更加健全，建设布局更加合理，开放水平显著提升，分散、重复、封闭
科研仪器共享！两部门开展科研仪器开放共享评价考核
近日，科技部、财政部决定开展2022年中央级高等学校和科研院所等单位重大科研基础设施和大型科研仪器开放共享评价考核工作，对评价考核结果较好的单位，通过后补助予以支持。 评价考核是《国务院关于国家重大科研基础设施和大型科研仪器向社会开放的意见》确定的重点任务，是推动科研设施与仪器开放共享的重要举措
新成像技术曝光组织分子结构
据美国物理学家组织网3月20日报道，最近，威斯康星大学和伊利诺斯大学共同研制出一种新型同步加速成像设备，利用比太阳光要强100万倍的激光，以前所未有的高速和高分辨率直接拍摄到材料组织的分子结构。该研究发表在《自然·方法学》网站上。 该设备名为“红外环境成像”（IRENI）仪
新型分子成像技术有助尽早检测疾病
《自然－医学》：新技术能在疾病破坏组织之前揭示其活动情况 英国牛津大学的科学家近日开发出一种新的分子标记，借助于此标记和标准成像技术，医生们能够将观测深入到分子水平，并在疾病早期就检测到它们的活动情况。该新技术主要针对多发性硬化（multiple sclerosis）而设计。相关论文发表在9月2
蛋白凝胶大分子成像仪
蛋白凝胶大分子成像仪是一种用于畜牧、兽医科学领域的分析仪器，于2017年5月8日启用。 技术指标 1系统模式 *双通道同时扫描，同时输出。 2硬件构成 *2.1光 源: 2根独立的波长特异性的激光器，激发波长分别为685nm和785nm，使用寿命为40000小时，激发强度可调。 *2.2检测
单分子荧光成像概述：TIRF和FRET
经典的生物研究技术侧重于分子和细胞集群的研究——即研究含有大量相同形态或功能的分子或细胞的活动。但是，这种方法会忽略集群中的单个分子或子群的特异性。事实上在细胞周期的不同阶段或在不同的环境中，单个分子或细胞的活动很可能与集群表现出的整体活动不同。要对单个分子或亚群的活动进行观察，必须严格控制实验条件
多光子显微镜成像技术：双光子显微镜角膜成像
角膜提供了眼睛的大部分折射能力,由5层组成(图1),从外到内依次是上皮层,鲍曼层、基质、角膜后弹力层(间质膜)、内皮层。 wx_article_20200815180121_819doe.jpg 图1 角膜的组织学结构 上皮层负责阻挡异物落入角膜,厚约50μm,由三
多光子显微镜成像技术：双光子显微镜角膜成像
角膜提供了眼睛的大部分折射能力,由5层组成(图1),从外到内依次是上皮层,鲍曼层、基质、角膜后弹力层(间质膜)、内皮层。图1 角膜的组织学结构上皮层负责阻挡异物落入角膜,厚约50μm,由三种细胞构成,从外到内依次是表层细胞、翼细胞和基底细胞。只有基底细胞可进行有丝分裂和分化,基底细胞的补充是由从角膜
260万！黑龙江农业科学院采购多光谱荧光成像系统等仪器
黑龙江省农业科学院经济作物研究所仪器设备采购-M工程(二次)竞争性磋商公告项目概况 仪器设备采购-M工程(二次)采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参
核素扫描的概述
核素扫描系利用放射性核素作为示踪剂，通过显像仪器显示和拍摄进入人体内的放射性核素的分布图，以诊断某些疾病的一种同位素检查方法。
中科院“分子影像成像技术”：人类“战癌”再进一步
这是一个个曾经鲜活的生命：赵丽蓉、罗京、陈晓旭、姚贝娜……但他们，最终都成为癌症的牺牲者。 这是一组触目惊心的数字：世界癌症报告估计，2012年中国癌症发病人数为306.5万，约占全球发病的五分之一；癌症死亡人数为220.5万，约占全球癌症死亡人数的四分之一。 毫无疑问，癌症已经成为人类健康
云南省粮油科研院1200多万采购粮食质量安全检测仪器
分析测试百科网讯 近日，云南省粮油科学研究院（云南省粮油产品质量监督检验测试中心）对云南省粮食质量安全检验监测能力 “大理、德宏、丽江、临沧、怒江”5个州（市）监测站建设项目进行公开招标，采购多台原子吸收分光光度计、原子荧光分光光度计及形态分析仪、液相色谱仪、近红外分析仪、气相色谱仪、微波消解仪