NatGenet:癌症病人遗传信息暗藏最佳治疗选择
由桑格研究所领导的一支国际合作团队最近证明了一种可以在未来帮助癌症患者真正实现个体化治疗的新概念。这些发现能够用于为急性髓系白血病（AML）患者找到最佳的治疗选择。相关研究结果发表在国际学术期刊Nature Genetics上。 AML是一种由骨髓细胞形成的侵袭性血液癌症。该研究团队曾经报道有11种AML存在不同的基因特征。在这项最新研究中他们又介绍了如何利用病人的基因信息预测结果，帮助进行治疗选择。 研究人员利用1540名AML病人的数据构建了一个“知识库”，整合了每位病人的基因特征信息，治疗计划和治疗结果。借助这些信息该研究团队开发了一种工具用以展示如何通过知识库的数据为新患者提供有关治疗选择的个体化治疗信息。 对年轻的AML病人来说主要有两个治疗选择——干细胞移植和化疗。干细胞移植整体治愈率较高，但是每四名接受治疗的病人中就会有一人死于并发症，还有许多病人需要承受长期副作用。如何权衡利弊选择最合适的治疗方法对于病......阅读全文
新治疗策略：延缓MDS和AML复发
根据第二阶段RELAZA2试验的结果，使用低甲基化剂阿扎胞苷的微小残留病（MRD）引导治疗延迟了晚期骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）患者的血液学复发，近一半的MRD-阳性患者一年内无复发。 该试验的结果发表在Lancet Oncology上。主要作者，伦敦国王学院医学博士
最新研究显示，ivosidenib治疗AML安全有效
在一项针对复发或难治性急性白血病（AML）的研究中，实验性药物ivosidenib显示了良好的安全性并且可使患者获得持久缓解。 该项Ⅰ期多中心试验主要由来自德克萨斯大学安德森癌症中心的研究者领导，目的是确定ivosidenib治疗具有异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1)突变的AML患者的安全性和有效
默沙东联合哈佛大学共同研发AML新药
近日，默沙东与哈佛大学达成一项研发合作，二者将共同研发治疗急性淋巴细胞白血病（AML）和其它癌症的小分子药物，该合作价值2000万美元。 该研究项目主要由哈佛大学的研究员Matthew Shair主持完成。这个小分子主要作用于转录相关酶，从而抑制在AML和其它肿瘤中异常表达的基因的转录。 而
u937是单核细胞还是aml细胞
单核细胞渗出血管，进入组织和器官后，可进一步分化发育成巨噬细胞，成为机体内吞噬能力最强的细胞。巨噬细胞在不同组织中的名称不同：在肺里称“肺巨噬细胞”；在神经系统里称为“小神经胶质细胞”；在骨里则称为“破骨细胞”。单核-巨噬细胞是对他。在ERDASLPS下生成DEM和正射影像步骤转载自晨曦ASTER是
辉瑞新型Hedgehog治疗急性髓性白血病（AML）
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Daurismo（glasdegib），联合低剂量阿糖胞苷（LD-AC）化疗，一线治疗新确诊的2类急性髓性白血病（AML）成人患者，具体为：（1）年龄在75岁及以上的老年AML患者；（2）因同时存在其他疾病而
超级癌症疫苗galinpepimut-S治疗AML展现强劲疗效！
SELLAS生命科学集团公司（SELLAS Life Sciences Group Inc）是一家处于后期临床阶段的生物制药公司，致力于开发新型癌症免疫疗法用于多种癌症适应症。近日，该公司公布了I/II期研究中采用新型癌症疫苗galinpepimut-S（GPS）治疗处于第二次完全缓解（CR2）
急性粒细胞白血病（AML）的免疫表型特征
M0 M1 M2 M3 M4与M5 M6 M7 实验步骤
急性粒细胞白血病（AML）的免疫表型特征
M0 实验步骤展开M1 实验步骤展M2 实验步骤展M3 实验步骤展M4与M5实验步骤展开M6实验步骤M7实验步骤展
IRAK4抑制剂有望用于AML临床治疗
许多人被迫与一种异常具有攻击性的血癌——急性髓细胞白血病（AML）作斗争，但他们的存活时间往往不超过五年。唯一的治疗方法——骨髓移植通常也不适合这些病患。现在，一个国际科学家小组在《Nature Cell Biology》杂志上报道了一个长期被忽视的白血病细胞内部机制组成——剪接体（splice
简述AML的危险因素及临床危险度分型
（1）与小儿AML预后相关的危险因素： ①诊断时年龄≤1岁； ②诊断时WBC≥100×10/L； ③染色体核型-7； ④MDS-AML； ⑤标准方案1个疗程不缓解。 （2）临床危险度分型：低危AML：APL，M2b，M4Eo及其他伴inv16者；中危AML：非低危型以及不存在上述危险