科学家鉴别出指示多发性硬化症的首个血液生物标志物

最近,来自澳大利亚麦考瑞大学的研究人员通过研究发现了指示多发性硬化症(MS)的首个血液生物标志物,多发性硬化症是一种发病于中枢神经系统的严重疾病,其在澳大利亚大约影响着2.3万人的健康,而在全球影响着230万人的健康。 相关研究刊登于国际杂志Scientific Reports上,这项研究发现是科学家们历时12年的成果,新型生物标志物的鉴别能够使得研究人员鉴别多发性硬化症的准确率达到85%至90%;从传统角度来讲,追踪该病的发病过程一直被认为存在一定问题,而且耗时较长,同时还需要对病人进行一系列实验,但最新研究结果表明,利用简单的血液检测就能够简化并且加速科学家们探究疾病发病机制的过程。 研究者Gilles Guillemin教授说道,在Dianti MS Pty公司的资助下,目前我们开发出了一种新型的诊断试剂盒,其将能够帮助来自全球的科学家对多发性硬化症患者进行快速简便地鉴定。这种临床血液检测试剂盒在两年内均可以使用,......阅读全文

科学家鉴别出指示多发性硬化症的首个血液生物标志物

  最近,来自澳大利亚麦考瑞大学的研究人员通过研究发现了指示多发性硬化症(MS)的首个血液生物标志物,多发性硬化症是一种发病于中枢神经系统的严重疾病,其在澳大利亚大约影响着2.3万人的健康,而在全球影响着230万人的健康。  相关研究刊登于国际杂志Scientific Reports上,这项研究发现

Neurology:临床试验造血干细胞移植可逆转视神经脊髓炎

  在一项新的临床研究中,来自美国西北大学费恩柏格医学院和梅奥诊所的研究人员报道造血干细胞移植可逆转一种使人衰弱的神经系统疾病,这种称为视神经脊髓炎(neuromyelitis optica)的疾病导致一半的患者在确诊后5年内失明和失去行走的能力。大多数患者在接受造血干细胞移植5年后保持良好,并且能

Neurology:造血干细胞移植可逆转视神经脊髓炎

  在一项新的临床研究中,来自美国西北大学费恩柏格医学院和梅奥诊所的研究人员报道造血干细胞移植可逆转一种使人衰弱的神经系统疾病,这种称为视神经脊髓炎(neuromyelitis optica)的疾病导致一半的患者在确诊后5年内失明和失去行走的能力。大多数患者在接受造血干细胞移植5年后保持良好,并且能

多发性硬化症的基本介绍

  多发性硬化症(MS)是最常见的一种中枢神经脱髓鞘疾病。本病急性活动期中枢神经白质有多发性炎性脱髓鞘斑,陈旧病变则由于胶质纤维增生而形成钙化斑,以多发病灶、缓解、复发病程为特点,好发于视神经、脊髓和脑干,多发病于青、中年,女性较男性多见。

诊断多发性硬化症的依据

  根据临床表现不同,诊断MS必需的进一步证据也不相同,可分为以下几种情况:  1.第一类情况  临床表现:≥2次临床发作a;≥2个病灶的客观临床证据或1个病灶的客观临床证据并有1次先前发作的合理证据b;  2.第二类情况  临床表现:≥2次临床发作a;1个病灶的客观临床证据;  诊断MS必需的进一

检查多发性硬化症的简介

  头颅CT检查,磁共振成像检查(MRI),而MR是检测多发性硬化最有效的辅助诊断手段,阳性率可达62%~94%。脑脊液检查,脑干听觉诱发电位等。  眼部检查:视诱发电位(VEP)检查有异常;视野检查可出现中心暗点,偏盲和其他缺损等异常。

意发现多发性硬化症相关基因

  意大利科学家近日发现与多发性硬化症相关的一种基因。这一研究对于了解多发性硬化症的发病机理十分重要,有助于研发出相关治疗药物。   意大利国家科研委员会神经组织和神经药物研究所、卡利亚里大学等机构合作研究发现,基因CBLB的变异会增加多发性硬化症发作的风险。动物实验结果也显示,如

全球首个多发性硬化症药物上市

  据《科学美国人》官网30日报道,美国食品和药品管理局(FDA)正式批准了一款由瑞士罗氏制药研发的基因工程新药Ocrelizumab,专门用于治疗多发性硬化症(MS),全球超过200万名MS患者将因此受益。  MS是一种影响中枢神经系统(脑和脊髓)的自身免疫系统疾病,发病时,神经纤维的“保护膜”—

多发性硬化症(MS)早期治疗更好

  根据美国神经病学协会(ANA)2014年会上公布的一项最新研究,即使经过11年的治疗,干扰素β-1b治疗多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)仍表现出持续的疗效;早期启动干扰素β-1b治疗的MS患者具有更好的疗效。  加拿大渥太华研究中心Mark S.Freedman医师指出

多发性硬化症的分型介绍

  1.复发缓解型MS(RRMS)  MS的最常见病程类型,80%MS患者发病初期为本类型,表现为明显的复发和缓解过程,每次发作均基本恢复,不留或仅留下轻微后遗症。随着病程的进展多数在5~15年内最终转变为SPMS。  2.继发进展型MS(SPMS)  RRMS后的一个病程类型,表现为在复发缓解阶段

多发性硬化症:早治疗获益大

   “目前尚没有方法能够完全治愈多发性硬化症,但现代医学已经可以很好地控制这一疾病,从而延缓疾病进展。实现这一目标最关键的是早诊断、早治疗,尽早地开始疾病修正治疗。”近日,解放军总医院神经内科主任医师黄德晖在“捷”尽全力多发性硬化患者关怀公益讲座上表示。  多发性硬化症(MS)是罕见病的一种,主要

肠道衍生的代谢产物或在神经变性过程中扮演关键角色

  在神经和精神性疾病患者机体中发现的肠道菌群的失调或许强调了肠-脑交流的重要性,然而,目前研究人员尚不清楚具体负责这种串扰通话的组分。近日,一篇发表在国际杂志Brain上题为“Bacterial neurotoxic metabolites in multiple sclerosis cerebr

Nature:新研究揭示血液生物标志物与疾病之间关联

  在一项新的研究中,来自芬兰奥卢大学和英国剑桥大学等研究机构的研究人员发现,血液生物标志物与疾病之间存在许多关联,并确定了 400 多个影响代谢调节的基因组区域,其中许多发现都是全新的。相关研究结果于2024 年 3 月 6 日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Genome-wide ch

诊断艾滋海默病的脑脊液和血液生物标志物

阿兹海默病(AD)的生物标志物对早期临床诊断和研究非常重要。有大量的研究评估了诊断AD的三种主要的脑脊液生物标志物(Aβ42,T-tau,andP-tau),文献中也逐渐出现一些其他的生物标志物。 然而,没有关于这些生物标志物诊断表现的综合的荟萃分析。我们系统性回归了文献中脑脊液和血液中的

肠道微生物影响多发性硬化症小鼠脑内免疫细胞活性

根据本周《自然》在线发表的一项研究 Microglial control of astrocytes in response to microbial metabolites,肠道微生物组的变化改变了实验形多发性硬化症(MS)小鼠的脑内免疫细胞的活性。这项研究扩大了我们对肠道和脑之间的相互作

简述多发性硬化症的临床表现

  多发性硬化病变比较弥散,因此症状和体征也比较复杂,可出现神经炎、球后视神经炎、眼肌麻痹、肢体瘫痪、锥体束征及精神症状。病变位于小脑时出现共济失调、肢体震颤及眼球震颤。病变侵犯内侧纵束而出现眼球持续性、不规则的多种样式的不自主的眼肌阵挛。如发生不易解释的眩晕及垂直性眼震,特别是年轻患者急性眩晕及垂

长效多发性硬化症药物Plegridy获批

   日前,美国食品药品管理局(FDA)已批准美国百健艾迪制药公司(Biogen Idec)长效多发性硬化症药物Plegridy。Plegridy已于7 月获得欧盟委员会批准,这款药物旨在减少多发性硬化症的复发及延缓病程。  Plegridy是一种聚乙二醇化干扰素β-1a药物,开发用于复发型多发性硬

细胞疗法或可治疗多发性硬化症

  最近,美国纽约干细胞基金会(NYSCF)研究所的科学家,离多发性硬化症的细胞疗法——用患者自己的细胞制备一种可行的细胞补充疗法,更近了一步。相关研究结果发表在最近的《Stem Cell Reports》杂志。  NYSCF科学家首次产生了来自于原发性进展型多发性硬化症患者皮肤样本的诱导多能干细胞

HIV有助于预防多发性硬化症?

  最近,科学家们称他们有统计证据支持一个新的理论:AIDS病毒感染可降低多发性硬化症(MS)的风险。他们发现,从数学方面来讲,HIV感染患者比一般人群更少可能患多发性硬化症。  科学家们在2014年8月4日《Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychi

多发性硬化症药物有望治疗脑肿瘤

  近期,美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校的Jeremy N. Rich教授团队将赛诺菲(Sanofi)公司治疗多发性硬化症(MS)的药物Aubagio(teriflunomide)与靶向肿瘤药物BKM-120(buparlisib)联合使用,研究胶质母细胞瘤(GBM)小鼠的治疗效果。与单一的靶向癌症

低剂量阿司匹林-可治疗多发性硬化症

  环氧化酶是合成导致炎症的前列腺素和血栓素所必需的一种物质,常用止痛药阿司匹林,竟能使环氧化酶失去活性。美国杰西布朗退伍军人事务医疗中心苏珊塔·蒙达尔等研究人员发现,通过逆转疾病期间调节性T细胞(Tregs)的消耗,阿司匹林还能减少实验性自身免疫性脑炎(EAE)小鼠多发性硬化症的发展。阿司匹林的作

肥胖可加重多发性硬化症患者病情

  肥胖是复发缓解型多发性硬化症(最常见的一种疾病)的恶化因素。意大利Pozzilli的I.R.C.C.S.神经医学神经病学和神经康复部门最近的一项研究证实,脂质代谢可能在决定多发性硬化症的严重程度方面发挥作用。  这项研究发表在《Multiple Sclerosis Journal》上,涉及140

多发性硬化症围术期麻醉管理

多发性硬化症(MS)是一种以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫疾病,青、中年多见,临床特点是病灶播散广泛,病程常有缓解复发的神经系统损害症状。目前国内在围术期麻醉处理方面有关MS患者报道不多,本文将重庆市垫江县中医院近日1例MS患者行髋关节置换术的围术期麻醉管理及其他相关问题进行总结

2017年度聚焦:利用血液进行疾病诊断的重磅级研究!

  时光总是匆匆而逝,12月份即将结束,2017年也接近尾声,迎接我们的将是崭新的2018年,2017年科学家们在利用血液来进行疾病诊断的研究领域取得了许多重磅级的研究成果,本文中小编对2017年相关的重磅级亮点研究进行盘点。  【1】Anal Methods:新型血液检测技术可用于诊断多发性硬化 

JCI:血液样本中存在前列腺癌生物标志物

  在最近一项研究中,UCL的科学家发明了一种新的检测方法,可以识别血液中前列腺癌的最早遗传变化:该变化可以使医生便于查看癌症是否扩散,监测肿瘤行为并进行更好的治疗选择。  在这项发表在《Journal of Clinical Investigation》上的研究中,UCL癌症研究所的研究人员使用下

除了癌症,还有哪些疾病可以通过血液活检中的指示性生物进行诊断?

除了癌症,以下疾病也可以通过血液活检中的指示性生物进行诊断或辅助诊断:心血管疾病:心肌梗死:检测心肌肌钙蛋白等心肌损伤标志物,有助于早期诊断和评估病情严重程度。心力衰竭:测量脑钠肽(BNP)及其前体(NT-proBNP),辅助诊断心力衰竭及评估预后。自身免疫性疾病:系统性红斑狼疮:检测抗双链 DNA

除了癌症,还有哪些疾病可以通过血液活检中的指示性生物进行诊断?

除了癌症,以下疾病也可以通过血液活检中的指示性生物进行诊断或辅助诊断:心血管疾病:心肌梗死:检测心肌肌钙蛋白等心肌损伤标志物,有助于早期诊断和评估病情严重程度。心力衰竭:测量脑钠肽(BNP)及其前体(NT-proBNP),辅助诊断心力衰竭及评估预后。自身免疫性疾病:系统性红斑狼疮:检测抗双链 DNA

生物标志物

“Biomarker”这个词在用于生物医学领域之前,多见于地质学文献,曾被翻译成“生物标志化合物”,指的是地质材料中来自于活的生物体的一些有机化合物。上世纪六十年代,这一词汇开始出现在医学文献中。上世纪八十年代,它被正式地引入到生物医学领域。在生物医学领域,对它也曾有过不同的描述。2001年,美国N

Cell:探索“食疗”治疗多发性硬化症的原理

  肠道微生物组不仅对健康机体起着重要作用,而且对慢性疾病,如多发性硬化症(MS)也很重要。在肠道内,食物、微生物组和它们的代谢产物与免疫系统发生相互作用,甚至可以影响到遥远的人体结构,比如大脑。肠道微生物群就像一个与环境相互作用并自给自足的内分泌器官。  近日,发表在Cell上的一项新研究证明,一

多发性硬化症脱髓鞘病的相关介绍

  ( multiple sclerosis,MS)是临床最常见的脱髓鞘疾病,由于硬化病变的多灶性,临床症状较复杂,混合型亦不少见。早期症状通常表现为发作一缓解过程。有时患者常常会未经治疗即自动痊愈(或基本痊愈),随后,随着时间的推延,病情进入不可逆阶段,从而引起多发性硬化症急性发作。患者可出现全身