武汉物数所等建立蛋白质动态研究新方法
近日，中国科学院武汉物理与数学研究所研究员唐淳带领的生物大分子动态学研究团队和北京生命科学研究所董梦秋研究组合作，在《生物化学杂志》（The Journal of Biological Chemistry）发表题为Modeling protein excited-state structures from "over-length" chemical cross-links 的研究论文，成功探索了利用化学交联质谱（chemical cross-linking of proteins coupled with mass spectrometry, or CXMS）和结构计算来研究蛋白质动态的新途径，并发布了通用流程。 到目前为止，结构生物学研究主要关注蛋白质的基态结构，但是蛋白质行使功能往往需要在基态和激发态之间转变构象。解析蛋白质的激发态构象和结构动态（protein dynamics）对于X射线晶体学......阅读全文
动态配气法
动态配气是将已知浓度的原料气，以较小的流量，恒定不变地送入气体混合器中，净化过的稀释气体以较大的流量恒定不变地通过混合室，与原料气混合并将其稀释，稀释后的混合气连续不断地从混合室中流出，供给使用。准确测量这两个气流之比就是稀释倍数，混合气的浓度可简单地从这个稀释倍数计算出来，调节气流比可以得到所
研究蛋白质动态构象变化的新方法
2月28日，Angewandte Chemie International Edition在线发表了中科院生物物理研究所王江云研究组、龚为民研究组及中国科技大学田长麟研究组合作题为A Genetically Encoded 19F NMR Sensor for Tyrosine Ph
动态色谱法和静态法
动态色谱法是将待测粉体样品装在U型的样品管内，使含有一定比例吸附质的混合气体流过样品，根据吸附前后气体浓度变化来确定被测样品对吸附质分子准确度差、对设备要求很高等缺陷已很少使用。另一种可行的方法是采用CO2作吸附质在室温进行吸附，可以无需分子涡轮泵级的真空度。可以很方便的得到比表面积、微孔孔径、微孔
武汉物数所等建立蛋白质动态研究新方法
近日，中国科学院武汉物理与数学研究所研究员唐淳带领的生物大分子动态学研究团队和北京生命科学研究所董梦秋研究组合作，在《生物化学杂志》（The Journal of Biological Chemistry）发表题为Modeling protein excited-state structures
动态热机械法介绍
动态热机械法是顺序升温下，丈量样品的交变负荷下的动态模量和阻尼与温度关系的一种技术。 DMTA 丈量中，试样承受一个正弦应力，发生一个正弦应变，而这种应变比应力滞后一个相位差δ ， tg δ 表示损耗模量与储能模量的比值。 tg δ和温度的曲线的峰值代表相应的相转变。 DMTA 法被认为是丈量二级相
武汉物数所蛋白质动态学研究助力重要蛋白结构解析
近日，中国科学院武汉物理与数学研究所研究员唐淳课题组利用基于973重大科学研究计划“蛋白质动态学研究的新技术新方法”建立的研究技术，协助华中农业大学教授殷平课题组首次解析了N6腺嘌呤甲基转移酶METTL3-METTL14蛋白复合体结构，该研究成果发表于《自然》杂志。 该工作揭示了RNA N6腺
动态顶空分析法
动态顶空分析法：一种物质精密的分析方法。指用气相色谱法来分析封闭系统中与液体和固体达到热力学平衡的气相，从而间接测量或固相样品中的被测组分。
动态水分吸附法应用背景
应用背景：动态水分吸附法是一种非常适合分析材料水分吸附性能和记录水分吸附等温线的检测方法，适用于粉末，颗粒，碎片、片剂或块状固体。吸附仪常用来进行新材料的稳定性测试，这种长时间的测试可能需要几天、几周甚至是几个月，能够为评估环境温湿度对产品保质期产生的影响提供非常有价值的数据。更进一步来说，分析研究
蛋白质印迹法的研究与应用
蛋白质印迹法是由瑞士米歇尔弗雷德里希生物研究所（Friedrich Miescher Institute）的Harry Towbin在1979年提出的。在尼尔·伯奈特（Neal Burnette）于1981年所著的《分析生物化学》（Analytical Biochemistry）中首次被称为West
蛋白质印迹法的研究和应用
蛋白质印迹法是由瑞士米歇尔弗雷德里希生物研究所（Friedrich Miescher Institute）的Harry Towbin在1979年提出的。在尼尔·伯奈特（Neal Burnette）于1981年所著的《分析生物化学》（Analytical Biochemistry）中首次被称为West
武汉物数所在蛋白质动态学研究的新技术方面获进展
近日，中国科学院武汉物理与数学研究所生物大分子动态学研究组在蛋白质动态学研究的新技术新方法发展方面取得新进展，相关研究成果发表在《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed，DOI: 10.1002/anie.201609830View)上。 “生命在于运动”是法国著名思想家伏尔
什么是连续动态氮吸附法？
连续动态氮吸附法是在气相色谱原理的基础上发展而成的。它是以氮气为吸附气，以氦气或氢气为载气,两种气体按一定比例混合，使氮气达到指定的相对压力，流经粉体材料样品管。当样品管置于液氮(-196℃)环境下时，粉体材料对混合气中的氮气发生物理吸附，而载气不被吸附，造成混合气体中氮气相对压力变化，这时在色谱工
什么是连续动态氮吸附法
连续动态氮吸附法是在气相色谱原理的基础上发展而成的。它是以氮气为吸附气，以氦气或氢气为载气,两种气体按一定比例混合，使氮气达到指定的相对压力，流经粉体材料样品管。当样品管置于液氮（－196℃）环境下时，粉体材料对混合气中的氮气发生物理吸附，而载气不被吸附，造成混合气体中氮气相对压力变化，这时在色谱工
重量法动态水蒸汽吸附仪
重量法动态水蒸汽吸附仪是一种用于农学领域的物理性能测试仪器，于2013年6月3日启用。 技术指标 样品容量 1g/4g动力学范围 150mg/1g最小样品量 1mg/10mg灵敏度 0.1μg/1μg温度范围 20-40℃湿度范围 0-98%RH湿度准确度 ±0.5%RH需求气体量（氮气）
法研究人员发现分辨声音的蛋白质
据路透社报道，法国研究人员日前发现，一种内耳蛋白质能帮助人们分辨声音，理解谈话内容。这项研究成果有助于解决听觉障碍问题。 法国研究人员保罗·阿旺说，这一发现不能用来治疗耳聋，但有助于解释为何一些人会出现听力障碍，尤其是在嘈杂的环境中。 研究人员在转基因老鼠身上进行试验，研究内耳耳蜗。耳蜗中包括两
顽拗性植物组织的蛋白质组学研究（苯酚法提取蛋白质）
实验材料植物组织试剂、试剂盒苯酚提取缓冲液沉淀液等电聚焦缓冲液仪器、耗材低温粉碎机实验步骤3.1 蛋白质提取( 1 ) 新鲜植物组织在液氮中冷冻，然后在自动低温粉碎机中预先冷却的钢杯中将材料研磨成细碎的粉末（见注释 4) 。( 2 ) 在一个 15 ml 的离心管（falcon tube) 中加入
顽拗性植物组织的蛋白质组学研究（苯酚法提取蛋白质）
1. 前言提取蛋白质是蛋白质组学研究的第一步。植物组织的蛋白质含量较低，并且存在多种非蛋白质成分，如细胞壁及贮藏多糖、脂质和酚类化合物，使蛋白质的提取难度增大 。植物蛋白质的可溶性与它们的细胞内定位关系密切，传统的蛋白质提取方法是用水合缓冲液、去垢剂或直接沉淀法 [1] 。除了普遍使用的 TCA
顽拗性植物组织的蛋白质组学研究（苯酚法提取蛋白质...
顽拗性植物组织的蛋白质组学研究（苯酚法提取蛋白质）实验实验材料 植物组织试剂、试剂盒 苯酚提取缓冲液沉淀液等电聚焦缓冲液仪器、耗材 低温粉碎机实验步骤 3.1 蛋白质提取( 1 ) 新鲜植物组织在液氮中冷冻，然后在自动低温粉碎机中预先冷却的钢杯中将材料研磨成细碎的粉末（见注释 4) 。( 2 ) 在
高效液相色谱法的技术动态
液相色谱和质谱连接，可以增加额外的分析能力，能够准确鉴定和定量像细胞和组织裂解液，血液，血浆，尿液和口腔液等复杂样品基质中的微量化合物。高效液相色谱质谱系统（ABSciex Eksigent LC / MS和LC / MS / MS）提供了一些独特的优势，包括：快速分析和流转所需的最少样品准备高灵敏
动态顶空分析法优缺点
动态顶空分析法有富集的功能，对痕量组分的分析比较有利。存在的问题是，所用时间较多，吹扫中有可能引入杂质以及吸附剂性能的选择等。
动态血糖监测研究进展
血糖监测是糖尿病治疗的“五驾马车”中非常重要的一点。常用的末梢血糖监测只提供某个时间点的血糖值，对于想了解血糖状态的人而言犹如盲人摸象，并不能反应糖尿病患者的真实全面的血糖状况，也很难发现无症状的高血糖和低血糖。如果能对患者进行无痛而又不间断的持续血糖检测，就能够提示患者的血糖“全貌”，这对
荧光光谱法在蛋白质研究中的应用
1. 利用蛋白质的天然荧光检测蛋白质的构象变化 利用蛋白质中的芳香族氨基酸残基的侧链基团具有吸收紫外区域的入射光从而发射荧光的特性，来研究蛋白质在变性或复性过程中整体空间构象的变化。其基本机理是: 荧光来源于生色团基团在不同电子能级之间的跃迁，荧光频率取决于能级之间的能量差，生色团基团与周围基团的相
蛋白质转印法检定蛋白质
蛋白质转印法检定蛋白质 蛋白质经SDS-PAGE后，胶片浸入转印缓冲液，蛋白质可被转印到硝化纤维纸（nitrocellulose） 上，先经?素洗去SDS，并使蛋白质回?原态抗原性，可使用抗体进?免疫染色 （Towbin et al, 1979）。仪器用具：电泳转印槽 （Hoefer Tra
比表面积仪动态测试法
比表面积仪也叫比表面仪。比表面积是指单位质量物料所具有的总面积。分外表面积、内表面积两类。 动态法 动态法是将待测粉体样品装在U型的样品管内，使含有一定比例吸附质的混合气体流过样品，根据吸附前后气体浓度变化来确定被测样品对吸附质分子（N2）的吸附量；静态法根据确定吸附吸附量方法的不同分为重量
动态浊度法鲎试剂使用说明
一、概述鲎试验是一种zui灵敏和专一的细菌内毒素检查方法，它是革兰氏阴性细菌细胞壁的产物，通常称为细菌内毒素(热原)，与TAL反应可形成易于分辨的凝胶。简单、经济的鲎试验使得它已广泛应用于注射药品、生物制品、血液制品、医疗器械和环境中的细菌内毒素检测。细菌内毒素与TAL反应混合物逐渐变浑浊，细菌内毒
动态浊度法鲎试剂使用说明
一、概述鲎试验是一种最灵敏和专一的细菌内毒素检查方法，它是革兰氏阴性细菌细胞壁的产物，通常称为细菌内毒素(热原)，与TAL反应可形成易于分辨的凝胶。简单、经济的鲎试验使得它已广泛应用于注射药品、生物制品、血液制品、医疗器械和环境中的细菌内毒素检测。细菌内毒素与TAL反应混合物逐渐变浑浊，细菌内毒素浓
一种基于化学交联质谱分析蛋白质动态学研究新方法
解析蛋白质的动态结构，能够揭示蛋白质行使功能的内在机制。化学交联质谱分析（Chemical cross-linking coupled with mass spectrometry，CXMS），结合高灵敏质谱分析，是近十年发展起来的结构生物学技术。利用有特定长度的化学交联剂将蛋白质中的特定氨基酸
蛋白质转印法
蛋白质经SDS-PAGE后，胶片浸入转印缓冲液，蛋白质可被转印到硝化纤维纸（nitrocellulose） 上，先经尿素洗去SDS，并使蛋白质回復原态抗原性，可使用抗体进行免疫染色 （Towbin et al, 1979）。仪器用具：电泳转印槽 （Hoefer Transphor TE 52）：转印
蛋白质印迹法
蛋白质印迹法（免疫印迹试验）即Western Blot。它是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法。其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色。通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中表达情况的信息。蛋白质印迹法是由瑞士米歇尔弗雷德里
蛋白质印迹法
值得一提的是，western blot这个名称的由来很有意思。最开始做印迹工作的是一个叫做Edwin Southern的科学家，但印迹的对象是DNA链，他把这种技术称为Southern blot，后来类似的出现了两个过程相似，但是对象不同的印迹方法，一个针对RNA，一个针对蛋白质，人们分别把这两种技